Trikloorietyleeni | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Henkilöllisyystodistus | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
IUPAC-nimi | 1,1,2-trikloorieteeni | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyymit |
Trichlor (o) etyleeni |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
N o CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
N o ECHA | 100 001 062 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
N O EY | 201-167-4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hymyilee |
C (= C (Cl) Cl) Cl , |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI |
InChI: InChI = 1 / C2HCl3 / c3-1-2 (4) 5 / h1H |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ulkomuoto | väritön neste, jolla on tyypillinen haju | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kemialliset ominaisuudet | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Raaka kaava |
C 2 H Cl 3 [Isomeerit] |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Moolimassa | 131,388 ± 0,008 g / mol C 18,28%, H 0,77%, Cl 80,95%, |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Dipolaarinen hetki | 0,80 D | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molekyylihalkaisija | 0,529 nm | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fyysiset ominaisuudet | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
T ° fuusio | -73 ° C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
T ° kiehuu | 87 ° C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Liukoisuus | vedessä 20 ° C : ssa : 1 g l -1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Liukoisuusparametri δ | 18,8 MPa 1/2 ( 25 ° C ) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tilavuusmassa |
1,5 g cm −3 , höyryjä tiheämpi kuin ilma |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Itsesyttymislämpötila lämpötilan | 410 ° C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Räjähdysrajat ilmassa | 8 - 10,5 til-% | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kyllästävä höyrynpaine | ajan 20 ° C : 7,8 kPa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kriittinen piste | 50,5 bar , 298,85 ° C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Lämpökemia | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
C s |
yhtälö:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sähköiset ominaisuudet | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1 re ionisaatioenergia | 9,46 ± 0,02 eV (kaasu) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Optiset ominaisuudet | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Taitekerroin | 1.475 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Varotoimenpiteet | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SGH | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() ![]() Vaara H315, H319, H336, H341, H350, H412, H315 : Ärsyttää ihoa H319 : Ärsyttää vakavasti silmiä H336 : Voi aiheuttaa uneliaisuutta tai huimausta H341 : Epäillään aiheuttavan geneettisiä vikoja (ilmoita altistumisreitti, jos on lopullisesti todistettu, että mikään muu altistumisreitti ei aiheuta samaa vaaraa) H350 : Saattaa aiheuttaa syöpää (ilmoitetaan altistumisreitti, jos on vakuuttavasti osoitettu, että mikään muu altistumisreitti ei aiheuta samaa vaaraa) H412 : Haitallista vesieliöille, pitkäaikaisia vaikutuksia |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
WHMIS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() D1B, D2A , D2B, D1B : Myrkyllinen aine, jolla on vakavia välittömät vaikutukset Vaarallisten aineiden kuljetus: luokka 6.1, ryhmä III D2A : Erittäin myrkyllinen aine, joka aiheuttaa muita myrkyllisiä vaikutuksia Karsinogeenisuus: IARC-ryhmä 2A D2B : Myrkyllinen aine, jolla on muita myrkyllisiä vaikutuksia Silmien ärsytys ihmisillä eläin; eläinten ihoärsytys; mutageenisuus eläimillä Ilmoitus 0,1% luokituskriteerien mukaan |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NFPA 704 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1 2 0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kuljetus | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
60 : myrkyllinen tai vähäistä myrkyllisyyttä aiheuttava aine YK-numero : 1710 : TRICHLORETYLENE Luokka: 6.1 Luokituskoodi: T1 : Myrkylliset aineet ilman toissijaista riskiä: Orgaaniset, nesteet; Label: 6.1 : Myrkylliset aineet Pakkaus: Pakkaus ryhmä III : joilla on pieni vaara. ![]() |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IARC- luokitus | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ryhmä 2A: Luultavasti karsinogeeninen ihmisille | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hengitys | tuo raittiiseen ilmaan, mahdollisesti sydän- ja keuhkojen elvytys | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Iho | poista likaantuneet vaatteet, pese runsaalla vedellä, näytä lääkäri | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Silmät | pese runsaalla vedellä pitäen silmäluomet auki, näytä silmälääkäri | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Nieleminen | älä juo, älä oksennuta, ota yhteys lääkäriin. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ekotoksikologia | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
LogP | 2.42 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hajukynnys | matala: 0,5 ppm korkea: 167 ppm |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SI- ja STP- yksiköt, ellei toisin mainita. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Trikloorietyleeni on orgaaninen yhdiste molekyylikaavan C 2 H Cl 3 ja rakennekaava ClCH = CCI 2 .
