Vesikirppu

Vesikirppu

Vesikirppu Tämän kuvan kuvaus, myös kommentoitu alla Nainen Daphnia Daphnia magna Luokitus
Hallitse Animalia
Haara Niveljalkainen
Sub-embr. Äyriäinen
Luokka Branchiopoda
Alaluokka Phyllopoda
Tilaus Diplostraca
Tilaaminen Cladocera
Infra-tilaus Anomopoda
Perhe Daphniidae

Ystävällinen

Daphnia
O.F.Müller , 1785

Alemman tason lajit

Daphnia ovat pieniä äyriäisiä mittaamalla yhdestä neljään millimetriä, on tyyppi Daphnia . He elävät makeassa ja seisovassa vedessä , jotkut lajit kestävät hieman murtovia olosuhteita . Näemme heidän sisäelimet läpikuultavan ruumiinsa ansiosta.

Heidän suosittu nimi "  vesikirppu  " antaa hyvän käsityksen niiden koosta, muodosta ja siitä, miten ne liikkuvat vedessä.

Etymologia

Sana Daphnia tulee tieteellisen latinankielisen daphnialla otettu antiikin Kreikan δάφνη ( Daphne ), "Laurel", vertaamalla muoto eläimen kanssa laakerinlehti .

Kuvaus

Heillä on:

Niiden väri vaihtelee lajin ja ympäristön mukaan; punertavasta vihreään, kulkee eri sinisen tai kellertävän sävyn läpi. Punertavilla (yleensä vaaleanpunaisilla sävyillä) yksilöillä on imusolmuketta, joka sisältää hemoglobiinia, mikä tekee niistä sopivampia matalille happitasoille tai jopa - ainakin väliaikaisesti - vaikeille hypoksisille olosuhteille (~ 0,2  mg happea / litra).

Geenien lukumäärä vesikirppun genomissa on 31 000, kun ihmisen genomissa on 23 000.

Elinympäristö

Daphnia elää makean veden pysähtyneisyydessä ( lampia , järviä , lampia pikemminkin metsä- tai metsäalueilla, kun pohjassa on kuolleita lehtiä). Useat sadat vesikirppulajit ovat asuttaneet monenlaisia ​​ympäristöjä. Ne esiintyvät usein rinnakkain kykloopin ja erilaisten hevosjalkaisten sekä kironomiditoukkien kanssa, jotka yhdessä heidän kanssaan muodostavat pääosan zooplanktonista lauhkeassa makeassa vedessä.

Jotkut lajit tukevat hieman murtovettä. Esimerkiksi Moina macrocopa voi kehittää elinkelpoisia populaatioita suolapitoisuudessa, joka on yli 4 / tuhatta.

Merkitys

Daphnialla on tärkeä rooli nitraattien ja fosfaattien kierrossa vedessä ja siten seisovan veden "itsepuhdistuksessa" . Ne ovat myös tehokas kasviplanktonin säätelijä , kunhan ravinteita ei ole läsnä liian suurina määrinä. Ne ovat tärkeä ravinnonlähde monille vesi- ja puoliveden lajeille.

Daphnia liikkuu vesipatsaassa ylös ja alas rytmisesti kirkkauden ja nycthemeral- syklien mukaisesti  ; Kalojen ja konvektioliikkeiden puuttuessa, etenkin metsälammikoissa ja laaksoissa, joissa tuulen vaikutus on vähäistä, uima-antennien jatkuvalla liikkeellä ja siten vesipatsaassa syntyvällä mikro- turbulenssilla ne vaikuttavat:

Suuret kladokeraanit edistävät ekologista tasapainoa:

Seisovassa vesien paljon kalaa (esim lammet istutetaan käteisellä viljelyä tai virkistyskalastus), vesikirput taantua hyväksi hankajalkaisista jotka kanssa rataseläimet , ei voi tehokkaasti säädellä kasviplanktonin populaatioita, mikä lisäisi veden sameus, ja mahdollinen epätasapaino .

Daphnia ei siedä hyvin happamia ja / tai hyvin vähän mineralisoituneita vesiä.

Ruoka

Daphnia suodattaa vettä ja sieppaa pienet planktoniset organismit käyttämällä pienempää mikrometrisen mesh-suodatinta, joka on sijoitettu heidän ruoansulatuskanavansa sisäänkäynnille. Tämä järjestelmä on samanlainen kuin löysää ja valaita .

Liikkuminen ja pystysuorat siirtymät

Daphnia liikkuu lyömällä molempia antenneja samanaikaisesti. Sen nykiminen, nykiminen uiminen on saanut sen lempinimen "  vesikirppu  ", vaikka se ei kiristä ja on vaaraton ihmisille ja muille eläimille.

