Tyrannosauridit • Tyrannosaurukset
TyrannosauridaeHallitse | Animalia |
---|---|
Haara | Chordata |
Sub-embr. | Selkäranka |
Luokka | Sauropsida |
Super järjestys | Dinosauria |
Tilaus | Saurischia |
Tilaaminen | Theropoda |
Clade | Coelurosauria |
Suuri perhe | † Tyrannosauroidea |
Alemman tason alaperheet
Tyrannosauridae ( tyrannosauridae ) (tai joskus tyrannosaurs ), joka tarkoittaa "tyranni lisko", muodostavat perhe on dinosaurukset theropods cœlurosauriens kuten kuuluisan Tyrannosaurus ja muut suurpetojen. Ne luokitellaan kahteen alaryhmään, joiden sukujen määrä vaihtelee tekijöiden mukaan. Niiden fossiileja, jotka ovat peräisin myöhäisestä liitukaudesta , on löydetty Pohjois-Amerikasta , Euroopasta ja Aasiasta .
Vaikka Tyrannosauridae polveutui pienistä esi-isistä, ne olivat melkein aina omien ekosysteemiensä suurimmat saalistajat ja olivat siten ravintoketjun kärjessä . Suurin laji oli Tyrannosaurus rex , yksi tunnetuimmista maapetoeläimistä, jonka pituus oli jopa 12,8 metriä ja paino enintään 6,4 tonnia. Tyrannosauridae oli kaksijalkainen lihansyöjä, jolla oli massiivinen pää ja suuret hampaat. Raskaasta painostaan huolimatta takaraajat olivat pitkiä ja sopivat vilkkaaseen kävelyyn. Sitä vastoin eturaajat olivat hyvin pieniä ja niillä oli vain kaksi toiminnallista sormea.
Toisin kuin useimmat muut dinosaurusten ryhmät, useimmista tunnetuista Tyrannosauridae-ryhmistä on löydetty hyvin täydelliset jäännökset. Tämä on mahdollistanut useita erilaisia tutkimuksia heidän biologiasta . Tutkimuksissa on siis keskitytty muun muassa heidän ontogeenisuuteensa , biomekaniikkaansa ja elämäntapaansa. Pehmeä kudos , kivettyneet ja ehjä, löytyi näyte Tyrannosaurus rex .
Kaikki tunnetut Tyrannosauridae-eläimet olivat suuria eläimiä. Pienin tunnettu näyte on Alioramus, jonka arvioidaan olevan 5-6 metriä pitkä kuonosta hännän kärkeen, mutta Thomas R. Holtz ja Philip J. Currie pitävät sitä nuorena. Erilaisten Albertosaurus- , Gorgosaurus- ja Daspletosaurus- luurankojen pituus on 8-10 metriä, kun taas Tarbosaurus saavutti 12 metrin pituuden. Tyrannosaurus , suurin tunnetuista tyrannosauruksista, lähestyi 13 metriä pitkiä suurimpia yksilöitä varten.
Tyrannosauridae-pään anatomia on kuvattu hyvin, koska kaikkien sukujen täydelliset kallot ovat hallussa lukuun ottamatta Alioramusta , josta on löydetty vain osittainen kallo. Tyrannosauruksella , Tarbosauruksella ja Daspletosauruksella oli yli kolmen jalan pituiset päät, ja Tyrannosauruksen suurin löydetty kallo on yli kolme metriä pitkä. Aikuisilla Tyrannosauridae-eläimillä oli massiivinen kallo, jossa monet luut hitsattiin yhteen ja vahvistettiin lujuuden vuoksi, mutta luihin on myös kaiverrettu onteloita ja monia suuria aukkoja, jotka auttoivat vähentämään kallon painoa. Tyrannosauridae-kallojen useita piirteitä on löydetty myös niiden välittömistä esi-isistä, kuten premaxillae- läsnäolo ja sulatetut nenän luut .
Tyrannosauridae-kalloilla on monia erityispiirteitä, kuten harjanteen läsnäolo parietaalisissa luissa , harja, joka juoksi pituussuunnassa sagitaalista ommelta pitkin ja erotti kaksi supratemporaalista ikkunaa kallon yläosassa. Näiden ikkunoiden takana Tyrannosauridaeilla oli toinen harja niskassa, parietaaliluiden tasolla, mutta suuntautunut pikemminkin poikittaisessa kuin pituussuunnassa. Tämä harjanne oli erityisen kehittynyt Tyrannosaurus , Tarbosaurus ja Alioramus . Albertosaurus , Daspletosaurus ja Gorgosaurus olivat korkeilla harjanteilla kyynelluissa silmien sisäkulmassa, kun taas Tarbosaurus ja Tyrannosaurus olivat erittäin kehittyneitä postorbitaalisia luita, jotka muodostivat erittäin paksut, puolikuun muotoiset luiset harjanteet silmien yläpuolella. Alioramuksen kuonon päällä oli kuuden luinen harjanne, tasainen nenäluiden kanssa; harjanteita pään alapuolella on raportoitu muutamasta Daspletosaurus- ja Tarbosaurus- näytteestä sekä Tyrannosauroideasta, Appalachiosaurus .
Tyrannosauridae, kuten heidän esi-isänsä, olivat heterodontteja , joiden esihampaat olivat poikittain D-muotoisia ja pienempiä kuin muut. Toisin kuin primitiiviset tyrannosaurukset ja useimmat muut teropodit, kypsien Tyrannosauridae -eläinten ylä- ja alaluoman hampaat eivät olleet teräviä, mutta hyvin paksuja ja poikkileikkaukseltaan usein pyöreitä. Hampaiden lukumäärä oli yleensä kiinteä lajien sisällä, ja suuremmilla lajeilla näyttää olevan vähemmän hampaita kuin pienemmillä. Esimerkiksi Alioramuksella oli 76-78 hampaita, kun taas Tyrannosaurus oli 54-60 .
Pää oli asetettu lopussa paksu, S-muotoinen kaula, ja pitkä, raskas hännän vastapainotrukki pään ja vartalon, asettamalla painopiste on lantion . Tyrannosauridae -bakteerien tiedetään olevan suhteessa niiden kokoon pienet, kahdella sormella päättyvät eturaajat, vaikka toisinaan on löydetty kolmannen vestigiaalisen sormen jäännöksiä. Tarbosaurus on suku, jolla oli lyhyimmät eturaajat kehon kokoon nähden, kun taas Daspletosauruksella oli pisin.