Vuonna IUPAC , sitä kutsutaan 1,1,2-trikloorietaani ; sitä kutsutaan myös trikloorietyleeni , trikloorieteeni , trikloorieteeni , asetyleeni , eteeni tai eteeni trikloridi , trilene ja yleisessä kielenkäytössä lyhennettä trichlo tai trichlor .
Se on eteenimolekyyli , jonka kolme vetyatomia on korvattu klooriatomeilla . Sitä käytetään pääasiassa teollisuudessa, jossa sen käyttöä säännellään.
Vuonna 1995 Kansainvälinen syöväntutkimuslaitos (IARC) luokitti trikloorietyleenin " todennäköiseksi CMR: ksi " (se luokiteltiin aiemmin "mahdolliseksi CMR: ksi" ). Tämä on vahvistettu komission eurooppalaisessa direktiivissä 2001/59 / EY6. elokuuta 2001direktiivin 67/548 / ETY kahdeksannen kahdeksannen mukautuksen mukauttamisesta tekniikan kehitykseen. IARC on luokittanut sen "syöpää aiheuttavaksi" ( ryhmä 1 ) vuodesta9. lokakuuta 2012.
Se ärsyttää ihoa ja limakalvoja ja on myrkyllistä keskushermostolle : hengitettynä suurina pitoisuuksina (yli 3000 ppm ) se voi aiheuttaa kooman tai jopa kuoleman muutamassa minuutissa. Pitkäaikaisen käsittelyn jälkeen on raportoitu lukuisia ammattitautitapauksia.
Liekin läsnä ollessa tai yli 120 ° C: n lämpötilassa se voi hajota kolmeksi erittäin myrkylliseksi kaasuksi:
Jos se on itsessään palamaton, sen höyryt voivat kuitenkin olla räjähtäviä, jos ne sekoitetaan ilman kanssa (ne ovat ilmaa raskaampia). Vesi ja tietyt metallit ( alumiini ) aiheuttavat trikloorietyleenin hajoamisen suolahapon tuotannossa. Kloorivetyhappo voidaan neutraloida lisäämällä stabilointiaineita.
Se tulee säilyttää hyvin ilmastoidussa tilassa, jonka lämpötila on välillä 15 ° C ja 25 ° C: ssa . Sitä tulee käsitellä hyvin ilmastoidussa ympäristössä käsineiden ja suojalasien kanssa. National Research and Safety Institute (INRS) suosittelee käyttämään PVA ( polyvinyylialkoholi ) käsineet . Ihon ja limakalvojen vahingossa tapahtuvan altistumisen yhteydessä likaantuneet vaatteet on riisuttava, pestävä runsaalla määrällä vettä ja lääkärin neuvoja.
Trikloorietyleenille altistumisen ja Parkinsonin taudin kehittymisen riskin välillä on todettu merkittävä yhteys .
Eurooppalaisten määräysten mukaan sen käyttö on kielletty henkilöille, joiden pitoisuus on yli 0,1%. Teollisuudessa se oli tarpeen korvata aiemmin21. huhtikuuta 2016 (lukuun ottamatta aiemmin haettua poikkeusta 21. lokakuuta 2014) muilla tuotteilla, kuten tetrakloorietyleeni (tai perkloorietyleeni ), metyleenikloridi (tai dikloorimetaani (DCM)), muut hiilivetyjohdannaiset ( ketonit , alkoholit jne.), tietyt seokset, jotka sisältävät fluorialkaaneja tai fluorieettereitä, tai taas stabiloitujen seosten kanssa, jotka perustuvat n - propyyli bromidi (nPB).
