Mefedroni | ||
![]() | ||
![]() | ||
Henkilöllisyystodistus | ||
---|---|---|
IUPAC-nimi | (±) -2- (metyyliamino) -1- (4-metyylifenyyli) propan-1-oni | |
Synonyymit |
4-metyyli- N- metyylikatinoni |
|
N o CAS |
(HCl) |
|
N o ECHA | 100,189,720 | |
PubChem | 29982893 | |
Hymyilee |
Cc1ccc (cc1) C (= O) C (C) NC , |
|
InChI |
InChI: InChI = 1 / C11H15NO / c1-8-4-6-10 (7-5-8) 11 (13) 9 (2) 12-3 / h4-7,9,12H, 1-3H3 |
|
Kemialliset ominaisuudet | ||
Raaka kaava |
C 11 H 15 N O [Isomeerit] |
|
Moolimassa | 177,2429 ± 0,0104 g / mol C 74,54%, H 8,53%, N 7,9%, O 9,03%, |
|
Psykotrooppinen luonne | ||
Kategoria | Entaktogeeninen piriste | |
Tapa kuluttaa |
Nieleminen, tukehtuminen ( haistelu ), hengittäminen (savu), injektio, tulppa (peräsuolen kautta) |
|
Muut nimet |
4-MMC, miau miau, miaou-miaou, M-kissa, meph ' |
|
Riippuvuuden riski | Korkea (psyykkinen) | |
Liittyvät yhdisteet | ||
Muut yhdisteet | ||
SI- ja STP- yksiköt, ellei toisin mainita. | ||
Mephedrone , joka tunnetaan myös M-CAT tai Miau Miau , jonka kemiallinen nimi on 4-methylmethcathinone (lyhennettynä 4-MMC ), on stimulantti empathogenic synteettinen luokka katinonit , pidetään yleisesti muuntohuume (NPS), joka kuuluu perheeseen of fenyylietyyliamiineiksi (sisältävien mm MDMA ja amfetamiinin ). Sen rakenne on samanlainen kuin metkatinonilla .
Siitä asti kun 3. joulukuuta 2010, mefedroni on kielletty Euroopan unionissa .
Se on synteettinen molekyyli, joka on johdettu katinonista , khat- alkaloidista (löytyy pääasiassa Itä- Afrikasta ). Kiinassa sitä yleensä syntetisoidaan suuressa mittakaavassa huolimatta sen kieltämisestä vuonna 2010 tai liikkuvissa laittomissa laboratorioissa. Mefedroni pakataan sitten joko kapseleina tai tabletteina tai myydään irtotavarana kokaiinin kaltaisena valkoisena jauheena .
Mukaan Euroopan huumausaineiden ja niiden väärinkäytön , synteesi mephedrone raportoitiin ensimmäisen kerran vuonna 1929 SAEM de Burnaga Sanchez Bulletin de la Societe Chimique de France, nimellä "tolyyli-alfa- monomethylaminoethyl ketoni”. Se ilmestyi uudelleen vuonna 2006 Israelissa , jonka Neorganics-yhtiö myi verkossa älykkääksi lääkkeeksi . Tuotteen vaikutukset, voimakkaasti stimuloivat ja pehmeämmän laskeutumisen kuin monet vastaavat tuotteet, sekä sen alhaiset kustannukset loivat villin mefedronin melkein kaikkialla Euroopassa vuodesta 2007 lähtien . Ilmiö oli erityisen tärkeää Yhdistyneessä kuningaskunnassa , jossa todellinen kotiinkuljetus yritykset ovat luoneet hyödyntäen väliaikainen oikeudellinen tyhjiö koskien tätä molekyyliä, kuten myös kasvanut kysyntä seuraavat tiettyjä artikkeleita iltapäivälehtien lehdistössä .
Välillä 2007 ja 2010 , viisitoista Euroopan maissa kiellettyjä mephedrone, mukaan lukien Ruotsi , The Britannia ja Ranska . Se pysyi kuitenkin laillisena kahdessatoista osavaltiossa. 20. lokakuuta 2010, Euroopan komissio on ehdottanut mefedronin tuotannon ja kulutuksen kieltämistä koko Euroopan unionissa . Tämän ehdotuksen hyväksyi jäsenvaltioita edustava ministerineuvosto ,3. joulukuuta 2010.
