Kasvien arkkitehtuuri

Tehdas arkkitehtuuri on kasvitieteellinen pohjainen kuria morfologinen analyysi, joka pyrkii huomioimaan ajallisen ja organisaatio kasvullisia osia ja kasvien . Tämä arkkitehtuuri "on aina ilmaus tasapainosta endogeenisten kasvuprosessien ja ympäristön ulkoisten rajoitusten välillä".

Se tarkoittaa laajemmassa keskeinen järjestämistä kasvi, geneettisesti määräytyvä ja rakennettu vapaan toiminnan antenni meristeemeistä ( lisääntymis- ja cauline oksat , jälkimmäinen lisääminen kuvaan ulkonäköön kasvi ) ja maanalainen (root haarautuminen).

Historiallinen

Termiä "kasviarkkitehtuuri" ehdotti brittiläinen kasvitieteilijä Edred John Henry Corner (1906-1995) 1940-luvulla puiden ilmarakenteiden morfologian määrittelemiseksi.

Työ Francis Hallé ja Oldeman vuonna 1970 kuvatulla perustamista kasvullisen akselien kehittämisen aikana puiden trooppisten metsien. Ne päivittää tiedot kasvien arkkitehtuuria ja luoda luokitusta mukaan puuvartista arkkitehtonisia malleja, jotka perustuvat haarautuva liikennemuotojen puita, rytmiä näiden seurauksia, niiden dynamiikkaan ja asemansa. Seuraavat tutkimukset, joissa tutkitaan kasvien vegetatiivisten akselien kehitystä, mahdollistavat parikymmentä mallia, jotka ovat yhteisiä maanpäällisille verisuonikasveille .

Hallén ja Oldemanin lähestymistapa ei pääse pelkistävän mallinnuksen sudenkuopista . Myöhään evoluutioryhmään kuuluvien kasvien arkkitehtoniset mallit ovat todellakin riippuvaisia ​​monista muista tekijöistä (esimerkiksi yhden haaran kehittymisen estämisestä toisesta haarasta sekä sisäisten signaalien että keskinäisen varjostuksen vuoksi).

Arkkitehtuurianalyysi on aktiivinen tutkimusalue, josta tuli monitieteinen 2000-luvulta lähtien tietotekniikan kehityksen ansiosta, joka mahdollisti suunnitella aihepiirille mukautettuja "rakenne-toiminto" (FSPM) - tai "virtuaalikasvit" -malleja: yhdistelmäpuita ( Janey 1992), kieliopit (Pruzinkiewicz, 1988, Kurth 1989), fraktaalit (Smith, 1984), moniagenttijärjestelmä (Eschenbach, 2005), jne.

Kasvien arkkitehtuurin käsitteet

Kasviarkkitehtuurien anatomian tasolla kaikilla verisuonikasveilla on yhteiset samat arkkitehtoniset peruskomponentit: antennijärjestelmä, kasvien järjestelmä, joka koostuu vegetatiivisista akseleista (tai lehtien akseleista, koska ne ovat eniten lehtivarsia ), haarautuneet ja juuristo , erotettu kauluksella . Vegetatiivinen akseli on rakennettu peräisin apikaalisesta varsi ja juuri meristeemiin jossa vahvistetaan pidentämällä sarja phytomers , toiminnallinen kasvitieteellinen yksiköitä, jotka pinota ja kuljettaa elimet , peruselementit kasvi arkkitehtuuri. Näiden elinten järjestely akseleita pitkin on järjestetty filotaksiksen sääntöjen mukaisesti . Kasvilliset akselit haarautuvat muodostamaan kasvirakenteen, jossa voimme tunnistaa seurausten järjestykset (järjestys 1 on päävarsi, järjestys 2 toissijaiset oksat , järjestys 3 kolmannen asteen oksat jne.). Useat vegetatiiviset akselit, jotka on järjestetty hierarkkiseen järjestykseen, on merkitty termillä arkkitehtoninen yksikkö. Tämä vegetatiivisen akselin ja akseliluokan käsite, joka koskee sekä varret (cauline-luokat) että juuret (juuriluokat), kehitettiin ensin trooppisten alueiden puilla tehtyjen tutkimusten yhteydessä, ennen kuin ne sovitettiin lauhkean alueen puihin .

