Syntymä |
6. elokuuta 1939, 5. syyskuuta 1939 tai 6. syyskuuta 1939 Nagoya |
---|---|
Nimi äidinkielellä | 利 根 川 進 |
Kansalaisuus | japanilainen |
Koti | Aichin prefektuuri |
Koulutus |
Kyoto University School of Hibiya ( in ) University of California, San Diego |
Toiminta | Molekyylibiologi , immunologi , neurobiologi , professori , tiedemies , lääkäri , kemisti , geneetikko , tutkija |
Työskenteli | Massachusettsin Teknologian Instituutti |
---|---|
Ala | Molekyylibiologia |
Jonkin jäsen |
Euroopan molekyylibiologian järjestö American Academy of Arts and Sciences American Academy of Sciences (1986) |
Valvoja | Renato Dulbecco |
Palkinnot |
Asahi Price (yhdeksäntoista kahdeksankymmentäyksi) Fysiologian tai lääketieteen Nobel-palkinto (1987) Albert-Lasker-palkinto lääketieteen perustutkimuksesta (1987) |
Susumu Tonegawa (利 根 川 進Tonegawa Susumu , syntynyt Nagoyassa , Japanissa,6. syyskuuta 1939) On japanilainen tiedemies , joka voitti Nobelin fysiologian tai lääketieteen palkinto vuonna 1987 ja "hänen löytö geneettisen periaate on sukupolven vasta- monimuotoisuutta ." Vaikka hän voitti palkinnon työstään immunologiassa , Tonegawa on koulutukseltaan molekyylibiologi . Hän myöhemmin tuli kiinnostunut molekyyli- ja solu- emäkset ja muistin muodostumisen . Hän sai Gairdner-palkinnon vuonna 1983 .
Saadaakseen vasta-aineiden monimuotoisuus, joka tarvitaan suojaukseen minkä tahansa tyyppisiltä antigeeneiltä, immuunijärjestelmä tarvitsisi miljoonia geenejä , jotka koodaavat erilaisia vasta-aineita, jos kutakin vasta-ainetta koodaisi geeni. Kuitenkin, kuten Tonegawa osoittaa maamerkkikokeiden sarjassa vuodesta 1976 lähtien , geneettinen materiaali voi järjestää itsensä uudelleen muodostaen laajan valikoiman saatavilla olevia vasta-aineita. Vertaamalla DNA peräisin B-lymfosyyttien (tyyppi valkosolujen ) sisään alkion ja aikuisen hiiret , hän totesi, että B-lymfosyyttien geenien iäkkäiden hiirten siirretään, rekombinoidun ja poistetaan, jolloin muodostuu vaihtelevan alueen moninaisuus vasta-aineen.
Tonegawa syntyi Nagoya , Japani . Hän sai kandidaatin tutkinnon Kioton yliopistosta vuonna 1963 . Hän sai tohtorin tutkinnon Kalifornian yliopistosta San Diegosta . Hän teki post doc tehtäviinsä Salk Institute in San Diego , työskenteli instituutin immunologian vuonna Basel , Sveitsi , jossa hän suorittaa hänen maamerkki kokeita immunologian . Vuonna 1981 hänestä tuli professori Massachusettsin teknillisessä instituutissa .
Nobel-palkinnon voittaja Tonegawan työstä selviytyi adaptiivisen immuunijärjestelmän geneettinen mekanismi, joka oli ollut immunologian keskeinen kysymys yli 100 vuoden ajan. Ennen Tonegawan löytämistä ensimmäinen ajatus adaptiivisen immuunijärjestelmän selittämisestä ehdotti, että kukin geeni tuottaa proteiinia; Ihmiskehossa on kuitenkin alle 19 000 geeniä, jotka voivat silti tuottaa miljoonia vasta-aineita. Vuonna 1976 alkaneissa kokeissa Tonegawa osoitti, että geneettinen materiaali organisoituu uudelleen muodostaen miljoonia vasta-aineita. Vertaamalla DNA peräisin B-lymfosyyttien (tyyppi valkosolujen ) alkion ja aikuisen hiiren, hän totesi, että geenit kypsien B-lymfosyyttien aikuisten hiirten siirretään, rekombinoidaan, ja poistetaan, jolloin muodostuu vaihtelevan alueen monimuotoisuutta. Vasta-aineita. Vuonna 1983 Tonegawa löysi myös transkription tehostajaelementin, joka liittyy vasta-ainegeenikompleksiin, ensimmäiseen solunvahvistuselementtiin.
Pian Nobel-palkinnonsa jälkeen vuonna 1990 Tonegawa vaihtoi alat immunologiasta neurotieteeseen, jossa hän keskitti tutkimuksensa seuraavina vuosina.
Tonegawan laboratorio oli edelläkävijä siirtogeenisissä johdantotekniikoissa ja tyrmäysgeeneissä nisäkäsjärjestelmissä. Hän osallistui alustavaan työhön osoittaen CaMKII: n (1992) ja NMDA-reseptorin (1996) merkityksen muistinmuodostuksessa.
Tonegawan laboratorio havaitsi, että dendriittiset neuronaaliset piikit ajallisessa aivokuoressa ovat todennäköinen kohde hauras X-oireyhtymän hoidossa. Yhdellä inhibiittorilääkkeen FRAX586 annoksella Tonegawa osoitti huomattavaa FXS-oireiden vähenemistä hiirimallissa.
Tonegawa oli varhainen optogenetiikan ja biotekniikan käyttöönottaja neurotieteellisessä tutkimuksessa, mikä johti hänen uraauurtavaan työhön muistikirjastosolujen tunnistamisessa ja manipuloinnissa . Vuonna 2012 hänen laboratorionsa osoitti, että pelon ehdollistamisparadigman aikana merkitty hiiren hippokampuksen hermosolujen spesifisen alaryhmän aktivointi riittää saamaan aikaan käyttäytymisvasteen, joka korreloi tarkan muistijäljen kanssa. Tämä vahvisti ensimmäistä kertaa, että muistitiedot tallennetaan hippokampuksen tiettyihin solusarjoihin, joita nyt kutsutaan usein muistikirjauksiksi.
Viime aikoina hänen laboratorionsa käyttää edelleen optogeneettistä tekniikkaa ja viruksen injektiotekniikoita laajentaakseen havainnot kaikkiin engrammisoluihin. Erityisesti Tonegawa löysi muistin engram-solusarjojen roolin muistin valenssissa sekä niiden roolin aivohäiriöissä, kuten masennuksessa , amnesiassa ja Alzheimerin taudissa . Tämä työ antaa todisteen käsitteestä ihmisten tuleville lääketieteellisille hoidoille manipuloimalla muistikokoelmien sarjaa.