Phaeocystis

Ystävällinen

Alemman tason lajit

• Phaeocystis antarctica
• Phaeocystis globosa
• Phaeocystis pouchetii

Phaeocystis on eräänlainen on levien nano planktisten meren n luokan ja Prymnésiophycées .

Divisioona

Nämä fotosynteettiset yksisoluiset levät ovat eukaryooteja, joita löytyy maailman avoimista valtameristä ja joita esiintyy myös merijään alla ja meressä ( Phaeocystis antarctica ). Kun he siirtyvät yksinäisestä elämäntavasta siirtomaaelämään, ne voivat olla peräisin erittäin tärkeistä planktonisista kukinnoista, joita esiintyy erityisesti Pohjanmerellä, Englannin kanaalissa / Pohjanmerellä, erityisesti Pas de Calais'ssa ja Belgiassa, Alankomaissa, mutta myös säännöllisesti Palaearctic-vyöhykkeeseen saakka tai Australiassa kuten Mooloolabassa maanantaina
28. tammikuuta 2013.
Nämä kukinnat johtavat kelluvien pesäkkeiden ulkonäköön, jotka muodostavat paksun liman veteen. Tämä liima koostuu mikrorakenteista, jotka koostuvat sadoista polysakkaridigeelimatriisiin upotetuista soluista . Se voi häiritä kalastusta ja muodostaa joskus paksun vaahtokerroksen rannoille ja merihihnoille (väriltään valkoisesta harmaasta ruskeaan tai kellertävän valkoiseen, muutamasta millimetristä muutamaan kymmeneen cm tai jopa metrin korkeuteen ).

Phaeocystis on merkittävä rooli globaalissa hiilen kiertoa ja rikki ja planeettojen biogeokemiallisten syklit eristämällä suuria määriä CO 2suurilla maantieteellisillä alueilla. Kukinnan aikana ne ovat myös tärkein 3-dimetyylisulfoniopropionaatin (DMSP), dimetyylisulfidin (DMS) edeltäjä , emitteri , joka vapautuu biogeenisesti ilmakehään noin 1,5 × 10 13  grammaa rikkia vuodessa, mikä antaa merkittävä rooli globaalissa rikkisyklissä, joka mahdollistaa vesipisaroiden muodostumisen ytimessä ja suuren osan pilvien muodostumisesta, jotka vaikuttavat ilmaston säätelyyn ja sateisiin . Tällaisten levien elinkaari ja kasvujärjestelmä on edelleen huonosti ymmärretty.

IFREMERin vuonna 2004 tekemän tutkimuksen mukaan vaikka kalastajat ovat tottuneet siihen ja pitävät sitä luonnollisena alkuperänä, se on aikaisempaa tärkeämpi ilmiö, mutta mitä on havaittu jo Englannissa vuonna 1923 Thamesin suistossa . Luonnontieteilijöiden tai aikaisempien aikakausien kirjoittajien ei näytä olevan aikaisempia havaintoja.
Ranskan kanaalin länsipuolen kalastajat kutsuvat näitä kukintoja "toukokuun vihreiksi", "ristikkäiksi" (synonyymi vaahdoille) tai puhuvat "tahmeasta" tai "siltistä".
Englannin puolella kalastajat puhuvat tupakkamehusta tai baccy-mehusta tai kalastajien merkkeistä tai jopa epäpuhtaasta tai haisevasta vedestä .

Kuvaus

Tämä suku sisältää biologin Kornmannin vuonna 1955 ensimmäisen kerran kuvaamat lajit , joille on tunnusomaista polymorfinen ja monimutkainen elinkaari.
Sitä havaitaan luonnossa eri muodoissa, mukaan lukien:

• yksinäiset solut suspendoituna veteen. Tällöin solut mittaavat 3 ja 8 mikrometriä, ja löydämme kaksi muotoa: flagelloidut ja liikkuvat tai liputtamattomat ja antavat virran kantaa itseään.
  Tämä muoto näyttää olevan yleisempi oligotrofisilla merialueilla (Atlantilla, Tyynellämerellä ja Välimerellä)
• siirtomattomat solut, joilla on hyytelömäinen ulkonäkö, koska ne ovat suojattu limalla . Jokainen siirtomaaelementti mittaa muutamasta mikrometristä muutamaan millimetriin.
  Tämä muoto näyttää olevan ominaista rehevöityneille alueille ja harvinainen alueilla, joilla vesipatsas on pysyvästi kerrostunut. In vitro siirtomaa on myös kilpailukykyisin ravinnepitoisessa vedessä (rehevöity).

