Sidofoviiri

Sidofoviiri
Havainnollinen kuva artikkelista Cidofovir

S-sidofoviirin HPMPC: n kemiallinen rakenne
Henkilöllisyystodistus
IUPAC-nimi ( S ) -1- (3-hydroksi-2-fosfonyylimetoksipropyyli) sytosiini
N o CAS 113852-37-2 S
149394-66-1 S(2H 2 O)
N o ECHA 100,166,433
ATC-koodi J05 AB12
Hymyilee n1 (C [C @ H] (OCP (O) (O) = O) CO) c (nc (N) cc1) = O
PubChem , 3D-näkymä
InChI InChI: 3D-näkymä
InChI = 1 / C8H14N3O6P / c9-7-1-2-11 (8 (13) 10-7) 3-6 (4-12) 17-5-18 (14.15) 16 / h1-2, 6,12H, 3-5H2, (H2,9,10,13) (H2,14,15,16) / t6- / m0 / s1
Kemialliset ominaisuudet
Raaka kaava C 8 H 14 N 3 O 6 P   [Isomeerit]
Moolimassa 279,187 ± 0,0098  g / mol
C 34,42%, H 5,05%, N 15,05%, O 34,38%, P 11,09%,
SI- ja STP- yksiköt, ellei toisin mainita.

Sidofoviiri on lääke antiviraalinen kehittämä Holý , osa perhettä nukleotidianalogien, analogi sytosiini . Se estää viruksen replikaatiota estämällä DNA-synteesiä virus-DNA-polymeraasilla.

Käyttöaiheet

Hoito sytomegalovirus -infektion , erityisesti sytomegaloviruksen aiheuttama retiniitti , että immuunivaste on, samoin kuin hoidossa papilloomaviruksen infektioiden .

Hallintatila

Farmakokinetiikka

Alhainen sitoutuminen proteiineihin (10%). Eliminaatio pääasiassa virtsan kautta muuttumattomassa muodossa glomerulussuodatuksella ja tubulaarisella erityksellä.

Sivuvaikutukset

Pahoinvointi , oksentelu , voimattomuus , ihottumat, uveiitti , iriitti, proteinuria , munuaisten vajaatoiminta , neutropenia- tyyppiset hematologiset häiriöt .

Vasta-aiheet

Tunnettu yliherkkyys tuotteelle, raskaus, imetys, munuaisten vajaatoiminta, yhteys muiden nefrotoksisten lääkkeiden kanssa.

Tiedot

Luettelo I.

Vain sairaalaan.

Erikoisnimi: Vistide.

Huomautuksia ja viitteitä

  1. laskettu molekyylimassa välillä Atomic painot Elements 2007  " on www.chem.qmul.ac.uk .
  2. Fields Virology 5. painos, s.  460