Ihmisgenetiikan, haplogroup R1a on Haploryhmä ja Y-kromosomin .
Haploryhmä R1a on haploryhmän R alaryhmä . Se on tällä hetkellä löytyy eniten Keski ja Länsi -Aasiassa , Intiassa, ja slaavilainen väestö on Itä-Euroopassa . Sen alkuperän uskotaan olevan Eurasia ainakin 20000 vuotta sitten.
R1a: n (M420) jakautuminen tapahtuisi noin 22 000 - 25 000 vuotta sitten, viimeisen jääkauden maksimin aikaan . Peter A. Underhillin vuonna 2014 tekemässä laajassa tutkimuksessa, johon osallistui 16244 ihmistä yli 126 väestöstä Euraasiassa, todettiin, että oli pakottavia todisteita siitä, että haploryhmän R1a: n monipuolistumisen ensimmäiset jaksot tapahtuivat nykypäivän Iranissa . Varhaisimmat tutkitut DNA-näytteet osoittivat kuitenkin varhaisimman esimerkin R1a: sta mesoliittisen aikakauden aikana itäisten metsästäjien keräilijöiden keskuudessa ja varhaisimman R * -tapauksen Pohjois- Ylä-paleoliittisten pohjois-eurasilaisten keskuudessa , joiden itäiset metsästäjien keräilijät ovat pääasiassa saaneet syntyperänsä. Iranista ei ole toistaiseksi löydetty esimerkkiä näistä varhaisista R1a-näytteistä.
Anatole Klyosovin ja Igor Rozhanskiin (2012) mukaan jossakin vaiheessa, ilmeisesti välillä 20 000-15 000 vuotta sitten, R1a: n haltijat aloittivat muuton länteen, Tiibetin läpi ja Himalajan yli. He saapuivat Hindustaniin viimeistään 12 000 AP. He ilmeisesti jatkoivat tiensä Iranin tasangon yli, itäisen Anatolian varrelle ja koko muualle Vähä-Aasiaan 10000–9000 vuotta sitten. Noin 9000 vuotta vanhana he saapuivat Balkanille ja levisivät länteen Eurooppaan ja Brittein saarille. Kun haploryhmän R1b 1a2 haltijat alkoivat asuttaa Eurooppaa 4800 AP: n jälkeen ( campaniform-kulttuurin populaatiot ja muut muuttolainat R1b1), haploryhmä R1a muutti Keski-Euroopasta Venäjän tasangolle noin 4800-4600 AP (Klyosov, 2011). Sieltä R1a muutti etelään, itään ja kaakkoon " historiallisina arjalaisina " (Klyosov ja Rozhanskii, 2012).
Tässä tutkimuksessa he havaitsevat, että R1a-alaluokkien (R1a1-M198− ja R1a1a-M198 + / M417-) vanhimmat kantajat, jotka tällä hetkellä elävät Euroopassa (nykyiset haplotyypit ovat hajallaan Englannin ja Balkanin välillä), ilmestyivät Euroopassa vähintään 7300 vuotta sitten ja mahdollisesti 9000 vuotta sitten. Kolme pääasiallista alavirran R1a-alaryhmää, L664 (luoteishaara), Z93 (kaakkoishaara) ja Z283 (Euraasian haara), erotettiin yhteisestä eurooppalaisesta esi-isistään suunnilleen samaan aikaan, siellä noin 7000-6000 vuotta vanhoja. Vanhin Itä-Euroopassa löydetty R1a-M420-linjan näyte on Vassylivkassa (Ukraina), päivätty noin. 8690 eaa JKr .
Varhaisimmat tutkittu näyte R1a1a1-M417 tulee sivuston ajoitettu Mesoliittinen (~ 6425 BC ) saaressa Äänisen vuonna Karjalassa . Underhillin (2010) mukaan M417 (R1a1a1) -alaryhmä hajautui Z282: ksi ja Z93: ksi noin 5800 vuotta sitten.
Useat laajamittaiset tutkimukset nykyaikaisista Y-kromosomitiedoista viittaavat R1a- ja R1b-haplotyyppien nopeaan kasvuun noin 5000 vuotta sitten. He antoivat todisteita siitä, että R1a ja R1b olivat harvinaisia Keski-Euroopassa ennen noin 4500 vuotta sitten, mutta yleisiä pian sen jälkeen. Pontic- ja Kaspianmeren steppien alueen populaatioilla, kuten Yamna-kulttuurilla , on vahva miesten hierarkia, mistä on osoituksena mieshautajaisten, miesjumalien ja sukulaistermin yliedustaminen (26, 30). Alue on oletettu alkuperä kotieläiminä pidetylle hevoselle Euroopassa, ja kulttuuri tunnetaan hevosvaunujen käytöstä, mikä on potentiaalinen miesten leviämismekanismi Keski-Euroopassa.
Genetiikan Mattias Jakobssonin ryhmän Uppsalan yliopistosta tekemän tutkimuksen (2017) mukaan haploryhmää kantavat Yamnaya- maahanmuuttajat olivat melkein yksinomaan miehiä, kymmenessä osassa naista.
Vuonna 2019 julkaistussa tutkimuksessa suurin osa tutkituista miehistä (16/24) tulee johdotetun keramiikan kulttuurin konteksteista (noin -3000 - -2200). kuului haploryhmiin R1a, kun taas pienempi osa kuului ryhmiin R1b (3/24) tai I2a (3/24).
