| Imipeneemi | |
| Henkilöllisyystodistus | |
|---|---|
| IUPAC-nimi | ( 5R , 6S ) -6 - [( 1R ) -1-hydroksietyyli] -3 - ({2 - [(iminometyyli) amino] etyyli} tio) -7-okso-1-atsabisyklohappo [3.2.0 ] hept-2-en-2-karboksyyli |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100,058,831 |
| N O EY | 264-734-5 |
| Huumeiden pankki | DB01598 |
| PubChem | |
| Hymyilee |
CC (C1C2CC (= C (N2C1 = O) C (= O) O) SCCN = CN) O , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C12H17N3O4S / c1-6 (16) 9-7-4-8 (20-3-2-14-5-13) 10 (12 (18) 19) 15 (7) 11 ( 9) 17 / h5-7,9,16H, 2-4H2,1H3, (H2,13,14) (H, 18,19) / t6-, 7 +, 9 + / m0 / s1 / f / h18H, 13H2 / b14-5 + |
| Ulkomuoto | kiinteä |
| Kemialliset ominaisuudet | |
| Raaka kaava |
C 12 H 17 N 3 O 4 S [Isomeerit] |
| Moolimassa | 299,346 ± 0,018 g / mol C 48,15%, H 5,72%, N 14,04%, O 21,38%, S 10,71%, |
| Fyysiset ominaisuudet | |
| Liukoisuus | 10 mg · ml -1 vettä |
| Ekotoksikologia | |
| DL 50 | > 5000 mg · kg -1 hiiri suun kautta 1972 mg · kg -1 rotta iv ? > 5000 mg · kg -1 hiiren sc |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Sitoutuminen proteiineihin | 40% |
| Puoliintumisaika eliminoida. | Noin 1 tunti |
| SI- ja STP- yksiköt, ellei toisin mainita. | |
| Imipeneemimonohydraatti | |
| Henkilöllisyystodistus | |
|---|---|
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100,058,831 |
| Hymyilee |
O.N12 [C @@ H] ([C @ H] ([C @ H] (C) O) C2 = O) CC (= C1C (O) = O) SCCNC = N , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C12H17N3O4S.H2O / c1-6 (16) 9-7-4-8 (20-3-2-14-5-13) 10 (12 (18) 19) 15 (7) 11 (9) 17; / h5-7,9,16H, 2-4H2,1H3, (H2,13,14) (H, 18,19); 1H2 / t6-, 7 +, 9 +; / m0 / s1 |
| Ulkomuoto | kiinteä valkoinen |
| Kemialliset ominaisuudet | |
| Raaka kaava | C 12 H 17 N 3 O 4 S H 2 O |
| Moolimassa | 317 |
| pKa | 3.2 |
| Fyysiset ominaisuudet | |
| Liukoisuus | > 5 mg · ml -1 vettä tai 10000 mg · l -1 vettä |
| Varotoimenpiteet | |
| Direktiivi 67/548 / ETY | |
|
S-lausekkeet : S22 : Vältettävä pölyn hengittämistä. S24 / 25 : Vältä kosketusta ihon ja silmien kanssa. S-lausekkeet : 22, 24/25, |
|
| SI- ja STP- yksiköt, ellei toisin mainita. | |
| Imipeneemi | |
| Kauppanimet |
|
|---|---|
| Luokka | Antibiootti |
| Muita tietoja | Alaluokka: karbapeneemi |
| Henkilöllisyystodistus | |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100,058,831 |
| Huumeiden pankki | 01598 |
Imipeneemi on aine, antibiootti luokasta karbapeneemien . Imipeneemi on Steptomyces cattleyan tuottama puolisynteettinen tienamysiinijohdannainen (katso atsoliini ) . Koska imipeneemi inaktivoituu munuaisentsyymillä, siihen lisätään silastatiininatriumia, joka on palautuva kilpaileva estäjä tälle entsyymille.
Se on lääke, joka on osa sairaalan varantoa: luettelo I.
Muun muassa (ei-tyhjentävä luettelo).
Imipeneemi on tarkoitettu:
Annos on sovitettava kreatiniinipuhdistuman ja infektion vakavuuden mukaan.
Imipeneemia käytetään aina yhdessä silastatiinin kanssa. Tuote, jota markkinoidaan jauheena, on valmistettava uudelleen. On jauhe laskimonsisäistä injektiota varten ja suspensio lihaksensisäistä injektiota varten. IV-injektiokuiva-aine liuotetaan 0,9% NaCl-liuokseen tai 5% tai 10% glukoosiin, 5 mg jauhetta liuotetaan 1 ml: aan liuotinta. Tuote liukenee 3 minuutin voimakkaan sekoituksen jälkeen. IM-injektiosuspensio saatetaan käyttövalmiiksi 1-prosenttisella lidokaiiniliuoksella.
Älä käytä IM IV -lomaketta.
Kuten kaikkien karbapeneemien ja monien viimeisen linjan antibioottien kohdalla, hoidon hyöty on arvioitava uudelleen 48-72 tunnin hoidon jälkeen. Kun antibiootti on suoritettu / luettu, lääkärin on muutettava yleisemmän antibiootin reseptiä, jolle loukkaava mikro-organismi on herkkä. Tämä tekee mahdolliseksi vähentää näiden hoitojen käyttöä ja pyrkii vähentämään karbapeneemeille resistenttien bakteerien esiintyvyyttä. Nämä johtavat erittäin vakavaan terapeuttiseen umpikujaan.
Imipeneemi on osa Maailman terveysjärjestön välttämättömien lääkkeiden luetteloa (luettelo päivitetty vuonna 2006)Huhtikuu 2013).