Tyyppi | Virus |
---|---|
Ryhmä | Ryhmä I |
Perhe | Herpesviridae |
Aliperhe | Gammaherpesvirinae |
Ystävällinen | Lymfokryptovirus |
Epstein-Barrin virus (kutsutaan myös EBV ) tai virukset ja herpes 4 (HHV-4) on virus perheen Herpesviridae . Se on osa Gammaherpesvirinae-alaperhettä (ks. Gammaherpesvirinae (en) ). Epstein-Barrin virus aiheuttaa useita sairauksia, mukaan lukien tarttuva mononukleoosi ja Burkittin lymfooma .
Virus havaittiin vuonna 1964 analysoimalla koepala näytteestä kasvain vuonna elektronimikroskoopilla , se oli nimetty kunniaksi Michael A. Epstein (as) ja hänen oppilaansa Yvonne Barr . Vuonna 1968 D r Henle ja hänen tutkimusryhmänsä loivat yhteyden tarttuvan mononukleoosin ja Epstein-Barrin viruksen välillä. He havaitsivat, että laboratorioteknikko sai tarttuvan mononukleoosin sekä serokonversiota virukseen.
Säiliö on Epstein-Barrin virus on ehdottomasti ihmisen. Virus tarttuu syljen kautta . Epstein-Barrin virus lisääntyy orofarneksin soluissa . Vaikka orofarynxin solut ovat sallivia viruksen replikoitumiselle, tuoreet tiedot viittaavat siihen, että orofarynxista löydetyt B-lymfosyytit voivat olla ensisijaisen infektion paikka. B-lymfosyytit ovat siis Epstein-Barr-viruksen kohdesoluja ja tarkemmin niiden CD21-pinta- antigeenin ( in ) kautta, viruksen todellinen yhdyskäytävä.
Epstein-Barrin virus on yksi yleisimmistä ihmisen viruksista ja sitä esiintyy kaikkialla maailmassa. Virus tartuttaa 80-90% aikuisista maailmanlaajuisesti. Yhdysvalloissa 95% 35–40-vuotiaista aikuisista on saanut tartunnan.
Epstein-Barrin virus hankitaan yleisimmin lapsuuden aikana alikehittyneissä maissa (> 90% esikouluikäisistä lapsista). Yhdysvalloissa ja muissa kehittyneissä maissa monet ihmiset eivät ole tartunnan saaneet lapsuudessa, vaan murrosiässä tai aikuisuudessa. Virus aiheuttaa useita sairauksia, joita esiintyy kaikkialla maailmassa.
Viruksen kantajat ovat tarttuvia syljen kautta, ja tutkimukset osoittavat yleensä, että virus voi tarttua sukupuolen kautta.
Immunokompetentti (terve) henkilö | Immuunipuutteinen henkilö |
---|---|
Tarttuva mononukleoosi | Purtilon oireyhtymä |
Burkittin lymfooma | Karvainen kielen leukoplakia |
Nenänielun karsinooma | Burkittin lymfooma |
Centro-kasvojen T-lymfooma | Immunoblastinen lymfooma |
Hodgkinin tauti | Hodgkinin tauti |
Niiden vallitsevuus vaihtelee kuitenkin riippuen maailman alueesta, josta ne löytyvät. Esimerkiksi Burkittin lymfooman osalta virus esiintyy hyperendemisessä tilassa korkean malarian alueilla , kuten trooppisessa Afrikassa.
Epstein-Barrin virus aiheuttaa tarttuvaa mononukleoosia. Taudia esiintyy kuitenkin harvoin alikehittyneissä maissa. Yhdysvalloissa, kun virustartunta tapahtuu murrosiässä tai aikuisuudessa, 35-50% tapauksista kehittää tarttuvan mononukleoosin. EBV: llä on tärkeä patogeeninen rooli Burkittin lymfoomassa, jonka todetaan olevan endeeminen Afrikassa. Virus on mukana 97 prosentissa Burkittin lymfoomatapauksista Afrikassa ja Papua-Uudessa-Guineassa alueilla, joilla malaria on yleistä.
Lisäksi havaitaan kahden tyyppisiä viruksia, EBV-1 ja EBV-2 (tai tyyppi A ja B), ja niitä esiintyy kaikkialla maailmassa. Seroepidemiologiset tutkimukset ja virusten eristäminen viittaavat siihen, että useimmat ihmiset Euroopassa ja Pohjois-Amerikassa ovat saaneet tyypin 1⁵ viruksen ja tyyppi B rajoittuu pääasiassa Afrikkaan, mutta molemmat ovat yleisiä. Sairaudet ovat samat. Latenssin aikana ilmaistuilla geeneillä on kuitenkin eroja.
