Ala | Eukaryota |
---|---|
Aliverkkotunnus | Unikonta |
Super hallituskausi | Opisthokonta |
Alemman tason perheet
Choanoflagellates , Choanoflagellata tai Choanoflagellate ovat pieni ryhmä eukaryoottisten opisthocontes yksisoluisia sukulaisia metazoans . Nämä flagelloitu- protists on siirtomaa ja ei-kiinteiden elämäntapa (elävät avovedessä) tai joidenkin lajien jotka liittyvät perifyton .
Tunnemme yli 125 lajia , jotka ovat levinneet laajalti ja usein runsaasti. Luettelo ei välttämättä ole tyhjentävä.
Mikro-organismeista niitä pidetään ensimmäisten eläinten lähimpinä elävinä sukulaisina, ja evoluutiobiologit ja evoluutioiden kehitysbiologia käyttävät niitä sellaisenaan mallina yksisoluisten eläinten viimeisen esi-isän rekonstruoinnissa. Jotkut aivojemme havaitut biokemialliset prosessit voitaisiin johtaa suoraan Choanoflagellaateissa havaituista.
Vaikka ne ovat huomaamattomia, niitä esiintyy hyvin valtamerissä, joissa niillä on tärkeä rooli biogeokemiallisissa sykleissä ja erityisesti hiilen kierrossa ja piidioksidin kierrossa .
Elämä piirteet Choanoflagellates tunnetaan edelleen huonosti. Monien lajien oletetaan olevan yksinäisiä, mutta siirtomaakäyttäytyminen näyttää olevan syntynyt itsenäisesti ja toistuvasti ryhmän sisällä (mutta siirtomaalajit säilyttävät ensimmäisen yksinäisen vaiheen).
Solu toimenpiteet 3-10 um ja on tunnettu siitä, että:
Choanoflagellaatit uivat vapaasti vesipatsaassa tai ovat istumattomia (ne tarttuvat sitten suoraan alustaan tai periplasman tai ohuen jalan läpi.
Tällä hetkellä saatavilla olevan tiedon mukaan Choanoflagellaatit näyttävät johtavan heterotrofista elämää ilman, että ne riippuvat suoraan toisesta lajista, mutta tietty määrä Choanoflagellaattien vanhempia, kuten tietyt Ichthyosporea tai Mesomycetozoa, ovat evoluution aikana omaksuneet lois- elämäntavan tai ovat muiden lajien patogeeneja .
Toisin kuin kasvit ja sienet, tämä ryhmä kykenee muodostamaan liikkuvia pesäkkeitä, jotka voivat deformoitua supistumisen kollektiivisen aktivoinnin kautta (monisoluisissa eläimissä soluryhmien kollektiivinen supistuvuus on monien prosessien perusta (esim. Mahalaukku, nieleminen, erittyminen, vuoto) heijastus, lihasten liikkuvuus jne.
Brunet et ai. kuvaavat vuonna 2019 äskettäin löydettyä choanoflagellaattia ( Choanoeca flexa sp. marraskuu), joka muodostaa kupinmuotoisia pesäkkeitä (muodostuu yksikerroksisista polarisoiduista soluista); nämä pesäkkeet pystyvät supistumaan ja kollektiivisesti syömiskäyttäytyminen, mutta myös nopea muutos morfologiassa vastauksena äkilliseen valon puutteeseen (siirtomaa kääntää sitten kaarevuussuunnansa valoherkän proteiinin ansiosta) .Tekijät huomauttavat, että tätä prosessia johtavat solumekanismit ovat samat C. flexassa ja eläimissä, mikä herättää viimeisen esi-isän c Yleinen jo kykenee sopimaan polarisoituneisiin soluihin.
