Minaprine

Minaprine
Henkilöllisyystodistus
IUPAC-nimi 4-metyyli-N- (2-morfolin-4-yylietyyli) -6-fenyylipyridatsin-3-amiini
N o CAS 25905-77-5
N o ECHA 100 043 012
ATC-koodi N06 AX07
PubChem 4199
Hymyilee CC1 = CC (= NN = C1NCCN2CCOCC2) C3 = CC = CC = C3
PubChem , 3D-näkymä
InChI Std. InChI: 3D-näkymä
InChI = 1S / C17H22N4O / c1-14-13-16 (15-5-3-2-4-6-15) 19-20-17 (14) 18-7-8-21-9- 11-22-12-10-21 / h2-6,13H, 7-12H2,1H3, (H, 18,20)
Std. InChIKey:
LDMWSLGGVTVJPG-UHFFFAOYSA-N
Kemialliset ominaisuudet
Raaka kaava C 17 H 22 N 4 O-
Moolimassa 298,3828 ± 0,0162  g / mol
C 68,43%, H 7,43%, N 18,78%, O 5,36%,
Farmakokineettiset tiedot
Puoliintumisaika eliminoida. 2 - 2,5 tuntia
Terapeuttiset näkökohdat
Antoreitti oraalinen
SI- ja STP- yksiköt, ellei toisin mainita.

Minapriini ( Bantur , Cantor ) on masennuslääke , jota on käytetty Ranskassa hoidossa masennuksen sen poistamista markkinoilta vuonna 1996, koska se aiheutti kouristuksia. Sen löysi Henri Laborit, joka kutsui sitä myös Agr 1240: ksi. Ensimmäinen testi tapahtui Borden klinikalla Cour-Chevernyssä. Yksi tutkimus on osoittanut, että se toimii palautuvana monoamiinioksidaasin estäjänä rotilla. Toinen tutkimus osoitti asetyylikoliiniesteraasiaktiivisuuden vähenemisen rottien striatumissa.

Huomautuksia ja viitteitä

  1. laskettu molekyylimassa välillä "  Atomic painot Elements 2007  " on www.chem.qmul.ac.uk .
  2. (sisään) Mr. Fung , "  Reseptilääkkeiden markkinoilta vetämisen markkinoilta maailmanlaajuisesti turvallisuusominaisuuksien arviointi, 1960-1999  " , Therapeutic Innovation & Regulatory Science , voi.  35, n o  1,1. st tammikuu 2001, s.  293–317 ( DOI  10.1177 / 009286150103500134 )
  3. Henri Laborit - Fabrice Rouleau: Löydön alkemia (Grasset)
  4. Cour-Cheverny-klinikan hoitotyöryhmä. Koordinaattori: J.-P.Muyard. "Agr 1240: n ensimmäiset kliiniset tutkimukset" Agressology 1972; 13 (4): 337-52.
  5. (in) Kan JP Mouget-Goniot C. Worms P, K Biziere, "  Masennuslääkkeen minapriinin vaikutus rotan molempiin monoamiinioksidaasimuotoihin  " , Biochemical Pharmacology , voi.  35, n °  6,1986, s.  973–978 ( PMID  3954800 )
  6. (in) Contreras JM, Rival YM, S Chayer, Bourguignon JJ, Wermuth CG, "  aminopyridatsiinit asetyylikoliiniesteraasin estäjinä  " , Journal of Medicinal Chemistry , voi.  42, n o  4,1999, s.  730-41. ( PMID  10052979 , DOI  10.1021 / jm981101z ).

Katso myös