Kaikilla mahdollisilla substituenteilla on etuja ja haittoja. Jotkut ovat syttyviä (alkoholit, ketonit, esterit, etyleeniglykoli, propyleeniglykoli) ja vaativat investointeja koneisiin tulipalon vaaran välttämiseksi. Toisilla on riskilauseke H351: "todennäköisesti aiheuttaa syöpää" (perkloorietyleeni ja dikloorimetaani). Fluorialkaaniin / fluorieetteriin perustuvat seokset ovat erittäin kalliita; jos ne ovat palamattomia (koostuvat pääasiassa trans-1,2-dikloorietyleenistä ja fluoratuista johdannaisista), ne ovat toisaalta vastuussa ilmaston lämpenemisestä. Palamattomia n- propyyli bromidi seokset ovat tehokkaita kannalta rasvanpoisto ja ympäristölle vaaratonta, mutta luokitellaan H360FD ( "voi heikentää hedelmällisyyttä ja sikiötä") ja joiden epäillään aiheuttavan syöpää.
Kaikkia näitä liuottimia käytetään yleensä höyryn rasvanpoistokoneissa, joiden järkevä valinta rajoittaa huomattavasti altistumisen raja-arvoja (avoin tai suljettu kammio, yksi tai kaksi rasvanpoistokammiota, suljettu tislauspiiri jne.)
Työperäisen altistumisen raja-arvoista vastaava Euroopan unionin tiedekomitea (SCOEL tai CSLEP) suosittelee seuraavia raja-arvoja trikloorietyleenille: keskimäärin 10 ppm (54,7 mg / m 3 ) päivittäiselle altistukselle kahdeksan tuntia ja 30 ppm ( 164,1 mg m −3 ) lyhyellä viidentoista minuutin altistuksella.
Trikloorietyleeni on terveydelle haitallista nieltynä. Se aiheuttaa polttavaa tunnetta suussa ja kurkussa, jota seuraa vatsakipu ja keskushermoston masennuksen oireita. Nauttiminen vahingossa 30 ml ja 50 ml aiheuttaa lihasheikkoutta, oksentelu ja tajuttomuus tai delirium, mutta uhri toipuu kahden viikon kuluessa. Vaikutuksia sydämeen, maksaan ja munuaisiin ei ole raportoitu. Vain yhdessä tapauksessa alle 50 ml: n nieleminen oli kohtalokasta munuaisten ja maksan vajaatoiminnan seurauksena. Jotkut kuvatuista haitallisista vaikutuksista, esimerkiksi vaikutukset maksaan, voivat johtua muista trikloorietyleeniin lisätyistä kemikaaleista (stabilointiaineista).
Trikloorietyleenin suurin sallittu pitoisuus juomavedessä on 0,005 mg l −1 .
Trikloorietyleenin kaksi tärkeintä mielenkiintoista ominaisuutta ovat:
Sitä on käytetty laajasti metalliosien rasvanpoistoon, vaatteiden kuivapesuun - etenkin Sassi-tuotemerkin kotitalouksien tahranpoistoaineisiin - ja orgaanisten tuotteiden uuttamiseen. Robert ja Carrière käyttivät sitä anestesia-aineena nimellä trilene ja ercylene 1950-luvulla .
Se korvaa vähitellen vähemmän vaarallisilla tuotteilla, ja se on jo kielletty yksityishenkilöille Euroopan unionissa .
Trikloorietyleeniä käytetään pääasiassa autonosien ja metalliteollisuuden metalliosien höyrynpoistoon. Sitä käytetään myös liima- ja liuotinkomponenttina maalinpoistoaineissa, voiteluaineissa, maaleissa, lakoissa, torjunta-aineissa, metallien kylmänpuhdistusaineissa, kumeissa ja elastomeereissä. Sitä käytetään matalan lämpötilan jäähdytysaineena ja kemiallisena välituotteena lääkkeiden, kemiallisten palonestoaineiden ja hyönteismyrkkyjen valmistuksessa. Sitä käytetään metallien fosfatoinnissa, tekstiilien käsittelyssä, vinyylikloridin tuotannossa ja ilmailu- ja avaruustoiminnassa.
