Hallitse | Animalia |
---|---|
Haara | Porifera |
Luokka | Demospongiae |
Tilaus | Spongillida |
Tilaaminen | Spongillina |
Perhe | Spongillidae |
Ystävällinen | Spongilla |
Spongilla lacustris on spongilla , yksi noin 120 makean veden sienestä ( sienestä ).
Se on siirtomaaorganismi, jonka ensimmäinen vaihe on yksittäisten solujen yhdistyminen. Murskattu sieni voi myös uudistaa uuden sienen, joka on erimuotoinen, mutta täysin toimiva.
Brauerin (1975) laboratoriossa tekemien mittausten mukaan sienen keskellä sijaitsevat supistuvat vakuolit (VC), jotka täyttävät ja tyhjentyvät vedellä 5-30 minuutissa (muuttamalla niiden halkaisijaa 1-13) µm), tämä laji suodattaa noin 70 kertaa oman vesimääränsä joka tunti.
Lämpötilan ja veden kovuuden suhteen suhteellisen läsnä (mutta läsnä vain tietystä syvyydestä, koska se ei tue kuivumista tai pinnan läheisyyttä), se on yleisin makean veden sienistä pohjoisella pallonpuoliskolla (mukaan lukien Aasia, sikäli kuin Intia ).
Iästä riippuen ja edelleen huonosti ymmärretyistä tekijöistä johtuen tämä siirtomaaorganismi esiintyy hyvin vaihtelevissa muodoissa (pienet enemmän tai vähemmän epäsäännölliset pallot, plakit ja paljon harvemmin monimutkaisissa arborescent- tai digitate-muodoissa; arborescent ja suuret yksilöt ovat vielä harvinaisempia, mutta silti joskus havaitaan suotuisissa olosuhteissa.
Pitkä sekoittaa primitiivinen kasvi , se on itse asiassa monisoluisten, primitiivinen ja yksinkertainen organisaatio suodatin eläin (peräisin monisoluisten ryhmä ), joka syöttää pääasiassa orgaanisen aineksen tai bakteerien ja mikroplanktonia suspensiossa.
Luuranko on joustava ja pehmeä.
Mukaan Euroopan ympäristökeskuksen , koska ei ole riittävästi tietoa, uhka tai harvinaisuus aseman Tämän lajin ei voitu arvioida, ja laji ei ole mainittu missään Euroopan sääntelyyn tekstiä.
Se on harvinaista tai puuttuu joissakin ympäristöissä ja runsaasti toisissa (1,7 g kuiva-ainetta neliömetriä kohden mitattuna lokakuussa (biomassan huippu) happamassa sulan lammikossa ) s New Hampshiren keskustassa Yhdysvalloissa, tutkivat Frost & al (1982) ).
Linnaeus kuvaili tätä sieniä vuonna 1759 nimellä "repens, fragilis, Ramis teretibus obtusis" (toisin sanoen: hiipivä, hauras, sylinterimäisillä oksilla, joiden päissä on turvotuksia ). se voi muodostaa laikkuja tai kerroksia, joiden ulkomuoto on ”ohut”, yleensä ohuelle matolle (yhdestä muutamaan millimetriin). Se muodostaa joskus palloja tai kyhmyjä tai kyhmyjä, tai jopa tuottaa monimutkaisempia siirtomaa-muotoja (paljon harvinaisempia), "digitate" tai "arborescent".