Choanoflagellaatit kasvavat vegetatiivisesti, ja monet lajit lisääntyvät pitkittäishalkaisulla. Choanoflagellaattien lisääntymiskiertoa ei kuitenkaan vieläkään täysin ymmärretä. On edelleen epäselvää, onko tämän ryhmän elinkaaressa myös seksuaalivaihe. Hänen taso ploidia ei myöskään tunneta suvullisesti ei ole nähty vielä, mutta kaksi retrotransposoneja ja keskeiset liittyvät geenit meioosi todettiin niiden genomiin viittaavia sukupuoli.
Jotkut koanoflagellaatit voivat muuttua encystediksi (menetettäessä flagellumia ja kaulusta).
Choanoflagellates ovat planktonic tai kiinnitetty levät ( perifyton ).
Niitä esiintyy pääasiassa meriympäristössä , joka on levinnyt maailmanlaajuisesti kaikissa merissä. Jotkut lajit ovat kuitenkin makean veden (makean veden).
Ruokansa näytti koostuu pääasiassa bakteereista , mutta tutkijat ovat viime aikoina osoittaneet, että - ainakin joissakin osissa maailmaa (esimerkiksi Gabèsinlahti itärannikolla ja Tunisia ) - ne voivat myös 'laiduntavat' suuria määriä nanophytoplankton .
Ruoansulatusjärjestelmä on alkeellinen, ja se koostuu yksinkertaisista ruokasoluista, jotka on sijoitettu sytoplasman tyviosaan.
Ruokahiukkaset ( bakteerit , mikrolevät ) tuodaan ruoansulatuskanavan vacuoleihin flagellumin liikkeen ansiosta, mikä aiheuttaa veden siirtymisen, mikä luo kauluksen reunoille masennuksen, joka johtaa veden imemiseen, jolloin bakteerit kauluksen tasolle, mikä ruokkii solua, joka voi niellä niitä .
Choanoflagellaatit Acanthoecidae tuottavat solunulkoisen rakenteen, joka tunnetaan nimellä lorica (nimetty nauhoista tehdyn roomalaisen panssarin mukaan). Tämä rakenne koostuu yksittäisistä nauhoista, jotka on muodostettu biokomposiitista (eräänlainen piidioksidista ja proteiineista koostuva polymeeri). näiden vyöhykkeiden materiaali syntetisoidaan solun sisällä ja erittyy sitten solun ulkopuolelle.
"Alastomissa" Choanoflagellaateissa nämä nauhat kootaan käyttämällä useita pieniä lonkeroita. Solu tuottaa niitä, kunnes lorica on täysin toteutunut.
Ns. Tektiformisissa Choanoflagellaateissa rannikkonauhoja syntyy liikaa ja ne kertyvät kaulan alapuolelle. Kun emosolu jakautuu tytärsolun tuottamiseksi, uusi solu poimii osan näistä vyöhykkeistä osana sytokineesiä ja kokoaa oman lorikansa (käyttämällä vain aiemmin tuotettuja piipitoisia nauhoja)
Biosilikaatio on mahdollista vain, jos piidioksidi (tässä tapauksessa piihapon muodossa ) on aiemmin ollut biokonsentroitunut solussa, mikä on mahdollista "SIT" -nimisten ( "Silicon Transporter" ) nimettyjen omistettujen kuljetusproteiinien ansiosta .
Tutkimuksen Näiden SIT proteiinien osoitti, että ne olivat samanlaisia kuin mitä on havaittu piileviä ja muut ruskeat levät myös biosyntetisoimaan piipitoisista luuranko, mutta geenien perhe, joka koodaa SIT-proteiinia osoittaa vähän tai ei lainkaan homologiaa muiden Choanoflagellate geenejä, mukaan lukien ei-piipitoisista Choanoflagellates tai ruskeat levät . Tämä viittaa siihen, että SIT-geeniperhe kehittyi muualla ja että Acanthoecidae: n ja stramenopilesin välillä oli geeninsiirtotapahtuma. Tämä on merkittävä tapa horisontaalisesta geeninsiirrosta kahden etäisesti läheisen eukaryoottiryhmän välillä.