Toisto on prosessi, jossa elin on kokonaan tai osittain päällekkäinen sen oma arkkitehtuuri ( kloonaamalla mukaan suvuttoman lisääntymisen , alkuperän uusien yksilöiden kutsutaan lisääntymisvälineistä ). Tätä kopiota kutsutaan toistoksi . Peräkkäinen toisto asettaa syllepsit (kutsutaan myös sylleptisiksi haaroiksi, välittömät tai peräkkäiset toistot). Lykätty tai viivästynyt toistaminen antaa prolepsien (kutsutaan myös proleptisiksi haaroiksi, lykätyiksi tai viivästyneiksi toistoksi). "Tämä termien leviäminen, usein kiusallinen, heijastaa ideoiden hidasta kehitystä . " Arkkitehtoniset yksiköt ovat toistoja, joista tulee vuosi vuodelta yhä pienempiä ja yhä useammia, kun ne kehittyvät kruunun kehällä . Jokainen yksikkö vastaa monimutkaisuusasteen mukaan määritellyn määrän eri akseleiden luokkien erottelua (viisi tasopuussa). Haarautumisen edetessä puun kehälle se kehittää siten yleensä yksinkertaisempien oksien sarjan ( kukkivat oksat ).

Menetelmä

Laitoksen arkkitehtonisen mallin määrittelee:

• akselien haarautumistapa: puuttuu tai on läsnä ( sympodiaalinen tai monopodinen haarautuminen );
• akselin kasvutila: jatkuva tai rytminen;
• toissijaisten akselien suuntaus: ortotrooppinen tai plagiotrooppinen  ;
• seksuaalisuuden asema: sivusuunnassa tai terminaalinen.

Arkkitehtuurimallien edut

" Biologiassa on olennaista tieto morfologisista piirteistä, jotka koskevat kasvin rakennetta ja jotka ovat mukana siirtymässä kasvumuodosta toiseen; erityisesti taksonomisten , evoluutio- , agronomisten ja ekologisten näkökohtien osalta . Jos nämä piirteet ovat muovia , he voivat tehdä sen mahdolliseksi arvioida kuntoa yksilöiden populaatiossa, erityisesti luonnehdinta strategioita miehittää tilaa ja kehitykseen tehtäviä (Bradshaw, 1965, Briggs ja Walters, 1997; Zhukova, 2001; Zhukova ja Glotov, 2001; Pérez-Harguindeguy et ai., 2013). Jos nämä piirteet eivät ole plastisia, mutta vaihtelevia suhteessa alemman tason taksonin jäsenyyteen ( alalaji , lajike , ekotyyppi , kemotyypit jne.), Ne heijastavat mahdollisesti mukautuvia mekanismeja ja paljastavat olemassa olevien morfologisten suhteiden. kasvua, avaa tietä heidän kasvojensa ymmärtämiselle (Troll, 1937; Rauh, 1962) ” .

Biologiaan sovellettavia kasviarkkitehtuurin tutkimuksia voidaan käyttää ehdottamaan mahdollisia polkuja muotojen evoluutiolle samassa suojelualueessa . Agronomiassa niitä käytetään mallien luomiseen viljeltyjen kasvien tuotosta, johon monet tekijät vaikuttavat puun rakenteeseen ( tuholaisten , kasvinsuojeluaineiden , lannoitteiden hyökkäys , muutokset , majoittuminen , kasvipopulaation tiheys).

Arkkitehtoniset mallit

Jokainen arkkitehtoninen malli nimettiin kasvitieteilijän mukaan.

Hallé ja Oldeman ovat tunnistaneet 24 mallia kasvimaailmasta.

• Holttum  : yksi ortotrooppinen akseli (monokauli), jonka terminaaliset sukupuolielimet aiheuttavat kasvien kuoleman. Tämä pätee banaaneja , agaves ja monocarpic kämmenet kuten Talipot . Tämä malli on nimetty kasvitieteilijä Richard Eric Holttumin mukaan hänen työstään yhden kasvun kasvua rajoittavista ominaisuuksista, jossa hän kuvaa kukan muotoja vain kerran ennen kuolemaansa.