Tyrannosauridae käveli yksinomaan takaraajoillaan, joten takajalkojen luut olivat massiivisia. Toisin kuin etujalat, takaraajat olivat kehon kokoon nähden pidemmät kuin useimmissa muissa teropodeissa. Nuorilla ja jopa joillakin pienillä aikuisilla, kuten primitiivisellä Tyrannosauroidealla, oli sääriluita pidempiä kuin reisiluudet , mikä on ominaista nopeasti käveleville dinosauruksille, kuten Ornithomimidae . Suurempi aikuiset oli alaraajojen ominaista hitaampi eläinten, mutta ei niin paljon kuin muut suuret theropods kuten Abelisauridae tai Carnosauria . Tyrannosauridaeilla oli pieni kolmas jalkapöydän juuttunut toisen ja neljännen väliin, muodostaen rakenteen, joka tunnetaan nimellä arctometatarsus . Ei tiedetä, milloin nämä arctometatarsals ilmestyivät. Niitä ei ollut läsnä ensimmäisessä Tyrannosauroideassa, kuten Dilong, mutta ne löydettiin viimeisestä Appalachiosaurusesta . Tämä rakenne löytyy myös Troodontidae , Ornithomimidae ja Caenagnathidae , mutta sen puuttuminen ensimmäisestä Tyrannosauroideasta osoittaa, että se on hankittu lähentyvällä evoluutiolla .
Ensimmäiset Tyrannosauridae-jäännökset löydettiin Kanadan geologisen tutkimuskeskuksen johtamissa retkikunnissa , jotka löysivät monia hajallaan olevia hampaita. Joseph Leidy antoi nimen Deinodon ( "kauhea hammas") näihin dinosaurus hampaisiin vuonna 1856. Ensimmäinen laadukasta yksilöitä tyrannosauridae löytyivät Hevosenkenkä Canyon Formation in Alberta ja koostui lähes täydellisen kalloja ja osien luurankoja. Nämä jäänteet tutkittiin Edward Drinker Cope 1876, joka piti niitä kuin lajin Tyrannosauroidea, The dryptosaurus . Vuonna 1905 Henry Fairfield Osborn tunnusti, että Albertasta löytyneet jäännökset olivat hyvin erilaisia kuin Dryptosaurus, ja keksi heille uuden nimen: Albertosaurus sarkofagi ("Alberta-lihaa syövä lisko"). Cope kuvasi lisää Tyrannosauridae-jäänteitä vuonna 1892 eristetyillä nikamilla ja nimitti tämän eläimen Manospondylus gigas . Tämä löytö jätettiin huomiotta yli vuosisadan ajan, mikä aiheutti kiistoja 2000-luvun alussa, kun havaittiin, että tämä materiaali todella kuului Tyrannosaurus rexiin, kun Manospondylus gigas olisi pitänyt olla aikaisempi.
Vuonna 1905 julkaistussa artikkelissa nimeltä Albertosaurus Osborn kuvasi kahta muuta Tyrannosauridae-näytettä, jotka oli löydetty Montanasta ja Wyomingista Barnum Brownin johtamalla Yhdysvaltain luonnontieteellisen museon retkikunnalla vuonna 1902 . Aluksi Osborn näki heidät erillisinä lajeina. Hän nimesi ensimmäisen Dynamosaurus imperiosuksen ("mahtava keisarilisko") ja toisen Tyrannosaurus rexin ("kuninkaan tyrannilisko"). Vuotta myöhemmin Osborn myönsi, että nämä kaksi näytettä olivat itse asiassa samasta lajista. Vaikka Dynamosaurus löydettiin ensin, nimi Tyrannosaurus ilmestyi sivua aiemmin alkuperäisessä artikkelissa, jossa kuvataan näitä kahta yksilöä. Siksi kansainvälisen eläintieteellisen nimikkeistön (CINZ) mukaan käytettiin nimeä Tyrannosaurus .
Barnum Brown kerättiin sitten useita näytteitä uuden tyrannosauridae Alberta, mukaan lukien ensimmäinen on edelleen sen kaksi etujalat sen ominaisuuden sormet (joka Lawrence Lambe nimetty gorgosaurus libratus , "raa'aksi tasapainoinen lisko", 1914). Toinen tärkeä löytö, joka johtui Gorgosauruksesta, tehtiin vuonna 1942 hyvin säilyneen sarjan muodossa, vaikkakin poikkeuksellisesti sillä oli pieni täydellinen kallo. Näyte joutui odottamaan toisen maailmansodan loppua, kunnes Charles W. Gilmore tutki häntä, ja antoi hänelle nimen Gorgosaurus lancesnis . Robert T. Bakker, Phil Currie ja Michael Williams tutkivat tämän kallon uudelleen vuonna 1988 ja määrittivät sen uuteen Nanotyrannus- sukuun . Se oli myös vuonna 1946, kun Neuvostoliiton paleontologit tekivät ensimmäiset tutkimusmatkansa Mongoliaan ja löysivät ensimmäiset Tyrannosauridae-jäännökset Aasiasta. Vuonna 1955 Evgeny Maleev kuvasi Mongoliassa löydettyjä uusia Tyrannosauridae-lajeja sekä uutta sukua: Tarbosaurus ("kauhea lisko"). Myöhemmät tutkimukset kuitenkin osoittivat, että kaikki Maleevin löytämät Tyrannosauridae-lajit olivat itse asiassa Tarbosaurus- lajeja eri kasvuvaiheissa. Toinen Mongolian Tyrannosauridae -laji löydettiin myöhemmin, jonka Sergei Kurzanov kuvaili vuonna 1976, ja sille annettiin nimi Alioramus remotus ("muu etäinen haara"), vaikka sen asema todellisena Tyrannosauridaena eikä alkeellisempana Tyrannosauroideana on edelleen kiistanalainen.
Varhaisin Tyrannosauroidea löytyy pohjoisen pallonpuoliskon kaikilta kolmelta mantereelta, mutta Tyrannosauridae-fossiileja on löydetty vain Pohjois-Amerikasta ja Aasiasta . Eteläiseltä pallonpuoliskolta on joskus löydetty fossiilien fragmentteja, joita on kutsuttu "eteläisen pallonpuoliskon Tyrannosauridaeiksi", vaikka nämä näyttävät olevan sekoitettu Abelisauridae- fossiileihin . Perheen tarkka esiintymispäivä ja lähtöpaikka ovat tuntemattomia molemmilta mantereilta löytyneiden ja liitukauden puolivälistä peräisin olevien fossiilien huonon laadun vuoksi , vaikka tiedetään, että ensimmäiset Tyrannosauridae-eläimet elivät Campanian saarella mantereella Laramidia , joka vastaa Länsi-Pohjois-Amerikkaa.
