Vecuronium

Henkilöllisyystodistus
Vecuronium

IUPAC-nimi	[(2 S , 3 S , 5 S , 8 R , 9 S , 10 S , 13 S , 14 S , 16 S , 17 S ) -17-asetyylioksi-10,13-dimetyyli-16- (1-metyyli- 3,4,5,6-tetrahydro- 2H- pyridin-1-yyli) -2- (1-piperidyyli) -2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14, 15,16,17-tetradekahydro- 1 H- syklopenta [a] fenantreeni-3-yyli] asetaatti
N o CAS	50700-72-6 (Br)
N o ECHA	100,051,549
N O EY	256-723-9 (Br)
ATC-koodi	M03 AC03
PubChem	39765
Hymyilee	C [N +] 1 (CCCCC1) [C @ H] 6C [C @ H] 5 [C @] (C) (CC [C @ H] 2 [C @ H] 5CC [C @ H] 3C [C @ H] (OC (C) = O) [C @ H] (C [C] 23C) N4CCCCC4) [C @ H] 6OC (C) = O PubChem , 3D-näkymä
InChI	InChI: 3D-näkymä InChI = 1 / C34H57N2O4 / c1-23 (37) 39-31-20-25-12-13-26-27 (34 (25,4) 22-29 (31) 35-16-8- 6-9-17-35) 14-15-33 (3) 28 (26) 21-30 (32 (33) 40-24 (2) 38) 36 (5) 18-10-7-11-19- 36 / h25-32H, 6-22H2,1-5H3 / q + 1 / t25-, 26 +, 27-, 28-, 29-, 30-, 31-, 32-, 33-, 34- / m0 / s1
Kemialliset ominaisuudet
Raaka kaava	C 34 H 57 N 2 O- 4 + [Isomeerit]
Moolimassa	557,8274 ± 0,0328 g / mol C 73,21%, H 10,3%, N 5,02%, O 11,47%,
Farmakokineettiset tiedot
Biologinen hyötyosuus	100%
Aineenvaihdunta	Matala
Puoliintumisaika eliminoida.	51-80 minuuttia
Erittyminen	sappi ja munuaiset
Terapeuttiset näkökohdat
Terapeuttinen luokka	Ei-depolarisoiva kuraari
Antoreitti	Laskimoon
Liittyvät yhdisteet
Muut yhdisteet	pankuronium

SI- ja STP- yksiköt, ellei toisin mainita.

Muiden ei-depolarisoivien kurareiden tavoin neostigmiini vastustaa vekuroniumia . Sugammadeksin saattaa pian olla vaihtoehto.

Se on osa Maailman terveysjärjestön välttämättömien lääkkeiden luetteloa (luettelo päivitetty vuonna 2007)Huhtikuu 2013)

Huomautuksia ja viitteitä