Bentseeniheksoli | |
Henkilöllisyystodistus | |
---|---|
IUPAC-nimi | bentseeni-1,2,3,4,5,6-heksoli |
Synonyymit |
heksahydroksibentseeni |
N o CAS | |
N o ECHA | 100 204 877 |
PubChem | 69102 |
Hymyilee |
Oc1c (O) c (O) c (O) c (O) c1O , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C6H6O6 / c7-1-2 (8) 4 (10) 6 (12) 5 (11) 3 (1) 9 / h7-12H InChIKey: VWPUAXALDFFXJW-UHFFFAOYSA-N |
Kemialliset ominaisuudet | |
Raaka kaava |
C 6 H 6 O 6 [Isomeerit] |
Moolimassa | 174,1082 ± 0,007 g / mol C 41,39%, H 3,47%, O 55,14%, |
Fyysiset ominaisuudet | |
T ° fuusio |
200 ° C 310 ° C |
Varotoimenpiteet | |
SGH | |
![]() H319 : Ärsyttää vakavasti silmiä P264 : Pese ... huolellisesti käsittelyn jälkeen. P280 : Käytä suojakäsineitä / suojavaatetusta / silmiensuojainta / kasvonsuojainta. P362 : Poista saastuneet vaatteet ja pese ne ennen uudelleenkäyttöä. P302 + P352 : Jos iho: pese runsaalla vedellä ja saippualla. P305 + P351 + P338 : Roiskeet silmiin: Huuhtele varovasti vedellä useita minuutteja. Poista piilolinssit, jos uhri käyttää niitä ja ne voidaan helposti poistaa. Jatka huuhtelua. P332 + P313 : Jos ihoärsytystä ilmenee: Hakeudu lääkäriin. P337 + P313 : Jos silmä-ärsytys jatkuu: Hakeudu lääkäriin . |
|
SI- ja STP- yksiköt, ellei toisin mainita. | |
Benzenehexol tai hexahydroxybenzène on aromaattinen yhdiste, jolla on kaava C 6 H 6 O 6 tai C 6 (OH) 6 . Se koostuu bentseenirenkaan kokonaan substituoitu hydroksyyli- ryhmät , se on kuusinkertainen alkoholia ja bentseeniä . Tätä yhdistettä kutsutaan myös heksafenoliksi, mutta tätä nimeä on käytetty myös muille aineille.
Benzenehexol on kiteinen kiinteä aine kuumaan veteen liukoinen ja jolla on sulamispiste yli 310 ° C: ssa . Se voidaan valmistaa inositolista (sykloheksaaniheksoli). Sen hapettuminen tuottaa tetrahydroksi-1,4-bentsokinonia (THBQ), jota seuraa roditsonihappo ja dodekahydroksisykloheksaani . Kääntäen, benzenehexol voidaan saada pelkistämällä suola on natrium THBQ seoksella SnCI 2 ja HCI: a .
Bentseeniheksoli on lähtöaine diskoottisille nestekiteille . Se muodostaa myös 2: 1-suhteen adduktin 2,2'-bipyridiinin kanssa .
Kuten useimmat fenolit , benzenehexol voi menettää kuusi H + ioneja sen hydroksyyliryhmistä, jotka muodostavat C 6 O 6 6- hexanion . kalium suola on tämä anioni on yksi komponenteista Liebig n "kalium karbonyyli" , jotka johtuvat reaktiosta hiilimonoksidin , CO kaliumia, K. hexanion voidaan valmistaa trimerointia ethynediolate anionien , C 2 O 2 2- kuumentamalla kalium ethynediolate, K 2 C 2 O 2 . Tarkka luonne K 6 C 6 O 6 kirkastettiin B. Nietzki ja T. Benckiserin 1885, jotka havaitsivat, että sen hydrolyysi tuotettu benzenehexol.
Litium benzenehexolate suola , Li 6 C 6 O 6 on pidetty sovelluksiin akkuja .
bentseeni hexol muodot esterit , kuten asetaatti, C 6 O 6 (-O (CO) CH 3 ) 6 (sp 220 ° C ), ja eetterit , kuten heksa-tert-butoxybenzene, C 6 O 6 (-OC (CH 3 ) 3 ) 6 (sp 223 ° C ).
Se muodostaa myös estereitä oksaalihapon tai hiilihappo , jotka ovat itse asiassa hiilen oksidit , kuten kuten hexahydroxybenzene trisoxalate tai hexahydroxybenzene triscarbonate .