Tyrannosauridae-jäänteitä ei ole koskaan löydetty Pohjois-Amerikan itäosista, kun taas primitiivisempiä Tyrannosauroidea- aiheita , kuten Dryptosaurus ja Appalachiosaurus, esiintyi siellä myöhään liitukseen asti, mikä viittaa siihen, että Tyrannosauridae-eläimen on oltava kehittynyt tai levinnyt Länsi-Pohjois-Amerikassa sen jälkeen, kun maanosa oli jaettu läntisellä sisävesillä on puolivälissä liitukauden. Tyrannosauridae-fossiileja on löydetty Alaskasta , joka yhdisti tuolloin Itä-Aasian Länsi-Amerikkaan ja saattoi siksi olla käytävä Pohjois-Amerikan ja Aasian välillä. Sukujen alioramus ja Tarbosaurus, joiden on osoitettu liittyvän vuonna kladistiikka analyysi, muodostavat vain Aasian haara perheen.
Kahdesta alaperheestä Tyrannosaurinae näyttää olevan yleisimmin levinnyt. Albertosaurinae-eläimiä ei tunneta Aasiassa, jossa ovat olleet Tyrannosaurinae Tarbosaurus ja Alioramus . Molemmat alaperheet olivat läsnä Campanian ja varhaisessa Maastrichtianissa Pohjois-Amerikassa, ja Tyrannosaurinae Daspletosaurus asui koko sisäpuolella länteen, kun taas Albertosaurinae Albertosaurus ja Gorgosaurus on tällä hetkellä löydetty vain luoteisosasta. Mantereelta.
Vuoden lopussa maastrichtilainen The Albertosaurinae näyttävät kadonneen Amerikasta taas Tyrannosaurinae Tyrannosaurus vaelteli sen Saskatchewanin ja Texas . Tämä suuntaus löytyy muista dinosaurusten taksoneista Pohjois-Amerikassa. Campanian ja varhaisen Maastrichianin aikana aliperheet Lambeosaurinae (perhe Hadrosauridae ) ja Centrosaurinae (superperhe Ceratopsia ) olivat yleisiä luoteessa, kun taas Saurolophinae ja Chasmosaurinae olivat runsaampia etelässä. Liitukauden lopussa Centrosaurinae kuoli sukupuuttoon ja Lambeosaurinae harvoin, kun taas Saurolophinae ja Chasmosaurinae ovat yleisiä läntisellä alueella.
Paleontologi Gregory Erickson ja hänen kollegansa ovat tutkineet Tyrannosauridae -kasvun ja elämänvaiheita. Histologia luun iän määrittämiseksi koepalan aikaan kuolemaansa. Kasvunopeus voidaan määrittää piirtämällä yksilöiden koko ikänsä mukaan. Erickson osoitti siten, että pitkän hitaan kasvun jälkeen Tyrannosauridae-kasvilla oli merkittäviä kasvupyrkimyksiä, jotka kestivät noin neljä vuotta keskellä elämäänsä. Tämä nopean kasvun vaihe päättyi sukupuolikypsyyteen, ja kasvu hidastui huomattavasti aikuisilla eläimillä. Tyrannosauridae-kasvukäyrä on S-muotoinen, ja suurin kasvunopeus on noin 14-vuotiaita.
Pienimmät tunnetut Tyrannosaurus rex ( LACM 28471, theropod "Jordan") oli arvioitu paino vain 30 kilogrammaa kaksivuotiaana, kun taas suurin, ( FMNH PR2081 " Sue ") on täytynyt painoi noin 5400 kiloa 28 vuotias, ikä, jonka uskotaan olevan lähellä tämän lajin ikärajaa. Nuori T. rex pysyi alle 1800 kg noin 14-vuotiaana, sitten heidän ruumiinsa alkoi kasvaa dramaattisesti. Tässä nopean kasvun vaiheessa nuori Tyrannosaurus rex kasvoi keskimäärin 600 kg vuodessa seuraavien neljän vuoden aikana. Kasvu alkoi hidastua 16-vuotiaiden jälkeen, ja 18-vuotiaana käyrä kääntyi jälleen tasaisesti, mikä osoittaa kasvun hidastuneen huomattavasti. Esimerkiksi vain 600 kg erotti 28-vuotiaan "Sue" : n 22-vuotiaasta kanadalaisesta RTMP 81.12.1 -näytteestä . Tämä äkillinen muutos kasvunopeudessa saattaa viitata fyysiseen kypsyyteen, hypoteesiin, jota tukee tietyn luuytimen löytyminen Montanasta löydetystä T. Rex MOR 1125- reisistä, joka tunnetaan myös nimellä "B-Rex ja 18-vuotias. Tämän tyyppistä luuydintä, jota käytetään tuottamaan kalsiumia munankuorelle, esiintyy vain naaraspuolisilla linnuilla ovulaation aikana, mikä osoittaa, että B-rex oli hedelmällisessä iässä.
Muiden Tyrannosauridae-kasvien kasvukäyrät ovat samanlaiset, vaikka kasvunopeus on hitaampi, mikä johtaa pienempään aikuisen painoon. Albertosaurinaessa Daspletosaurus kasvoi nopeammin aikuisen suuremman painonsa vuoksi. Daspletosauruksen enimmäisnopeus oli 180 kiloa vuodessa aikuisten arvioidun 1800 kg : n painon perusteella . Muut kirjoittajat uskovat, että aikuinen Daspletosaurus oli painavampi, mikä muuttaisi niiden kasvuvauhtia, mutta ei yleistä kehitystä. Nuorin tunnettu Albertosaurus on Alberta Dry Islandilta löydetty kaksivuotias yksilö , jonka on täytynyt painaa noin 50 kg ja oli hieman yli 2 metriä pitkä. Samasta louhoksesta löydetty 10 metrin pituinen yksilö, vanhin ja suurin tunnettu, oli 28-vuotias. Sen nopean kasvunopeuden arvioidaan tapahtuneen noin 12-16-vuotiaiden välillä, saavuttaen 122 kg vuodessa aikuisen 1300 kg painon perusteella , mikä on noin viisi kertaa hitaampi kuin T. rexillä . Sillä gorgosaurus laskettu maksimaalinen kasvu on noin 110 kg / vuosi aikana nopeassa kasvuvaiheessa, joka on verrattavissa Albertosaurus .
