1,6-diiodoheksaani

Henkilöllisyystodistus
1,6-dijodiheksaani

Synonyymit	heksametyylidiodiodidi
N o CAS	629-09-4
N o ECHA	100.010.067
N O EY	211-073-5
N o RTECS	MO1700000
PubChem	12373
Hymyilee	ICCCCCCI PubChem , 3D-näkymä
InChI	InChI: 3D-näkymä InChI = 1S / C6H12I2 / c7-5-3-1-2-4-6-8 / h1-6H2 InChIKey: QLIMAARBRDAYGQ-UHFFFAOYSA-N
Ulkomuoto	kirkas keltainen neste
Kemialliset ominaisuudet
Raaka kaava	C 6 H 12 I 2 [isomeerit]
Moolimassa	337,9684 ± 0,0057 g / mol C 21,32 %, H 3,58%, I 75,1%,
Fyysiset ominaisuudet
T ° fuusio	9 - 10 ° C 9,5 ° C
T ° kiehuu	141-142 ° C 13 hPa: ssa
Tilavuusmassa	2,05 g · cm -3 - 25 ° C
Leimahduspiste	113 ° C (suljettu kuppi)
Optiset ominaisuudet
Taitekerroin	$\ textit {n} _ {D} ^ {20}$ = 1,5852
Varotoimenpiteet
SGH
H315, H319, H335, P261, P305 + P351 + P338, H315 : Ärsyttää ihoa H319 : Ärsyttää vakavasti silmiä H335 : Ärsyttää hengityselimiä P261 : Vältä pölyn / savun / kaasun / sumun / höyryn / suihkeen hengittämistä. P305 + P351 + P338 : Roiskeet silmiin: Huuhtele varovasti vedellä useita minuutteja. Poista piilolinssit, jos uhri käyttää niitä ja ne voidaan helposti poistaa. Jatka huuhtelua.
Ekotoksikologia
LogP	( oktanoli / vesi) 4800

SI- ja STP- yksiköt, ellei toisin mainita.

1,6-dijodiheksaania on orgaaninen yhdiste jodin , iodoalkane . Tämä on johdannainen heksaania , jossa on kaksi atomia ja jodin kullakin kaksi hiiliatomia atomia , jotka ovat päät sen hiiliketjun .

Synteesi

1,6-dijodiheksaania kautta on muodostettu välisen reaktion 1,6-heksaanidioli , punaisen fosforin ja alkuaine jodia . Toinen mahdollisuus on Finkelstein-reaktio ja 1,6-dibromiheksaania kanssa natriumjodidin , Nal:

{\ displaystyle \ mathrm {Br {-} (CH_ {2}) _ {6} {-} Br \ + \ 2 \ NaI \ \ longrightarrow \}}

{\ displaystyle \ mathrm {I {-} (CH_ {2}) _ {6} {-} I \ + \ 2 \ NaBr}}

Koska jodi substituentit päissä on alkyyli- ketju ovat erinomaisia poistuvia ryhmiä , 1,6-dijodiheksaania on erittäin hyvä lähtökohta yhdiste, jonka substituution reaktio kanssa nukleofiilien , syntetisointi eri 1,6 johdannaisia heksaania. Siten 1,6-dijodiheksaania, kuten voidaan myös 1,6-dibromiheksaania, käytetään synteesiin tiepaanista (fi) , The analoginen ja oxepane kanssa rikki- atomin sijasta atomin. On happi . Tämän, se saatetaan reagoimaan kaliumsulfidi , K 2 S:

{\ displaystyle \ mathrm {I {-} (CH_ {2}) _ {6} {-} I \ + \ K_ {2} S \ \ longrightarrow \ C_ {6} H_ {12} S \ + \ 2 \ KI}}

(de) Tämä artikkeli on osittain tai kokonaan otettu Wikipedian artikkeli saksaksi otsikkona ” 1,6-Diiodhexan ” ( katso lista tekijöille ) .

" Sheet of yhdiste 1,6-diiodoheksaani " , Acros ( katsottu 19. helmikuuta 2010 ) . : tuotetta ei enää ole luettelossa 1.10.2016
Sigma-Aldrich- arkki yhdistettä 1,6-dijodiheksaani 97%, sisältää kuparia stabilointiaineena , tarkasteltu 10.1.2016 . + [PDF] Käyttöturvallisuustiedote
laskettu molekyylimassa välillä " Atomic painot Elements 2007 " on www.chem.qmul.ac.uk .
(in) " 1,6-dijodiheksaania " on ChemIDplus .
A. Müller, E. Rölz, "Über die Einwirkung von 1.6-Dijod- n -hexan auf Amine", Chemische Berichte , 1928, voi. 61, s. 570–574. DOI : 10.1002 / cber.19280610321 .
F. Asinger B. Scheuffler, "Über den von einfluss Natriumsalzen Hexadecandicarbonsäuren von und auf die oberflächenaktiven waschtechnischen Eigenschaften von Natriumsalzen von Hexadecanmonocarbonsäuren" Journal für praktische Chemie , 1960, vol. 10, s. 265–289. DOI : 10.1002 / prac.19600100504 .
A.Singh , A.Mehrotra , SL Regen, tiasykloalkaanien korkeatuottoinen keskirenkaan synteesi , Synth. Yleinen. , 1981, voi. 11, s. 409–412. DOI : 10.1080 / 00397918108064308 .
J. v. Braun, Über cyclische Sulfide , Chemische Berichte , 1910, voi. 43, s. 3220–3226. DOI : 10.1002 / cber.19100430387 .