Glipitsidi

Glipitsidi
Henkilöllisyystodistus
IUPAC-nimi 5-metyyli-N- (2- {4 - [(sykloheksyylikarbamoyyli) sulfamoyyli] fenyyli} etyyli) pyratsiini-2-karboksamidi
N o CAS 29094-61-9
N o ECHA 100 044 919
N O EY 249-427-6
ATC-koodi A10 BB07
Huumeiden pankki DB01067
PubChem 3478
Hymyilee Cc1cnc (cn1) C (= O) NCCc2ccc (cc2) S (= O) (= O) NC (= O) NC3CCCCC3
PubChem , 3D-näkymä
InChI InChI: 3D-näkymä
InChI = 1 / C21H27N5O4S / c1-15-13-24-19 (14-23-15) 20 (27) 22-12-11-16-7-9-18 (10-8-16) 31 (29.30) 26-21 (28) 25-17-5-3-2-4-6-17 / h7-10,13-14,17H, 2-6,11-12H2,1H3, (H, 22 , 27) (H2,25,26,28)
Kemialliset ominaisuudet
Raaka kaava C 21 H 27 N 5 O 4   [Isomeerit]
Moolimassa 413,4702 ± 0,0209  g / mol
C 61%, H 6,58%, N 16,94%, O 15,48%,
pKa 5.9
Kristallografia
Kristallijärjestelmä triklinikka
Kristalliluokka tai avaruusryhmä P
Verkon parametrit a = 9,1487  Å

b = 24,2873  Å
c = 5,1794  Å
α = 93,118  °
β = 101,154  °
γ = 83,479  °
Z = 2
Äänenvoimakkuus 1 121,20  Å 3 1,318  g · cm -3
Ekotoksikologia
DL 50 4  g · kg -1 (hiiri, oraalinen )
3  g · kg -1 (hiiret, ip )
LogP 1.91
SI- ja STP- yksiköt, ellei toisin mainita.

Glipizide on molekyyli perheen sulfonyyliureat . Sitä käytetään lääkkeenä tyypin 2 diabeteksen hoitoon .

Farmakologiset ominaisuudet

Glipitsidi vaikuttaa haiman beetasoluihin , mikä johtaa tämän elimen vapauttaman insuliinin lisääntymiseen . Tämä auttaa alentamaan verensokeria .

Sivuvaikutukset

Yleisimmät haittavaikutukset ovat:

Glipitsidiä sisältävät erikoisuudet

Viitteet

  1. (in) "  Glipizide  " päälle ChemIDplus , pääsee 15 helmikuu 2010
  2. laskettu molekyylimassa välillä "  Atomic painot Elements 2007  " on www.chem.qmul.ac.uk .
  3. (en) JC Burley , "  Laboratorion röntgendiffraktiodiffraktiosta saadun glipitsidin rakenne ja molekyylien väliset vuorovaikutukset  " , Acta Crystallographica, osa B , voi.  61, n °  6,2005, s.  710-716 ( DOI  10.1107 / S0108768105025991 )
  4. Afssaps-sivusto - Lääke-erikoisluettelot. Pääsy 7. helmikuuta 2010. (fr)