Väri: Puolipimeässä tai oksan tai kelluvien esineiden alapintaan kiinnitettynä ne ovat yleensä luonnonvalkoisia, harmaavalkoisia tai kellertäviä tai vaaleanruskkeita (niiden väri johtuu symbioottisista tai opportunistisista bakteereista tai levistä, joita heillä on). Yhteensä mustana tai syvällä, ne ovat yleensä valkoisia tai kermanvalkoisia. Yleensä valkeahko kellertävään tai vaalean ruskea väri, jotkut yksilöt tämän lajin voi myös, kun annetaan riittävästi auringonvaloa ja kestävät riittävän kauan, jolloin muodostuu symbioosi kanssa klorellalla ( mikroskooppinen vihreä levät ( zoochlorela ). Koko sieni ottaa sitten vihertävää ( tummanvihreä tai melkein fluoresoiva vihreä riippuen sen kolonisoivan zookellellalajista.) Nämä vihreät sienet tuottavat useita kuplia auringossa tai valossa. Nämä kuplat pysyvät kiinni sienellä pitkään, kunnes ne saavuttavat halkaisijan kuorittaessa sienen hapen tuotantokapasiteetti liittyy suoraan sienen klorofyllipitoisuuteen ja sen vastaanottamaan valoon. avaa riittävästi veden yläpuolella, että vedessä on paljon valoa, koska sieni estää osan fotonivirtauksesta symbiontilevien soluihin. Anois päätteli vuonna 1994 kokeistaan, että leväbiomassa ei voinut korvata suodatettuja hiukkasia vastaamaan sienen kaikkia kasvutarpeita.
Muoto: Kuten useimmat muut makean veden sienet, tämä laji voi:
Ne ovat massiivisempia, kun virta on heikko tai poissa (järvet) ja ohuemmat ja pienemmät, kun virta on voimakas;
Koko ja paksuus: se on usein senttimetrinen. Litteät, peitetyt sienet voivat muodostaa useita kymmeniä senttimetrejä. Digitoidut tai arboressiiviset sienet voivat viedä suuria alueita tietyissä järvissä tai kanavissa, joissa vesi ei ole kovin saastunutta. Näiden yksilöiden "sormet" tai oksat voivat olla useita tuumaa paksuja ja mitata yli kahdeksan tuumaa .
Samat lajit voivat ottaa kaikki nämä muodot ja värit (levät symbioosi), minkä vuoksi niiden tunnistamisen voi tehdä vain asiantuntija, joka tarkkailee sisäistä organisaatiota, "luurankoa" ( silmukoiden muoto ja järjestely). (gemmules, jolla voi kuitenkin olla tietty polymorfismi).
Mikroskoopin alla luuranko koostuu 3-5 yhdensuuntaisesta kovakalvosta .
Se on pitkään hämmentänyt biologeja. Kuten kaikki sienet, S. lacustris on kehittynyt yhdessä mikrobisymbiontien kanssa, jotka tulisi ottaa huomioon myös lajin geneettisessä monimuotoisuudessa. Mikroskooppisen levät, symbioosi ei ole systemaattista eikä geneettisesti ennalta määrätyn (koska chlorellae uutettu vihreä sienet, voidaan viljellä ja lisätä sienet puuttuu leviä; jälkimmäisiä nopeasti kiinteän (sen jälkeen, kun eri aikoina inkuboinnin) niiden mesenkyymissä cells.It uskotaan että zoklorellat helpottavat sienisäntänsä ravintoa, mutta molempien osapuolten molemminpuolista hyötyä ei ole vielä mitattu tai ymmärretty (tiedämme ainakin, että laboratoriossa 9 peräkkäisen tunnin valaistusjakson ajan levät tuottavat enemmän happea kuin sienilevä-kompleksi tarvitsee).
Levät ovat havaittavissa joko elektronimikroskopialla tai in vivo mikroskopialla, faasikontrastimikroskopialla . Laboratoriossa muutama minuutti näiden klorellien lisäämisen jälkeen veteen, ne löytyvät valosyyttikammioista, missä niitä kuljettavat solurungot, jotka ympäröivät niitä hajottamatta niitä. Pinotosyyttien on myös osoitettu osallistuvan imeytymiseen. Sitten, jos symbioosi sujuu hyvin, levät lisääntyvät sienellä ja luovuttajasolut siirtävät ne lahjoittamattomiin soluihin; klorellat eivät näytä vapautuvan isäntänsä vakuoleista, ennen kuin ne ovat laajalti läsnä siellä. Kuusi tuntia laboratoriossa tapahtuneen lisäämisen jälkeen kaikki sienen solut sisälsivät levää lukuun ottamatta ääreisraja-alueen granulosyyttejä, mikroskleroblasteja ja pinasosyyttejä sekä pinakodermin soluja. Klorellat jakautuvat helposti sienisolujen sisällä.