Yleisö tuntee nämä lajit parhaiten kermanvalkoisella vaahdolla, joka peittää veden tai laskeutuu laskuveden aikaan rannikon rannoille ja kiville . Tästä vaahdosta voi tulla pahoinvointi, kun se on paksu (se voi saavuttaa tai ylittää 2 metriä, missä tuuli ja virta kertyvät siihen). Se muodostuu levän limasta planktonisen kukinnan aikana, jota modifioivat hyvin karkeat meret. Nämä kukinnat ovat yhä yleisempiä maaliskuusta kesäkuuhun rehevöityneillä rannikoilla (etenkin Englannin kanaalin itäosassa / Pohjanmerellä ). Näissä tapauksissa kyseessä oleva laji on yleensä Phaeocystis pouchetii .

Ekologia ja fysiologia

Se on ainoa meren kasviplankton, jonka tiedetään pystyvän yhtäkkiä tulemaan hallitsevaksi lajiksi koko ekosysteemissä.

Nämä levät tunnetaan hyvin upeasta leväkukinnastaan (joka tunnetaan myös nimellä "kukinta") meren pinnalla keväällä, jota suosii vedessä olevien nitraattien ja / tai fosfaattien ylimäärä .

Se voi olla vastuussa äkillisistä ja tärkeistä muutoksista ravintoverkkojen rakenteessa ja toiminnassa (planktoninen ja bentinen ), jolla on seurauksia biogeokemian kannalta .
Englannin kanaalin itäosassa, missä tämän lajin on invasiivisia ominaisuuksia , se on - kautta kevään tautitapauksia - todennäköisesti aiheuta ekologisia mutta myös taloudellisia ongelmia (varten kalastukseen ja äyriäisten viljely ), jotka oikeuttivat liipaisu IFREMERin ja " ULCO tietyn tutkimuksen 2002-2006, puitteissa PNEC (kansallinen Coastal ympäristöohjelman ) otsikolla "  Determinism on Phaeocystis bloom ja sen vaikutukset itäisen kanaalin-Etelä Pohjanmeri ekosysteemin  ", Ranskan ja Belgian raja rannikolla Pays de Caux .

Divisioona

Phaeocystis on euroterminen ja läsnä oleva suku, joka on asuttanut suuren osan planeetasta. Erilaisia ​​tämän suvun lajeja havaitaan usein (kevätkukinnilla) Pohjanmeren rannikolla (Belgia, Alankomaat, Saksa).
Useat kirjoittajat ovat löytäneet arktisen alueen napameriä ( Barentsinmeri , Grönlanninmeri , Beringinmeri ) ja Etelämantereen etelää ( Rossinmeri , Weddellimeri). Sitä on löydetty myös Atlantin ja Tyynenmeren keskeltä sekä Floridan ja Australian rannikoilta , kuten Arabianlahdelta .

Nämä ovat lajeja, joita todennäköisesti kuljetetaan myös pitkiä matkoja kauppalaivojen painolastisäiliöissä .

Kylmällä vyöhykkeellä hallitsevat lajit ovat:

• Phaeocystis pouchetii arktisella alueella;
• Phaeocystis antarctica Etelämantereella.

Lauhkealla vyöhykkeellä hallitseva laji olisi:

• Phaeocystis globosa Koillis-Atlantilla (Pohjanmeri);
• Phaeocystis pouchetii Luoteis-Atlantilla.

Pullulaatiot (kukkii)

Merkittävät runsautta voidaan mitata aikana kukkii (yli 1000 solua / litra merivettä, jossa kirjaa yli 37106 solua / litra lahden Sommen vuoden huhtikuun alussa, on Picardien rannikolla ja Nord-Pas-de-Calais'n Esimerkiksi Ifremer havaitsi runsaasti Phaeocystisiä Boulonnaisin ja Picardian rannikoilla maaliskuussa jaToukokuu 2003, ja maaliskuusta kesäkuuhun 2003 Dunkirkissa .