Vaikka R1a on yleisin Y-kromosomihaploryhmä sellaisten populaatioiden joukossa, jotka puhuvat monenlaisia kieliä, kuten slaavinkieliä , indo-iranilaista , dravidialaista , turkkilaista ja suomalais-ugrilaista , kysymys R1a: n alkuperästä on merkityksellinen käynnissä olevissa keskusteluissa indoeurooppalaisten puhuvien kansojen alkuperäisellä alueella , ja se voi olla merkitystä myös Indus-laakson sivilisaation alkuperälle . R1a osoittaa vahvaa korrelaatiota Etelä- ja Länsi-Aasian sekä Keski- ja Itä-Euroopan indoeurooppalaisten kielten kanssa. Sitä esiintyy eniten Itä-Euroopassa, Länsi-Aasiassa, Etelä-Aasiassa ja Keski-Aasiassa. Euroopassa Z282 on erityisen yleinen, kun taas Aasiassa Z93 hallitsee.
YDNA R-M17: n ja indoeurooppalaisten kielten leviämisen välisen yhteyden havaitsivat T. Zerjal ja hänen kollegansa vuonna 1999.
M458-merkkiaineella on merkittävä esiintyvyys Euroopassa, se ylittää 30% sen keskialueella Itä-Euroopassa ja muodostaa jopa 70% kaikista tällä alueella olevista M17-kromosomeista. M458: n monimuotoisuus ja taajuusprofiilit viittaavat sen alkuperään varhaisessa holoseenissa ja myöhemmässä laajentumisessa, joka todennäköisesti liittyy moniin esihistoriallisiin kulttuurikehityksiin alueella. Sen ensisijainen taajuus ja monimuotoisuuden jakauma vastaavat hyvin joitakin Keski- ja Itä-Euroopan tärkeimmistä vesistöalueista, joissa istuva jalostus perustettiin ennen itään leviämistä. Tärkeää on, että M458-kromosomien virtuaalinen puuttuminen Euroopan ulkopuolelta estää merkittävän patrilineaalisten geenien virtauksen Itä-Euroopan ja Aasian, myös Intian, välillä ainakin holoseenin keskiosasta lähtien.
R-M417 (R1a1a1) on yleisin alaryhmä, kahdessa muunnoksessa, vastaavasti Euroopassa R-Z282 (R1a1a1b1) ja Keski- ja Etelä-Aasiassa R-Z93 (R1a1a1b2).
R-M458 (R1a1a1b1a1) on SNP, jota esiintyy pääasiassa slaavinkielisten kansojen keskuudessa, jolle on ominaista oma mutaatio, ja siihen viitattiin ensin nimellä klusteri N. Underhill et ai. (2009) havaitsi, että sitä oli läsnä nykyaikaisissa eurooppalaisissa populaatioissa suunnilleen Reinin altaan ja Uralin vuorien välillä, ja katsoi sen olevan "perustava vaikutus, joka [...] on holoseenin aikakaudella , 7,9 ± 2,6 KYA" . M458 löydettiin XIV - vuosisadan haudan luurangosta Usedomista Mecklenburg-Vorpommernista, Saksasta. Underhill et ai. (2009) raportoi myös yllättävän korkean M458-taajuuden joissakin Pohjois-Kaukasuksen populaatioissa (esim. 27,5% Karachaisissa , 23,5% Balkareissa , 7,8% Karanogayssa ja 3,4% Abazinesissa ).
R-Z93 * tai R1a1a1b2 * (R1a1a2 * Underhillissä (2014)) on yleinen (> 30%) Etelä-Siperian Altain alueella , Venäjällä, esiintyy Kirgisiassa (6%) ja kaikissa iranilaisissa populaatioissa (1-8%). .
R-Z2125 tapahtuu korkeimmalla taajuuksilla Kirgisian ja joukossa pataaneja Afganistanin (> 40%). Sitä havaitaan myös yli 10 prosentin taajuudella muissa afgaanien etnisissä ryhmissä ja joissakin Kaukasuksen ja Iranin väestöissä.
R-M780: ta esiintyy suurella taajuudella Etelä-Aasiassa: Intiassa , Pakistanissa , Afganistanissa ja Himalajalla. Ryhmä on myös läsnä enemmän kuin 3% joissakin Iranin väestö ja> 30% joukossa romanien Kroatiasta ja Unkarista.
| ISOGG-puu - tammikuu 2011 - | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
|
Haplogroups Y-kromosomin (Y-DNA) | ||||||||||||||||||||||||
| Viimeisin yleinen patrilineaalinen esi-isä | ||||||||||||||||||||||||
| AT | ||||||||||||||||||||||||
| BT | ||||||||||||||||||||||||
| B | CT | |||||||||||||||||||||||
| OF | CF | |||||||||||||||||||||||
| D. | E | VS | F | |||||||||||||||||||||
| G | H | IJK | ||||||||||||||||||||||
| IJ | K | |||||||||||||||||||||||
| Minä | J | LT | K2 | |||||||||||||||||||||
| I1 | L | T | NEITI | P | EI | |||||||||||||||||||
| M | S | Q | R | EI | O | |||||||||||||||||||
| R1 | R2 | |||||||||||||||||||||||
| R1a | R1b | |||||||||||||||||||||||