• Musa × paradisiaca

• Agave sp.

• Suuri takiainen ( Arctium lappa )

• Puya raimondii

• Auringonkukka

• Kulma  : yksi ortotrooppinen akseli (monokauli) sivusuunnassa seksuaalisuudella, joka sallii kasvullisen akselin kasvun määrittelemättömän. Naaras japaninkruunukävykki , monet palmuja, palmuöljyn ja papaija ovat yksi monista edustajia tämän mallin. Tätä mallia noudattavilla puilla ei ole haaroja, mutta joillakin lajeilla yksittäisakselilla voi olla toistoja: papaijan näennäiset "oksat" ovat itse asiassa pienempiä pääakselin jäljennöksiä.

• Carica papaija

• Elaeis guineensis

• Espeletia hartwegiana

• Arnica montana

• Cyathea arborea

• Tomlinson  : ortotrooppisten moduulien toistaminen tyvestä haarautuvasta (polykaulista), jolla on terminaalista tai lateraalista seksuaalisuutta. On tämä malli, että cespiteux kämmenet seurata .

• Chamberlain  : runko, joka koostuu pystysuorista ortotrooppisista moduuleista, joiden kukinta on subapikaalista. Kasvi näkyy yksisoluisena, mutta on itse asiassa yksivaiheinen lineaarinen sympodi. Korallipuu ( Jatropha multifida ) ja uros Cycas revoluta ilmaisevat tätä kuviota.

• Terminaali kukinnan Jatropha multifida .

• Mies japaninkruunukävykki kukinto .

• Leeuwenberg  : sympatio lopullisen kukinnan kanssa, joka muodostuu peräkkäisistä ortotrooppisista moduuleista, joilla on subapikaalinen haarautuminen. Toisin kuin Koriban mallissa, haarukasta johtuvat akselit pysyvät kaikki ortotrooppisina (ei muutosta toisen akselin toiminnassa plagiotrooppiseksi haaran roolin varmistamiseksi). Tämä malli on yleinen Apocynacéesissa (binaarinen haarautuminen valkoisessa frangipanissa , kolminkertainen oleanderissa ), Solanaceaeissa , Spurgessa ( Castor common castor , sumac ).

• Dichotomous haaroittuminen valkoinen frangipani .

• Schoute  : kaksikomponenttisten moduulien peräkkäin, jossa on päätehaara (ilman kärjen kuolemaa) ja sivuttainen seksuaalisuus. Se on harvinainen malli, jota edustaa erityisesti merkittävä doum-palmu .

• Koriba  : suoristettujen modulaaristen sympoodien, subterminaalisten releiden, plagiotrooppisten haarojen peräkkäin apposition avulla, lopullinen seksuaalisuus. Ailanthus altissima noudattaa tätä kehityskuviota.

• Prévost  : sympodiaalinen runko, ortotrooppiset moduulit viivästyneellä kehityksellä, sympodiaaliset plagiotrooppiset haarat sijoittamalla moduulit välittömään kehitykseen, terminaalinen seksuaalisuus.

• Fagerlind  : rytmisesti haarautuva ortotrooppinen runko. Toissijaiset akselit ovat sympodiaalisia moduuleja, joissa ortotrooppinen pää kantaa terminaalista seksuaalisuutta ja joiden pohja on apagiotrooppinen. Lehtien implantaatio ( phyllotaxis ) on spiraali. Löydämme tämän mallin magnolioista .

• Aubréville  : ortotrooppinen monopodinen runko, jossa on rytminen seuraus. Toissijaiset akselit ovat plagiotrooppisia sympodiaalimoduuleja apposition (plagiotrooppinen pohja ja ortotrooppinen distaalinen osa), lateraalisen seksuaalisuuden mukaan. Tämä malli on badamierin malli.

