Kasvikudos on ryhmä, kasvisolujen , joilla on sama alkionkehityksen alkuperää ja jotka ovat samalla tavoin eriytettävä siten täyttää tietyn tehtävän. Kudos kasvit ovat aiheena tutkimuksen laitoksen histologia . Vaikka niitä on vähemmän kuin eläinkudoksia , ne voidaan jakaa useisiin rakenteellisiin tai toiminnallisiin luokkiin.
Jokaiselle näistä kudoksista on graafinen koodi, joka sallii kaavamaisen esityksen histologisesta osasta .
Kankaita on kahta tyyppiä:
Korkeammissa kasveissa jokainen solu tulee meristemistä, toisin sanoen voimakkaasta solunjakautumiskeskuksesta, jatkuvassa osituksessa. Nämä ovat kudoksia, jotka koostuvat soluista, joilla on vähän tai ei lainkaan erilaistumista ja jotka kykenevät tuottamaan soluja, joilla on eri kohtalo. Todelliset kasvien " kantasolut ", ne ovat sitäkin perustavanlaatuisempia, koska kasvu ei ole mahdollista seinän jäykistämisen jälkeen .
Joillakin meristeemeillä on rajoitettu elinikä (erityisesti lehti- ja kukka-meristeemeillä), toiset sallivat määrittelemättömän kasvun ( apikaalit ).
Ne voivat olla kahta tyyppiä: klassisesti katsotaan, että ensisijaiset meristeemit ovat organogeenisiä (ne tekevät varret, lehdet ...), kun taas toissijaiset meristeemit ovat vain histogeenisiä (ne tekevät kudoksia, mutta eivät elimiä).
Kaikissa kasveissa esiintyvät apikaaliset ensisijaiset meristeemit (varsi ja juuri) varmistavat pituuden kasvun. Ne sijaitsevat niiden muodostamien varsien ja juurien päässä.
Toissijaiset meristeemit vaikuttavat paksuun kasvuun vain joissakin kasveissa (varsinkaan ei yksisirkkaisina ). Ne kehittyvät vain kaikissa Gymnospermsissa ja tietyissä kaksisirkkaisissa Angiospermeissä . Myöhemmässä toiminnassa ne muodostuvat jo olemassa olevasta elimestä, ja ne mahdollistavat puumaisen kasvin ominaisuuksien (toisin kuin nurmikasvien ), erityisesti jäykistymisen, pystyvän tavan ja "todellisen" puun (toissijaisen ksylemin) muodostumisen. Nimi "puu" tarkoittaa toissijaisten meristeemien läsnäoloa.
Sekundääriset meristeemit (kambium ja phellogeeni) esiintyvät ohuena erilaistumattomana kerroksena, jotka tuottavat vuorotellen solukerroksia kohti keskustaa (ksyleemi ja phelloderm vastaavasti) ja kohti kehää (vastaavasti flömi ja suber):
Vuonna putkilokasveja :
Näitä kahta solutyyppiä ympäröivät edelleen parenkyma ja sklerenkyma. Johtavat kudokset muodostavat koko parenkyymin, sklerenkyymin, ksyleemin ja floemin.
In sammaleissa :
Ruskolevissä ( esim. Laminaria ):
Parenkyma muodostaa usein huonosti solunäkökulmasta kasvikudosten pääosan ja vastaa eläinten sidekudoksia. Ne luokitellaan niiden toimintojen tai anatomisten erityispiirteiden mukaan:
Se on homogeeninen Gymnospermsissa , mutta se erilaistuu palisade-parenkyymiksi (yleensä ylöspäin), voimakkaasti fotosynteettiseksi ja lacunar-parenkyymiksi, yleensä lehden alaosassa, osallistuen kaasunvaihtoon stomaattisten kryptiensa kautta .
Nämä varaston varastosolut ovat suuria, pyöreitä ja hyvin suuria määriä.
Nämä ovat parenkymaalisia kudoksia, mutta pektoselluloosaseinä on erittäin voimakkaasti sakeutunut. Ksylemillä ja flemillä on myös suuri tukirooli.
Ne ovat hyvin vaihtelevia ( nektarit , hydatodit ) ja jakautuvat epätasaisesti kasviperheiden kesken. Ne vastaavat erityskanavia tai varastointiparenhymaa. Valmistettuja hartseja tai öljyjä käytetään usein teollisesti:
Aikana oksastuksen , kudoksen valitun kasvi istutetaan päälle perusrunkoon niin, että kaksi kudokset sulautuvat inokuloimalla .