Nopean kasvuvaiheen loppuun näyttää liittyvän seksuaalisen kypsyyden alkaminen Albertosauruksessa, vaikka kasvu on saattanut jatkua hitaammin eläinten koko elämän ajan. Seksuaalisen kypsyyden alkaminen kasvuvaiheessa näyttää olevan yleinen piirre pienissä ja suurissa dinosauruksissa sekä suurissa nisäkkäissä, kuten ihmisissä ja norsuissa. Tämän tyyppinen suhteellisen varhainen kypsyminen poikkeaa radikaalisti linnuista, joissa sukupuolinen kypsyys saavutetaan vasta kasvun loputtua.
Yhdistämällä useita yksilöitä kustakin ikäryhmästä Erickson ja hänen kollegansa pystyivät tekemään johtopäätöksiä Tyrannosauridae-populaatioiden elämästä. Heidän tutkimuksensa osoitti, että vaikka nuorten eläinten fossiileja löytyy harvoin, paljon enemmän löytyy nopeasti kasvavista ala-aikuisista ja aikuisista. Yli puolet tunnetuista T. rex -näytteistä näyttää kuolleen kuuden vuoden kuluessa sukupuolikypsyydestä, suuntaus, joka löytyy myös muista Tyrannosauridae -eläimistä ja nykyään joistakin suurista pitkäikäisistä linnuista ja joistakin nisäkkäistä. Näille lajeille on ominaista korkea imeväiskuolleisuus ja sen jälkeen suhteellisen alhainen kuolleisuus nuorten keskuudessa. Kuolleisuus lisääntyy jälleen sukupuolikypsyyden jälkeen, erityisesti lisääntymishautojen vuoksi. Vaikka tämä havainto voi johtua luiden säilyttämisen tai keräämisen puolueellisuudesta, Erickson olettaa, että ero johtuu tietyn korkeuden alapuolella olevien nuorten matalasta kuolleisuudesta, mikä havaitaan tällä hetkellä joissakin suurissa nykyaikaisissa nisäkkäissä, kuten norsuissa. Tämä alhainen kuolleisuus voi johtua saalistuksen puutteesta, koska Tyrannosauridae ylitti kaikkien muiden nykypäivän saalistajien koon kahden vuoden iässä. Paleontologit eivät ole löytäneet riittävästi Daspletosaurusta tekemään samanlaista tutkimusta, mutta Erickson toteaa, että sama yleinen malli näyttää olevan voimassa.
Tyrannosauridae vietti puolet elämästään nuoruusiässä, ennen kuin se yhtäkkiä kasvoi suurimmaksi tai melkein muutamassa vuodessa. Tämä yhdessä keskikokoisten saalistajien puuttumisen kanssa valtavien aikuisten Tyrannosauridae-kasvien ja muiden pienten teropodien välillä viittaa siihen, että nuoret Tyrannosauridae-eläimet ovat saattaneet täyttää tämän kapealla. Samanlainen ilmiö nähdään nykypäivän Komodo-lohikäärmeissä , joissa poikaset aloittavat elämänsä arboreaalisin hyönteissyöjinä ja kasvavat hitaasti ennen kuin niistä tulee saalistajia, jotka kykenevät saalistamaan suuria selkärankaisia. Siten on löydetty esimerkiksi Albertosaurus- fossiiliryhmiä, jotka sisältävät kaiken ikäisiä yksilöitä.
Tyrannosauridae -liikkeen ominaispiirteitä on tutkittu parhaiten Tyrannosauruksessa, ja on vastattava kahteen pääkysymykseen: sen pyörimisnopeus itsessään ja sen suurin nopeus suoralla linjalla. Tyrannosaurus näyttää kääntyneen hitaasti, neljänneskierros kestää 1-2 sekuntia, liikkeen, jonka pystysuorassa seisovana ja hännättömänä ihmiset voivat tehdä murto-osassa sekunnissa. Syynä tähän eroon on entisen suuri hitausmomentti , jonka suuri osa massasta sijaitsee kaukana painopisteestä, aivan kuten mies, jolla on pitkä, iso tukki olalla.
Tutkijat ovat löytäneet laajan valikoiman suurinta mahdollista nopeutta. Suurin osa on noin 11 metriä sekunnissa ( 40 km / h ), mutta se vaihtelee 5-11 metristä sekunnissa ( 18-40 km / h ) hieman yli 20 metriin sekunnissa ( 70 km / h ). Tutkijat on johdettu käyttämään erilaisia liikenneympyrätekniikoita sen arvioimiseksi, koska vaikka suurista kävelyteropodeista onkin paljon jalanjälkiä, suurta juoksevaa teropodia ei ole tähän mennessä löydetty, ja tämä jalanjälkityypin puute voi johtua siitä, että eläimet eivät olleet juoksemassa.
Jack Horner ja Don Lessem väittivät vuonna 1993, että Tyrannosaurus rex oli hidas eläin, joka todennäköisesti ei voinut juosta (ei vaihetta ilman tukea kävelyssä). Holtz (1998) päätteli kuitenkin, että Tyrannosauridae ja heidän sukulaisensa olivat nopeimpia suurista Theropodoista. Christiansen (1998) arvioi, että Tyrannosauridaen takaraajan luut eivät olleet merkittävästi suurempia kuin elefanttien, joiden huippunopeus on suhteellisen pieni ja tuskin koskaan juokseva, ja päättelee, että tämän dinosauruksen suurin nopeus olisi ollut noin 11 metriä sekunnissa , suunnilleen ihmisen juoksijan nopeus. Farlow ja kollegat (1995) väittivät, että Tyrannosaurus olisi painoineen 6–8 tonnia vakavasti tai kuolettavasti loukkaantunut, jos se olisi pudonnut nopeasti liikkuessaan, koska vartalo olisi törmännyt maahan 6 g : n hidastuvuudella ( kuusi kertaa painovoiman kiihtyvyys eli noin 60 metriä neliösekuntia kohden) ja sen pienet etujalat eivät olisi antaneet sen vähentää vaikutusta. Kuitenkin päinvastoin, kirahvit laukkaavat nopeudella 50 km / h, vaikka ne voivat rikkoa jalan tai pahempaa, tappaa itsensä jopa ilman tarpeita, kuten turvallisessa ympäristössä, kuten eläintarhassa. Joten on täysin mahdollista, että Tyrannosaurus olisi voinut juosta myös tarvittaessa. Tätä hypoteesia tutkittiin myös Allosaurus . Uusin Tyrannosaurus- liikkeen nopeutta koskeva tutkimus johtaa 17-40 kilometriä tunnissa, toisin sanoen kävelyyn tai juoksuun kohtuullisella nopeudella. Vuonna 2007 suoritetun tietokonemallitutkimuksen perusteella, joka perustui suoraan fossiileista saatuihin tietoihin, voitiin päätellä, että Tyrannosaurus rexin huippunopeus oli 8 metriä sekunnissa ( 30 km / h ) (todennäköisesti nuorella).
