Pseudo-bulbar-oireyhtymä
Pseudo-bulbar-oireyhtymä
Lääketieteellinen varoitus
Pseudo-silmämunan oireyhtymä viittaa joukkoon merkkejä tai oireita havaitaan vaurion keskeinen liikehermosolujen. Se aiheuttaa häiriöitä, jotka ovat samanlaisia kuin pitkänomaisen hyökkäyksen aikana.
Terminologia
Olipa ranska tai englanti, sama ehto kuvataan useilla termeillä:
Ranskaksi
- Pseudobulbaarinen dysartria;
- pseudobulbar-mutismi;
- pseudobulbaarinen halvaus;
- pseudo-bulbar-oireyhtymä.
Englanniksi
- Pseudobulbar-dysartria
- Pseudobulbar-mutismi
- Pseudobulbar halvat
- Pseudobulbar-halvaus
- Pseudobulbar-halvaus
- Pseudobulbar-pareesit
- Pseudobulbar-paresis
- Pseudobulbar-oireyhtymä
- Spastinen bulbar-halvaus
Semiologia
Löydämme seuraavat merkit bulbar-osallisuudesta:
- Naurua ja kouristuksia aiheuttava itku
- Nielemisvaikeudet
- Äänityshäiriöt (nenän ääni)
- Kielen liikkuvuuden heikkeneminen
- Pehmeän kitalaen refleksin poistaminen
- Pienet askelet
Patofysiologia
Pseudobulbaarinen oireyhtymä havaitaan, kun kortikaali-bulbar-pyramidikimput (geniculate-niput) ovat kahdenvälisiä , mikä aiheuttaa halvaantumisen sipulin innervoimiin lihaksiin.
Etiologia
Hoito
Masennuslääkkeitä takaisinoton estäjät serotoniinin ja noradrenaliinin (SNRI) ja trisykliset ehdotettiin off-label .
Elintarvike- ja lääkevirasto hyväksyi dekstrometorfaanin / kinidiinin (en) (en) ( Nuedexta ) yhdistelmän30. huhtikuuta 2010ja Euroopan lääkevirasto (EMA)24. kesäkuuta 2013.
Huomautuksia ja viitteitä
-
Luettelo MeSH- ehdoista CISMeF- verkkosivustolla , tutustunut 13. kesäkuuta 2013
-
(en) A Miller , H Pratt ja RB Schiffer , " Pseudobulbar vaikuttaa: kliinisten esitysten, etiologioiden ja hoitojen kirjoihin " , Expert Rev Neurother. , voi. 11, n ° 7,heinäkuu 2011, s. 1077-88 ( PMID 21539437 , DOI 10.1586 / er.11.68 , lue verkossa )
-
(in) ' Uusi lääkeainesovellus (NDA) dekstrometorfaanin / kinidiinisulfaatin (Nuedexta) hydrobromidiyhdistelmälle Elintarvike- ja lääkevirasto " [PDF] ,30. huhtikuuta 2010(käytetty 14. kesäkuuta 2013 )
-
(in) " Nuedexta " osoitteessa http://www.ema.europa.eu , Euroopan lääkevirasto,24. kesäkuuta 2013(käytetty 30. maaliskuuta 2015 ) .