Levinneisyysalueella , jota kutsutaan myös levinneisyysalueella tai yksinkertaisesti jakeluun , on alue rajataan maantieteellinen jakauma elävän lajin tai muuta taksonomisen yksikön, joka sisältää kaikki sen väestölle.
Lajin pinta-ala voi olla jatkuva tai päinvastoin irti (jakautuminen metapopulaatioissa ).
Kuvaava tutkimus elävien lajien maantieteellisestä jakautumisesta on geonemia ja sen syitä selittävä tutkimus on korologia .
Maantieteellistä levinneisyysaluetta ei pidä sekoittaa populaation alueelliseen jakautumiseen, joka on tietyn lajin populaation muodostavien yksilöiden biotoopin jakautumisen modaalisuus .
Levitysalueet kasvavat ja kutistuvat, kun tietyt populaatiot kehittyvät ja katoavat.
Lajit, joita esiintyy useilla mantereilla tietyissä ekologisissa olosuhteissa. Esimerkki: Kotkan saniainen ( Pteridium aquilinum )
Alue, joka käsittää sekä Euraasian että Pohjois -Amerikan lauhkeat ja kylmät alueet. Esimerkki: Oxalis-lampaansuola ( Oxalis acetosella )
Pääalue Eurosiberian havuvyöhykkeellä.
Lauhkeassa Euroopassa ja löytyy Uuralin ulkopuolelta. Esimerkki: pieni jalava ( Ulmus minor ), valkoinen paju ( Salix alba )
Lajit, jotka rajoittuvat Länsi-lauhkeeseen Eurooppaan, jossa talvet ovat keskimäärin lieviä tai kohtalaisia.
Vuoret ympäröivät Välimeren altaan, joskus menevät melko pitkälle pohjoiseen. Esimerkki: Hippocrepis emerus , italialainen vaahtera ( Acer opalus )
Itämaiset lajit, jotka saapuvat Tonavan alueelle, eteläisille Alpeille, Reinin ojaan ja Etelä-Ranskaan. Esimerkki: Karvainen tammi ( Quercus cerris )
Taigan, itäisten stepien ja Välimeren alueen välillä. Esimerkki: englantilainen tammi ( Quercus robur ), laakso ( Convallaria majalis )
Välimeren allas ja laajennukset Lounais- ja Länsi -Euroopassa. Esimerkki: Korkkitammi ( Quercus suber ), Merimänty ( Pinus pinaster ), Luuta-kanerva ( Erica scoparia ).
Viimeaikainen maailmanlaajuisia muutoksia aiheuttama ihmisen toiminnan ( ilmastonmuutos , tuhoaminen ja elinympäristöjen pirstoutumisen , happamoitumista valtamerten jne) vaikuttavat muutokset lajikirjo eri puolilla maailmaa. Itse asiassa lajien jakautumiseen ja niiden ekologisten markkinarakojen laajuuteen vaikuttavat niiden fysiologiset toleranssikynnykset lämpötilalle, auringonpaisteelle ja sateelle. Lajin läsnäoloa sallivia ilmasto-olosuhteita kutsutaan ilmastovaipaksi. Yksinkertaista korrelaatiota nousevien lämpötilojen ja lajien liikkumisen välillä voi olla vaikea havaita; mutta niiden syy -yhteys on nyt osoitettu.
Maapallon keskimääräiset pintalämpötilat ovat nousseet 0,2–0,3 ° C viimeisten 40 vuoden aikana, ja ennusteiden mukaan keskilämpötila nousee 1–3,5 ° C vuoteen 2100 mennessä, jolloin lämpeneminen on voimakkaampaa napoilla. IPCC: n pessimistisimmässä skenaariossa odotamme lämpötilojen nousua 6,5–7 ° C vuodelle 2100 ja optimistisimmassa skenaariossa 2 ° C: n nousua.
Tämä muuttaa suoraan isotermiä (arvioidaan, että 3 ° C: n nousu keskimääräisissä vuotuisissa lämpötiloissa lauhkealla vyöhykkeellä aiheuttaa isotermien keskimääräisen nousun 300-400 km leveysasteella ja 500 m korkeudella) ja edellyttää siirtymistä lajeja korkeus- ja leveysasteiden välillä samalla nopeudella.
