BDTH2

BDTH2
Suuntaa-antava kuva artikkelista BDTH2
Suuntaa-antava kuva artikkelista BDTH2
Henkilöllisyystodistus
IUPAC-nimi N, N′-bis (2-merkaptoetyyli) isoftalamidi
N o CAS 351994-94-0
PubChem 16043475
Hymyilee O = C (NCCS) C1 = CC (C (NCCS) = O) = CC = C1
PubChem , 3D-näkymä
InChI InChI: 3D-näkymä
InChI = 1S / C12H16N2O2S2 / c15-11 (13-4-6-17) 9-2-1-3-10 (8-9) 12 (16) 14-5-7-18 / h1- 3,8,17-18H, 4-7H2, (H, 13,15) (H, 14,16)
InChIKey:
JUTBAVRYDAKVGQ-UHFFFAOYSA-N
Kemialliset ominaisuudet
Raaka kaava C 12 H 16 N 2 O 2 S 2   [Isomeerit]
Moolimassa 284,338 ± 0,022  g / mol
C 50,68%, H 5,67%, N 9,85%, O 11,25%, S 22,55%,
Fyysiset ominaisuudet
T ° fuusio 132 - 135  ° C
SI- ja STP- yksiköt, ellei toisin mainita.

BDTH 2 (tunnetaan myös nimellä BDET ja BDETH 2 ; kauppanimet B9 , MetX ja RSO # 1 ) on orgaaninen rikkiyhdiste, jota käytetään  kelaatinmuodostajana . Se on väritön kiinteä aine. Molekyyli koostuu kahdesta tioliryhmästä, jotka on   kytketty amidiryhmien kautta  .

Tämä yhdiste löydettiin vuonna 1994 etsittäessä aineita, jotka kelatoivat valikoivasti elohopeaa .

Synteesi

BDTH 2 muodostuu reaktiolla isoftaloyylidikloridin ja kysteamiinin välillä  :

Synteesi BDTH2 2.png

Viitteet

  1. laskettu molekyylimassa välillä Atomic painot Elements 2007  " on www.chem.qmul.ac.uk .
  2. LY Blue, P.Jana , D.A.Atwood , Vesipitoinen elohopeasaostus synteettisellä ditiolaatilla, BDTH2 , Fuel., 2010, voi. 89 (6), s. 1326-1330. DOI : 10.1016 / j.fuel.2009.10.031 .
  3. L.Y. sininen, elohopean ja arseenin immobilitsatiini kovalenttisen tiolaattisidoksen avulla ympäristön parantamiseksi , väitöskirja, Kentuckyn yliopisto, 2010
  4. D. Clarke, Novel Chelator for Mercury Chelation and Distribution -tutkimus , väitöskirja, Arkansasin osavaltion yliopisto, joulukuu 2012