Esiintymisten syyt

Kevätepidemiat näyttävät moninkertaisilta, mutta riippuvat ennen kaikkea ravinteiden määrästä ja osuudesta:

• Lancelot ja hänen kollegansa - in 1987 - sitten Riegman ja hänen ryhmänsä arvioitu, että rehevöitymistä ja rannikoiden (mukaan tulot terrigenous nitraatteja ja fosfaatteja , kautta joet, virrat ja saostuminen) oli todennäköinen syy Phaeocystis kukintoja .
• Viisi vuotta myöhemmin Riegman et ai. - vuonna 1992 - täsmensi mekanismin: ravinteiden osuuksien muutokset eivätkä vain niiden ylimäärä edistäisi näitä kukintoja. Ehdot lämpötila , suolaisuus , ja mukaan Peperzak vuonna 1993 tarjontaa huomattavasti makean veden ( kevät sateet , lumen sulaminen) olisi myös määräämisestä Bloom näkyvän, mutta nämä eivät ole tärkeimmät tekijät mukaan Lancelot ja Verity, Lancelot arvioidaan ( 1987, 1995), että tietyt sääolosuhteet (tuuli / vuorovesi) suosia yhdistäminen pesäkkeiden päällystetty lima . Tällä limalla voi olla energia- ja fosforisäiliön rooli yöllä (kun fotosynteesiä ei voida aktivoida ja päivällä, jos veteen liuennut fosfori on loppuun käytetty).
• Vuonna 1998 Alankomaissa toinen ryhmä tunnisti yhteyden piidioksidin ( silikaattien ) määrän laskemiseen liuoksessa.
• Kukinnan jätteen uudelleensijoittaminen jälkimmäisen jälkeen vaikuttaa myös ekosysteemiin, nitrifikaatio mukaan lukien.

Esiintymien loppu

Kukinta päättyy yleensä yhtä "äkillisesti" kuin se näytti. Tällä mekanismilla näyttää olevan useita selityksiä:

• siirtomaaelämän kannalta välttämättömät olosuhteet ovat kadonneet (ja / tai ruokaresurssit on käytetty loppuun);
• pesäkkeet kuluttavat ja / tai kilpailevat auto- ja heterotrofisten mikro-organismien (virukset, mesozooplankton, piilevät, sileät, dinoflagellaatit, heterotrofiset nanoflagellaatit ja erilaiset mikrobit, joilla on ollut aikaa kehittyä kukinnan kustannuksella);
• jotkut tuulen työntämistä organismeista juoksivat karille jokaisen vuoroveden kanssa;
• pesäkkeiden laajenemista hidastaa epäorgaanisten jätteiden kertyminen, mikä heikentää niiden limakalvorakennetta.
• veden sekoitus on vähentynyt ja / tai liman ja Phaeocystiksen kolonisaatio mikrobien avulla lisää pesäkkeen tiettyjen osien painoa vetämällä ne pohjaan ( sedimentaatio ).
• "sisäinen" syy, joka liittyy liman kemialliseen hajoamiseen siellä kehittyvien mikrobien ja / tai siirtomaa- aineenvaihdunnan ja katabolian jätteillä fotosynteesijakson ulkopuolella.

Esiintymisten vaikutukset

Vaikutukset ihmisen toimintaan

Voimakkaat taudinpurkaukset haittaavat kalastusta, erityisesti kiinteän verkon avulla. Verkottaminen on enemmän haittaa kuin troolaus, erityisesti kiinteiden verkkojen ja hienojen verkkojen tukkeutumisen vuoksi (erityisesti katkarapujen kalastuksessa); fileet ovat tukkeutuneet tai punnittu leväsiemenillä. Moottorin jäähdytysvedenottosuodattimet tukkeutuvat. Kalastajien mukaan ilmiö on yhä varhaisempaa ja pitempää ja että näihin verkkoihin tarttuneet kalat ovat epätavallisen tahmeat ja haisevat ja kalastajien on pestävä ja pestävä uudelleen.

