Ihmisen suvun evoluutiohistoria

Ihmisen historia

Evoluutiohistoriasta ihmisen sukua ( hominina ) on kehittyvä prosessi johtaa ulkonäön sukuun Homo , niin kuin Homo sapiens ja nykyihmisen.

Kehitys kädellisten johti ulkonäkö perheen ja hominidien (ihmisapinoita), joka poikkesivat kuin Hylobatidae (Gibbons) on noin 20 miljoonaa vuotta sitten (Ma). Sitten hominiinin alaryhmä (gorillat, simpanssit ja ihmiset) erotettiin pongiinien ( orangutanien ) perheestä noin 16 miljoonaa vuotta sitten. Nämä ryhmät levisivät ja monipuolistuivat Afrikassa ja Euraasiassa kaikkialla keskimääräisessä mioseenissa ja aina ylempään mioseeniin asti. Olemme todistamassa Homininan (tai hominiinien) esiintymistä Afrikassa mioseenin lopussa, noin 7 miljoonaa vuotta sitten.

Bipedalism on silmiinpistävin piirre hominina osa-heimo . Kaksi vanhin tunnettu hominins ovat Sahelanthropus tchadensis (7 miljoonaa vuotta vanha) ja Orrorin tugenensis (6  Ma ).

Homo- suvun ensimmäinen dokumentoitu edustaja on Homo rudolfensis , joka ilmestyi noin 2,4 miljoonaa vuotta sitten Itä-Afrikassa . Kanssa homo habilis , se oli pitkään ajateltu, että nämä olivat kaksi ensimmäistä lajia käyttäneen kivityökaluja. Vuoden 2012 löytö Keniassa osoittaa kuitenkin, että litiumtyökalut olivat olemassa jo 3,3 miljoonaa vuotta sitten, ja Australopithecines olisi voinut käsitellä niitä .

Ihmisen evoluution tutkimukseen osallistuu monia tieteenaloja: fyysinen antropologia , primatologia , arkeologia , paleontologia , etologia , kielitiede , evoluutiopsykologia , embryologia ja genetiikka .

Ihmisen suku

Sana Homo on biologisen suvun nimi, joka sisältää kaikki ihmislajit. Ne ovat kaikki sukupuuttoon, paitsi Homo sapiens .

Termi Homo , latinaksi ihminen , on peräisin yhteisestä indoeurooppalaisesta juuresta * dʰǵʰm̥mō ("[maa / poika]").

Sen valitsi Carl von Linné luontoluokittelumenetelmässään , Systema naturae (1758-painos). Ihmistä kuvataan siellä homo sapiensiksi .

Fylogeneettinen luokitus

Phylogenetic luokittelu mahdollistaa luokitella eri perheiden apinoita ja erilaisia nykyinen sukujen hominidien mukaan enemmän tai vähemmän läheinen sukulaisuus suhteet.

Fylogenia apina perheitä , kun Perelman ym. (2011) ja Springer et ai. (2012):

Phylogeny on nykyinen sukujen ja hominidien , mukaan Shoshani et ai. (1996) ja Springer et ai. (2012):

Ihmisen evoluution vaiheet

Nisäkkäät kokevat evoluution säteilyä varhaisesta Cenozoic  : monia eri lajeja näkyviin ja miehittää erilaisissa ympäristöissä. Arboreaaliset nisäkkäät , kädelliset . Niistä suuri osa on kokeneita , jotka suosivat värinäköä, kypsien hedelmien havaitsemiseksi.

Apinat

Itä-Aasiassa ilmestyi noin 45 miljoonaa vuotta sitten ensimmäiset apinat eli Simiiformes , jotka kuuluvat Eosimiidae- ryhmän arkaiseen perheeseen, joita Kiinassa ja Kaakkois-Aasiassa edustavat erilaiset pienet lajit. Ensimmäiset afrikkalaiset apinat ovat päivätty 39 miljoonaa vuotta sitten Libyassa . Ne löytyvät hieman myöhemmin Egyptistä , Fayumin masennuksesta . Apinat kokivat suurta evoluutiosäteilyä Afrikassa ja Aasiassa myöhäisen eoseenin aikana .

Noin 30 miljoonaa vuotta sitten päivätty Aegyptopithecus zeuxis , joka löydettiin Fayumin masennuksesta, on yksi ensimmäisistäkiistattomista katarriineista . Apinat vievät sitten kaikki puiden ekologiset kapealla elävät sosiaalisissa ryhmissä, jotka ruokkivat lehtiä, hedelmiä ja hyönteisiä.