• Plagiotrooppiset sympodiaalimoduulit sijoittamalla Terminalia catappa -haarat

• Terminalia catappan sivusuuntainen hedelmäkappale

• Pieni  : ortotrooppinen monopodinen runko, jatkuva haarautuminen, sympodiaaliset haarat, terminaalinen seksuaalisuus.

• Scarrone  : ortotrooppinen monopodinen runko, jossa on rytminen haarautuminen. Ortotrooppiset haarat ovat sympodiaalisia moduuleja, joilla on lopullinen seksuaalisuus. Tämä on mango- ja hevoskastanjapuiden kehitysmalli .

• Aesculus hippocastanum talvella

• Terminaali kukinnan Hevoskastanja

• Mangifera indica

• Terminaali kukinnan Mangifera indica

• Kivi  : ortotrooppinen monopodi, jolla on jatkuva tai diffuusi haarautuminen, sympodiaaliset ortotrooppiset haarat, joilla on terminaalinen seksuaalisuus.

• Rauh  : rytmisesti kasvava monopodi, ortotrooppinen runko ja oksat sekä sivuttainen seksuaalisuus. Pioneerikasvi on trooppisilla vyöhykkeillä ( kumi , Cecropia , tiettyjen lajien tammet ja vaahtera puut) tai lauhkean ( männyt , poppelit , tuhka puut paitsi mannasaarni joka on päätelaitteen kukinnan), semi-edelläkävijä ( yhteinen pähkinä ) esittää arkkitehtuurin mukainen tämä malli.

• Suoritukset  : jatkuvasti kasvava monopodi, ortotrooppinen runko ja oksat sekä sivuttainen seksuaalisuus. Valkoinen Mangrove , tervaleppä ja sypressi Provencen noudattavat tätä mallia. Se on malli, joka on lähellä Rauhin mallia, lukuun ottamatta kasvua, joka on jatkuvaa rytmisen sijasta (joka aiheuttaa diffuusin ja ei-rytmisen seurauksen).

• Nozeran  : ortotrooppinen sympodiaalinen runko, joka koostuu viivästyneistä kehitysmoduuleista, plagiotrooppisista monopodisista oksista, lateraalisesta seksuaalisuudesta.

• Massart  : rytmisesti kasvava monopodi, ortotrooppinen runko, plagiotrooppiset oksat, sivusuunnassa tai terminaalinen seksuaalisuus. Tämä on kehittää malli plataani , tuhka , Taxus baccata , Punapuu , Pseudotsuga menziesii ja Neidonhiuspuut .

• Taxus baccata paljastaa ortotrooppisen rungon, jonka ympärille on järjestetty toissijaiset plagiotrooppiset akselit.

• Toissijaiset akselit Ginkgo biloban rungossa kääntävät rytmisen kasvun.

• Ginkgo biloban tärkeimmät ortotrooppiset akselit ja toissijaiset plagitrooppiset akselit .

• Pseudotsuga menziesii: n ortotrooppinen pääakseli (runko) ja plagitrooppiset toissijaiset akselit (oksat)

• Sequoia sempervirensin ortotrooppinen pystysuora runko voi olla yli 100 m korkea. Toisaalta sen plagiotrooppiset oksat putoavat kohti maata.

• Tavallinen plataani , jossa ei ole muotoilua ja karsimista, harjoittaa luonnollisesti plagiotrooppisia oksia.

• Roux  : monopodi, jolla on jatkuva tai hajakasvu, ortotrooppinen runko, plagiotrooppiset oksat, pääasiassa sivusuunnassa. Tämä on arabialaisen kahvipuun kehitysmalli . Se on malli, joka on lähellä Massartin mallia, lukuun ottamatta kasvua, joka on jatkuvaa rytmisen sijasta (joka aiheuttaa diffuusin ja ei-rytmisen seurauksen).

• Coffea arabican toissijaiset akselit kehittyvät rytmisesti pääakselin molemmin puolin.

• Plagiotropic haara ja sivusuunnassa itiöemät arabiankahvi heijastavan rytmistä kasvua.