Toksikologia, ekotoksikologia

Kysymystä näiden kukinnan toksikologisista tai ekotoksikologisista vaikutuksista keskustellaan ja tutkitaan edelleen, kuten Ranskassa PNEC: n (kansallinen rannikkoympäristöohjelma) puitteissa.

IFREMER lainaa raportissaan

• Ifremer mainitsee havainnot kaloista (esimerkiksi sillistä tai makrillista), jotka välttävät kukinta-alueita;
• äyriäisten kasvatuksessa havaitaan haitallisia vaikutuksia  ;
• dokumentoitu tapaus kalakuolleisuudesta, joka liittyy Phaeocystis-tautiin (monet Norjassa vuonna 1992 menetetyt viljellyt lohet Phaeocystiksen kukinnan aikana .
• mahdollinen tai todennäköinen yhteys rannikon rehevöitymisongelmiin
• Merkittävää sedimentaatiota havaittiin ilman suurta kasvua. Norjalaisella vuonolla ja Weddellinmeren pohjoispuolella tehdyissä tutkimuksissa ei ole havaittu merkittävää sedimentoitumista, kun taas Barentsinmerellä ja Rossinmerellä on havaittu massiivista sedimentaatiota , jonka paikallisia ja maailmanlaajuisia seurauksia on vielä huonosti ymmärretty ja joita on vaikea ennustaa. Monet bioottiset ja abioottiset tekijät näyttävät yhdistyvän niiden selittämiseksi (veden syvyys, lämpötila, suolapitoisuus ja koostumus, turbulenssin ja virtausten luonne ja vahvuus, aggregaattien muodostuminen, hyökkäykset ja nekromassin mikrobinen hajoaminen, laiduntaminen zooplanktonilla, pesäkesolujen hajoaminen ...). Yleensä saatavilla olevien tietojen mukaan ekosysteemeissä, joissa Phaeocystis hallitsee tai johon ne vaikuttavat, kukinnan lopussa nekromassin mineralisaatio on useammin pelagista kuin pohjaelämää. Tutkimuskohde on kuolleiden solujen sedimentaation tai elävien solujen erittymisen kohtalo.

Ilmasto-palautteet

Kukinnan alkupaikasta peräisin olevat pesäkkeet tuottavat suuria määriä veteen ja ilmaan vapautuvia kaasuja , mukaan lukien dimetyylisulfidi ( DMS ), joka on happamoitsija ja jolla voi olla ilmastovaikutus (sadeveden ydintyminen, lisääntynyt pilvisyys ja siten albedo samea). Lisäämällä sateita tämäntyyppinen ilmiö voi johtaa maan huuhtoutumisen lisääntymiseen ja siten rannikkovesien rehevöitymisen lisääntymiseen.

Luettelo lajeista

Mukaan maailma rekisteriin merieläinlajien (marraskuu 22 2011)  :

• Phaeocystis antarctica
• Phaeocystis brucei Mangin, 1922
• Phaeocystis giraudii (Derbès & Solier) Toni, 1895
• Phaeocystis globosa Scherffel , 1899
• Phaeocystis pouchetii (MP Hariot, 1892) G.Lagerheim, 1896
• Phaeocystis scrobiculata Ø.Moestrup, 1979

Mukaan ITIS (marraskuu 22 2011)  :

• Phaeocystis antarctica Karsten, 1905
• Phaeocystis globosa Scherffel , 1900
• Phaeocystis pouchetii (Hariot) Lagerheim

Geneettinen

Meneillään olevan projektin tavoitteena on Phaeocystis antarctican geneettinen sekvensointi .

