| Raskaana | |
| Henkilöllisyystodistus | |
|---|---|
| IUPAC-nimi | (8S, 9S, 10S, 13R, 14S, 17S) -17-etyyli-10,13-dimetyyli-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16, 17-tetradekahydro-1 H-syklopenta [a] fenantreeni |
| N o CAS | |
| PubChem | 6857422 |
| Hymyilee |
CC [C @ H] 4CC [C @@ H] 3 [C @] 4 (C) CC [C @ H] 2 [C @ H] 3CCC1CCCC [C @@] 12C , |
| InChI |
InChI: InChI = InChI = 1 / C21H36 / c1-4-15-9-11-18-17-10-8-16-7-5-6-13-20 (16,2) 19 (17) 12-14-21 (15.18) 3 / h15-19H, 4-14H2,1-3H3 / t15-, 16a, 17-, 18-, 19-, 20-, 21 + / m0 / s1 |
| Kemialliset ominaisuudet | |
| Raaka kaava |
C 21 H 36 [Isomeerit] |
| Moolimassa | 288,5105 ± 0,0193 g / mol C 87,42%, H 12,58%, |
| SI- ja STP- yksiköt, ellei toisin mainita. | |
Pregnaani on polysyklinen alkaani johdannainen sterane . Se on tarkemmin sanottuna substituoitu gonaani ( 10β , 13β-dimetyyli-17β-etyyligonaani), jota esiintyy kahdessa stereoisomeerissä , 5a-pregnaanissa ja 5β-pregnaanissa, jotka eroavat toisistaan tavalla, jolla A-rengas tarttuu B-renkaaseen: trans ( 5a) -isomeerissä on vetyatomi ja C10-metyyliryhmä keskitason kummallakin puolella, kun taas cis (5p) -isomeerillä on ne samalla puolella.
5p-isomeeri on progesteronien , pregaanisten alkoholien, ketonien ja useiden lisämunuaisen kuorihormonien edeltäjä . Virtsasta löytyy monia 5β-pregnaanimetaboliitteja.
Pregnans ovat steroidi johdannaisia , joilla on hiiltä 1 21. Merkittävimmät pregnans voidaan jakaa kahteen ryhmään, pregnenes ja pregnadienes . On olemassa kolmas luokka, prégnatriènes .
Pregneeneillä on kaksoissidos . Niitä ovat:
Pregneneillä on kaksi kaksoissidosta. Niitä ovat: