Xylem

Xylem (Kreikan ξύλον xylon , "puu") tai xylemic kudos, on olennainen kasvisolukoiden muodostettu yhdistämällä alusten, kuolleiden tai elävien tukevat solut ja niihin liittyvä soluja .

Ksylemiastiat koostuvat kuolleiden solujen nippuista, jotka on kohdistettu ligniinillä ja joita ympäröi ne . Heillä on kyky kuljettaa suuria määriä vettä ja ravinteita maaperästä "fotosynteettiseen tehtaaseen": lehtiin . Ksyleemi johtaa siis raaka (mineraali) mehua .

Ksyleenin muodostuessa kuolleista soluista liuenneiden aineiden ei tarvitse ylittää plasmamembraania kasvien läpi kulkemiseen, mikä mahdollistaa huomattavan energiantuotannon välttämällä erityisesti natrium-kaliumpumpun käyttöä .

Ksylemityypit

Ksylemia on kahdenlaisia:

• primaarinen ksyleemi syntyy primaarisen meristemin erilaistumisesta . Elimessä on laajennettu , procambium näkyy , joka on meristeemikudokseen joista jotkut solut erilaistumaan trakeidit , joka kykenee venymään (jäljempänä protoxylem, solut pienennetty) ja muut astiaan elementtejä (jäljempänä metaxylem, suuria soluja). Protoksyliemi ja metaksyleemi muodostavat primaarisen ksyleemin.

Prokambiumin erilaistuminen ei ole identtinen varressa ja juuressa. Se on keskipitkä juurissa ja keskipako varret. Tämän eron avulla on mahdollista erottaa juuri juuresta.

• sekundäärinen ksyleemi tai puu , joka sijaitsee sekundäärisillä kasvualueilla ja joka johtuu sekundäärisestä meristeemistä . Sille on tunnusomaista sen solujen säteittäinen suuntaus libero-ligneous-kambiumin (toissijaisen meristeemin) toiminnallisista ominaisuuksista johtuen: se on muodostettu sisäiseen asentoon verrattuna kambiumiin ja johtaa astioiden, kuitujen, pystysuoran parenkyymin ja vaakasuorassa.

Tracheidit ja suonen elementit

• Joissakin laitoksissa antiikin alkuperää, kuten cryptogamous kasveja ja paljassiemenisistä , johtava alukset kutsutaan putkisolut (protoxylem). Ne koostuvat vain kapeista soluista, pitkänomaisista, viistoihin päättyneistä ja päällekkäisistä ilman reikien muodostumista astioiden välillä tai soluja erottavan poikittaisen osion katoamista.

• Kasveissa uudempaa perua ja erityisesti koppisiemeniset , löydämme yhdessä putkisolut, muut solut kuljetuksiin erikoistuneen raaka mahla: Tällä alus elementit (metaxylem). Ne ovat yleensä vanhoja suuria ja lyhyitä soluja, joissa päätyseinät ovat kadonneet kokonaan, mikä luo "avoimia" putkia. Astioiden elementit takaavat raakamehun (mineraalin) tehokkaamman kuljetuksen kuin tracheidit.

Reaktio stressiin ja loistulehdukseen

Kauden ja mahdolliset "mekaanisia rasituksia" saavat aikaan xylem transcriptome on vaihdella välinen jatkuva solujen varren xylem alukset kehittyvät ja reagoivat käyttöönotto loisia osaksi lehtiä ja muut rasitukset (esimerkiksi jos kokeellisesti painottaa näitä soluja neilikka vuoteen leikkaus, Verticillium dahlia e: n tai Phialophora cinerescensin itiöiden tuominen neilikka reagoi ultrakonstruktionisilla muutoksilla ja hienosti uusien solutyyppien luomisella kasvikumin (kumin) erittymisellä ).

Samanaikaisesti, kasvi varhaisessa vaiheessa ja itsenäisesti, aineenvaihdunta tyhjoluariset polyfenolit ja tuottaa "tiheän ytimen" rakkuloita. Kasvin reaktio on voimakkaampaa V. dahlia -sieni- itiöiden kanssa ja heikosti tehokas P. cinerescencin itiöitä vastaan, ja verisuonikumitautien havainnointi osoittaa erilaisia ​​reaktioita luonteeltaan erilaisiin traumoihin: d-esiintymisajan suhteen , reaktion voimakkuuden, vastauksen rakenteellisen monimutkaisuuden tai jopa uusien ainesosien ulkonäön kronologian suhteen. Tässä tapauksessa osoitettiin (vuonna 1984), että neilikan spesifinen loinen pystyy estämään isännän immuunivasteen ( "Havaitsemme tukoksia, jarrutuksia, biosynteesireittien poikkeamia, jotka kasvi yleensä perustaa vastauksena sieni-sieniin hyökkäys ” ). Samanlaiset havainnot teki Wit (1981) tomaatti / Cladosporium fulvum -parille .

Xylem ja genomi

Ksylemituotantoa säätelevien geeniverkostojen tunnistaminen on esitetty joulukuu 2014jonka artikkeli Nature-lehdessä kuin aavistaa uusia mahdollisuuksia geenimanipulaation ja biomassan .

Huomautuksia ja viitteitä

1. Le Provost, G. (2003). Kauden ja mekaanisen rasituksen vaikutus ksyleemin transkriptiomuutoksiin merimännissä (Pinus pinaster Ait.) (Väitöskirja, Bordeaux 1).
2. Le Picard, D., & El Mahjoub, M. (1988). Ksylemikontaktisolujen rooli kasvien vasteena verisuonten loisiin . Sonni. Soc. botti. Fr, 134, 3-4.
3. Moreau, M., & Catesson, AM (1984). Ksylemivasteen modulointi verisuonikohtauksen luonteen mukaan . Journal of Phytopathology, 111 (2), 133-154 ( tiivistelmä )
4. BishoppA & Bennett MJ (2014) Kasvibiologia: Puun ja puiden näkeminen  ; Luonto; doi: 10.1038 / nature14085 verkossa 24. joulukuuta 2014

Katso myös

Aiheeseen liittyvät artikkelit

• Phloem
• Kasvikudos
• Libero-ligneous Cambium

Bibliografia

• Boureau, E., & Marguerier, J. (1985). Ksylemian alkuperä ja kehitys tracheofyyteissä. Plant Biosystem, 119 (3-4), 89-149 ( tiivistelmä ).
• Cochard, H. (2002). Ksylemin hydraulinen arkkitehtuuri ja sen merkitys laitoksen vesisuhteiden ymmärtämisessä. Hdr, INRA, Clermont-Ferrand Theix -tutkimuskeskus.
• Gerards, T., & Gerrienne, P. (2004). Vertaileva tutkimus pyyhkäisyelektronimikroskoopilla nykyisten Gymnospermien ja Angiospermien sekundäärisestä ksylemistä ennen hallittua hiiltymistä ja sen jälkeen . Alustavat tulokset.
• Ko, JH, Beers, EP, ja Han, KH (2006). Globaali vertaileva transkriptioanalyysi tunnistaa geeniverkoston, joka säätelee sekundaarista ksyleemikehitystä Arabidopsis thalianassa . Molecular Genetics and Genomics, 276 (6), 517-531.
• Paux, E., Carocha, V., Marques, C., Mendes de Sousa, A., Borralho, N., Sivadon, P., & Grima - Pettenati, J. (2005). Eukalyptus xylem -geenien transkriptio profilointi jännityspuun muodostumisen aikana . Uusi fytologi, 167 (1), 89-100.
• Pellissier, F. (1944). Xylemin trakeogeneesi ja terminologia. Sonni. Soc. Pharm., Montpellier, 3, 77.
• Plomion, C., Pionneau, C., Brach, J., Costa, P., & Baillères, H. (2000). Puristuspuuta reagoivat proteiinit merimännyn (Pinus pinaster Ait.) Ksyleemin kehittymisessä . Kasvifysiologia, 123 (3), 959-970.
• Terashima, N. (1990). Uusi mekanismi rakenteellisesti järjestetyn protoligniinimakromolekyylin muodostamiseksi puuksyleemin soluseinässä . Lehti sellu- ja paperitieteestä, 16 (5), J150-J155.
• Yamaguchi, M., Mitsuda, N., Ohtani, M., Ohme-Takagi, M., Kato, K., & Demura, T. (2011). VASKULAARISEEN LIITTYVÄ NAC - DOMAIN 7 säätelee suoraan laajan kirjon geenien ilmentymistä ksylem-verisuonten muodostumiseen . Plant Journal, 66 (4), 579-590.