Tyrannosauruksen silmäkuopat ovat suuntautuneet niin, että silmät katsovat suoraan eteenpäin, jolloin hänellä on hieman parempi binokulaarinen näkemys kuin nykypäivän haukoilla . Jack Horner huomautti myös, että Tyrannosauridae on kehittynyt ajan myötä parantamalla kiikareita jatkuvasti. On epäselvää, miten luonnollinen valinta edisti tätä pitkäaikaista suuntausta eläimissä, jotka olisivat olleet puhtaita puhdistajia, eivät olisi tarvinneet stereoskooppisen näkemyksen antavaa binokulaarista havaintoa . Nykyaikaisissa eläimissä binokulaarinen näkemys löytyy pääasiassa saalistajista (tärkein poikkeus on kädelliset, jotka tarvitsevat sitä hypätä oksalta oksalle). Toisin kuin Tyrannosaurus , Tarbosauruksella oli suhteellisesti kapeampi kallo kuin muilla Tyrannosauridae-silmillä, joiden silmät katsovat sivulle. Tämä viittaa siihen, että Tarbosaurus luotti enemmän hajuunsa ja kuuloonsa kuin näönsä. In gorgosaurus , rata on mieluummin pyöreä kuin soikea tai pitkänomainen kuten muiden sukujen ja tyrannosauridae. In Daspletosaurus , se muodostaa suuri soikea, muoto välissä pyöreä muoto gorgosaurus ja pitkänomaisen muodon Tyrannosaurus .
Luuharjanteita löytyy monien teropodien kalloista ja erityisesti monista Tyrannosauridae-eläimistä. Alioramuksella , tämän Mongolian perheen mahdollisella lajilla, on yksi rivi viidestä merkittävästä luisesta kolhuista nenän luissa; samanlainen, mutta paljon vähemmän voimakas viiva on läsnä Appalachiosaurus- kallolla sekä joillakin Daspletosaurus- , Albertosaurus- ja Tarbosaurus- näytteillä . Vuonna Albertosaurus , gorgosaurus ja Daspletosaurus on merkittävä uloke, sisäkkäin silmä, on kyynel luu. Tämä ulkonema puuttuu Tarbosaurus ja Tyrannosaurus, joilla sen sijaan oli puolikuun muotoinen pullistuma kunkin silmän yläpuolella postorbitaalisessa luussa . Nämä harjanteet ovat saattaneet toimia maamerkkinä, ehkä merkkinä lajien tunnistamisesta tai rakkauden näytöissä.
Pitkään uskottiin, että Tyrannosaurus , kuten useimmat dinosaurukset, oli ektotermi ("kylmäverinen" eläin), jonka aineenvaihdunta oli samanlainen kuin matelijoiden, mutta tutkijat, kuten Robert T.Bakker ja John Ostrom, ovat kiistäneet tämän alkuvuosina ja Dinosaur Renaissance 1960-luvun lopulla. on jopa väitetty, että Tyrannosaurus rex oli jopa endoterminen ( "lämminverinen" eläin), mikä viittaa siihen, että se oli hyvin aktiivista elämää. Siitä lähtien useat paleontologit ovat pyrkineet selvittämään Tyrannosaurus- kyvyn säätää sen ruumiinlämpöä. Histologiset todisteet nuorten T. rexin suuresta kasvunopeudesta , verrattavissa nisäkkäiden ja lintujen kasvuun , voivat tukea hypoteesia korkeasta aineenvaihdunnasta. Kasvukaaviot osoittavat myös, että kuten nisäkkäillä ja linnuilla, T. rexin kasvu pysähtyi kypsyydessä eikä ollut määrittelemätöntä kuin useimmissa muissa selkärankaisissa. Mahdollinen lämpötilaero on 4 5 ° C: seen korkeintaan välillä rintarangan nikamien ja sääriluun on mainittu . Paleontologi Reese Barrick ja geokemisti William Douches väittivät tämän ruumiin keskipisteen ja raajojen välisen pienen lämpötilaeron osoittavan, että Tyrannosaurus rex ylläpitää vakiona sisäistä ruumiinlämpöä ( homeotermia ) ja että sen aineenvaihdunta on välissä matelijoiden ja nisäkkäiden välillä. . Myöhemmin he löysivät vertailukelpoisia tuloksia näytteille Giganotosaurus , joka asui eri mantereella ja kymmeniä miljoonia vuosia aiemmin. Vaikka Tyrannosaurus rexillä on ilmeisiä merkkejä homeotermiasta, se ei välttämättä tarkoita, että se olisi endoterminen. Sen lämpösääntely voidaan selittää myös yksinkertaisesti sen suuren koon ( gigantotermia ) takia, kuten joissakin suurissa nykyisissä merikilpikonnissa.
Pitkä, filamenttirakenteita ole todettu olevan edelleen lukuisia Coelurosauria päässä Jehol Formation vuodelta Ala liitukauden ja muut geologiset muodostumat sekä läheiset Liaoningin maakunnassa , Kiinassa . Näiden filamenttien on yleensä tulkittu olevan " protoplumeja ", jotka ovat homologisia lintujen ja tiettyjen muiden kuin lintujen teropodien höyhenille, vaikka muita hypoteeseja on ehdotettu, erityisesti että ne ovat kollageenikuituja . Vuonna 2004 kuvattiin siten Dilong- luuranko, joka oli ensimmäinen esimerkki Tyrannosauroideasta, joka kantaa protoplumeja. Samoin löysimme tältä eläimeltä haarautuneet, mutta eivät päällekkäin olevat protoplummit, samanlaisia kuin nykyisten lintujen untuvikot ja jotka olisivat voineet palvella eläimen lämpöeristystä.