• Champagnat  : sympodi, jonka ortotrooppiset akselit muodostavat distaalisessa osassa, kasvureleet näkyvät kaarevuudessa. Rosa canina , Bougainvillea spectabilis ja Rubus idaeus ovat tämän mallin mukaisia.

• Bougainvillea spectabilisin ortotrooppinen akseli, kasvureleiden esiintyessä kaarevuudessa.

• Mangenot  : sekoitettujen akselien päällekkäisyys (ortotrooppinen proksimaalisessa osassa, plagiotrooppinen distaalisessa osassa). Tämä on amerikkalaisen mustikan kehitysmalli .

• Vaccinium corymbosum seisoo ortotrooppisten akselien peräkkäin, kun taas distaalinen osa on plagiotrooppinen muoto.

• Troll  : plagiotrope kaikki akselia, runko on muodostettu päällekkäin ja / tai suoristus proksimaalisessa osassa akselin. Fagus grandifolia , Cercis siliquastrum , Corylus avellana ja Ulmus ovat tämän mallin mukaisia.

• Cercis siliquastrum koostuu plagiotrooppisten akselien päällekkäisyydestä.

• Ulmus americana, jolla on vain plagiotrooppinen rakenne.

• Kello  : Tuotanto alkaa maanalaisesta vaaka-akselista, jonka sivusuuntaiset sivuvaikutukset tuottavat toissijaisia ​​ortotrooppisia akseleita. Antenni toissijaiset akselit voivat näyttää minkä tahansa muun mallin. Bambut, erityisesti jäljitettävällä juurakolla, ovat tyypillisiä tämän mallin edustajia.

Mallien jakelu ja ilmaisu

Rauh-, Massart- ja Troll-mallit ovat yleisimpiä korkeilla leveysasteilla. Päiväntasaajan ja trooppisten alueiden välillä on paljon enemmän malleja. Yleisimmät mallit osoittavat merkkien ilmaisun monimuotoisempaa kuin harvinaisemmat mallit. Kuvioilmaisu on usein näkyvämpi nuorella taimella kuin vanhalla puulla.

Mallien luokitus

Mallit voidaan ryhmitellä kuuteen luokkaan:

• Luokka I (yksiakselinen): Holttum, Corner;
• Luokka II (moniakselinen): Chamberlain, Tomlinson, Leeuwenberg, Schoute;
• Luokka III (sympodi eriytyneillä akseleilla): Koriba, Nozeran, Prévost;
• Luokka IV (itseerottuvat akselit): Champagnat, Mangenot, Troll;
• Luokka V (monopodi eriytetyillä akseleilla): kivi, Attims, Petit, Roux, Scaronne, Faguerlind, Rauh, Aubréville, Massart;
• Luokka VI (vaakasuora pääakseli ja ortotrooppiset toissijaiset akselit): Kello.

Havupuiden kasviarkkitehtuuri

Havupuut tietää neljä kasvumallit:

• Rauh  : Pinus , Picea , Sequoia , Metasequoia , Cunnighamia , Cryptomeria , Callitris , Dacrydium , Neocalliptopsis , Agathis , Araucaria , Decussocarpus , Dacrycarpus , Austrotaxus .
• Massart  : Abies , Agathis , Araucaria , Taxus , Cephallotaxus .
• Kuva  : Cupressus , Chamaecyparis , Thuya , Juniperus .
• Mangenot  : Tsuga , Libocedrus , Acmopyle , Falcatifolium .

Havupuiden arkkitehtuurin tutkimus paljastaa arkkitehtoniset modulaatiot.

Jotkut suvut rinnastavat kahta mallia samaan puuhun: Sequoia sempervirensin ortotrooppisten haarojen proksimaalisen osan spiraalinen phyllotaxis onnistuu tasossa järjestettyjen lehtien siipien sisältävien plagiotrooppisten sivuvaikutusten distaalisella osalla. Täten puun tyviosa on Rauhin mallin mukainen, apikaalinen osa Massartin.