Trikloorietyleeni kuuluu syöpää aiheuttavien aineiden luokkaan 2 (vaarallisista aineista annettu Euroopan unionin direktiivi) ja riskilauseke R45 "voi aiheuttaa syöpää". Tämä on mitä Euroopan asiantuntijat päättivät kokouksessa ( 28 th mukauttamista tekniikan kehitykseen) ja25. tammikuuta 2001, mikä vahvistaa luokittelusta, pakkaamisesta ja merkinnöistä vastaavan Euroopan unionin työryhmän suosituksen. Trikloorietyleeni oli luokkaan 3 kuuluvia syöpää aiheuttavia aineita, merkitty merkinnällä R40 "Epäillään olevan syöpää aiheuttava vaikutus - riittämättömät todisteet". Vuonna 2014 IARC luokitteli sen ihmisille syöpää aiheuttavaksi .
Kuten muutkin yleisesti käytetyissä tuotteissa esiintyvät haihtuvat kemikaalit, joita voidaan ostaa laillisesti halvalla, trikloorietyleeniä käytetään psykoaktiivisten vaikutustensa vuoksi , erityisesti lapset ja nuoret nuoret. Jotka hengittävät sitä nenän kautta (" nuuskaaminen "), suun kautta (" kuorsaus) "), suihkuta se suoraan kurkkuun tai nenään (" pöly ") tai kankaalle hengittääkseen (" huffing ") tai hengitä sen tuoksut pussiin (" säkitys ").
VaikutuksetTämä käytön väärinkäyttö aiheuttaa nopeasti psykotrooppisia vaikutuksia . Sen vaikutusten voimakkuus riippuu sen koostumuksesta, sisäänhengitetystä määrästä, inhalaatioajasta, paikasta, jossa se hengitetään (suljettu, avoin, avoin ilma) ja käyttäjän kehittämästä mahdollisesta toleranssista .
”Hengitettynä liuottimet vaikuttavat keskushermostoon aiheuttamalla humalassa ilmenemismuotoja . Joillakin kuluttajilla esiintyy havaintohäiriöitä, jotka voivat johtaa hallusinaatioihin ja sitten uneliaisuuteen . Tätä tilaa kutsutaan "ebri-narkoottiseksi", ja sitä voi joskus seurata pahoinvointi tai päänsärky tai huimaus tai jopa johtaa tajunnan menetykseen . "Nuuskaamalla liuottimet tuottavat erittäin nopeita vaikutuksia, joissa euforinen vaihe seuraa toisiaan , aistihäiriöitä (joskus jopa näköhallusinaatioihin) ja lopuksi sedaatiovaihetta , joskus unen ja kooman kanssa . Ne voivat aiheuttaa psykologista ja fyysistä riippuvuutta ja suvaitsevaisuutta . Ennen kaikkea niillä on neurotoksinen vaikutus , mikä johtaa henkisen kapasiteetin heikkenemiseen ”. Trikloorietyleeni näyttää olevan psyykkinen, mutta ei fyysinen.
Mitä tahansa liuotinta on otettu "akuutti vaara äkkikuoleman jonka sydämen rytmihäiriöitä . Kun liuottimet otetaan toistuvasti, ne voivat aiheuttaa peruuttamattomia neurologisia vaurioita (erityisesti polyneuriitti ), munuais- , mahalaukun tai jopa pneumologisia vaurioita .
”Trikloorietyleeni ärsyttää ylähengitysteitä, silmiä ja ihoa. Suurten trikloorietyleenipitoisuuksien hengittäminen aiheuttaa keskushermoston masennusta kuolemaan asti, keuhkoputkien ärsytystä ja sydämen rytmihäiriöitä. Nieltynä ilmenee ruoansulatuskanavan, neurologisia, sydän- ja hengityselinten sairauksia, jotka ovat usein vakavia. Toistuva altistuminen hengitettynä voi aiheuttaa neuropsykaalisia vaurioita, joskus vakavia. Ärsytys-dermatiitti havaitaan toistuvassa kosketuksessa. Trikloorietyleeni näyttää häiritsevän immuunijärjestelmää ja sillä on rooli keuhkojen veno-okklusiivisessa taudissa. Epidemiologiset tiedot osoittavat trikloorietyleenin karsinogeenisen vaikutuksen munuaisiin; heikompi syy-yhteys on todettu maksasyövälle ja ei-Hodgkin-lymfoomalle . "
- INRS.