Oletettiin, että Tyrannosauridae -lajilla oli tällaisia protoplumeja. Tyrannosauridaen harvinaiset ihonjäljet osoittavat kuitenkin vaakojen esiintymisen. Vaikka on mahdollista, että kehon osissa oli protoplumeja, joita ei ole säilynyt, on myös mahdollista, että näillä eläimillä ei ollut eristävää päällystettä, kuten todetaan monen tonnin nykyaikaisissa nisäkkäissä, kuten norsuissa, virtahepoissa ja useimmissa sarvikuonolajeissa . Kun kohteen tilavuus kasvaa, sen kyky säilyttää lämpöä tekee saman johtuen sen pinta-alan vähenemisestä tilavuuteen. Siksi, kun nämä suuret eläimet kehittyivät alueilla, joilla on kuuma ilmasto, turkis- tai höyhenpeitteen läsnäolo menetti eristävän arvonsa ja voisi sen sijaan tulla haitaksi, koska se olisi voinut aiheuttaa eläimen liiallisen lämpötilan nousun. Nämä protopluumat ovat saattaneet myös kadota toissijaisesti suurten Tyrannosauridae-kehityksen aikana, erityisesti liitukauden lämpiminä aikoina.
Vuonna Dinosaur Park Formation , gorgosaurus todettiin eläneen rinnalle toinen, harvinaisempia lajeja Tyrannosaurinae Daspletosaurus . Se on yksi harvoista esimerkeistä kahden Tyrannosauridae-suvun rinnakkaiselosta. Samankokoisiin saalistajat nykyaikaisessa saalistaja kiltoja erotellaan eri ekologisia lokeroita mukaan anatomiset, käyttäytymiseen tai maantieteelliset erot rajoittavat kilpailua. Tyrannosauridae-alueiden erottelua dinosauruspuistossa ei tunneta hyvin. Vuonna 1970 Dale Russellin arveltu, että gorgosaurus runsaimmat aktiivisesti metsästetään nopeakulkuista Hadrosauridae , kun Daspletosaurus , massiivisempi ja harvinaisempia, metsästivät ceratopsia ja Ankylosauria vaikeampi metsästää, koska he olivat aseistautuneita. Sarvet ja raskaasti varustautuneita. Saman ajanjakson Daspletosaurus- näyte ( OTM 200 ) löydettiin kuitenkin Montanan Two Medicine -muodostuksesta , jonka ruoansulatuskanavassa on vielä pilkottu nuorten Hadrosauridae-jäännösten jäänteet.
Toisin kuin jotkut muut dinosaurusten ryhmät, Tyrannosauridae-sukua ei näytä olevan runsaampi yhdellä korkeudella kuin toisella. Kuitenkin gorgosaurus näyttää olleen runsaammin Pohjois muodostumat kuten .Dinosaur kun Daspletosaurus oli runsaampaa etelässä. Sama suuntaus esiintyy muissa dinosaurusten ryhmissä. Ceratopsia ja Hadrosauridae ovat myös yleisempiä kahden lääketieteen muodostumassa ja Lounais-Pohjois-Amerikassa kampaanien aikana, kun taas Centrosaurinae ja Lambeosaurinae hallitsivat korkeammilla leveysasteilla. Holtz ehdotti, että tämä hajoaminen johtui Tyrannosaurinae, Chasmosaurinae ja Saurolophinae -yritysten ekologisista mieltymyksistä. Maastrichtin lopulla Tyrannosaurinae, kuten Tyrannosaurus rex , Saurolophinae, kuten Edmontosaurus ja Chasmosaurinae, kuten Triceratops, oli levinnyt koko Länsi-Pohjois-Amerikassa, kun taas Albertosaurinae ja Centrosaurinae olivat sukupuuttoon ja Lambeosaurinae oli tullut harvinaisia siellä.
Tyrannosauridaen käyttäytymisestä keskenään tiedetään vähän. Esimerkiksi Tyrannosaurus rex "Sue" ilmeisesti kuoli suuresta puremasta päähän, jonka vain toinen Tyrannosaurus olisi voinut aiheuttaa sille. Tutkijat ovat huomauttaneet, että ali-aikuisten luuranko ja nuorten luuranko löydettiin samasta louhoksesta kuin "Sue", ja käyttivät tätä tosiseikkaa väittääkseen, että Tyrannosaurus on saattanut asua enemmän tai vähemmän sosiaalisissa ryhmissä. Vaikka ei ole todisteita seurustelevasta käyttäytymisestä Gorgosaurusissa, on todisteita joistakin sosiaalisesta käyttäytymisestä Albertosaurus ja Daspletosaurus .
Nuori malli Daspletosaurus ( TMP 94.143.1 ) alkaen .Dinosaur merkkejä purema jälkiä kasvoihin aiheutettu sen toisella tyrannosauridae. Puremisjäljet ovat parantuneet, mikä osoittaa, että eläin selvisi puremasta. Aikuiselle Daspletosaurus ( TMP 85.62.1 ) samasta puiston myös jälkiä purra peräisin tyrannosauridae, jolla todistetaan, että iskut eivät olleet vain hyvin nuoria eläimiä. On mahdollista, että nämä puremat johtuvat muista lajeista, mutta lajien sisäiset hyökkäykset, etenkin kasvojen puremat, ovat hyvin yleisiä saalistajilla. Tämäntyyppiset puree löydy muista Tyrannosaurs kuten gorgosaurus ja Tyrannosaurus sekä muissa theropods kuten sinraptor ja Saurornitholestes . Darren Tanke ja Phil Currie olettivat, että nämä puremat johtuvat erityisistä kilpailuista alueen tai resurssien hallitsemiseksi tai hallitsemisesta sosiaalisen ryhmän sisällä.
Todisteet siitä, että Daspletosaurus asui ryhmissä, tulee kahden lääkkeen muodostumasta löytyneestä luupinosta. Tähän ryhmään kuuluu kolmen Daspletosauruksen jäännökset : iso aikuinen, pieni nuori ja keskikokoinen yksilö. Ainakin viisi Hadrosauridae-luurankoa on löydetty yhdestä paikasta. Geologiset todisteet osoittavat, että jäännöksiä ei kerännyt vesivirta, vaan kaikki eläimet haudattiin samaan aikaan samaan paikkaan. Hadrosauridae-jäännökset ovat hajallaan ja niissä on lukemattomia Tyrannosauridae-puremien jälkiä, mikä viittaa siihen, että Daspletosaurus ruokkii Hadrosauriaa kuolemansa aikana. Heidän kuolemansa syytä ei tunneta. Currie päättelee, että Daspletosaurus asui ryhmissä, vaikka tätä ei voida vahvistaa varmuudella. Toiset tutkijat ovat skeptisiä olemassaolosta sosiaalisen elämän keskuudessa Daspletosaurus ja muiden suurten Theropodas, Brian Roach ja Daniel Brinkman ovat ehdottaneet, että Daspletosaurus täytyy johtaa elämää enemmän kuin että nykypäivän Komodonvaraani, jossa yksilöt ilman sosiaalista elämää sama ruho, hyökkäävät usein ja jopa kannibalisoivat toisiaan suhteessa.