Pilvet Daphnia antavat vaikutelman summa satunnainen yksilön käyttäytymisen uida, mutta nämä ihmiset muuttavat käyttäytymistään aamunkoitteessa ja iltahämärässä seurauksena muutoksesta kirkkauden he tekevät hidasta ja vaaka- muuttoliike pystysuora ( nycthemeral ), jotka näyttävät ohjaavat valaistusta , päivä / yö ja kuun syklit, lämpötila, veden suolapitoisuus ja erilliset veden konvektioilmiöt. Daphnian silmä antaa sen sopeutua näihin sykleihin ja sillä on keskeinen rooli: päivällä sitä suojaavat valonsuojapigmentit, jotka osittain katoavat yöllä, mikä todennäköisesti antaa sen edelleen nähdä hyvin esimerkiksi valon ansiosta. kuu. "Päivän ja yön vuorottelu sinisessä valossa estää vesikirppujen vertikaaliset vaellukset ja pigmenttitiheyden vaihtelut eivät ole enää merkittäviä" , mikä puoltaa silmän toiminnallista osallistumista sisäiseen kelloon.

Kuten muidenkin vedessä elävien selkärangattomien kohdalla:

Ympäristön käsitys

Syklomorfoosi

Daphnialla, kuten kaikilla äyriäisillä, on ajoittain moltsia. Mutta ne ovat myös kausiluonteisia polymorfeja (ne muuttavat muotoa vuodenajasta riippuen). Tästä syystä vain suuret naiset voivat tunnistaa lajin varmasti.

Tätä syklomorfoosia säätelevät useat tekijät (lämpötila, turbulenssi, väliaineen sameus ja suolapitoisuus).

Jäljentäminen

Daphnia tai vesikirppu lisääntyvät eksponentiaalisesti keväällä.

Tällä pienellä äyriäisellä on kaksi lisääntymistapaa (seksuaalinen ja aseksuaalinen):

Munat

Todelliset munat tai " ephippiat  " ovat munia  , jotka syntyvät seksuaalisen lisääntymisen kautta. Niitä tuotetaan paljon vähemmän kuin partenogeneettisessä lisääntymistilassa, mutta ne ovat hyvin vastustuskykyisiä. Ne kestävät jäätymistä (vain tietyille lajeille), murskaus- ja kitkapaineita sekä kuivumista . Nämä munat suojaavat niiden kalvolla ja odottavat suotuisien olosuhteiden kuoriutumista. jokainen näistä munasparista synnyttää kaksi naista, jotka synnyttävät uusia jälkeläisiä, jotka koostuvat vain naisista, kunhan ympäristöolosuhteet ovat optimaaliset lajille.

Kuljettaa linnut , jalkojen alla eläinten kautta tai tulvat , nämä ephippies ovat kasvannaisista Kolonisaation tai recolonization lampia ja kosteikkoja , ylläpitää vaihtoa ja geneettisen monimuotoisuuden sisällä Metapopulation .

Muna (ephippia) kuoriutuu (mahdollisesti rehydratoinnin jälkeen), jos vesi on riittävästi hapetettu ja riittävässä lämpötilassa (olosuhteet vaihtelevat kyseessä olevan lajin mukaan).

Väestön tila, tila, uhat

Vaikka vesikirput ovat hyvin vastustuskykyisiä, ne taantuvat paikallisesti (tai häviävät) tiettyjen pilaantumismuotojen ( erityisesti torjunta-aineiden ja hyönteismyrkkyjen ) kohdalla.

Nitraatit ja fosfaatit , kun ne johtuvat dystrophisation voi johtaa tilapäisesti ainakin, joka väheneminen tai katoaminen Daphnia.

Daphnia voi olla herkkä valosaasteille .

Vesimuodostuman valaistus jopa matalalla valovoimalla (alle 0,1 luksi eli 50% täysikuun palauttamasta valosta) on itse asiassa riittävä vaikuttamaan zooplanktonin pystysuuntaiseen siirtymään vesipatsaassa . Tämä kahdesti päivässä tapahtuva muuttoliike on kuitenkin toiminnallisesti tärkeä lajeille ja ekosysteemille, ja sillä voi olla toissijaisia ​​seurauksia

  • kasviplanktonin kukinnan kehittyminen , mahdollisesti myrkyllinen,
  • levien esiintyminen pinnalla, jotka estävät auringon säteilyä ja voivat heikentää ympäristöä (dystrofiikka; vähemmän luonnollista veden desinfiointia UV-säteilyllä jne.),
  • menetys biologisen monimuotoisuuden ja lasku riippuvaiset lajit daphnialla ruokansa ( vesiliskon toukat esimerkiksi).

