| Tilidiini | |
| Kahden tilidiinin aktiivisen enantiomeerin [(1 S , 2 R ) vasemmalla, (1 R , 2 S ) oikealla] rakenne | |
| Henkilöllisyystodistus | |
|---|---|
| IUPAC-nimi | ( 1R , 2S ) - ja ( 1S , 2R ) -etyyli-2- (N, N-dimetyyliamino) -1-fenyylisykloheks-3-enekarboksylaatin raseeminen seos |
| Synonyymit |
Valoron, Valtran, Tinalox, Andolor, Nalidin, Celldolor, Tili-Puren, Tilidin N Sandoz DP |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100 039 779 |
| N O EY | 243-774-7 |
| ATC-koodi | N02 |
| Hymyilee |
c1 ([C @@] 2 ([C @@ H] (C = CCC2) N (C) C) C (OCC) = O) ccccc1 , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C17H23NO2 / c1-4-20-16 (19) 17 (14-10-6-5-7-11-14) 13-9-8-12-15 (17) 18 ( 2) 3 / h5-8,10-12,15H, 4,9,13H2,1-3H3 / t15-, 17 + / m1 / s1 |
| Kemialliset ominaisuudet | |
| Raaka kaava |
C 17 H 23 N O 2 [Isomeerit] |
| Moolimassa | 273,37 ± 0,016 g / mol C 74,69%, H 8,48%, N 5,12%, O 11,71%, |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Biologinen hyötyosuus | Suun kautta:> 90% |
| Aineenvaihdunta | maksan |
| Puoliintumisaika eliminoida. | 4-6 tuntia |
| Erittyminen |
munuaiset, 90% |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Terapeuttinen luokka | opioidi kipulääkettä , huumaavia |
| SI- ja STP- yksiköt, ellei toisin mainita. | |
Tilidiini on synteettinen opioidianalgeetti korjaamiseksi 2, käyttää samanlainen kuin morfiini . Sitä käytetään pääasiassa Saksassa , Sveitsissä ja Belgiassa kohtalaisen tai vaikean, akuutin tai kroonisen kivun hoidossa.
Belgiassa sitä markkinoidaan yhdessä naloksonin (50 mg / 4 mg ) kanssa, erityisesti nimellä Valtran ( Parke-Davis ).