Dry Island talletus löysi Barnum Brown ja hänen tiiminsä sisältää jäännöksiä kaksikymmentäkaksi Albertosaurus , eniten liitukauden teropodit löytyy yhdestä paikasta, ja toiseksi suurin teropodit jälkeen Allosaurus talletettu Clevelandin Lloyd'sin Dinosaur louhos. Ryhmä näyttää muodostuvan hyvin vanhasta aikuisesta, kahdeksasta 17–23-vuotiaasta aikuisesta, seitsemästä nopeasti kasvavasta, siis 12–16-vuotiaasta yksilöstä ja kuudesta 2–11-vuotiaasta nuoresta, jotka eivät olleet vielä alkaneet kiihtyneen kasvuvaiheen. Kasvinsyöjäluiden virtuaalinen puuttuminen ja sama monien yksilöiden säilyttämistila saivat Phil Currien päättelemään, että alue ei ollut saalistajaloukku, kuten Kalifornian La Brea Terva-kuoppien paleontologinen alue ja että kaikki löydetyt eläimet olivat kuolleita samanaikaisesti aika. Currie väittää, että tämä osoittaa sosiaalisen käyttäytymisen olemassaolon. Muut tutkijat ovat skeptisiä ja huomaavat, että eläimet ovat saattaneet kuolla janoihin, hukkumiseen tai jostain muusta syystä.
Paleontologi Philip J. Currie esitti hypoteesin Albertosauruksen ryhmähaastamistottumuksista ; hän ehdottaa, että ryhmän nuorimmille jäsenille voitaisiin antaa tehtävä leikata saaliinsa aikuisia kohti, suurempia ja voimakkaampia, mutta myös hitaampia. Nuorilla voi olla myös erilainen elämäntapa kuin aikuisilla, sillä heillä on saalistuskohta aikuisten ja Theropodan välillä, joista suurin painaa noin puolet enemmän kuin aikuinen Albertosaurus . Koska käyttäytymisen jäljet fossiiliesiintymissä ovat kuitenkin erittäin harvinaisia, näitä hypoteeseja ei voida helposti todentaa. Phil Currie uskoo, että Daspletosaurus muodosti metsästysryhmiä, vaikka tätä ei voida vahvistaa varmuudella. Ei ole todisteita Gorgosauruksen harhailevasta käyttäytymisestä .
Keskustelu siitä, oliko Tyrannosaurus rex saalistaja vai puhdas puhdistaja, on yhtä vanha kuin sen liikkumisesta. Lambe (1917) kuvasi hyvin säilyneen luurangon Gorgosaurusista , Tyrannosauruksen lähisukulaisesta , ja päätyi siihen, että tämä ensimmäinen ja siten myös Tyrannosaurus rex oli puhdas puhdistaja, koska Gorgosaurus- hampailla ei ollut juurikaan kulumista. Tätä väitettä ei enää oteta vakavasti, koska Theropodat vaihtoivat hampaansa melko nopeasti. Tyrannosauruksen ensimmäisestä löydöksestä lähtien useimmat tiedemiehet ovat olleet yhtä mieltä siitä, että se oli saalistaja, vaikka nykyisten isojen saalistajien tavoin sen pitäisi käyttää tilaisuutta hakea tai varastaa toisen saalistajan kuollut saalis. Hänellä oli tilaisuus.
Jack Horner , tunnettu Hadrosauridae-asiantuntija, on tällä hetkellä tärkein kannattaja ajatukselle siitä, että Tyrannosaurus rex oli yksinomaan raadonsyöjä eikä koskaan metsästetty. Horner esitti useita argumentteja hypoteesinsa tueksi. Suurten hajusipulien ja hermojen läsnäolo viittaa siihen, että hänellä oli erittäin kehittynyt haju, mikä antoi hänelle mahdollisuuden haistaa ruumiita suurilla etäisyyksillä. Sen hampaat voisivat murskata luut ja siten poimia eniten ruokaa (luuytimestä) ruhojen jäännöksistä, jotka ovat yleensä vähiten ravitsevia osia. Lopuksi ainakin osa sen mahdollisesta saalista voisi liikkua nopeasti, kun on melkein todiste siitä, että se ei tiennyt juosta.
Muut vihjeet viittaavat päinvastoin siihen, että Tyrannosaurus oli metsästäjä. Esimerkiksi Tyrannosaurus- silmäkuopat on sijoitettu siten, että silmät katsovat eteenpäin, jolloin sen binokulaarinäkö on hieman parempi kuin nykyaikaisilla haukoilla. Tyrannosauruksen aiheuttamat parantuneet haavat löydettiin myös Hadrosauridae- ja Triceratops-luustoista, joiden piti siksi selviytyä hyökkäyksestä. Jotkut tutkijat väittävät, että jos Tyrannosaurus olisi ollut puhdistaja, toisella dinosauruksella olisi pitänyt olla näiden alueiden suurimman saalistaja myöhäisen liitukauden aikana. Suurin saalis olivat suuri Marginocephalia ja Ornithopoda . Muilla Tyrannosauridaeilla oli fyysiset ominaisuudet niin lähellä Tyrannosaurusia, että vain pienillä Dromaeosauridaeilla olisi voinut olla tämä rooli suurilla saalistajilla. Tätä silmällä pitäen huuhtelukäyttäytymisen kannattajat ovat spekuloineet, että Tyrannosauridae-koon ja lujuuden ansiosta he voivat varastaa pienten saalistajien saaliin. Suurin osa paleontologeista on samaa mieltä siitä, että Tyrannosaurus rex oli sekä aktiivinen saalistaja että puhdistaja.