Hormonaaliset haitta-aineet voivat vaikuttaa myös vesikirppuihin . Biokertyvällä tiettyjä toksiineja ne voivat edistää tiettyjen myrkyllisten aineiden pitoisuutta ruokaketjuissa .

Eri lajien populaatioiden tilaa ei vaikuta seuranneen arvioitaessa harvinaisimpien vesikirppujen sukupuuttoon kohdistuvaa mahdollista uhkaa. Lisäksi munien vastustuskyky ja hyvä kyky rekolonisoida eristetyt ympäristöt näyttävät antavan jonkin verran joustavuutta dafnian metapopulaatioille.

Käyttää

Ja niiden runsaus proteiineja ja aminohappoja (mukaan lukien arginiini (10,92%)), Daphniat käytetään (live tai pakastekuivattu ) mukaan aquarists elintarvikkeiden akvaariokaloille, koska niiden tiedetään helpottamaan niiden ruoansulatusta (erityisesti kultakalojen kohdalla).

Daphnia houkuttelee valoa  ; varjostaminen kädellä veden yli pelottaa heidät pois ja yöllä oleva taskulamppu houkuttelee heitä. Herkät heikoille valon voimakkuuksille, ne kuuluvat valosaasteen häiritsemiin lajeihin .

Tieteellinen käyttö

Daphnia on myös bioindikaattori .

Vuonna ecotoxicology , se on yleisesti käytetty tutkia veden laatua , ja sen kyky sallia eläinplanktonin ja hengissä . Sitä käytetään yleisesti ympäristölle vaarallisten epäiltyjen aineiden akuuttien tai kroonisten ekotoksisuustestien suorittamiseen.

Daphnia pulex on ensimmäinen äyriäisten genomin sekvensoitu  : se on 31 000 geeniä vastaan 23000 miehelle, mikä tekee tästä siru vettä mallin organismin vertaileva genomiikka ja ympäristön.

Luettelo lajeista

Mukaan ITIS (18 helmikuu 2016)  :

  • Daphnia ambigua Scourfield, 1947
  • Daphnia arcuata Forbes, 1893
  • Daphnia brooksi Dodson, 1985
  • Daphnia carinata
  • Daphnia carvicervix Ekman
  • Daphnia catawba Coker, 1926
  • Daphnia cheraphila Hebert & Finston, 1996
  • Daphnia cucullata
  • Daphnia curvirostris Eylman, 1887
  • Daphnia dubia Herrick, 1883
  • Daphnia exilis Herrick, 1895
  • Daphnia galeata G.O.Sars, 1864
  • Daphnia hyalina
  • Daphnia laevis Birge, 1879
  • Daphnia latispina Korinek & Hebert, 1996
  • Daphnia longiremis G.O.Sars, 1861
  • Daphnia longispina (OF Mueller, 1785)
  • Daphnia lumholtzi G.O.Sars , 1885
  • Daphnia magna Straus, 1820
  • Daphnia magniceps Herrick, 1884
  • Daphnia middendorffiana Fischer, 1851
  • Daphnia minnehaha Herrick, 1884
  • Daphnia obtusa Kurz, 1875
  • Daphnia oregonensis Korinek & Hebert, 1996
  • Daphnia parvula Fordyce, 1901
  • Daphnia pileata Hebert & Finston, 1996
  • Daphnia prolata Hebert & Finston, 1996
  • Daphnia psittacea (Baird, 1850)
  • Daphnia pulex Leydig, 1860
  • Daphnia pulicaria Forbes, 1893
  • Daphnia retrocurva Forbes, 1882
  • Daphnia rosea G.O.Sars, 1862
  • Daphnia salina Hebert & Finston, 1993
  • Daphnia schodleri G.O.Sars , 1862
  • Daphnia similis Claus, 1876
  • Daphnia tenebrosa G.O.Sars, 1898
  • Daphnia thorata Forbes, 1893
  • Daphnia villosa Korinek & Hebert, 1996

