Risperidoni / Risperdal | ||
Risperidonin rakenne | ||
Henkilöllisyystodistus | ||
---|---|---|
IUPAC-nimi |
4- [2- [4- (6-fluoribentso [d] isoksatsol-3-yyli) -1-piperidyyli] etyyli] -3-metyyli -2,6-diatsabisyklo [4.4.0] deka-1,3-dieeni -5-yksi |
|
N o CAS | ||
N o ECHA | 100.114.705 | |
ATC-koodi | N05 | |
PubChem | 5073 26719830 | |
Kemialliset ominaisuudet | ||
Kaava |
C 23 H 27 F N 4 O 2 [Isomeerit] |
|
Moolimassa | 410,4845 ± 0,0217 g / mol C 67,3%, H 6,63%, F 4,63%, N 13,65%, O 7,8%, |
|
Terapeuttiset näkökohdat | ||
Antoreitti | oraalinen tai injektoitava (im) | |
SI- ja STP- yksiköt, ellei toisin mainita. | ||
Risperidoni (joka tunnetaan myös nimellä Risperdal tai R64766) on epätyypillinen antipsykoottinen , toisin sanoen, joka on neuroleptien toisen sukupolven.
Sitä on olemassa eri annosmuodoissa:
Vuonna Ranskassa , Belgiassa , Sveitsissä ja Kanadassa , risperidoni on saatavilla reseptillä.
Suun kautta otettavien lääkkeiden yleiset sivuvaikutukset ovat unettomuus , väsymys , levottomuus , kognitiivinen heikentyminen, vaikeus lukemisen ja kirjoittamisen, emotionaalinen vetäytyminen, libidon häiriö , ahdistuneisuus , ummetus ja päänsärky . Harvinaisempia vaikutuksia: uneliaisuus, posturaalinen hypotensio , painonnousu, gynekomastia , impotenssi ja erilaiset seksuaalihäiriöt (siemensyöksyhäiriöt jne. ) Hyperprolaktinemian , hypogonadismin vuoksi .
Kuten mikä tahansa antipsykoottinen lääke , risperidoni voi mahdollisesti aiheuttaa ekstrapyramidaalioireita (EPS), jotka ovat usein palautuvia annosta pienentämällä ja / tai tarvittaessa antamalla antikolinergisen korjaajan, sekä peruuttamattomia tardiivisia dyskinesioita .
Risperidoni | |
Kauppanimet |
|
---|---|
Luokka | psykoosilääke |
Muita tietoja | Alaluokka: epätyypillinen psykoosilääke |
Henkilöllisyystodistus | |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.114.705 |
ATC-koodi | N05AX08 |
Huumeiden pankki | 00734 |
Injektoitavan muodon yleisiä haittavaikutuksia ovat painonnousu ( 2,7 kg vuodessa), masennus, uupumus, ekstrapyramidaalioireet, itsemurha (ja tämä pienellä annoksella).
Risperidoni on serotonergisten (5-HT2A-reseptorien) ja dopaminergisten (D2-, D3- ja D4- reseptorien) reseptorien antagonisti. Aine sitoutuu myös alfa1-adrenergisiin reseptoreihin, histamiini H1 -reseptoreihin ja vähemmässä määrin alfa2-adrenergisiin reseptoreihin. Sillä ei ole affiniteettia kolinergisiin reseptoreihin. Kliinisesti risperidoni ulkopuolelta katsottuna parantaa sekä skitsofreenisen psykoosin positiivisia että negatiivisia oireita.
Vaikka risperidoni on luokiteltu epätyypilliseksi neuroleptiksi (vahvan antiseerotonergisen aktiivisuutensa vuoksi), se on yksi psykoosilääkkeistä, jolla on eniten neurologisia sivuvaikutuksia. Se aiheuttaa merkittäviä ekstrapyramidaalisia häiriöitä sekä prolaktiinin lisääntymistä, mikä voi johtaa aineenvaihdunnan häiriöihin (painonnousu, dyslipidemia, diabetes).
Ranskassa sitä markkinoidaan nimellä Risperdal ja se on yleinen (Actavis, Almus, Alter, Arrow, Biogaran, Cristers, EG, Evologen, Mylan, Qualimed, Rambaxy, Ratiopharm, Sandoz, TEVA Laboratoires , Winthrop, Wyvern Medical, Zydus) . Risperidonia sisältäviä tabletteja on 4 mg , 2 mg , 1 mg sekä suussa hajoavia 4, 3, 2, 1 ja 0,5 mg . Ainoastaan oraalisuspensiomuoto 1 mg / ml mahdollistaa annostellun pipetin kautta 0,25 mg: n annosten antamisen . Janssen-Cilag markkinoi injektoitavia muotoja nimellä Risperdalconsta LP pitoisuuksilla 25 mg / 2 ml, 37,5 mg / 2 ml ja 50 mg / 2 ml. Ranskalainen laboratorio MedinCel l kehittää TEVA Laboratoiresin kanssa ihon alle ruiskutettavaa muotoa, joka tulisi markkinoida vuonna 2022.
Risperidoni on osa olennaisten lääkkeiden luetteloon on Maailman terveysjärjestön (listaHuhtikuu 2013).