Mefedronilla voidaan syntetisoida lisäämällä dibroma ja 4-metyylipropiofenonia liuotettiin jää- etikkahapossa sekoittaen, jolloin syntyy 4'-metyyli-2-bromipropiofenonia muodossa öljynä. Reaktioseos liuotetaan sitten dikloorimetaaniin , CH 2 Cl 2 , ja tämä liuos lisätään tipoittain seokseen, jossa oli ammoniumkloridia , metyyliamiinia ja trietyyliamiinia dikloorimetaanissa. Orgaaninen faasi pestään sitten suolahapon vesiliuoksella . Dekantoinnin jälkeen vesifaasi neutraloidaan natriumhydroksidilla ja pestään sitten dikloorimetaanilla. Orgaanisen faasin kuivaamisen ja liuottimen haihduttamisen jälkeen öljyinen jäännös otetaan vedettömään etyylieetteriin . Kaasumaisen kloorivetyhapon virta johdetaan tämän liuoksen läpi sekoittaen, jolloin saadaan sakka, joka suodatetaan ja kuivataan, jolloin saadaan 4-metyylimetkatinonin ammoniumkloridi.
Mefedroni aiheuttaa oletettavasti massiivisen mutta lyhytaikaisen serotoniinin ja dopamiinin vapautumisen ihmisen aivoihin. Rotilla tehdyissä testeissä , se aiheuttaa huomattavan kasvun tason dopamiinin ja serotoniinin , että nucleus accumbens : vastaavasti 500% ja 950%. Tämä lisääntyminen on suurempi kuin MDMA: n indusoima ja paljon amfetamiinia , mikä selittäisi molekyylin riippuvuuspotentiaalin.
Sen vaikutukset ovat samanlaisia kuin MDMA: lla ja amfetamiinilla, mutta ne ovat vähemmän tehokkaita yhtä suurella annoksella puhdasta tuotetta:
Mefedronin ottamisen jälkeiset haitalliset vaikutukset ovat hyvin samankaltaisia kuin amfetamiinin, laskeutuminen voi aiheuttaa vainoharhaisuutta, sydänhäiriöitä, joihin liittyy paikallisen verisuonten supistumisesta johtuva infarktiriski, mutta vuonna 2010 on erittäin vaikea 'ymmärtää mefedronin myrkyllisyyttä jälkikäteen. ja vakavia tieteellisiä tutkimuksia. Se olisi kuitenkin mukana monissa sairaalahoitotapauksissa Isossa-Britanniassa. Tämän tuotteen kieltäminen Yhdistyneessä kuningaskunnassa , jota myöhemmin seurasivat muut maat, julistettiin Ison-Britannian poliisin lausuntojen perusteella, joiden mukaan kolme nuorta oli kuollut imeytymisen seurauksena. Mutta toksikologien analyysin jälkeen käy ilmi, että nämä kolme ihmistä eivät olleet nauttineet mefedronia.
Euroopan komission tutkimuksen mukaan mefedroni on suora syy ainakin kahdelle kuolemalle Euroopan unionissa, ja sen uskotaan olevan osallisena 37 kuolemassa Yhdistyneessä kuningaskunnassa ja Irlannissa .
Keskimääräinen oraalinen mefedroniannos olisi välillä 100-200 mg, ja vaikutukset tuntuvat 15 minuutin ja tunnin välillä sen ottamisen jälkeen, riippuen siitä, onko käyttäjällä tyhjää vatsa vai ei, ja kestävät yleensä 2-5 tuntia. Nenän (tai snortin ) annos olisi 20-80 mg, vaikutukset alkavat muutaman minuutin ottamisen jälkeen ja kestävät alle suun kautta. Laskimonsisäisenä injektiona mefedronin vaikutukset alkavat muutaman sekunnin sen ottamisen jälkeen.
Mefedronilla voidaan myös polttaa, tai kytketty (rektaalisesti), vaihtelevalla annokset ja kesto.