Huomautuksia ja viitteitä

  1. "  Happipitoisuuden vaikutus hypo- ja normoksiassa viljellyn Moina micrura (Cladocera) -metaboliaan ja liikkumisaktiivisuuteen  ", Marine Biology -lehti , toimittaja Springer Berlin / Heidelberg. ( ISSN  0025-3162 ) (paperi) 1432-1793 (online), osa 141, nro 1 / heinäkuu 2002, DOI: 10.1007 / s00227-002-0805-x, s. 145-151.
  2. Ivleva, 1969
  3. J. Sevrin-Reyssac ja F.Delsalle
  4. Grover PB & Miller RJ (1984) Crepuscular Photoenvironmentin vaikutukset Daphnian valon aiheuttamaan käyttäytymiseen . Fysiologia ja käyttäytyminen, 33: 729-732
  5. Berthon JL (1988) Zooplanktonjärven energiasisältö, siirtymät ja strategiat . Opinnäytetyö Univ. Saint-Etienne: 313 Sivumäärä
  6. Angeli N., Pont D. & Pourriot R. (1995). Planktonin spatiaalinen heterogeenisuus ja migraatio limnologiassa. Pourriot R. & Meybeck (toim.) M. Masson, Collection d'écologie 25, Pariisi: 411-440.
  7. Cellier, S., Rehaïlia, M., Berthon, JL, ja Buisson, B. (1998). Silmän rooli Daphnia magnan ja Daphnia longispinan (Cladocerans) vaellusrytmeissä . Julkaisussa Annales de Limnologie-International Journal of Limnology (osa 34, nro 2, s. 159-164). Kesäkuu 1998 EDP Sciences
  8. Nilsson DE & Odselius R (1981) Uusi mekanismi vaalean tumman sopeutumiseen Anemia-yhdistesilmässä (Anostraca, Crustacea) . J. Comp. Physiol., 143: 389 - 399
  9. Travis Longcore ja Catherine Rich, ”  Ekologinen valosaaste  ”, Frontiers in Ecology and the Environment review 2: 191-198 ( www.frontiersinecology.org), mainitsi Marc Théry ( CNRS )
  10. T Reede (1995), Elämän historia muuttuu vastauksena Daphnian kalojen kairomonien erilaisiin tasoihin  ; Oxford Univ Press; Lehti planktonitutkimuksesta . (1995) 17 (8): 1661 - 1667. doi: 10.1093 / plankt / 17.8.1661 ( yhteenveto )
  11. Kollektiivi ( käänn.  Manuel Boghossian), eläinkunta , Gallimard Jeunesse,Lokakuu 2002, 624  Sivumäärä ( ISBN  2-07-055151-2 ) , Daphnia sivu 579
  12. Daphnia, täydellinen saalis
  13. Katso Marc Théryn (CNRS) yhteenveto tai Travis Longcoren ja Catherine Richin artikkeli "Ekologinen valosaaste" julkaisussa Frontiers in Ecology and the Environment 2: 191-198.
  14. Shawn Coyle et ai., "Alustava arviointi luonnossa esiintyvistä organismeista, tislaamon sivutuotteista ja valmistetuista ruokavalioista ruoaksi nuorille makeanveden katkaravulle Macrobrachium rosenbergii", 1996, P57-66, DOI: 10.1300 / J028v06n02_05, Journal of Applied Aquatic , Nide: 6 Painos: 2, ( ISSN  1045-4438 ) Julkaisupäivä: 18.7.1996
  15. (in) John Kenneth Colbourne ym , "  Ecoresponsive Genome Daphnian pulex  " , Science ,4. helmikuuta 2011
  16. (in) Daphnia genomics Consortium Collaboration Wiki
  17. ITIS , käytetty 18. helmikuuta 2016.

Katso myös

Bibliografia

  • (en) Anderson, B. ja J.Jenkins. 1942. Daphnia magnan elämänkauden tapahtumien aikatutkimus . The Biol. Bull, 83 (1): s. 260–272.
  • (en) Hebert, P. 1978. Daphnian populaatiobiologia . Biol. Ilm. 53: s. 387–426
  • (es) Reartes, J. 1983. Empleo de salvado de arroz y agua de porquerizas in Dafnia magna Strausin masivos cultivos . Sama. Asoc. Latinoam. Acuicult., 5 (2): s. 361-367.
  • (en) Taub, F. ja A.Dollar. 1968. Chlorellan ja Chlamydomonasin ravitsemuksellinen puute Daphnia pulexin ruoana . Limnol. Oceanogr., 13 (4): s. 607–617.
  • (en) Tappa, D. 1965. Daphnian kuuden limneettisen lajin yhdistymisen dynamiikka Mainoksen Azicoos-järvessä . Koulu. Monogr., 35: s. 395–423
  • (en) Tezuka, Y. 1974. Kokeellinen tutkimus bakteerien , Paramecium y Daphnia , ravintoketjusta . Int. Tarkista ges. Hydrobiol., 59 (1) s. 31–37. Ventura, R. ja E.Enderez. 1980. Alustavat tutkimukset Moina sp. tuotanto makean veden säiliöissä . Vesiviljely, 21: s. 93–96.

Aiheeseen liittyvät artikkelit

Ulkoiset linkit