KäyttäjätMatala aikuisväestö, kokeita tehdään useammin eri sosiaalisten ja etnisten kerrosten lapsilla, nuorilla ja nuorilla aikuisilla. "Haihtuvien aineiden väärinkäyttö on erityisen yleinen ongelma vähemmistöjen ja syrjäytyneiden väestön keskuudessa."
Oikeudellinen asemaKuten liimat , popperit ( alifaattiset alkyylinitriitit ) ja muut liuottimet, trikloorietyleeni kuuluu huumausaineiksi luokiteltuihin tuotteisiin sovellettavan oikeudellisen järjestelmän piiriin ja kuuluu Maailman terveysjärjestön (WHO) määrittelemien aineiden alaisuuteen, jotka ovat alttiita aiheuttamaan riippuvuutta haihtuvista liuottimista. .
Ranskassa trikloorietyleenin myynti on alaikäisille kielletty 4. toukokuuta 1985.
Työntekijöiden suojelemista terveysriskeiltä koskeva nykyinen eurooppalainen lainsäädäntö (erityisesti kemiallisia tekijöitä koskeva direktiivi 98/24 / EY ja syöpää aiheuttavien aineiden direktiivi 2004/37 / EY) ei aseta pakollisia vähimmäisvaatimuksia työntekijöiden terveydelle aiheutuvien riskien hallitsemiseksi työpäivän aikana. trikloorietyleenin käytön aikana tai sen elinkaaren aikana. Jos kuitenkin karsinogeenidirektiivistä meneillään olevissa keskusteluissa tuotettaisiin sitova arvo työntekijöiden altistumiselle trikloorietyleenille, tätä päätelmää olisi harkittava uudelleen.
Liuotinpäästödirektiivi 1999/13 / EY ja teollisuuspäästödirektiivi 2010/75 / EU asettavat sitovia vähimmäisvaatimuksia trikloorietyleenin päästöille ympäristöön tietyissä toiminnoissa, myös pintojen käsittelyssä. Nämä vaatimukset eivät kuitenkaan vaikuta toimintaan, jossa liuottimen kulutus on alle tietyn kynnysarvon.
Euroopan komission asetus 348/2013 / EU, jolla muutetaan REACH-asetusta (1907/2006 / EY) sisällyttämällä trikloorietyleeni REACH-asetuksen liitteeseen XIV, johtaa aineen kieltämiseen Euroopassa. 21. huhtikuuta 2016, tämä johtuu sen karsinogeenisista ominaisuuksista (luokka 1B). Lupahakemukset tapauksissa, joissa ainetta ei voida korvata, voidaan ilmoittaa kemikaalivirastolle vuoteen 2010 asti21. lokakuuta 2014.
Pohjavesi on ainoa vesilähde 25-30 prosentille Kanadan väestöstä eli 7,1 miljoonalle kanadalaiselle. Kunnan Shannon , kunta maakunnassa Quebec ( Kanada ) tekee analyysejä ja huomaa, että pohjavesi on saastunut tri- (TCE), mikä aiheuttaa kasvun syövät tällä alueella. Kuitenkin Quebecin kansallinen kansanterveyslaitos täsmentää raportissa, että tietojen analyysi ei antanut päätelmää merkittävän ylityksen olemassaolosta syöpätapausten esiintymisen ja mahdollisen TCE-altistuksen välillä. Kaupungin ihmiset päättivät nostaa ryhmäkanteen Kanadan hallitusta vastaan, koska se oli tiennyt ongelmasta 30 vuotta.
Klusterin syövän ( leukemia ja muut), joissa haihtuvien orgaanisten yhdisteiden annetaan pois , jonka kemiallinen pesu yritys , kuten trikloorietyleeni, 1,2-dichlorethylene , perkloorietyleeni , dikloorimetaani ja vinyylikloridi , löydettiin Camp Lejeune , North Carolina .