Jotkut huumeiden allergiatapaukset johtuvat myös EBV: stä.
On olemassa serologisen diagnoosin menetelmiä, jotka perustuvat vasta-aineiden läsnäoloon viruksen tiettyjä proteiineja vastaan, sekä molekyylimenetelmiin. Serologisissa menetelmissä käytetään testejä, kuten ELISA-menetelmä tai detektio immunofluoresenssilla . Molekyylimenetelmissä käytetään testejä, kuten PCR , Southern blot -analyysi tai NASBA.
Genomi Epstein-Barr-virus on DNA lineaarinen kaksijuosteinen 172 kiloemäsparia. Genomi koodaa noin 100 geeniä, joista 10 ilmentyy viruksen latenssivaiheen aikana . Epstein-Barrin virus koostuu kaksoisjuosteisella DNA: lla peitetystä toroidin muotoisesta proteiinisydämestä . Lisäksi virus on ikosahedraalinen nukleokapsidin , joka sisältää 162 kapsomeeristä , amorfinen kerros proteiinia ympäröivästä kapsidi, ja ulompi kerros proteiinia, joka koostuu pääasiallisesti on yhden glykoproteiini : gp350 / 220.
Virus ilmentyy replikaationsa aikana varhaisia antigeenejä (LYDMA, EBNA ja EMA), materiaalin monistamisen (EA) ja myöhäisten antigeenien (LMA ja VCA) aikana.
Jotkut geenit ilmentyvät latenssin aikana (EBNA-1, EBNA-2, EBNA-3 EBNA-LP, LMP-1, LMP-2, EBER-1 ja EBER-2)
Lisäksi glykoproteiineja liittyy solukalvoon sekä tarttuvuuteen. Glykoproteiini gp340 / 220 on tämän ryhmän tärkein glykoproteiini ja liittyy myös neutraloivien vasta-aineiden induktioon .
Viruksen tunkeutuminen B-lymfosyyttien sisään tapahtuu vuorovaikutuksessa viruksessa olevan glykoproteiinin gp 350/220 ja lymfosyytin CD21-pintaproteiinin välillä. Viruksen adsorptiota lymfosyyttien pinnalle seuraa Epstein-Barr-viruksen endosytoosi . Toinen glykoproteiini gp85 välittää viruksen fuusion solukalvon kanssa, mikä aiheuttaa nukleokapsidin vapautumisen B-lymfosyytin sytoplasmassa.Kolmas glykoproteiini gp42 on välttämätön B-lymfosyyttien tunkeutumiselle sen vuorovaikutuksessa molekyylin molekyylien kanssa. MHC- luokka ( päähistokokomplikaatiokompleksi ) luokka II solun pinnalla.
Nukleokapsidin irrotus ja kulkeutuminen genomista solun ytimeen on vähemmän ymmärrettävää. Epstein-Barrin viruksen genomi replikoituu solu- DNA-polymeraasin avulla solusyklin S-vaiheen aikana . Myöhemmin genomi pysyy episoomina .
Suurin osa B-lymfosyyttien latenssivaiheessa eivät anna lyyttisen syklin, mutta ne voidaan indusoida syöttää se joko forboliestereillä, kalsiumionoforit tai jopa kalvo immunoglobuliineja solun pinnalla. Geenit, jotka transkriptoidaan hätäisesti, transkriptoidaan, kun tartunnan saaneessa solussa ei ole uusia virusproteiineja. EBV ilmentää geenejä, jotka koodaavat rakenteellisia proteiineja lyyttisen syklin myöhäisissä vaiheissa.
Latenssille on ominaista 3 erillistä prosessia: viruksen pysyvyys, viruksen lisääntymistä muuttava viruksen rajoitettu ilmentyminen ja lyyttisen replikaation reaktivaatiopotentiaalin säilyminen. Jakso toistetaan puolikonservatiivisella tavalla. Latenssin aikana ekspressoidaan 10 geeniä, toisin sanoen 6 EBNA: ta, 2 LMP: tä ja 2 EBER kuolemattomuuden tilan ylläpitämisen varmistamiseksi.