Viitteet

1. Tervetuloa Phaeocystis antarctica -genomin sekvensointiprojektin kotisivulle
2. Lancelot C., Billen G., Sournia A., Weisse T., Colijin F., Veldhuis MJW, Davies A. & P. ​​Wassman, 1987. Phaeocystis kukkii ja ravinteita rikastetaan Pohjanmeren mannerrannikkoalueilla . AMBIO., 16 (1): 38 - 46.
3. Lancelot C. & S. Mathot, 1987. Phaeocystiksen hallitseman kevään kukinnan dynamiikka Belgian rannikkovesillä. 1. Kasviplanktoniaktiivisuudet ja niihin liittyvät parametrit. Maaliskuu Ecol. Prog. Ser., 37 (2-3): 239 - 248.
4. Veldhuis MJW, Colijn F. & LAH Venekamp, ​​1986. Phaeocystis pouchetiin (Haptophyceae) kevätkukinta Hollannin rannikkovesillä. Neth. J. Sea Res., 20 (1): 37 - 48.
5. Cadée GC & Hegeman J., 1986. Phaeocystis pouchetiin (Haptophyceae) kausiluonteinen ja vuotuinen vaihtelu Waddenzeen läntisimmässä sisääntulossa vuosina 1973-1985. Neth. J. Sea Res., 20 (1): 29-36.
6. http://sciencesetavenir.nouvelobs.com/nature-environnement/20130128.OBS6869/pourquoi-l-ecume-a-t-elle-envahi-une-station-balneaire-australienne.html#reagir
7. Lancelot C., 1995. Mukilaa-ilmiö Pohjanmeren mannerrannikkovesillä. Tiede koko ympäristöstä , 165: 83-102.
8. Veldhuis MJW & Admiraal W., 1985. Fotosynteettisten tuotteiden siirto Phaeocystis pouchetiin (Haptophyceae) hyytelömäisiin pesäkkeisiin ja sen vaikutukset erittymisnopeuden mittaamiseen. Maaliskuu Ecol. Prog. Ser., 26: 301 - 304.
9. (in) Véronique Schoeman, Sylvie Becquevort Jacqueline Stefels Veronique Rousseau ja Christiane Lancelot, "  Phaeocystis kukkii globaalissa valtameressä ja niiden valvontamekanismit: arvostelu  " , Journal of Sea Research , Elsevier , voi.  53, n luu  1-2,tammikuu 2005, s.  43–66 ( DOI  10.1016 / j.seares.2004.01.008 , luettu verkossa [PDF] , käytetty 18. maaliskuuta 2016 ).
10. Lancelot C. & V. Rousseau, 1994. Phaeocystiksen ekologia: pesäkemuotojen keskeinen rooli Haptophyte Algae . Green JC & BSC Leadbeater toim., Clarendon Press, Oxford. The Systematics Association, erikoisnumero N °. 51, s. 229-245.
11. Bätje & Michaelis, 1986; Weisse et ai., 1986; Lancelot et ai., 1987), lainattu ulkoisissa linkeissä mainitussa IFREMER-raportissa
12. Riegman et ai., 1992
13. Lähde: Alain Lefebvre / Ifremerin Manche - Mer du Nord Laboratoire Environnement et Ressources (kuultu 15 kesäkuu 2008) vedoten Lancelot C., Wassmann P. & H. Barth, 1994. ekologia Phaeocystis hallitsee ekosysteemien . J. Mar. Syst., 5 (1): 1-4.
14. Lancelot C., Wassmann P. & H. Barth, 1994. Phaeocystisdomination-ekosysteemien ekologia. J. Mar. Syst., 5 (1): 1-4.
15. Verity PG, Villareal TA & TJ Smayda, 1988. Siirtomaa-alueen Phaeocystis pouchetti -kasvien kukintojen ekologiset tutkimukset - 1. Runsaus, biokemiallinen koostumus ja aineenvaihdunnan nopeudet . J. Plankton Res., 10 (2): 219 - 248
16. Lancelot C. & V. Rousseau, 1994. Phaeocystiksen ekologia: pesäkemuotojen keskeinen rooli Haptophyte Algae. Green JC & BSC Leadbeater toim., Clarendon Press, Oxford. The Systematics Association, erikoisnumero N °. 51, s. 229-245.
17. Weisse T., Tande K., Verity P., Hansen F. & W. Gieskes, 1994. Phaeocystis-kukinnan trofinen merkitys . J. Mar. Syst., 5 (1): 67-79.
18. Kaskin, 1963
19. Lancelot C., Billen G., Sournia A., Weisse T., Colijin F., Veldhuis MJW, Davies A. & P. ​​Wassman, 1987. Phaeocystis kukkii ja ravinteita rikastetaan Pohjanmeren mannerrannikkoalueilla . AMBIO., 16 (1): 38 - 46.
20. Lancelot C. & S. Mathot, 1987. Phaeocystiksen hallitseman kevään kukinnan dynamiikka Belgian rannikkovesillä . 1. Kasviplanktoniaktiivisuudet ja niihin liittyvät parametrit. Maaliskuu Ecol. Prog. Ser., 37 (2-3): 239 - 248.