Toiset näyttävät kehittävän kasvustrategioita kahden mallin välillä:

• Picea , Rauh (runko- ja pääortotrooppiset akselit) ja Massart (toissijaiset plagiotrooppiset akselit);
• Chamaecyparis- ja Thuya , Attims (runko ja pääasialliset varsijatkoinen haarautuminen ortotrooppinen akselilla jatkuva kasvu) ja Massart (toissijainen plagiotropic akselit).

Lopuksi toiset vaihtavat mallia kasvunsa aikana: näin ovat araukariat ja Abies menevät Massartista Rauhiin.

Ottaen huomioon havupuiden arkaaisen luonteen, verisuoniin verrattuna , niiden arkkitehtoniset modulaatiot voisivat heijastaa kasvimuotojen ilmentymisen progressiivista rajoitusta, joka olisi johtanut nykyisiin malleihin.

Mallien pesiminen

Vuonna 2012 Jeanne Millet ehdotti, että ilmaisun "noudattaa" määritetyn mallin rinnalla useat mallit voivat esiintyä samassa puussa, mikä todistaa organisaation ja hierarkian eri tasoista.

Alkuperäinen taimi voi esiintyä moduulina, joka "liittyy" niin kutsuttuun "yksinkertaiseen" malliin, sitten haaroittamalla se ilmaistaan ​​monimutkaisemmalla mallilla, joka ehdollistaa seurauksen ja järjestää toistot.

Tunnistamalla useita puun sisällä useita arkkitehtonisia yksiköitä voimme puhua sisäkkäisistä malleista:

• Leeuwenberg de Massart: yhteinen plataani , pyökki , tavallinen kastanja ,

• Kastanjan toistojen kehitys näyttää liittyvän Leeuwenbergin malliin

• Kastanjan kukinnot ja toissijaiset akselit tottelevat Massartin mallia

• Leeuwenberg-malliin liittyvät tasopuun toistot

• Tasopuun kukinnot ja toissijaiset akselit ovat Massartin mallin mukaisia

• Tavallisen pyökin ( Fagus sylvatica ) toistot noudattavat Leeuwenbergin mallia

• Massart-malli pyökkiä

• Leeuwenberg Rauh mustasta pähkinästä , mustasta poppelista ,

• Leeuwenberg-malli ilmaistuna saksanpähkinäpuun toistoissa

• Mustan poppelin kukinto (Rauh)

• Koriba de  Rauhin Leeuwenberg jalkaisen tammea varten : se kulkee peräkkäin Holttumin (vähimmäisyksikkö), Rauhin, Koriban ja Leeuwenbergin mallien läpi, kun kaikkia näitä malleja esiintyy eri asteikoissa aikuispuussa.