Valkoinen ja vihreä variantit verrattiin 1976-1979 kaksi biologien käyttäen näytteitä S. lacustris päässä hidas vedet of Massachusetts , sitten tutkittu laboratoriossa. Molemmat sienet (valkoiset tai vihreät) tuottivat saman verran siittiöitä samanaikaisesti (kestivät noin 6 viikkoa vuonna 1976 toukokuun puolivälistä, mutta 30 tutkitusta valkoisesta ja 30 vihreästä sienestä sisälsi sitä 20 valkoista verrattuna vain kymmeneen Molemmissa tapauksissa siittiöiden tuotanto rajoittui pääasiassa sienen pohjassa oleviin ensimmäisiin millimetreihin (3,18 mm ), ja siittiöpakettien tiheys oli molemmissa tapauksissa verrattavissa. Vuonna 1976 tutkituista 180 valkoisesta ja vihreästä sienestä vain neljä munia, alkioita ja toukkia ei havaittu.Valkoiset sienet syntyivät viikko tai kaksi ennen vihreitä, ja ne tuottivat vähemmän helmiä, jotka olivat kuitenkin kooltaan suurempia.Yhtenäiset kuin vihreillä sienillä, valkoiset ja vihreät helmit kuoriutuvat synkronisesti kevät Näyttää olevan epäselvää, ovatko sienet herkkiä hormonitoimintaa häiritseville aineille, ja jos niin, mitkä.
Jotkut kirjoittajat pitävät tätä sieniä luonteenomaisena kirkkaalle vedelle, mutta joskus sitä löytyy myös hyvin sameasta vedestä . Joskus uskotaan tarvitsevan kovaa substraattia, mutta S. lacustris voi tulla toimeen ilman sitä ympäristöissä, joissa sedimentaatiota on vähän tai ei lainkaan talvella (esim. Frostin (1982) tutkimassa sphagnum-altaassa, suurin osa tämän sienen populaatiosta kasvoi "pystysuuntaiset oksat" lammen pohjalta tai kiinnittyneet vesimakrofyytteihin).
Tutkimuksessa, jossa verrattiin Reinin eri lajien populaatioita, päädyttiin siihen, että S lacustrista esiintyy ympäristössä vain kuumana vuodenaikana, kun taas sen serkku S fluviatilista löytyy myös kylmänä vuodenaikana ja että se selviää alueilla säännöllisesti.
Tämä laji on eniten makean veden sieniä; sitä kutsutaan eurybionteiksi , toisin sanoen se soveltuu melkein kaiken tyyppiselle makealle vedelle virtauksesta ja veden lämpötilasta riippumatta (kunhan suspensiossa on riittävästi biologisesti saatavaa piidioksidia ja riittävästi ravinnepartikkeleita).
Sitä esiintyy usein järvissä (siis sen latinankielinen nimi ), mutta joskus myös joissa tai tietyissä kanavissa.
Se olisi yleisempää syvässä vedessä, mutta läsnä jopa muutama kymmenen cm hitaan tai suljetun veden pinnan alla. Sitä esiintyy joskus alueilla, joilla ei ole valoa (putket, sifonit, putket tai maanalaiset joet, joissa on runsaasti suspendoitunutta vettä jne.).
Tämä sieni on rakennettu ilman todellisia elimiä, ilman symmetriaa tai ennalta määriteltyä suunnitelmaa ja ilman hermosoluja tai aistinvaraisia.
Joitakin poikkeuksia lukuun ottamatta (esimerkiksi sphagnum-altaissa) Aikuiset organismit eivät voi kasvaa ilman substraattia mutassa tai erittäin hienossa sedimentissä ; ne edellyttävät vakaata tukea (kallio, kova materiaali, puu, kasvivarret, upotettu oksa, kova keinotekoinen materiaali).
Tietyissä ympäristöissä tai tilanteissa sienet voivat altistua ” sedimenttilumelle ”, joka sitten pyrkii peittämään ne hiukkas- ja mikrobimatolla, jota kutsutaan ” perifytoniksi ”; on osoitettu, että tätä perifytonia on paljon vähemmän sienien pinnalla (mukaan lukien S. lacustris ). Pesusienet voivat päästä eroon kokonaan tai osittain perifytonistaan.