Tietyt kasvit, mukaan lukien puutarhoissa olevat kasvit, pystyvät absorboimaan suuria määriä orgaanisia epäpuhtauksia ja hajottamaan niitä, esimerkiksi käyttämällä detoksifikaatiomekanismeja trikloorietyleeniä vastaan, joka on myrkyllistä ja genotoksista. Poppeli on yksi heistä.
Tärkeimmät menetelmät maaperän ja pohjaveden puhdistamiseksi, joihin trikloorietyleeni on vaikuttanut, ovat mekaanisia menetelmiä (ilmaus / huuhtelu), jotka mahdollistavat ympäristöjen ilmastoinnin ja TCE: n siirtymisen pinnalla kiinni olevaan ja aktiivihiilellä käsiteltyyn kaasumaiseen faasiin), kemialliset kemiallisella hapetuksella ( kalium / natriumpermanganaatti, natriumpersulfaatti) tai kemiallinen pelkistys (nolla-valenttinen rauta) tai biologinen (bio-anaerobinen deklooraus) ruiskuttamalla pohjaveteen hiililähteisiin (laktaatti, melassi, mikroemulsio soijaöljy jne. ). Viimeinen menetelmä (bio-anaerobinen) on tällä hetkellä parempana puhdistamisyrityksissä, koska se ei ole kovin kallista ja mahdollistaa erittäin hyvän puhdistamisen tason pohjavedessä.
Fongoremédiation on yksi ratkaisuista tutkittu.
kasvien puhdistus on toinen mahdollisesti täydentävää: poppeli voi olla lisäksi mahdollisuus kasvien puhdistus maaperän in situ (muiden lajien voitaisiin myös mahdollisesti olla sellainen ominaisuus).
1990-luvulla tehdyt hybridipopelien ( Populus trichocarpa x P. deltoides; kloonit H1-11 ja 50-189, istutetut tarkoituksellisesti trikloorietyleenillä saastuneella vedellä kastettuun maahan) testit osoittivat, että nämä poppelit absorboivat TCE: n ja hajottivat osan siitä useaksi tunnetut aineenvaihduntajätteet: trikloorietanoli, trikloorietikkahappo ja dikloorietikkahappo). Toinen osa (alle 5% yhden kokeen aikana, mutta tämä nopeus voi olla luonteeltaan erilainen) evakuoitiin haihduttamalla ("fytovolatilisaatio", mitattuna yleensä kasvihuoneviljelyssä) mitattavissa olevina määrinä. Se on todellakin biologinen hajoaminen, joka ei johdu risosfäärin bakteerien tai poppelin sienisymbiontien aktiivisuudesta (jota esiintyy myös muualla tietyn määrän epäpuhtauksia varten), koska laboratoriossa puhtaat poppelisoluviljelmät hajottavat trikloorietyleeniä , jotka tuottavat samoja metabolisia välituotteita, ja altistuessaan radiohiilellä 14 leimatulle trikloorietyleenille (merkkiaineelle) nämä soluviljelmät tuottivat myös radioleimattua hiilidioksidia, mikä osoittaa, että trikloorietyleeniä on todellakin hajonnut solutasolla. TCE-saastuneeseen maaperään istutetut poppeli-pistokkaat tuottivat samat metaboliitit. Risosfäärin hapettumisasteella ei näytä olevan juurikaan merkitystä.
Uuttaminen lisääntyy haihdutuksen kautta (metabolinen indeksi) ja on siksi tehokas vain kasvukauden aikana, mutta ilmeisesti erittäin hyvällä saannolla: "vähintään 95% poistetusta TCE: stä" liuenneen TCE: n osalta solun sisään tulevassa vesivirrassa. puita.
TCE on kuitenkin laimennettava riittävästi, koska se on myrkyllistä poppelin soluille, jotka se tappaa tietyn annoksen yläpuolella.
