Charophyta

Charophyta Tämän kuvan kuvaus, myös kommentoitu alla Chara globularis -herbariumilauta Luokittelu AlgaeBasen mukaan
Ala Eukaryota
Hallitse Plantae
Alivalta Viridiplantae
Infra-valtakunta Streptophyta

Divisioona

Charophyta
Caval.-Sm. julkaisussa Lewin , 1993

Näkinpartaislevät tai Charophytes ovat jako on viherlevän maailmanlaajuinen jakelu, yleensä pidetään sisar ryhmä on Parenchymophytes tai jopa streptophyta sisällä Plasmodesmophytes . Tämä jako sisältää 81 lajia .

Kuvaus

Levät on järjestetty kasvullisen laitteen muodossa, joka on järjestetty peräkkäin solmuihin ja internodeihin. Niiden frond muodostuu haarautuneista kladomeista, joilla kullakin on terminaalinen kasvuakseli . Tämän kasvun suorittaa alkusolu, joka muodostaa segmentit peräkkäisillä osioilla. Jokaisen apikaalisolun jakautumisen yhteydessä yksi tytärsolu pysyy pienenä ja jakaa perikliinin, jolloin saadaan solmukohtasolut, jotka voivat tuottaa uusia apikaalisia soluja, kun taas toinen muodostaa sisäisen solun ja laajenee. Perussolut tuottavat kortikosteroidifilamentteja. Soluseinät voivat kalkittua. Kuten joidenkin Rhodophytes , on kiehkura on pleuridia (lyhyt oksat) kussakin solmussa . Karofyyttien interodaalisoluissa on erittäin kehittynyt vakuoli . Aktiini ja myosiini molekyylit ovat vuorovaikutuksessa ja luoda pitkittäisvirtojen sytoplasmassa. Peroksisomeihin ja Charophytes on entsyymi glykolaattioksidaasin, joka kykenee hapettamaan phosphoglycolate ja glyoksylaattiSuspensiota . Tämän avulla levät voivat hyödyntää energiaa. Kloroplastissa ovat kiekkomainen ja puuttuvat pyrenoids . On myös leukoplasteja ja kromoplasteja . Ritsoideja syntyvät solmukohtien solut kasvin tyviosa. Rhyzoidit voivat sisältää tärkkelystä .

Jäljentäminen

Karofyytit voivat olla yksi- tai kaksisuotisia . Se on tasolla solmu, joka sijaitsee lyhyt haara, on axil on pleuridia, että antheridia ja oogonia on muodostettu ( archegonia ovat olemattomat). Niitä ympäröivät pienet yksisoluiset rakenteet, kannattimet. Antherozoids , biflagellate kuten useimmissa Bikonts , ovat erittäin monimutkaisia ja kierteiset muodoltaan, kuten sammalten lato sensu . Ne muodostuvat spermatocysteiksi , jotka puolestaan ​​syntyvät rakenteista, jotka vastaavat escutcheaonia, jotka vastaavat alkuperäisiä soluja jakautumisesta johtuvia ulkoisia soluja. Niiden ydin on pitkänomainen ja vie melkein koko antherozoidin tilan. Oosfäärit muodostuvat samoista solmuista kuin antheridiat ja sijaitsevat yläpuolella yksikasvaisissa lajeissa. niitä ympäröi 5 solua, jotka johtuvat oogoniumin jakautumisesta, pitkänomaisia ​​spiraaleihin järjestettyinä filamentteina ja niiden yläpuolella on 5 apikaalista solua, jotka muodostavat koronulin. Tämä mahdollistaa aukon anterotsoideille. Siksi nämä pääsevät munasarjaan oogamiaan ja zoidogamiaan . Lannoitus tuottaa zygootin , toisin sanoen sporofyytin . Tämä ympäröi itsensä muurilla, huolehtii tärkkelyksestä (tämä muodostaa oosporin) ja kehittyy veden pohjalle, mutaan, jonka gametofyytti vapauttaa hedelmöityksen jälkeen. Itävyys tapahtuu suotuisana kautena ja ydin käy läpi meioosin. Sitten muodostuu ydintymätön solu ja suuri trinukleaarinen solu, joka on täytetty tärkkelyksellä. Ensimmäinen synnyttää uuden yksilön ja toinen toimii varana. Piensolufraktio sitten muodostaa rhyzoid ja alkeisrihmasta (a kloroplastisesta filamentti), jotka yli divisioonien antaa aihetta aikuiseen yksilöön.