Tämä laji lisääntyy sekä seksuaalisesti (liikkuvien planktonisten toukkien kautta ) että aseksuaalisesti ( helmien kautta ja / tai rikkoutuneen tai leikatun osan jakamalla ja uudistamalla). Sen kasvulle, aineenvaihdunnalle ja lisääntymiselle on ominaista hyvin merkittävä vuosi- ja kausisykli. S lacustris lisääntyy seksuaalisesti vähemmän kuin S. fluviatilis
Simpson & al (1973) on osoittanut, että oogeneesiä , spermatogeneesiä , toukkien tuotantoa tai aseksuaalista lisääntymistä "gemmulaation" avulla (erityisesti siipien siitosmunien ja niiden kasvun) tapahtuu tiettyinä aikoina vuodessa, kuitenkin yksilöllisin eroin . (esim. paksut yksilöt tuottavat helmiä lokakuussa, kun taas pienemmät yksilöt tuottavat heinäkuussa). Yhdistyminen symbioottisen levän kanssa voisi kenties olla suotuisa tai epäsuotuisa riippuen siitospäivämäärästä.
Laboratoriokokeessa Gilbert & al otti kaksoisoksat (lyhyet, 0,3 cm ja pidemmät (1,5–2,5 cm ) S. lacustris -sienestä, jota he pitivät kylmässä ja istuttivat sitten takaisin alkuperäiseen lampeen, mutta kolmella eri päivällä (noin yksi, kaksi ja kolme kuukautta myöhässä normaalin helman kuoriutumispäivän jälkeen.) Näiden implanttien sienet tuottivat munia sekä vanhoissa että uusissa kudoksissa kolmen tai neljän viikon ajan helmien kuoriutumisen jälkeen.
Symbiontien siirtyminen tapahtuu pystysuunnassa: S lacustriksen helmat sisältävät usein jo yhtä tai useampaa symbiontilevälajia, jotka ovat hyödyllisiä tytärsienen kehitykselle tarjoamalla sille sokereita ja natiivia happea suoraan sisäympäristössä.
Murskatun sienen solut voivat koota yhteen ja organisoitua uudeksi siirtomaaorganismiksi. Kaksi saman sienen kloonia voi sulautua.
Simpsonin ja muiden (1973) mukaan tämä sieni on aina kaksivärinen . Jotkut kirjoittajat arvioivat, että organismi on mies yksi vuosi ja sitten nainen seuraavana vuonna.
Kuten muissakin lauhkean alueen lähellä olevissa lajeissa, siipikarjat voivat kuoriutua vain, kun veden lämpötila on alhainen ( 4-5 ° C ), ja kuoriutumisen stimuloimiseksi on toinen tekijä kuin lämpötilan nostaminen. Klusterin archaeocytes ja aggregaattien hyvin nuorten yksilöiden (post-toukka) on havaittu mesenkyymissä ja S. lacustris ; heidän toimintojaan ei vielä ymmärretä.
Hyvin kehittyneissä S. lacustris -näytteissä munasolut ilmestyvät (erottamalla ne arkeosyyteistä) kesä-heinäkuussa.
Kasvun ensimmäisen vaiheen aikana ne saavuttavat 50 um: n koon ; kukin munasolu on sitten suljettu yhteen kerrokseen follikulaarista epiteeliä, joka säilyy, kunnes planktoninen toukka tulee esiin.
Toisen vaiheen aikana munasolut kasvavat ( trofosyyttien fagosytoosilla ) saavuttaen 220 um: n, kun taas munan rakenne muuttuu monimutkaisemmaksi (erillinen kerros keskimateriaalin ympärillä ja pienet rakeet, jotka ympäröivät ydintä. Jotkut blastomeerit ovat kaksisydämisiä. Alkio on aluksi koostuu yhtenäisistä soluista, joissa on korkea keltainen pitoisuus; kehällä ne ovat hieman litistettyjä eikä pallomaisia. Tässä kehitysvaiheessa esiintyvät ensimmäiset skleroblastit .