Huomautuksia ja viitteitä

1. Claude Édelin, "Monopodiaalinen arkkitehtuuri: esimerkki muutamasta puusta trooppisessa Aasiassa", väitöskirja, Univ. Montpellier II, 1984, 258 Sivumäärä
2. Tieto ja mittaukset juuren arkkitehtuurin (tai arkkitehtuuri juuriston: jäljittämisestä, sydämessä - vino, kääntyvä, jossa on useita tapit), edelleen hajanaisia 1990-luvulla kehitetty 2000-luvulla. Vrt Coutts MP, 1983 Root arkkitehtuuri ja puiden vakauden . Kasvien maaperä 71, 171-188; Danjon F., Reubens B., 2008. Puumaisen juurijärjestelmän 3D-arkkitehtuurin arviointi ja analysointi, katsaus puiden ja maaperän vakauden, resurssien hankinnan ja kohdentamisen menetelmiin ja sovelluksiin. Kasvi ja maaperä 303, 1-34.
3. "Itämisen aikana siemenistä tulee radikaali (ensisijainen nivel), joka venyy hyvin nopeasti ja jonka pituus ensimmäisen vuoden lopussa ylittää usein varren pituuden. Myöhemmin muut akselit, jotka ovat samanlaisia ​​kuin alkuperäinen kääntö (toissijaiset kääntöpisteet), ilmestyvät suurten vaakasuorien juurien alle. Tämä pystysuora kääntöjoukko (ja joissakin lajeissa vino) muodostaa uppoavan verkon. Se ylittää harvoin 1,50 metrin syvyyden.
   Jäljitysverkko yhdistää puiset juuret, joita kannattimet tai kaulus kantavat ja joilla on vaakasuuntainen kasvusuunta. Nämä kirvesmiehen juuret voivat olla erityisen pitkiä, usein paljon pitempiä kuin puu on korkea . Vrt.
4. "  Ein Leben im Zeichen des Urwalds  " (käytetty 29. joulukuuta 2020 )
5. F. Hallé , R. Oldeman essee arkkitehtuurista ja dynamiikka kasvun trooppisten puiden , 1970, 178 s.
6. (in) Tzvi Ariel Sachs & Novoplansky, "  Puun muoto: arkkitehtoniset mallit eivät riitä  " , Israel Journal of Plant Sciences , Vuosikerta.  43, n °  3,1995, s.  203-212 ( DOI  10.1080 / 07929978.1995.10676605 ).
7. (in) Franck Varenne malleista on Simulations , Routledge ,2018, s.  81
8. Nicolas Janey, 1992. Puiden ja vesistöalueiden kuvien mallintaminen ja synteesi yhdistämällä yhdistelmämenetelmät ja puiden automaattinen upottaminen sekä tasomaiset kartat., Automaatio- ja tietojenkäsittelytieteet Franche-Comptén yliopistosta, 321 s.
9. (julkaisussa) P. Prusinkiewicz, A. Lindenmayer, J. Hanan, "  Yrttipuiden kehitysmallit tietokonekuvaustarkoituksiin  " , SIGGRAPH '88, Computer Graphics , voi.  22, n o  4,1988, s.  141–150 ( DOI  10.1145 / 54852.378503 )
10. (in) Winfried Kurth, "  Morfologinen malleja kasvien kasvuun: Mahdollisuudet ja ekologinen merkitys  " , ekologinen mallinnus , Vol.  75–76,1994, s.  299-308 ( DOI  10.1016 / 0304-3800 (94) 90027-2 )
11. (sisään) Alvy Ray Smith, "  Kasvit, fraktaalit ja muodolliset kielet  " , Computer Graphics , voi.  18, n °  3,1984, s.  1–10 ( lue verkossa )
12. (in) Christiane A. Eschenbach "  Emergent ominaisuudet mallinnetaan rakenteellinen toiminnalliset puuston kasvun malli Almis: Tietokone kokeiluja saamme ja resurssien käyttöä  " , ekologinen mallinnus , Vol.  186, n °  4,2005, s.  470-488 ( DOI  10.1016 / j.ecolmodel.2005.02.013 )
13. Philippe de Reffye, Marc Jaeger, Daniel Barthélémy, François Houllier , Kasvien arkkitehtuuri ja kasvituotanto. Matemaattisen mallinnuksen , Quæ-painosten ,2018( lue verkossa ) , s.  14-18
14. Philippe de Reffye,  Kasvien kasvun mallintaminen. GreenLab-mallin tapaus  ”, Société linnéenne de Lyonin kuukausitiedote , voi.  86, ei luita  5-6,Touko-kesäkuu 2017, s.  142-143
15. Claude Edelin, Kuvia havupuiden arkkitehtuurista, Opinnäytetyön erikoisuus, Univ. Montpellier., 1977, 254p.
16. Francis Kahn, "  Tiheän trooppisen sademetsän puumaisten kasvien juurijärjestelmien rakenteellinen analyysi  ", Candollea , voi.  32, n °  21977, s.  321-358