Lajialueet riippuvat myös vuorovaikutuksesta muiden lajien kanssa sekä elinympäristöjen rakenteesta, johon myös globaalit muutokset vaikuttavat.
Yleis lajeja ja / tai suuren kapasiteetin hajonta pystyvät paremmin sopeutumaan globaalien muutosten ( ilmastonmuutos , elinympäristöjen tuhoutuminen, jne), ja ennusteiden mukaan kasvu niiden alueella. Päinvastoin, erikoistuneet lajit ovat haavoittuvampia.
Maapallon lämpenemisen seurauksena vuonna 2010 tehdyssä tutkimuksessa arvioitiin, että 84% lajeista ympäri maailmaa on nähnyt alueidensa siirtyvän kohti napoja.
Vuonna 2011 arvioitiin, että lajin vaihteluväli kehittyi mediaaninopeudella + 11 metriä vuosikymmenessä korkeudessa ja + 16,9 kilometriä vuosikymmenessä leveysasteella. Viime aikoina 329 lajia koskevassa tutkimuksessa, joka oli jaettu 16 eri taksoniin, arvioitiin, että 275 näistä lajeista osoitti nousua alueidensa navoja kohti keskimäärin 30–60 km: n etäisyydellä. Sama koskee korkeuksia, joissa 227 lajia havaitsee niiden levinneisyyden kasvavan keskimäärin 25 metriä.
Muutokset vesiympäristöissä VesikasvitMerikasvien levinneisyysalueiden muutoksista tehtiin havainto, joka liittyi maailmanlaajuisiin muutoksiin. Siten, suvun Ceratium , kuuluvat panssarisiimalevät , havaittiin taipumus, että lajin siirtyä kohti lämpimämpää vesi; Ceratium trichoceros muutti siten Yhdistyneen kuningaskunnan etelärannikolta Skotlannin länsirannikolle ja Pohjanmeren pohjoispuolelle.
Samoin monien makrolevien alueet ovat siirtyneet edelleen pohjoiseen veden pinnan isotermin jälkeen . Jälkimmäinen muutti 30-100 km pohjoiseen vuosina 1975-2005 ja nousee 600 km pohjoiseen IPCC: n mukaan . Australian levät ovat siirtyneet 2 astetta leveyttä kohti pylväitä 50 vuodessa, kun taas muut Pohjois- Atlantilta tulevat lajit , kuten Fucus serratus , Fucus vesiculosus ja Ascophyllum nodosum, ovat siirtyneet ylöspäin arktiselle alueelle . Näiden kolmen lajin osalta Kanadan ja Grönlannin rannikoiden odotetaan olevan sopivia elinympäristöjä taksoneille vuoteen 2100 mennessä.
Nämä makrolevät pystyvät muodostamaan välttämättömiä katoksia , turvakoteja ja resursseja monille merilajeille. Tällä vaihteluvälillä voi siis olla monia ekologisia seurauksia liittyviin merilajeihin.
VesieläimetMerieläinten vaihtelussa on havaittu veden lämpötilan yleisen nousun vuoksi. Nämä muutokset voivat myös aiheuttaa lajien korvaamisen uusilla, jotka yleensä pitävät lämpimämmistä eteläisistä vesistä. Tietyt lajit ovat yleistymässä vesillä, joissa ne olivat aiemmin harvinaisia. Esimerkiksi Serranus scriba ja Symphodus ocellatus ovat nykyään vahvasti läsnä Provencen ja Korsikan rannikolla.
