Thiane | |
Tianeen rakenne | |
Henkilöllisyystodistus | |
---|---|
Synonyymit |
thiocyclohexane |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.015.056 |
N O EY | 216-561-1 |
Hymyilee |
C1CCSCC1 , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C5H10S / c1-2-4-6-5-3-1 / h1-5H2 |
Kemialliset ominaisuudet | |
Raaka kaava |
C 5 H 10 S [Isomeerit] |
Moolimassa | 102,198 ± 0,01 g / mol C 58,76%, H 9,86%, S 31,38%, |
Dipolaarinen hetki | 1,781 ± 0,010 D |
Fyysiset ominaisuudet | |
T ° fuusio | 19 ° C |
T ° kiehuu | 141,8 ° C |
Liukoisuus | 1.300 g · l -1 (vesi, 25 ° C ) |
Tilavuusmassa | 0,99 g · cm -3 ( 20 ° C ) |
Kyllästävä höyrynpaine | 116,5 hPa ( 75 ° C ) |
Ekotoksikologia | |
LogP | 2,280 |
SI- ja STP- yksiköt, ellei toisin mainita. | |
Tiaani- tai tétrahydrothiine (tai tetrahydrotiopyran) on heterosyklinen yhdiste, joka on kyllästetty molekyylikaavan C 5 H 10 S.
Tämä on sama kuin sykloheksaani , jossa yksi atomien ja hiili on korvattu atomilla on rikki .
Tiaaneista johdettuja yhdisteitä kutsutaan tiaaneiksi .
Thiane kiteytyy kuutiojärjestelmässä, jonka hilaparametri on a = 869 pm ja neljä molekyyliä hilaa kohti.
Tiania voidaan saada hyvällä saannolla saattamalla 1,5-dibromipentaani ja natriumsulfidi reagoimaan tuottamalla samanaikaisesti natriumbromidia :
Tianea on myös mahdollista saada syklisoimalla 5-bromipentaani-1-tioli emäksen läsnä ollessa:
Tiaani voi reagoida nukleofiilinä, mutta elektrofiilillä on oltava hyvä poistuva ryhmä. On esimerkiksi mahdollista käyttää orgaanisia halogenideja, jotka on aktivoitu hopeasuoloilla. Reaktion tulos on tetrahydrotiopyraanin pseudosuola .