Sitten muodostuu ontelo ("toukkien ontelo"), joka on vuorattu pinasosyyteillä. Tämä ontelo kasvaa viemään noin puolet toukatilanteesta syntymishetkellä, samalla kun se on puolipallon muotoinen. Toukkien kehällä olevat solut muodostavat pylväskerroksen, yksikerroksisen, monikerroksisen sileän epiteelin, jossa on pisaranmuotoiset ytimet.
Toukka tulee esiin kulkemalla follikkelinsa läpi , ja sen on sitten lävistettävä uloshengittävän kanavajärjestelmän seinä vesiympäristöön. Tässä vaiheessa toukka on kehittänyt muutaman lippulaivakammion, jotka voidaan jo sisällyttää karkeaan kanava- ja uloshengitysjärjestelmään. Jo havaittavat skleroblastit ovat jo alkaneet muodostaa eristettyjä piikkejä, jotka voivat sekoittua ja muodostaa piikki-spongiinikomplekseja.
Frostin (1982) mukaan samalla rauhoittamattomalla alueella globaali biomassa on maailmanlaajuisesti säilynyt vuodesta toiseen, enimmäismäärä lokakuussa (Keski-New Hampshire) kevään ja kesän nopean kasvun ansiosta (10 mg) helmiäistä sientä voisi keväästä syksyyn tuottaa 18 grammaa sieniä.
Talvella, jopa makrofyytteihin kiinnittyneet, siivilöityt sienet putoavat pohjasedimentteihin, sedimentin alle haudattujen sienien kuolleisuus on tänä aikana korkea, jolloin siimat eivät kykene kuoriutumaan ja selviytymään.
Seksuaalisesti tuotettujen toukkien sienet eivät todennäköisesti selviä talvesta Frostin (1982) mukaan.
Laboratoriossa, kolmesta viiteen päivään sen jälkeen, kun siirtokunnan muodostuminen on alkanut yhdistämällä helmiä, S. lacustriksen solut muodostavat yhteneviä kerroksia, jotka muodostavat vähitellen kalvoja. Samanaikaisesti sieni muodostaa kanavia ja huokosia ja erittää proteiinia, joka kiinnittää sen voimakkaasti alustaan.
Totipotenttien solujen ansiosta tällä lajilla on tärkeä kyky kudostensa uudistumiseen, mutta se vähenee yksilöiden iän myötä ja tuhoutumis- / regenerointiprosessin toistumisen myötä (myös regeneroituneiden solujen ja niiden ytimen koko pienenee lisääntyessä) sienen ikä).
Sienillä ei ole tarkkaa anatomista kaaviota tai ne on kiinnitetty etukäteen, ja toisin kuin kaikki muut selkärangattomat (lukuun ottamatta sieniä ja cnidarianeja), jotka ovat triploblastisia (organisointi kolmilevyinä), ja kuten kaikki muut sienet, tämä laji on "diploblastia" ( organismi, joka koostuu kahdesta solukerroksesta).
Rungon seinät koostuvat siis kolmesta kerroksesta tai "solukerroksesta":
Alkeellinen luuranko on pehmeä, epäsymmetrinen, kullekin sienelle ominainen ja epävakaa. Se koostuu toisiinsa kietoutuneet spikuloissa ja spongine (kiimainen elastiinisäie joka muodostaa suurimman osan mesenkyymin ). Tällä luurangolla on järjestettyjä ulkoisia soluja, jotka muodostavat eräänlaisen mikrohuokosilla ( ostium ) lävistetyn ihon, kun taas sisäiset solut ovat järjestäytyneet kanavajärjestelmän ympärille (monimutkaisempi kuin muissa sienissä).
Choanocytes pieni muoto verkkojen "koreja värähtely" on kytketty ulkoisen ympäristön läpi monia kanavia johtavat oscula (hajallaan makroskooppinen huokosten).