Nimen Deinodontidae keksi Edward Drinker Cope vuonna 1866 tälle perheelle, ja sitä käytettiin edelleen Tyrannosauridae- nimen sijasta 1960-luvulle asti. Perheen tyypin suku oli Deinodon , nimi annettiin Montanasta löydettyjen eristettyjen hampaiden jälkeen. Vuonna 1970 tehdyssä Tyrannosaurus -tutkimuksessa Pohjois-Amerikassa Dale Russell totesi kuitenkin, että Deinodon ei ollut kelvollinen taksoni, ja käytti nimeä Tyrannosauridae Deinodontidae: n sijasta, mikä osoittaa, että tämä oli yhdenmukaista ICZN- sääntöjen kanssa . Siksi nykyaikaiset asiantuntijat suosivat nyt nimeä Tyrannosauridae.
Tyrannosaurus oli nimi, jonka loi Henry Fairfield Osborn vuonna 1905 ja jota sovellettiin tuon ajan Tyrannosauridae-perheeseen. Nimi on johdettu antiikin kreikkalaisista τυραννος / tyrannos ("tyranni") ja σαυρος / sauros ("lisko"). Hyvin yleinen loppuliite -idae lisätään eläintieteellisiin sukunimiin, ja se on johdettu kreikkalaisesta loppuliitteestä -ιδαι / -idai , joka osoittaa monikon nimen.
Tyrannosauridae on Linnaean- luokituksen perhe . Se on osa Tyrannosauroidea Yläheimo The Coelurosauria haaran ja teropodit alalahko .
Tyrannosauridae on jaettu kahteen alaperheeseen. Albertosaurinae Pohjois-Amerikan kuuluvat suvut Albertosaurus ja gorgosaurus kun Tyrannosaurinae kuuluvat suvut Daspletosaurus , Tarbosaurus , Nanuqsaurus ja Tyrannosaurus . Jotkut kirjoittajat sisällyttävät lajin Gorgosaurus libratus Albertosaurus- sukuun ja Tarbosaurus bataar Tyrannosaurus- sukuun , kun taas toiset pitävät mieluummin Gorgosaurus ja Tarbosaurus erillisissä sukuissa. Albertosaurinaeille on ominaista ohuempi luurakenne, pienempi kallo ja suhteellisesti suuremmat sääriluu kuin Tyrannosaurinaeilla. Lisäksi Tyrannosaurinaessa parietaalista löydetty sagittaalinen harjanne jatkuu etupuolella.
Luettelo genreistä Brusatte & Carrin (2016) mukaan:
Tyrannosauridae- kladogrammit : | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Carr et ai. 2005
* Huomaa : Carr et ai. pitää Gorgosaurus libratus -lajia Albertosaurus- ja Tarbosaurus bataar -lajina Tyrannosaurus- lajeina Currie et ai. 2003
|
Fylogeneettisen systemaattisuuden tullessa selkärankaisten paleontologiaan on annettu useita Tyrannosauridae-luokituksia. Ensimmäinen, koska Paul Sereno vuonna 1998, sisältää kaikki Tyrannosauroidea lähimpänä Tyrannosaurus muita kuin Alectrosaurus , Aublysodon tai nanotyrannus . Kuitenkin nanotyrannus pidetään usein nuoren Tyrannosaurus rex kun Aublysodon pidetään yleisesti nomen dubium sovellu käytettäväksi määrittävät haaran. Uudet määritelmät perustuvat tarkempiin genreihin.
Christopher Brochun vuonna 2003 tekemä luokitusyritys sisältää määritelmään Albertosaurus , Alectrosaurus , Alioramus , Daspletosaurus , Gorgosaurus , Tarbosaurus ja Tyrannosaurus . Holtz määritteli kladin uudelleen vuonna 2004 käyttämään kaikkia edellä mainittuja paitsi Alioramus ja Alectrosaurus , joita he eivät voineet luokitella varmuudella. Kuitenkin samassa päiväkirjassa Holtz toimitti myös täysin toisenlaisen määritelmän, mukaan lukien kaikki Theropodat, jotka liittyvät enemmän Tyrannosaurukseen kuin Eotyrannus . Uusin määritelmä on Serenon määritelmä vuonna 2005, jossa Tyrannosauridae määritellään kladiksi, joka sisältää ainakin Albertosaurus , Gorgosaurus ja Tyrannosaurus .
Tyrannosauridae- bakteerien kladistiset analyysit havaitsevat usein, että Tarbosaurus ja Tyrannosaurus ovat sisartaksoja , kun taas Torosus on primitiivisempi. Tarbosaurusin ja Tyrannosaurusin läheistä suhdetta tukevat monet kallon piirteet, mukaan lukien joidenkin luiden väliset ompeleet, puolikuun muotoinen harjanne postorbitaalisessa luussa kummankin silmän yläpuolella ja erittäin syvä leukaluu, jossa on huomattava alaspäin suuntautuva käyrä muun muassa alemmalla rajalla. Toinen hypoteesi esitettiin Phil Currien ja kollegoiden vuonna 2003 tekemässä tutkimuksessa, jotka löysivät vain vähän tukea Daspletosaurukselle olevan kladin perusjäsen , mukaan lukien Tarbosaurus ja Alioramus , kaksi viimeksi mainittua Aasiasta, perustuen luiden läpän puuttumiseen. nenän ja kyynelluiden luut. Alioramus todettiin olevan Tarbosauruksen lähin sukulainen tässä tutkimuksessa, joka perustui samanlaiseen stressin jakautumiseen kallossa.
Aiheeseen liittyvässä tutkimuksessa havaittiin myös alaleuan lukitusmekanismi, joka oli jaettu kahden sukupuolen välillä. Erillisessä asiakirjassa Currie totesi mahdollisuuden, että Alioramus voisi olla nuori Tarbosaurus, mutta sanoi, että Alioramuksen paljon suurempi hampaiden määrä ja suuremmat nenän harjanteet viittaavat siihen, että se on erillinen suku. Samoin Currie käyttää Nanotyrannuksen korkeaa hampaiden määrää ajattelemaan, että se voi olla erillinen suku, eikä nuori Tyrannosaurus, kuten useimmat muut asiantuntijat uskovat. Kuitenkin löytö ja kuvaus qianzhousaurus vuonna 2014 paljasti, että alioramus ei olisi lähisukulainen Tarbosaurus , mutta jotka kuuluvat uusi haara tyrannorauridés The heimo on Alioramini . Löytö Qianzhousaurus kertoo vielä, että tällaisen pitkän laskelmoiva tyrannosaurids levitettiin laajalti ympäri Aasiaa ja olisi jaettu samassa ympäristössä, välttäen kilpailussa suurempia ja vakaampi tyrannosaurids metsästämällä eri saalista.
Tyrannosaurids- sukujen phylogeny mukaan Brusatte & Carr (2016):
Tyrannosauridae |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||