21. Cadée GC & Hegeman J., 1986. Phaeocystis pouchetiin (Haptophyceae) kausiluonteinen ja vuotuinen vaihtelu Waddenzeen läntisimmässä sisääntulossa vuosina 1973-1985 . Neth. J. Sea Res., 20 (1): 29-36.
22. Veldhuis MJW, Colijn F. & LAH Venekamp, ​​1986. Phaeocystis pouchetiin (Haptophyceae) kevätkukinta Hollannin rannikkovesillä . Neth. J. Sea Res., 20 (1): 37 - 48.
23. Bätje M. & Michaelis H., 1986. Phaeocystis pouchetii kukkii Itä-Friisin rannikkovesillä ( Saksanlahti , Pohjanmeri ). Biol., 93 (1): 21-27.
24. Cadée & Hegeman, 1974; Lancelot & Mathot, 1987; Lancelot et ai., 1987, 1998; Veldhuis et ai., 1986; Weisse al., 1986
25. Lancelot et ai. , 1998
26. Lefebvre & Libert, 2004
27. Lefebvre A. & Libert A., 2004. Ravinteiden alueellinen seuranta Nord-Pas-de-Calais Picardien rannikolla. Katsaus vuoteen 2003 . Raportti DEL / BL / RST / 04/04, 92 sivua, REPHY-verkko (Phytoplankton & Phycotoxins Networks of IFREMER
28. Riegman R., Noordeloos AM & Cadee, -GC , 1992. Phaeocystis kukkii ja Pohjanmeren mannerrannikkoalueiden rehevöityminen . Biol., 112 (3): 479-484.
29. Veldhuis MJW & Admiraal W., 1985. Fotosynteettisten tuotteiden siirto Phaeocystis pouchetiin (Haptophyceae) hyytelömäisiin pesäkkeisiin ja sen vaikutukset erittymisnopeuden mittaamiseen . Maaliskuu Ecol. Prog. Ser., 26: 301 - 304.
30. Peperzak L, Colijn F, Gieskes WWC, Peeters JCH (1998) Diatom-Phaeocystis-kevätkukinnan kehitys Alankomaiden rannikkovyöhykkeellä (Pohjanmeri): piihäviö verrattuna päivittäiseen säteilyhypoteesiin. J Plankton Res 20: 517-537.
31. Lionel Denis, Nicolas Desroy; Phytodetritus-kevään sedimentaation seuraukset pohjaosastossa syvyysgradienttia pitkin Itä-Englannin kanaalissa  ; Marine Pollution Bulletin, osa 56, painos 11, marraskuu 2008, sivut 1844-1854
32. Mathieu Rauch, Lionel Denis, Jean-Claude Dauvin, Phaeocystis globosan kukinnan vaikutukset vuorovesien läpäisevän sedimentin mineralisaatioprosessien dynamiikkaan Itä-Englannin kanaalissa (Wimereux, Ranska) , Marine Pollution Bulletin Volume 56, numero 7, heinäkuu 2008, sivut 1284–1293
33. Billen, 1994 - Wassmann, 1994 - Weisse ym., 1994 - Lancelot, 1995
34. Thingstad F. & G. Billen, 1994. Phaeocystis-materiaalin mikrobien hajoaminen vesipatsaassa . J. Mar. Syst., 5 (1): 55-65.
35. Rousseau et ai., 1994
36. Wassmann P., 1994. Sedimentaation merkitys Phaeocystiksen kukinnan lopettamiselle . J. Mar. Syst., 5 (1): 81 - 100. Katso myös Rousseau et ai. , 1994, Lancelot, 1995
37. Veldhuis & Admiraal, 1985 - Lancelot & Rousseau, 1994
38. Ifremer- raportti sivu 21/39
39. Esitys (kansallinen rannikkoympäristöohjelma) ja raportti: Phaeocystis kukkii Englannin kanaalin itäosassa sosioekonomisia ja / tai ekologisia haittoja? , Ifremer; Syyskuu 2004; (PDF, 39 sivua, katsottu 2010/07/04
40. Ropert M. & Olivesi R., 2002. Simpukanviljelyn tila Quend Plage -sektorilla (Picardie). Ensimmäinen lähestymistapa simpukoiden kevätkuolleisuuden ongelmiin, jotka liittyvät "mudan" kausiluonteiseen kehitykseen. Raportti DEL / BL / RST / 02/03, 20 sivua.
41. Riegman R., Noordeloos AM & Cadee, -GC, 1992. Phaeocystis kukkii ja Pohjanmeren mannerrannikkoalueiden rehevöityminen. Biol., 112 (3): 479-484.
42. Wassmann P., 1994. Sedimentaation merkitys Phaeocystiksen kukinnan lopettamiselle. J. Mar. Syst., 5 (1): 81 - 100
43. Lancelot et ai. , 1994
44. World Register of Marine Species, käytetty 22. marraskuuta 2011
45. ITIS , käyty 22. marraskuuta 2011