Muiden aukkojen avulla vesi pääsee sieneen epäsäännöllisesti järjestettyjen pohjavesikanavien kautta, joiden tila-alue muuttuu säännöllisesti, elävä sieni järjestelee jatkuvasti sisäisen rakenteensa ja luurankonsa.
Pitkään uskottiin, että sienisolujen kudokset suljettiin vain hyvin väliaikaisesti yhteen tai että sienillä ei ollut todellista sisäistä ympäristöä, koska ympäristö (vesi) voi kiertää kehonsa läpi. Tämä ajatus haastettiin äskettäin demonstroinnilla ( S. lacustriksen viljelmillä laboratoriossa) sienen epiteelin sähköisen polarisaation olemassaolosta, jolloin se pystyi tietyssä määrin hallitsemaan liuenneiden aineiden kulkeutumista ja ylläpitämään sisäinen ympäristö poikkeaa ulkoisesta, ainakin makean veden demospongeissa ja todennäköisesti muissa sienilajeissa. Siksi tässä ja todennäköisesti muissakin lajeissa olisi toiminnallisia kudoksia.
Tämä laji, kuten muutkin makean veden sienet, käy läpi lepotilavaiheita ja reagoi talven stressiin (gemmulaation ansiosta, joka on sienten lepotila ja vastustuskykyinen vaihe, jolle on ominaista korkea stressiproteiinipitoisuus Hsp70 ). Gemmule selviää kylmästä helposti 6 kuukauden ajan ja "lepo" nousee nopeasti: 8 ° C : seen varastoidut helmit itävät 24 tunnin kuluessa veden lämpötilan nostamisesta 22,5 ° C: seen . Zeuthenin (1939) mukaan, jos helmiä pidetään lämpimänä talvella, niiden lepotila vähenee sitten noin 13 päivään. Tämä kirjoittaja kuvaa esihorrostusvaiheen ja postibernaatiovaiheen, jolle on ominaista muutokset osmoottisessa paineessa sienellä.
Mutta sieni voi myös selviytyä (jossain määrin) kemiallisesta aggressiosta vähentämällä sen määrää; se pyrkii sitten muodostamaan pallon, joka on rikkaampi sidekudoksessa ja tyhjentynyt muissa kudoksissa) ympäristörasituksen sattuessa, kuten altistuminen pienelle valkaisuaineannokselle (annokset vesijohtovedessä ja sitä enemmän uima-altaan vedessä). Harrison, FW ja Davis, DA (1982). Morfologiset ja sytokemialliset muodot pelkistävän kehon muodostumisen alkuvaiheissa Spongilla lacustrisissa (Porifera: Spongillidae). American Microscopical Societyn liiketoimet, 317-324 ( tiivistelmä ja ote .
Choanocytes on choanocytic kammioissa luoda sähkövirran hakkaaminen niiden siima .
Joitakin sieniä herättävät myös hitaat laajenemisen ja supistumisen liikkeet, jotka herättävät korkeilla eläimillä havaitut liikkeet ilman tai veden hengittämisen / uloshengityksen aikana. Happi ja ruuan ( panssarisiimalevälajien , bakteerit ja eri hienoja orgaanisten hiukkasten ...) on kiinni näiden choanocytes . Kun levä on symbioosi, sieni voi myös hyötyä (päivällä) tuottamastaan hapesta. Hengitys tapahtuu enemmän tai vähemmän diffuusi sieneen.
Ruoka : Ei kovin aktiivinen talvella, tämä sieni kuluttaa suurimman osan ruoastaan keväällä ja kesällä.
Se ruokkii suspensiossa olevia hiukkasia ( bakteerit , kasvien mikroplankton , suspendoituneet jätteet). Ruoka hankitaan partikkeleiden fagosytoosilla ja / tai veden isotonisella suodatuksella.
Ruoansulatus : Näiden ruokahiukkasten reitti S lacustriksen sisällä on selvitetty laboratoriotutkimuksilla, elektronimikroskoopilla , esimerkiksi mikrolevillä ( Chlamydomonas reinhardtii ) syötetyistä sieninäytteistä .
