Brotitsolaami | ||
![]() | ||
Henkilöllisyystodistus | ||
---|---|---|
N o CAS | ||
N o ECHA | 100.055.404 | |
ATC-koodi | N05CD09 | |
PubChem | ||
Kemialliset ominaisuudet | ||
Raaka kaava |
C 15 H 10 Br : lla N 4 S [Isomeerit] |
|
Moolimassa | 393,689 ± 0,022 g / mol C 45,76%, H 2,56%, Br 20,3%, Cl 9,01%, N 14,23%, S 8,15%, |
|
Farmakokineettiset tiedot | ||
Biologinen hyötyosuus | 48-95% | |
Aineenvaihdunta | Maksa | |
Puoliintumisaika eliminoida. | 4,4 tuntia (välillä 2,6 - 6,9 h) | |
Erittyminen | ||
Terapeuttiset näkökohdat | ||
Terapeuttinen luokka | Hypnoottinen | |
Vastalääke | Flumatseniili | |
Psykotrooppinen luonne | ||
Kategoria | Hypnoottinen masennuslääke | |
Tapa kuluttaa |
Nieleminen |
|
Riippuvuuden riski | Korkea säännöllinen käyttö | |
SI- ja STP- yksiköt, ellei toisin mainita. | ||
Brotitsolaami (myydään tavaramerkeillä Lendormin, Dormex, Sintonal ja Noctilan) on samanlainen molekyyli bentsodiatsepiini : tämä on thienodiazepine , jossa toisin kuin bentsodiatsepiinit sykli bentseeni korvattiin rengas tiofeeni .
Sitä käytetään ensisijaisesti sedatiivisten ominaisuuksiensa vuoksi, ja kuten kaikilla bentsodiatsepiineilla ja niiden analogeilla, sillä on myös anksiolyyttisiä , kouristuksia estäviä ja lihaksia rentouttavia ominaisuuksia .
Sitä käytetään lyhytaikaisena hoitona vaikeaan unettomuuteen . Sen annos nukkumaan mennessä on silloin välillä 125 μg ja 250 μg .
Brotitsolaami on yksi markkinoiden tehokkaimmista bentsodiatsepiineista, joko annostuksen tai vaikutusten suhteen: sen vaikutus tuntuu niinkin alhaisilta annoksilta kuin 100 μg (samanlainen annos kuin triatsolaami , bentsodiatsepiini, joka vedettiin pois lääkkeiden markkinoilta Ranskassa vuonna 2005, koska väärinkäytösten riski).
Brotitsolaamia markkinoidaan Saksassa, Itävallassa, Belgiassa, Espanjassa, Israelissa, Italiassa, Japanissa ja Portugalissa. Toisaalta se ei ole saanut toimivaltaisilta terveysviranomaisilta lupaa markkinoida Kanadassa, Yhdysvalloissa, Ranskassa tai Yhdistyneessä kuningaskunnassa, mikä johtuu siitä aiheutuvasta merkittävästä väärinkäytösten riskistä. Ranskassa myyntilupahakemus ( myyntilupa ) jätettiin vuonna 1985, mutta ANSM (kansallinen lääketurvallisuusvirasto) hylkäsi sen .