17. (in) Amramille Eshel ja Tom Beeckman, kasvin juuret: Hidden Half , CRC Press ,2013, s.  29-9 - 29-12
19. (in) Anthony David Bradshaw, "  evolutiivinen merkitys Fenotyyppiset plastisuus Plants  " , Advances in Genetics , Voi.  13,1965, s.  115-155 ( DOI  10.1016 / S0065-2660 (08) 60048-6 ).
20. (in) David Briggs ja Stuart Max Walters Kasvien vaihtelua ja evoluutio , Cambridge University Press ,1997, 512  Sivumäärä ( lue verkossa )
21. (vuonna) LA Zhukova, "  Ontogeneettisten polkujen monimuotoisuus kasvipopulaatioissa  " , Russian Journal of Ecology , voi.  32,2001, s.  151–158 ( DOI  10.1023 / A: 1011301909245 )
22. (in) LA Zhukova & NV Glotov, "  692: n morfologinen polyvarianttinen ontogenia luonnollisissa kasvipopulaatioissa  " , Russian Journal of Developmental Biology , voi.  32,2001, s.  381-387 ( DOI  10.1023 / A: 1012838120823 )
23. (vuonna) N. Pérez-Harguindeguy et ai., "  Uusi käsikirja kasvin 641 maailmanlaajuisten toiminnallisten piirteiden standardoidusta mittaamisesta  " , Australian Journal of Botany , Voi.  61,2013, s.  167-234 ( DOI  10.1071 / BT12225 )
24. (De) Wilhelm Troll, Vergleichende morphologie der höheren pflanzen , Gebrüder Borntraeger, Koenigstein-Taunus,1937.
25. (de) Werner Rauh , ”  Bemerkenswerte Sukkulente aus Madagaskar-12. Die Pachypodium-Arten 645 Madagaskars  ” , Kakteen und andere Sukkulenten , voi.  13, n °  3,1962, s.  96-103
26. Mathieu Millan. Kasvumuotojen kasvumuotojen arkkitehtonisten piirteiden vaihtelevuuden analyysi. Kasvitieteellinen. Montpellierin yliopisto, 2016, s. 40
27. Claude Evelin, puu , Naturalia Monspeliensia,1986, s.  224
28. Franck Varenne , mallista tietokonesimulaatioon , Vrin,2007, s.  203
29. (en) Lauritz B.Holm-Nielsen, Ivan Nielsen, Henrik Balslev, Trooppiset metsät: kasvitieteellinen dynamiikka, lajittelu ja monimuotoisuus , Academic Press ,1989, s.  90
30. (in) Ingo Kowarik Ina Säumel, Keski-Euroopan biologinen kasvisto: Ailanthus altissima (2007) Lue verkossa
31. Yves Caraglio, Claude Édelin, Le Platane, joitain sen arkkitehtuurin näkökohtia Lue verkossa .
32. (sisään) F. Halle, RAA Oldeman, PB Tomlinson, trooppiset puut ja metsät: arkkitehtoninen analyysi , Springer Science & Business Media,2012, s.  221
33. Yves Caraglio, Pascal Dabadie, Le Peuplier, joitain näkökohtia hänen arkkitehtuuristaan Lue verkossa .
34. A. Schnitzler, Arkkitehtuurimallin kiinnostus metsien monimuotoisuuden analysointiin. Soveltaminen Reinin luonnonsuojelualueiden hoitoon , Rev. Sillä. LIII: n erityisnumero 2001. Lue verkossa
35. Claude Edelin, 1977-1980
36. Jeanne Millet, Puun arkkitehtuuri leutoilla alueilla , Toim. Multimonde, 2012, s.  77-81 .

Liitteet

Bibliografia

• C. EDELIN ”Joitakin kasvullisen arkkitehtuurin havupuiden” in Bulletin de la Societe Botanique de France , Lettres Botaniques, 128: 3, 177-188 lukea verkossa .
• C. Édelin, Reflections on compartmentalization and integration of tree architecture , 1997. Lue verkossa
• F. Hallé, RAA Oldeman ja PB Tomlinson, Trooppiset puut ja metsä An Architectural Analysis . Springer Verlag, Berliini. 1978, 441 Sivumäärä Online-otteet
• F.Hallé, puun puolustaminen , Etelä-laki, 2005.
• J. Millet, The Architecture of Trees in Temperate Regions , Ed. Multimonde, 2012. Online-ote

Aiheeseen liittyvät artikkelit

• Kasvien morfologia
• Kinaarinen apikaalinen meristeemi
• Edred John Henry Corner
• Francis Hallé

Ulkoinen linkki

• 23 teoreettista mallia kuvissa osoitteessa fr.slideshare.net