Nämä levät olivat vangiksi siimoja ja choanocytes tai prosendopinacocytes ja fagosytoituja ; sitten jonkin ajan kuluttua ne siirtyivät arkeosyyteihin , amebosyytteihin (tai amobosyytteihin, jotka ovat liikkuvia soluja) ja lofosyytteihin ja pilkottiin. Mikroskooppi osoittaa, että levien pilkkominen alkaa solujen kutistumisesta, sitten ne hajoavat vähitellen ( hajoaminen ) muodostaen pallomaisia vihreitä fragmentteja, joiden halkaisija on 2 - 3 um ja jotka lähetetään frillattuihin soluihin (lopullinen solunsisäinen pilkkominen ektodermissa tai endodermissa) . Kaikista näistä levistä on jäljellä 12-18 tunnin kuluttua, vain punaruskeat fragmentit.
Erittyminen : Aineenvaihduntajätteet tyhjennetään oskillien kautta lähimpien kanavien kautta.
Osa eläimen nauttimista alkuaineista (piidioksidi) käytetään sellaisen materiaalin tuottamiseen, joka antaa sille tyypillisen koostumuksen makean veden sienille. Loput aineenvaihduntajätteet evakuoidaan vesimuodostumassa, joka kylpee ne ( ammoniakin muodossa typpijätteitä varten) uloshengityshuokosilla .
Tämä sieni voi myös tuottaa aktiinin isoformeja , kuten muissakin sienissä ja primitiivisissä kollageeneissa (lyhytketjuiset kollageenit, samanlaiset kuin spongiini , "todennäköisesti muiden kuin fibrillaaristen kollageenien alkuperä" ), joiden tuottamiseksi kaksi geeniä tunnistettiin vuonna 1994 makeassa vedessä sieni Ephydatia mülleri (COLNF8 ja COLNF13).
Demospongit ja erityisesti S lacustris sisältävät joitain lipidiyhdisteitä, joita kutsutaan spongilipideiksi ; Manconi ja muut. (1988) havaitsivat ja kvantifioivat sterolimaisia yhdisteitä S. lacustris -sientä ja S. fluviatilisissa , pääasiassa kolesterolia .
Eksosytoosia (molekyylien vapautumisen ulkopuoliseen ympäristöön) ja erittyminen lähetyksiä osoitettu useita lajeja sienet, mukaan lukien S. lacustris .
Toukat ovat planktonisia ja liikkuvia.
Siirtomaa yksilöt tämän lajin ovat alhaiset ja hitaasti liikkuvia (muutamia millimetrejä päivässä, useita senttimetrejä kuukaudessa kohti sisäinen uudelleenjärjestely niiden rakennetta).
Vaikka tämän lajin solut ovat ilmeisesti hyvin alkeellisia ja näyttävät organisoitumattomilta (mikroskoopilla katsottuna), ne pystyvät muodostamaan kanavia, putkia, joita järjestetään jatkuvasti uudelleen. Sieni näyttää pystyvän (hyvin hitaasti) liikkumaan ja tuottamaan supistumisliikkeitä.
Sienellä ei ole aivoja eikä todellista hermostojärjestelmää, mutta jotkut sen "liikkeistä" näyttävät johtuvan suhteellisen koordinoidusta käyttäytymisestä, näyttää siltä, että erikoistuneet solut toimivat aivan kuten hermostossa lähettämällä tai vastaanottamalla heikkoa kemosähköä. signaalit) ja kuten primitiivisessä lihasjärjestelmässä.
Näitä sieniä löytyy usein hiljaisilta alueilta, mutta ne kestävät myös jatkuvaa, raskasta virtaa. Heidän jalkansa on kiinnitetty tukevasti kovaan alustaan "piikillä" ; se on ensimmäinen osa, joka sienellä biosyntetisoidaan, kun se muodostaa uuden siirtomaa-yksilön. Tämä "käyttöliittymä" substraatin kanssa on muodostettu biopolymeeri , jonka on osoitettu olevan muoto kitiinistä kemiallisesti samanlainen kuin tietyissä merisienistä. Kitiinin jälkiä oli jo havaittu ( 1960-luvulla Jeuniaux, makean veden sienien sisäkerroksessa), mutta ei koskaan aikuisten makean veden sienien luustoissa, ennen sitä vuonna 2013 havaitsimme, että myös aikuisen sienen sieni on tehty siitä. Tämän löydön alkuperää koskeva kansainvälinen tutkimus osoitti myös, että tämä kitiini on alfa-kitiinityyppiä, joka tunnetaan jo muissa eläinlajeissa beetakitiinin sijasta.
