| Ramipril | |
| Henkilöllisyystodistus | |
|---|---|
| IUPAC-nimi | happo ( 2S , 3aS , 6aS ) -1 - [( 2S ) -2 - {[( 2S ) -1-etoksi-1-okso-4-fenyylibutan-2-yyli] amino} propanoyyli] - oktahydrosyklopenta [ b ] pyrroli-2-karboksyyli |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100,170,726 |
| ATC-koodi | C09 |
| PubChem | 5362129 |
| Kemialliset ominaisuudet | |
| Raaka kaava |
C 23 H 32 N 2 O 5 [Isomeerit] |
| Moolimassa | 416,5106 ± 0,0225 g / mol C 66,32%, H 7,74%, N 6,73%, O 19,21%, |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Antoreitti | oraalinen |
| Raskaus | vältetään ( 2 e ja 3 e neljännes) |
| SI- ja STP- yksiköt, ellei toisin mainita. | |
Ramipriili on molekyyli perheestä angiotensiiniä konvertoivan entsyymin . Sitä käytetään ihmisillä lääkkeenä korkean verenpaineen hoitoon ja eloonjäämisen parantamiseen sydäninfarktin tai iskeemisen kohtauksen jälkeen. Sitä käytetään myös eläinlääketieteessä erityisesti koiran sydämen vajaatoiminnan ja kissan hypertrofisen kardiomyopatian hoitoon .
Ramipril on aihiolääke . Kehossa se hydrolysoituu ramiprilaatiksi, joka on aktiivinen yhdiste.
Se on ensisijaisesti konvertoivan entsyymin estäjä . Tällä tavoin se alentaa angiotensiini I: n , angiotensiini II: n ja aldosteronin tasoa edistämällä valtimoiden verisuonia, mikä alentaa verenpainetta. Se lisää myös bradykiniinin määrää, joka olisi vastuussa yskästä sivuvaikutuksena.
Se lisäisi verihiutaleiden herkkyyttä typpioksidille (NO).
Se vähentää kuolleisuutta ja sairastuvuutta sydäninfarktin seurauksena, jota vaikeuttaa sydämen vajaatoiminta.
Potilailla, joilla on verisuonisairaus ja joilla on kardiovaskulaarisia riskitekijöitä , ramipriilin anto vähentää kuolleisuutta sekä sydäninfarktin tai aivohalvauksen kehittymisen riskiä .
Ramipriilin käyttö raskauden toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana voi aiheuttaa sikiön munuaisten toimintahäiriöitä sekä kallon luun epämuodostumia. Tätä lääkettä ei tule käyttää raskauden aikana.