Sukupuoli suhde tiettyjen taksonikoostumus, kuten matelijat , mukaan lukien kilpikonnat , on modifioitu lämpenemisen, kuten se määritetään inkuboimalla lämpötila munia. Tämä aiheuttaa epätasapainoa sukupuolisuhteessa ja aiheuttaa väestön vähenemisen riskin (50% kelonilaisista pidetään "uhanalaisina" IUCN: n punaisilla listoilla ). Vuoteen 2080 mennessä ennustetaan, että 12% matelijalajien alueista muuttuu täysin. On arvioitu, että chelonialaisten ekologiset kapeat pyrkivät siten siirtymään korkeammille leveys- ja korkeusasteille lämpötilan nousun ja elinympäristön pirstoutumisen vuoksi . Chelonilaisten alueiden siirtyminen on ainoa keino säilyttää laji, koska evoluution kannalta sopeutumispotentiaali on heikko.
Samoin korallien lisääntynyt kuolleisuus ilmaston lämpenemisen ja valtamerien happamoitumisen seurauksena heikentää näitä meriekosysteemejä ja antaa uusien lajien vakiintua tyhjille alueille.
Muutokset maanpäällisissä ympäristöissä Maanpäälliset kasvitVuonna 2018 tehdyssä tutkimuksessa arvioidaan, että ilmaston lämpeneminen vaikuttaa voimakkaammin Pohjois-Euroopan kasveihin kuin etelän kasveihin johtuen pohjoisen sademäärien lisääntymisestä, joka voi ylittää haihtumisen haihtumisen lisääntymisen.
Johtuen ilmaston lämpeneminen , lauhkean lajeja asettumaan eteläisen valikoimia boreaalisen lajeja. Lisäksi Franklin et ai. (2016) ennustavat, että vaihteluväli muuttuu nopeammin vuoristoalueilla niittylajeilla kuin boreaalisilla tai lauhkeilla lajeilla.
Vuoden 2013 tutkimuksessa väitetään, että elinympäristön pirstoutuminen hidastaa vaihteluvälejä ja päinvastoin, maan hylkääminen nopeuttaa niitä, koska kilpailu vähenee kolonisoivien kasvien ja kotoperäisten kasvien välillä. Tämä tutkimus viittaa myös siihen, että ihmisen toiminta vaikuttaa kasvien liikkeeseen siementen leviämisen kautta .
Dyderski et ai. (2018) luokittelee kasvit 3 lajiryhmään, jotka kohtaavat erilaisia globaalimuutoksen skenaarioita : "voittajat" (myöhäiset lajit: Abies alba , Fagus sylvatica , Fraxinus excelsior , Quercus robur , Quercus petraea ), jotka lisäävät levinneisyyttään, "häviäjät" ( pioneeri- tai havulajeja : Betula pendula , Larix decidua , Picea abies , Pinus sylvestris ), joilla on pienempi pinta -ala , ja invasiivisia lajeja (esimerkki: Pseudotsuga menziesii , Quercus rubra , Robinia pseudoacacia ), jotka lisäävät levinneisyysaluettaan vain optimistisissa ja maltillisissa tilanteissa. Pioneerikasvi ja havupuut pohjoisen näyttävät enemmän uhkasi puutteen vuoksi alueita asuttaa pohjoisessa ja puute kuivuuden suvaitsevaisuutta .
Kasvien jakautumisalueen muutokset vaikuttavat lajeihin, jotka käyttävät niitä resursseina tai elinympäristöinä. Nämä liikkeet ovat hitaampia kuin biomien liikkeet : tätä ilmiötä kutsutaan "muuttoviiveeksi".
Maan eläimetEri esimerkkejä maa-eläinlajien levinneisyysalueen siirtymisestä on tuotu esiin ja suhteessa maailmanlaajuisiin muutoksiin , erityisesti ilmastonmuutoksiin. Ranskan yhteisen lintujen tarkkailuohjelman mukaan yhteisöjen siirtyminen 91 kilometriä tapahtui pohjoiseen ja lämpötilan nousun siirtyminen 273 kilometriä pohjoiseen. Tämä korostaa lajien sopeutumisen viivästymistä muuttamalla niiden levinneisyysaluetta, mikä on tärkeää ottaa huomioon. Lisäksi Michiganissa tehty tutkimus osoittaa, että valkojalkaisien hiirten ja pienien lentävien oravien kantomatka on ulottunut yli 225 kilometriin 40 vuoden aikana, etenkin pohjoissuunnassa, samanaikaisesti 2, 11 asteen nousun kanssa päivittäinen minimilämpötila. Tämä johtaa pienten nisäkkäiden lukumäärän ylittämiseen etelästä verrattuna pohjoisempiin lajeihin tutkimusalueella.