Nämä pesäkkeet näyttävät kykenevän - missä ne kasvavat - poistamaan muita lajeja (levät, bakteerit) substraatista tai, kun seeprasimpukat ovat, ne peittävät ne kokonaan tai melkein kokonaan. Siirtomaaeläimet aiheuttavat hajua, jota pidetään usein epämiellyttävänä, ja yksi hypoteesi on, että he voisivat päästää aineita, jotka estävät substraatin mahdolliset saalistajat tai kilpailijat.
Makean veden sienien saalistajista yleisesti tiedetään vähän. Makean veden yleiset saalistajat näyttävät välttävän piipitoisia sieniä, ja etanat säästävät niitä. Useat kirjoittajat ovat huomanneet, että ne antavat erikoisen (hieman pistävän) hajun, mikä ehkä tekee niistä epämiellyttäviä muille eläimille. On mahdollista, että heidän spiculesilla on myös puolustava rooli.
Toukat verkkosiipiset hyönteiset ja rantakorennot perheen, näyttää kuitenkin pystyä syövät solun sisällöstä makean veden sienet (ja makean veden sammaleläinten).
Caddisflies- toukat näyttävät pystyvän ruokkimaan Spongilla- lajeja
Lopuksi, jos sienet syövät bakteereja, myös monet bakteerit kolonisoivat ne, jopa symbionti- tai opportunistiset levät (mikä antaa heille vihreän tai ruskeanvihreän värin).
Makean veden sienipopulaatioiden, etenkin harvinaisempien, tilasta tiedetään vähän. Mutta tiedämme, että tietyt epäpuhtaudet vaikuttavat niiden kehitykseen tai helmien tuotantoon tai tappavat ne (tietyt torjunta-aineet, biosidit ja raskasmetallit).
Kokeellinen altistuminen antibiootille puromysiinille osoittaa luuston tuotannon täydellisen loppumisen tai hyvin pienillä annoksilla poikkeavuuksia piikkien tuotannossa.
Kadmiumille ja elohopealle (1000 - 0,001 ppm yhden kuukauden ajan) altistuneesta Pohjois-Amerikasta peräisin olevasta Ephydatia fluviatiliksestä saadaan laboratoriossa näihin epäpuhtauksiin liittyvä progressiivinen vaste: siirtokunta elää pieninä annoksina (normaaleilla helmillä, gemmoskleraatilla); sitten hieman suuremmat annokset aiheuttavat huonosti gemmoskleroottisia helmiä ja siirtokunnan kuoleman
Suodattimia ruokkivina organismeina ja osana tavallista tai perinteistä biologista monimuotoisuutta sienet ovat herkkiä ympäristölle ja veden laadulle (suolapitoisuus, lämpötila (joka tietyillä sienilajeilla vaikuttaa erityisesti piikkien kokoon), saastuminen, happitaso, sameus jne.) ja tasojen vaihteluihin. Mikään standardi ei kuitenkaan salli niiden käyttöä täsmälleen bioindikaatiotarkoituksiin tai ympäristödiagnostiikkatyökaluna.
Makean veden sienien fossiiliset jäännökset (ja mahdollisesti niiden ainoat piikit ) voivat myös antaa tietoja arkeologisen kerroksen tai paleontologisen tai limnologisen mielenkiinnon kohteena olevan paleomilieun syvyydestä ja tyypistä . Tätä ei tehty vasta aivan lopussa XX : nnen vuosisadan puutteessa käytettävissä varastoja paleolimnologia , mutta toimiva taxonomic tarkistus tehtiin (Penney ja Racek), joka toi järjestystä järjestelmällistä ja spongillidés , joka mahdollistaa tämän tiedon kehittää.