Ranitidiini | ||
![]() | ||
![]() | ||
Ranitidiinin (E) ja (Z) kokoonpanot (ylhäältä alas) | ||
Henkilöllisyystodistus | ||
---|---|---|
IUPAC-nimi | N - (2 - [(5 - [(dimetyyliamino) metyyli] furan-2-yyli) metyylitio] etyyli) - N '-metyyli-2-nitroethen-1,1-diamiini | |
Synonyymit |
Zantac |
|
N o CAS | ||
N o ECHA | 100 060 283 | |
ATC-koodi |
A02 A02 (ranitidiinivismuttisitraatti) |
|
Huumeiden pankki | DB00863 | |
PubChem | 657345 | |
Hymyilee |
[O -] [N +] (= O) \ C = C (\ NC) NCCSCc1oc (cc1) CN (C) C , |
|
InChI |
InChI: InChI = 1 / C13H22N4O3S / c1-14-13 (9-17 (18) 19) 15-6-7-21-10-12-5-4-11 (20-12) 8-16 ( 2) 3 / h4-5,9,14-15H, 6-8,10H2,1-3H3 / b13-9- InChIKey: VMXUWOKSQNHOCA-LCYFTJDEBT Std. InChI: InChI = 1S / C13H22N4O3S / c1-14-13 (9-17 (18) 19) 15-6-7-21-10-12-5-4-11 (20-12) 8-16 ( 2) 3 / h4-5,9,14-15H, 6-8,10H2,1-3H3 Std. InChIKey: VMXUWOKSQNHOCA-UHFFFAOYSA-N |
|
Kemialliset ominaisuudet | ||
Raaka kaava |
C 13 H 22 N 4 O 3 S [Isomeerit] |
|
Moolimassa | 314,404 ± 0,019 g / mol C 49,66%, H 7,05%, N 17,82%, O 15,27%, S 10,2%, |
|
Farmakokineettiset tiedot | ||
Biologinen hyötyosuus | 39-88% | |
Sitoutuminen proteiineihin | 15% | |
Aineenvaihdunta | Maksa | |
Puoliintumisaika eliminoida. | 2-3 tuntia | |
Erittyminen |
30-70% munuaiset |
|
Terapeuttiset näkökohdat | ||
Terapeuttinen luokka | H2-antihistamiini | |
Antoreitti | Suullinen , IV | |
SI- ja STP- yksiköt, ellei toisin mainita. | ||
Ranitidiini on histamiini-H2 , joka inhiboi mahahapon . Sitä käytetään yleisesti mahahaavan ja gastroesofageaalisen refluksitaudin hoitoon . Ranitidiiniä käytetään myös feksofenadiinin ja muiden antihistamiinien kanssa ihosairauksien , kuten nokkosihottuman, hoidossa . Ranitidiini tiedetään antavan vääriä positiivisia ja metamfetamiini on huumetestit .
Ranitidiini ensin laadittu koodin AH19065 by John Bradshaw vuonna tutkimuslaboratorioissa Allen & Hanburys Ltd vuonna Ware ( Hertfordshire , Iso-Britannia ), osa Glaxo organisaation . Sen synteesissä käytetään metyyli-isotiosyanaattia .
Ranitidiini otettiin käyttöön vuonna 1981 ja se oli maailman myydyin lääke vuonna 1988. Se on sittemmin korvattu entistä tehokkaammilla protonipumpun estäjillä , kun omepratsolista on tullut myydyin lääke monien vuosien ajan.
Ranitidiini on Maailman terveysjärjestön keskeisten lääkkeiden luettelossa (luettelo päivitetty versioonHuhtikuu 2013).
Lausunnossa 13. syyskuuta 2019US Food and Drug Administration on ilmoittanut, että tietyt ranitidiini huumeet, mukaan lukien tietyt tuotteet tunnetaan tuotenimi lääke Zantac, sisältävät nitrosamine- kuin epäpuhtaus nimeltään N-nitrosodimetyyliamiini (NDMA) pieninä pitoisuuksina.
Sisään syyskuu 2019, Health Canada on palauttanut kaikki Zantac-tuotemerkin ranitidiinilääkkeet samoin kuin Sandoz Canada, Apotex Inc., Pro Doc Limitée, Sanis Health Inc. ja Sivem Pharmaceuticals ULC.
NDMA luokitellaan todennäköiseksi ihmiskarsinogeeniksi laboratoriotestien tulosten perusteella. FDA ei kuitenkaan ole vielä kehottanut ihmisiä lopettamaan ranitidiinin käyttöä; Niitä, jotka ottivat reseptilääkkeitä käyttävää ranitidiinia ja haluavat lopettaa käytön, kehotetaan kuitenkin ottamaan yhteyttä lääkäriinsä muihin hoitovaihtoehtoihin.