Peroksisomin on solun organelliin , jota ympäröi trilamellar kalvo ja joissa ei ole geneettistä materiaalia tai ribosomeja. Toisin kuin mitokondriot tai kloroplasti, kaikki sen muodostavat proteiinit koodaavat ydingeenit ja tulevat sytosolista (tai karkeasta endoplasmisesta verkkokalvosta vähemmistölle transmembraaniproteiineja). Peroksisomin löydettiin vuonna 1965 Christian de Duve läpi käytön elektronimikroskoopilla ja kehittämistä Solufraktiointiprosessien menetelmiä.
Peroksisomit osallistuvat rasvahappojen ja aminohappojen metaboloitumiseen, reaktiivisten happijohdannaisten pelkistykseen ja plasmalogeenien synteesiin .
Peroksisomit ovat osa organelleja, joita kutsutaan "mikrobeiksi". Suurin osa kirjoittajista ei pidä niitä osana endomembraanijärjestelmää, koska ne eivät osallistu pysyvään vektorivirtaan.
Voimme edetä rikkomalla ja sentrifugoimalla, mikä erottaa organellit niiden tiheyden mukaan.
Sytokemiallista havaitsemista käytetään myös erityisesti katalaasin tutkimuksessa. Siten katalaasi tai uraattioksidaasi havaitaan saattamalla peroksisomi kosketuksiin näiden proteiinien substraattien kanssa. Kultahelmillä tehdyn immunomerkinnän ansiosta voidaan nähdä, että katalaasia on läsnä koko peroksisomissa, kun taas uraattioksidaasi on spesifinen nukleoidiselle para-kiteiselle alueelle.
Voidaan myös hyödyntää tiettyjen peroksisomaalisten proteiinien spesifisyyttä ja tarkkailla niitä GFP-osoitteen avulla. Siten vihreä fluoresoiva proteiini lähetetään peroksisomiin, ja sitä havaitaan mikroskopialla, jossa alueet, joissa GFP on läsnä, merkitään fluoresoivasti.
Ne ovat pallomaisia organelleja, joiden halkaisija eläimissä on halkaisijaltaan 1 - 1 um (kutsutaan mikroperoksisomeiksi tai mikrobeiksi) , mutta halkaisija on 1 um eläimissä , mutta kasveissa ne voivat saavuttaa 1,7 um .
Ne koostuvat pääasiassa rakkuloista, jotka on yhdistetty kanavalikoilla, jotka kaikki muodostavat peroksisomin matriisin eli ontelon, joka sisältää runsaasti proteiineja.
Niitä ympäröi yksinkertainen kalvo lipidikaksoiskerroksen muodossa . Niitä esiintyy kaikissa eukaryoottisoluissa (lukuun ottamatta retikulosyyttejä ), enimmäiskoko eläimillä maksan ( maksasolujen ) ja munuaisten soluissa .
Peroksisomeilla on nukleoidi, joka on proteiinin para-kiteinen alue (uraattioksidaasi), kädellisiä lukuun ottamatta. Ne sisältävät hapettavia entsyymejä: D-aminohappo-oksidaasi, uraatti-oksidaasi ja katalaasi ... (reaktioille O 2: n kulutuksen viimeistelemiseksi )
Lisäksi ne eivät ole eristettyjä rakenteita, peroksisomit on liitetty toisiinsa hienoilla kanavalikoilla → verkko sytoplasmassa.
Kaikki peroksisomeille tarvittavat proteiinit syntetisoidaan niiden ulkopuolella, sytosolissa .
Membraaniproteiineista (ei-glykosyloituja) löydämme erityisen tehtävän tuoda entsyymejä, jotka ovat välttämättömiä peroksisomin toiminnalle.
Toisaalta peroksiinit, jotka vastaavat proteiinien tuontijärjestelmästä. PEX-geenit koodaavat niitä.
Peroksiinien tunnistamat osoitesignaalit ovat PTS 1 ja 2, vastaavasti C- ja N-päätepuolella.
ABC-kuljettajat , jotka käyttävät ATP: tä, ovat vastuussa kuljetus (tuonnin ja viennin) metaboliitit ovat läsnä kalvon.
Sytokromi P450 on myös spesifinen peroksisomelle.
Kuten mitokondriot , peroksisomit ovat välttämättömiä sivustoja hyödyntämiseen happi O 2( hapetusreaktiot ):
Näyttää siltä, että nämä organellit ovat syntyneet vanhempien peroksisomien binäärisen leikkauksen ilmiöstä. Viime aikoina on kuitenkin havaittu, että sairailla yksilöillä, joilla ei enää ole peroksisomeja, taudin genomisen alkuperän oikaiseminen on mahdollistanut uusien peroksisomien ilmaantumisen. Siksi on olemassa peroksisomien synteesi sileästä endoplasmisesta verkkokehyksestä, jota kutsutaan varhaisiksi peroksisomeiksi .
Peroksisomifuusio ja fissio ovat automaattisia. Näihin sykleihin liittyy DRP (Dynamin-related protein), se aiheuttaa kalvon supistumisen. Vastauksena tiettyihin aineenvaihduntatilanteisiin peroksisomit lisääntyvät
Lipidien valmistamiseen tarvittavan uuden peroksisomaalisen kalvot tuodaan myös sytosolissa.
Vanhan hypoteesin mukaan peroksisomit ovat peräisin prokaryootin endosymbioosista . Osaston olisi ollut mahdollista, ennen mitokondriot, alentaa O 2 (joka on myrkyllinen) solussa. Viimeaikaiset tulokset ovat todennäköisesti kumottaneet tämän hypoteesin, jotka viittaavat pikemminkin siihen, että peroksisomi on peräisin endoplasmisesta verkkokerroksesta.