Syövänvastaisen tai antineoplastinen lääke on anti- kasvain lääke , jota käytetään estämään leviämisen syöpäsolujen - kasvain viittaa kasvaimen tai syövän. Useimmat antineoplastiset aineet eivät kuitenkaan ole lääkkeitä, joilla olisi erityinen vaikutus neoplastisiin soluihin, koska ne vaikuttavat myös terveisiin soluihin.
Antineoplastiset aineet koostuvat useista kymmenistä lääkkeistä, mukaan lukien alkyloivat aineet , antimetaboliitit , interkaloivat aineet ja antimitootit.
Syövän vastaiset monoklonaaliset vasta-aineet kuuluvat kohdennettujen terapioiden luokkaan . Niillä voi olla sytolyyttinen vaikutus kiinnittämällä membraanikohde, joka sallii komplementin aktivoitumisen tai sytotoksisten immuunisolujen rekrytoinnin. Joillakin on neutraloiva vaikutus, mikä estää ligandin sitoutumisen sen reseptoriin.
Jotkut virukset infektoivat ensisijaisesti syöpäsoluja (tai nämä solut ovat alttiimpia näiden virusten aiheuttamalle infektiolle) säästämällä terveitä soluja, mikä selittää tietyt odottamattomat ja äkilliset syöpien remissiot tartunnan jälkeen, joita lääkärit ovat havainneet 1800-luvulta lähtien. juontaa juurensa 1950-luvulle.
Vuonna 2005 Kiinan viranomaiset hyväksyivät onkolyyttisen adenoviruksen (nimeltään "H101") käytön pään ja kaulan syöpää vastaan sen jälkeen, kun hoito oli kokeellisesti osoittautunut tehokkaaksi parantamaan hoidettujen potilaiden eloonjäämisastetta.
Vuonna 2015 geneettisesti muokattu virus ( onkolyyttinen virus ) T-VEC ( "talimogene laherparepvec" ) voi auttaa immuunijärjestelmää kohdentamaan syöpäsoluja. Tämä herpesvirus on geneettisesti muunnettu (lisäämällä immuunijärjestelmää stimuloivaa proteiinia koodaava geeni) immuunivasteen aikaansaamiseksi pitkälle edenneelle melanoomalle. Sitä on myös muunnettu aiheuttamaan erittäin voimakkaasti heikennetty herpes. 27. lokakuuta 2015, siitä tuli ensimmäinen FDA: n hyväksymä lääke Yhdysvalloissa neljä päivää Euroopan lääkeviraston hyväksynnän jälkeen . Ensimmäisten testitulosten mukaan hoidettujen potilaiden eloonjääminen parani keskimäärin 4,4 kuukaudella, kun virus oli injektoitu suoraan kasvaimeen, ja sitten muut kasvaimet taantuvat tai etenevät vähemmän nopeasti, mikä osoittaa, että järjestelmän immuuni reagoi . Virusinjektion yhdistäminen syöpään kohdistuvaan immunoterapiaan voi parantaa immunoterapian tehokkuutta. Etsimme tapaa päästä paremmin (systeemisesti eli koko kehossa) syöpiin ja niiden etäpesäkkeisiin siten, että virus tuhoaa syöpäsolut, ennen kuin järjestelmä itse poistaa sen. Useiden virusten, mahdollisesti muiden kuin ihmisten (esim. Naudan stomatiitti-rokkovirus) yhdistelmä tai viruksen käyttö, joka pystyy piiloutumaan tietyissä verisoluissa ja siten pakenemaan immuunijärjestelmästä, ovat myös tutkittavia ratkaisuja.
Syistä, joita ei ymmärretä hyvin, jotkut lääkkeet ovat enemmän tai vähemmän aktiivisia ja tehokkaita henkilöstä riippuen.
Joissakin tapauksissa selitys on tiedossa. Esimerkiksi yli-ilmentyminen on metallotioneiinit , kuten nähtiin raskasmetalli myrkytys , estää koko osajoukko kliinisesti tärkeitä ja yleisimmin käytetty syöpälääkkeiden ( sisplatiini (cis-diaminedichloroplatin (II)), ja alkyloivat aineet , kuten klorambusiili tai melfalaani ). Tämän selityksen vahvisti se tosiasia, että metallotioneiini-IIA: ta koodaavan ihmisen DNA: ta sisältävällä virusvektorilla transfektoidut solut tulevat vastustuskykyisiksi cis-diaminidikloroplatiinille (II), melfalaanille ja klorambusiilille (mutta ei 5-fluorourasiilille tai vinkristiinille ).