Ekologia

Nämä kasvit ovat kaikki vesikasveja. Suurin osa heistä elää makeassa vedessä , mutta Chara baltica elää murtovedessä tai suolaisessa vedessä, Itämeren tasolla . Karofyytit muodostavat merenpohjaa . He voivat selviytyä kalliolla, mutta eivät pysty kasvamaan vedestä. Tämä johtuu diploidivaiheen puuttumisesta, joka muodostuisi mitoosista ja joka voisi olla maanpäällinen. Itse asiassa tällainen sykli, jota kutsutaan digeneettiseksi , mahdollistaa vesifaasin erottamisen, jonka aikana gametogeneesi tapahtuu . Karofyytit havaitsevat painovoiman suunnan (graviperception) baarisulfaattikiteiden BaSO 4 ansiosta , jotka sedimentoituvat spontaanisti painovoiman mukaan.

Evoluutio ja fülogeneesi

Mukaan vanha luokituksia tämä on ryhmä eniten johdettu haarautumista Chlorophycophytes . Heillä on todellakin yhteisiä hahmoja Bryophytes stricto sensun kanssa, kuten spiraalin muotoiset anterotsoidit. Haploidinen gametofyyttinen vaihe on hallitseva diploidiseen sporofyyttiseen vaiheeseen: itse asiassa sygootti käy läpi meioosin heti hedelmöityksen jälkeen. Sykli on siis haplofaasinen monogeneettinen. Tämä ominaisuus löytyy tietyistä alkeellisimmista alkiofyytteistä , kuten Marchantiophytes , Anthocerotes ja Bryophytes stricto-sensu. Embryophytesissa se on esi-isien merkki. Karofyytit ovat kasveja, jotka ovat lähinnä alkiotulehduksia, tai maakasveja. Jotkut katsovat, että Coleochaetophytes ja Zygnematophytes sisällytetään Charophytesiin. Tämän käsityksen mukaan Charophytes olisi parafyyttinen, koska maanpäälliset kasvit tulevat Charophytesista. Toiset erottavat karofyytit näistä ryhmistä, ja tässä tapauksessa Coléochaetophytes ovat lähimpänä organismeja maakasveihin. Karofyyteillä on useita entsyymejä maanpäällisten kasvien kanssa.

Fossiilinen karofyytti , Praesicidium silurucum , on löydetty Silurin alueelta (-420 miljoonaa vuotta vanha). Nykyiset Charophytes-ryhmät hajoavat Triassicissa . Kalkkeutuneita Chara- oosporeja löytyy joskus sedimenteistä.

Luettelo luokista

Mukaan AlgaeBase (03 huhtikuu 2018)  :

Huomaa: ITIS (4. huhtikuuta 2018) harkitsee Charophyta- superdivisioonaa, joka sisältää vain:

Mukaan ITIS (04 huhtikuu 2018) näkinpartaislevät divisioona  :

Mukaan Paleobiology Database (01 toukokuu 2013)  :

Mukaan maailma rekisteriin merieläinlajien (01 toukokuu 2013)  :

Huomautuksia ja viitteitä

  1. fylogeneettiseen luokittelu elävien 3 th  edition, LECOINTRE & Hervé Le Guyader , toim. Belin, 2001, ( ISBN  2-7011-4273-3 )
  2. Abbeys (des), H., Chadefaud, M., Ferré (de), Y., Feldmann, J., Gaussen, H., Grassé, P.-P., Leredde, MC, Ozenda, P., Prévot , AR, 1963. Kasvitiede, anatomia - evoluutiosyklit - systemaattinen. Kokoelma "Précis de Sciences Biologiques", Masson et Cie (toim.). 1039 s.
  3. kasvitieteen Kasvien ja fysiologia , 2 toinen  painos S. Meyer, C. Reeb, R. Bosdeveix, toim. Maloine, 2008, ( ISBN  978-2-224-03020-9 )
  4. Louise A.Lewis ja Richard M.Mc Court, Vihreät levät ja maakasvien alkuperä, American Journal of Botany, 91 (10): 1535-1556, 2004
  5. MD ja GM Guiry, AlgaeBase , Irlannin kansallinen yliopisto, Galway, 2012-2020., Käytetty 3. huhtikuuta 2018
  6. ITIS , käyty 4. huhtikuuta 2018
  7. Fossilworks Paleobiology Database , käyty 1.5.2013
  8. World Register of Marine Species, käyty 1.5.2013

Lähteet

Ulkoiset linkit