Lopuksi Ferreira et ai. (2016) havaitsivat 91% menetys käytettävissä olevan tilan niveljalkaisten elämän on Azorien saaristossa , jotkut lajit ovat endeemisiä . Näillä tulivuorisaarilla vaihteluvälejä tapahtuu korkeuskaltevuutta pitkin, ja taipumus nousta korkeammille korkeuksille saarten keskellä.
Levinneisyysalueen muutokset vaikuttavat myös ihmisille haitallisten lajien populaatioihin. Lämpötilan nousu antaa mahdollisuuden laajentaa maantieteellisiä alueita monille organismeille, jotka ovat tautien, kuten koleran , malarian tai dengue- taudin, levittäjiä . Tällä hetkellä tropiikissa ja subtrooppisissa maissa esiintyvät taudit voivat ilmaantua leutoilla alueilla.
Tutkimukset Leishmania infantum -bakteerin aiheuttamasta leishmaniaasista osoittavat, että lämpötilan vaihtelut siirtävät näiden vektoritekijöiden elinympäristöt alueille, joille ei aiemmin ole ollut vaaraa.
Toinen esimerkki, hyttysten elinkaarta säätelevät voimakkaasti ilmaston vaihtelut. Kaksi hyttyslajia, Aedes albopictus ja Aedes aegypti ( dengue-päävektori ), sietävät suuria lämpötilavaihteluita ja niiden alueet siirtyvät kohti Pohjois-Eurooppaa, itäistä Pohjois-Amerikkaa ja Yhdysvaltoja. Aedes albopictus -alueen alue ulottuu myös Australiaan. Hyttysten läsnäolo ei osoita ihmisiin vaikuttavista sairauksista johtuvien virusten ja loisten läsnäoloa , mutta se helpottaa tautipesäkkeiden laajentamista.
Punkit ovat myös taudinlevittäjiä, kuten enkefaliitti ja 2006 tutkimus mittasi tautitapauksia etenevät pohjoiseen Eurooppaan.
Huolimatta todistetuista havainnoista maailmanlaajuisiin muutoksiin liittyvistä vaihteluista, artikkelit korostavat tiedon puutetta ja tarvetta kerätä uusia mallien parantamiseksi ja näiden muutosten syiden ymmärtämiseksi yksityiskohtaisemmin. Esimerkiksi Campbell et ai. (2015) totesi tietojen puutteen, joka voisi johtaa virheellisiin malleihin. He väittävät, että tietyt lajit voivat elää esimerkiksi tietyllä alueella, koska ne tuotiin maahan ja että he pystyivät sijoittautumaan alueelle, koska se on kaupunkialue . Lisäksi Campbellin et ai. (2015), mallit voivat ekstrapoloida ennusteita. Dyderski et ai . (2018) toteavat tutkimuksessaan, että vaikka monia jakelumalleja on kehitetty, suurin osa perustuu riittämättömiin jakelutietoihin tai käyttää vanhentuneita ilmastonmuutosskenaarioita.
Lisäksi pääasiassa tutkittu tekijä on ilmaston lämpeneminen. Corlett et ai. (2013), muut tekijät on otettava huomioon, jotta voidaan paremmin ymmärtää lajien vaikeuksia muuttaa alueita. Lisäksi Ehrlen ja Morris (2015) suosittelevat, että demografit ottavat huomioon lajien sisäisen tiheyden vaikutukset ja integroivat siten maisemanäkökulman. Hickling et ai. (2006) väittävät, että tutkituista lajeista löytyy hyvin erilaisia vastauksia. Siksi on myös tarpeen tutkia vastaustaksonit taksonittain ja olla keskittymättä vain globaalien alueiden muutoksiin, jotta ymmärrämme kaikki asiaan liittyvät mekanismit.