Trikloorietyleeni on uusi epäpuhtaus, joka on ongelmallinen ympäristölle, villieläimille ja ihmisille. Se syntyy ihmisen teollisesta toiminnasta ja kerääntyy vähitellen luontoon aiheuttaen merkittäviä vahinkoja. Trikloorietyleenin kertyminen pohjaveteen on yksi suurimmista ongelmista maanalaisten juomavesien suhteen pienissä kunnissa . Siksi on tärkeää mitata trikloorietyleeni pohja- tai pintavedessä. Tätä varten voimme käyttää analyysitekniikkaa, kuten kaasukromatografiaa kytkettynä massaspektrometriin isotooppisuhteen analyysillä (IR): P & T-GC-MS IR.
Ennen analyysiä pohjavesinäytteitä säilytettiin 4 ° C: ssa teflonilla suljetuissa lasiastioissa . Trikloorietyleenin määrittämiseksi käytetään ensin offline- uuttopumppua, jonka tehtävänä on haihtuvan orgaanisen analyytin esiväkevöinti .
Ensin ruostumattomasta teräksestä valmistetun näyteastian sisältämä 500 ml: n näyte siirretään ruostumattoman teräksen uuttosäiliöön avaamalla venttiili (V1).
Sitten uuttosäiliötä sekoitetaan mekaanisesti nopeudella 120 rpm . Venttiili (V2) on auki ja haihtuva orgaaninen yhdiste, trikloorietyleeni, kulkee 50 ° C: seen kuumennetun ruostumattoman teräsputken läpi vesihöyryn kondensoitumisen estämiseksi uuttamisen aikana. Koko kokoonpano on valmistettu ruostumattomasta teräksestä estämään orgaanisen yhdisteen adsorptio. Sitten käytetään neljän kapillaarijärjestelmää (C), jotta vältetään yhdisteen takaisin diffuusio.
Tässä vaiheessa vesihöyry ja trikloorietyleeni joutuvat loukkuun (T1 ja T2), jotka jäähdytetään nestemäisellä typellä -196 ° C: seen . Ensimmäinen loukku (T1) upotetaan 50% nestetyppeen, kun taas toinen loukku (T2) on upotettu 100-prosenttisesti nestetyppeen. Perustelu on, että kun molemmat luukut ovat kokonaan veden alla, uuttamisen tehokkuus vähenee 50%, koska vesihöyryt jäätyvät ja estävät höyryn virtauksen).
Ainoastaan 500 ml: sta pohjavesinäytettä 0,4 ml on loukussa loukussa (T1) ja haihtuva orgaaninen yhdiste, trikloorietyleeni, on tässä tilavuudessa. Kun tiedetään, että yhdiste löytyy melkein kokonaan loukussa ensimmäisestä loukusta, toinen loukku ei ole välttämätöntä uuttamiselle. Esikonsentroitua analyyttiä sisältävä ansa (T1) pidetään ja kytketään P & T- GC - MSIR -analyysijärjestelmään . Analyyttiä kuumennettiin 250 ° C: ssa yhden minuutin ajan, ja se desorboituu termisesti P & T: stä ja lähettää heliumvirran avulla kryogeeniseen yksikköön -120 ° C: seen . Sen jälkeen jälkimmäistä kuumennetaan ja helium lähettää analyytin GC: lle (kromatografisen erotuksen tekemiseksi).
Erottaminen tapahtuu lämpötilassa 40 ° C 2 minuutin ajan , 50 ° C nopeudella 2 ° C / min, 50 ° C 4 minuutin ajan , 100 ° C nopeudella 8 ° C / min, 100 ° C C 2 minuutin ajan , 210 ° C nopeudella 40 ° C / min ja lopuksi 210 ° C 3,5 minuutin ajan . Kun orgaaniset yhdisteet on erotettu, ne analysoidaan MSIR: llä. Isotooppisuhteen massaspektrometrillä voidaan määrittää trikloorietyleenin isotooppinen allekirjoitus. Se tekee mahdolliseksi määrittää runsaasti 13 C ja 12 C kanssa 13 C / 12 C- suhde . Käyttäminen erottamisessa pumppu tekniikka, prosenttiosuus talteenotto vaihtelee välillä 80 ja 110%. Määritysraja oli 1,4 ug l -1 varten P & T ja laskettiin 0,24 ug l -1 yhdistettynä uuttamalla pumppu.