Fuchsin
| Fuchsin | |
| Henkilöllisyystodistus | |
|---|---|
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100 010 173 |
| N O EY | 211-189-6 |
| PubChem | 12447 |
| Hymyilee |
C (\ c1cc (c (N) cc1) C) (c1ccc (N) cc1) = C1 / C = CC (= N) C = C1.Cl , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C20H19N3.ClH / c1-13-12-16 (6-11-19 (13) 23) 20 (14-2-7-17 (21) 8-3-14) 15- 4-9-18 (22) 10-5-15; / h2-12.21H, 22-23H2.1H3; 1H / b20-14-, 21-17? |
| Ulkomuoto | kiinteä tummanvihreä |
| Kemialliset ominaisuudet | |
| Raaka kaava |
C 20 H 20 : lla N 3 [Isomeerit] |
| Moolimassa | 337,846 ± 0,02 g / mol C 71,1%, H 5,97%, Cl 10,49%, N 12,44%, |
| Fyysiset ominaisuudet | |
| T ° fuusio | 235 ° C ( hajoaminen ) |
| Liukoisuus | 2650 mg · L -1 vettä 25 ° C: ssa |
| Leimahduspiste | 200 ° C |
| Varotoimenpiteet | |
| Direktiivi 67/548 / ETY | |
 Xn Symbolit : Xn : Haitallista R-lausekkeet : R22 : Haitallista nieltynä. R40 : Epäillään aiheuttavan syöpää. Mahdollinen peruuttamattomien vaikutusten vaara. S-lausekkeet : S36 / 37 : Käytä sopivia suojavaatteita ja käsineitä. R-lausekkeet : 22, 40, S-lausekkeet : 36/37, |
|
| IARC- luokitus | |
| Ryhmä 2B: Mahdollisesti karsinogeeninen ihmisille | |
| SI- ja STP- yksiköt, ellei toisin mainita. | |
Fuksiini on väriaine sinipunaisia.
Tämä tuote on mukana gram-värjäyksessä , mutta myös bakteeriviljelyalustoissa . Aivan eri kentällä fuksiinia käytetään myös jäljittämään ihoa (kutsutaan myös "tatuoinniksi"), jotka jatkuvat, etenkin ulkoisessa sädehoidossa .
François-Emmanuel Verguin jätti 8. huhtikuuta 1859 tälle aineelle patentin, jonka hän oli onnistunut syntetisoimaan, ja myi sen samana vuonna Renard Frères -yhtiölle, joka toi sen markkinoille magentan kauppanimellä , kun taas d 'muut tuottajat kutsuivat sitä "fuksia", joka herättää fuksia- kukkien värin .
Fukseineja on kolme tyyppiä.
Perus fuksiini
Perusneofuksiini
Sitä käytetään Ziehl-fuksiinissa ( Gram-tahra , Ziehl-Neelsen-värjäys ) tai fuchsin Kinyounissa ( Kinyoun-värjäys ). Sen rakenne on esitetty kuvassa 1.
Ziehlin fuksiinin koostumus:
| Perus fuksiini | 10 g |
| Fenoli | 50 g |
| Etanoli | 100 ml |
| Tislattua vettä | 1 litra |
Kinyoun-fuksiinin koostumus:
| Perus fuksiini | 33,3 g |
| Fenoli | 66,6 g |
| Etanoli | 166 ml |
| Tislattua vettä | 1 litra |
Happamat fuksiinit
Ne ovat värittömiä. Itse asiassa ne ovat leuko- -derivatives (toisin sanoen valkoinen johdannaisia) on perusfuksiinilla reaktiolla jälkimmäisen ja rikin oksidi. Ne saavat vaaleanpunaisen värin, jos ne vähenevät. Esimerkkejä käytöstä:
- Schiff reaktio osoittaa aldehydit ;
- värjäys perjodihapolla käyttää histologisesti käyttäen samaa periaatetta.
Schiffin Fuchsine L.
Käytetään PAS- väriaineessa ( Periodic Acid Schiff ) ja Feulgen-värjäyksessä.
Schiff C Fuchsine
Se on johdettu Fuchsin Schiff L: stä aldehydifunktioiden läsnä ollessa palauttamalla kinonitoiminto. Käytetään PAS (Periodic Acid Schiff) -väreissä .
Aiheeseen liittyvät artikkelit
Huomautuksia ja viitteitä
- laskettu molekyylimassa välillä " Atomic painot Elements 2007 " on www.chem.qmul.ac.uk .
- IARC: n ihmisille karsinogeenisten riskien arviointia käsittelevä työryhmä " Evaluations Globales de la Carcinogenicité pour l'Homme, Groupe 2B: Mahdollisesti karsinogeeninen ihmisille " , http://monographs.iarc.fr , IARC,16. tammikuuta 2009(katsottu 22. elokuuta 2009 )
- AW Hofman , " Orgaaninen kemia. Aniliinista johdettujen väriaineiden tutkimus ”, Viikkoraportit tiedeakatemian istunnoista , Pariisi, t. 54,Tammikuu 1862, s. 428-439 ( lue verkossa ) : Fuchsine sivustolla cnrtl.fr.