Tiosalisyylihappo | |
Tiosalisalisyylihapon rakenne | |
Henkilöllisyystodistus | |
---|---|
IUPAC-nimi | 2-sulfanyylibentsoehappo |
Synonyymit |
2-karboksitiofenoli, |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,005,187 |
N O EY | 205-704-3 |
N o RTECS | DH3325000 |
PubChem | 5443 |
ChEBI | 59124 |
Hymyilee |
C1 = CC = C (C (= C1) C (= O) O) S , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C7H6O2S / c8-7 (9) 5-3-1-2-4-6 (5) 10 / h1-4,10H, (H, 8,9) Std. InChIKey: NBOMNTLFRHMDEZ-UHFFFAOYSA-N |
Ulkomuoto | hajuton vaaleankeltainen kiinteä aine |
Kemialliset ominaisuudet | |
Raaka kaava |
C 7 H 6 O 2 S [Isomeerit] |
Moolimassa | 154,186 ± 0,012 g / mol C 54,53%, H 3,92%, O 20,75%, S 20,8%, |
Fyysiset ominaisuudet | |
T ° fuusio | 162 - 165 ° C |
Varotoimenpiteet | |
SGH | |
Varoitus H315, H319, H335, P261, P305 + P351 + P338, H315 : Ärsyttää ihoa H319 : Ärsyttää vakavasti silmiä H335 : Ärsyttää hengityselimiä P261 : Vältä pölyn / savun / kaasun / sumun / höyryn / suihkeen hengittämistä. P305 + P351 + P338 : Roiskeet silmiin: Huuhtele varovasti vedellä useita minuutteja. Poista piilolinssit, jos uhri käyttää niitä ja ne voidaan helposti poistaa. Jatka huuhtelua. |
|
SI- ja STP- yksiköt, ellei toisin mainita. | |
Tiosalisyylihappo on orgaanista rikkiyhdistettä on kemiallinen kaava HS-C 6 H 4 -COOH. Se on salisyylihapon analogi , jossa fenolinen hydroksyyli- OH on korvattu sulfhydryyli- SH- ryhmällä . Se voidaan saada saattamalla 2-klooribentsoehappo tai 2-bromibentsoehappo reagoimaan hydrosulfidinatrium- NaSH: n tai kaliumdisulfidin KSH kanssa kuparin läsnä ollessa . Se voidaan myös valmistaa diatsotoimalla ja antraniilihappoa . Se hapettuu kosketuksessa hapen , että ilmassa on dithiosalicylic happo, dimeerin yhdisti disulfidi siltaa . Tämä dimeeri muodostuu myös alkoholi-tiosalisyylihappoa läsnä rauta (III) kloridi FeCI 3 tai kupari- suoloja ( kupari Cu 2+ ), kuten katalyyttejä :
Tioindigopigmentit , puhdas punaista väriainetta syntetisoitiin tiosalisyylihappo. Se on myös ansastusaine, jota käytetään 3-indolyylisulfidien desulfenyloinnissa, ja se kondensoituu diamiinien kanssa makrosyklisten diamidien muodostamiseksi.