Oikoluku tai oikoluku in Englanti tarkoittaa geneettisen virheen korjauksen prosessit, jotka tapahtuvat aikana DNA: n replikaation . Hopfield ja Nino ehdottivat tätä ajatusta ensin . Se voi myös liittyä korjaus esiintyvien virheiden spesifisyyden immuunijärjestelmän , entsyymi - substraatti tunnustamista samoin kuin monet muut prosessit vaativat tehostettava spesifisyys. Hopfieldin ja Ninioin kuvaamat oikolukumekanismit ovat aktiivisia epätasapainoprosesseja, jotka kuluttavat ATP: tä erilaisten biokemiallisten reaktioiden spesifisyyden parantamiseksi.
In bakteerit , kaikki kolme DNA-polymeraasien ( I , II ja III ), on kyky tehdä todisteet korjauksia käyttäen 3 '→ 5' eksonukleaasi toimintaa . Kun väärä emäspari tunnistetaan, DNA-polymeraasi muuttaa käsitystään emäsparista ja poistaa yhteensopimattoman emäksen. Emäksen irrotuksen jälkeen polymeraasi voi lisätä oikean emäksen takaisin ja replikaatio voi mennä.
In eukaryooteissa , vain polymeraasit joka katalysoivat venymä ( delta ja epsilon ) on oikoluku kapasiteetti (3 '→ 5' eksonukleaasiaktiivisuutta).
Oikoluku on mukana myös käännös ja mRNA: n ja proteiinin synteesiin . Tässä tapauksessa yksi mekanismeista on minkä tahansa virheellisen aminoasyyli- tRNA: n vapautuminen ennen peptidisidoksen muodostumista .
Oikolukun laajuus DNA-replikaatiossa määrittää mutaationopeuden ja vaihtelee lajeittain . Esimerkiksi, menetys johtuvaa korjausta mutaatioiden on geeni , joka koodaa epsilon-DNA-polymeraasia johtaa hyper-mutatoitu genotyyppi yli 100 mutaatiota kohden Mb DNA mukana ihmisen paksusuolen ja peräsuolen syöpiä .
Oikolukun laajuus muissa molekyyliprosesseissa voi riippua lajin todellisesta populaatiokoolta ja geenien lukumäärästä, johon sama oikolukumekanismi vaikuttaa.