Katso myös

Aiheeseen liittyvät artikkelit

• Meribiologia
• Rikkisykli
• Plankton , nanoplankton
• Levä kukkii
• Rehevöityminen , dystrofikaatio

Ulkoiset linkit

• (en) Viite Catalogue of Life  : Phaeocystis Lagerheim, 1893 (kuultava11. joulukuuta 2020)
• (fr + en) ITIS- viite  : Phaeocystis Lagerheim, 1893 (+ englanninkielinen versio )
• (en) Viite Maailman rekisteri merieläinlajien  : taksonin Phaeocystis Lagerheim, 1893 ( + lajien luetteloon )
• (en) NCBI viite  : Phaeocystis ( taksonikoostumus mukana )
• Ifremer-raportti (”  Phaeocystiksen kukinta Kanaalin itäosassa, sosioekonomiset ja / tai ekologiset haitat?  ” Lefebvre Alain, Delpech Jean-Paul,Syyskuu 2004 Viite: R.INT.DEL / BL / RST / 04/11)

Bibliografia

• (en) Lancelot C., Keller MD, Rousseau V., Smith WO & S. Mathot, 1998. Merihaptofyytin Phaeocystis sp. . NATO AS1 -sarja, v. G41, haitallisten leväkukintojen fysiologinen ekologia, Anderson DM & GM Hallegraeff toim., Springer-Verlag Berlin Heidelberg.
• (en) Rousseau V., Vaulot D., Casotti R., Cariou V., Lenz J., Gunkel J. & MEM Baumann, 1994. Phaeocystiksen (Prymnesiophyceae) elinkaari: Todisteet ja hypoteesit . J. Mar. Syst., 5 (1): 23-39.
• (en) Schapira, M., Seuront, L., Gentilhomme, V.: Pienimuotoisen turbulenssin vaikutukset Phaeocystis globosan (Prymnesiophyceae) kasvuun ja elinkaareen. J. Exp. Maaliskuu Biol. Ecol., 335, 27-38, 2006.
• (en) Boulart, C., Flament, P., Gentilhomme, V., Deboudt, K., Migon, C., Lizon, F., Schapira, M., Lefebvre, A.: Ilmakehän edistämä fotosynteettinen aktiivisuus hyvin sekoitettu ekosysteemi: Typen yhdisteiden märkäsaostumien merkitys. On. Rannikko. Shelf Sci., 69, 449-458, 2006.
• (en) Schapira, M., Vincent, D., Gentilhomme, V., Seuront, L .: Kasviplanktonyhdistelmien ajalliset kuviot, kokospektrit ja monimuotoisuus Phaeocystis globosan kevään kukinnan aikana hydrologisesti vastakkaisilla rannikkovesillä, J. Maaliskuu Biol. Perse. UK, lehdistössä.
• (en) Verity PG, Villareal TA & TJ Smayda, 1988. Siirtomaa-alueen Phaeocystis pouchetti -kukinnan ekologiset tutkimukset - 1. Runsaus, biokemiallinen koostumus ja aineenvaihdunnan nopeudet. J. Plankton Res., 10 (2): 219 - 248.