Useat perheet Basal catarrhini kehittyi Afrikassa ja Euraasiassa, ennen kahta nykyistä super-perheitä ilmestyi Afrikassa noin 25 miljoonaa vuotta sitten, Cercopithecoidea (pyrstö apinat) ja Hominoidea (hännätön apinat).).

Hominoidit

Esiintyvät lopussa Oligocene , hominoids ovat monipuolistuneet huomattavasti Afrikassa. Pieniä fossiilisia lajeja, kuten muutaman kilon painoinen Micropithecus , ja suurempia lajeja, jotka voivat painaa jopa viisikymmentä kiloa, löytyy alemmasta mioseenista . Niiden kallot ja tukevat hampaat soveltuvat ruokavalioon, joka koostuu lehdistä, hedelmistä ja hyönteisistä. Heidän liikkumisensa on olennaisesti nelijalkainen, vaikka jotkut suuremmista yksilöistä alkavat liikkua ripustamalla puiden oksilta, kuten Morotopithecus .

Hominoidea oli jaettu useisiin perheitä, erityisesti, noin 20 miljoonaa vuotta sitten:

• Hylobatidae (Gibbons), joka levisi Aasiassa ja käytännön brachiation . Niitä on nyt vain Kaakkois-Aasiassa  ;
• isot ihmisapinat , suurempia, aluksi vielä Afrikassa.

Hominidit

Noin 17 miljoonaa vuotta sitten, kiitos törmäyksen Afrikkalainen ja Arabian levyt Euraasian levy, ja ilmastolliset optimaalinen ja mioseenikautena , joka näki pohjoisen laajentaminen trooppisen ja lauhkean metsät, hominidit alkoivat hajaantua pois Afrikasta. Griphopithecus on Hominid Euroopasta, josta on osoituksena yli 16 miljoonaa vuotta sitten. Myöhäinen eurooppalainen hominidi, Oreopithecus , harjoitti Toscanassa noin 8 miljoonaa vuotta sitten erilaista kaksisuuntaisuutta kuin se, joka ilmenee hieman myöhemmin Afrikassa.

Afrikkalaisiin hominideihin  kuuluu Kenyapithecus (in) 14 miljoonaan vuoteen ja ehkä samburupithecus 9 miljoonaan vuoteen.

Noin 16 miljoonaa vuotta sitten, molekyylikelloon perustuvien arvioiden mukaan , Hominidae jakautui kahteen pääperheeseen:

• Ponginae
• homininae

Ponginés kasvoi Etelä-Aasiassa, Turkista Kiinaan. Sivapithecus , löytyy Intiasta ja Pakistanista, voi olla esi suurimman apina koskaan olemassa, Gigantopithecus , joka asui Etelä- Kiinassa ja Vietnamissa . Jälkimmäinen katosi kohti loppua Lähi Pleistoseenikauden , jättäen vain Orangutans in Kaakkois-Aasiassa .

Hominiinit

13 miljoonaa vuotta sitten Euroopassa tunnetaan useita Homininae- lajeja , jotka keskellä mioseenia hyötyivät kuumasta ja kosteasta ilmastosta, joka edisti metsien laajentumista. Nämä lajit muodostavat ryhmän Dryopithecus (tai Dryopithecini- heimon ). Nämä apinat indeksoivat aina kaikin päin, mutta ripustivat myös puista ja seisoivat toisinaan kahdella jalalla.

Alueella, joka ryhmittyy Anatolia ja Balkan (Turkki, Kreikka, Bulgaria), ylemmän mioseenin alueella, kehittyi isoja apinoiden sukuja, kuten Ouranopithecus . Noin kahdeksan miljoonan vuoden menestymisen jälkeen eurooppalaiset hominiinit hävisivät vähitellen maanosalta myöhäisen mioseenin ilmaston jäähtymisen ja kuivumisen seurauksena, mikä johti metsien vähenemiseen.

Kreikassa ja Bulgariassa tunnistettu fossiilinen Homininae- laji , Graecopithecus freybergi , päivätty 7,2 miljoonaa vuotta sitten, herättää keskustelua tutkijoiden keskuudessa. Kreikassa löydetyn fragmentaarisen alaleuan CT-skannaus paljasti kahden premolaarin juurien fuusion, ominaisuus, joka löytyy pääasiassa Homininasta ja harvoin simpansseista . Lisäksi alaleuan kulmahampaiden tyhjä sijainti viittaa pienempään koiran kokoon, joka on yksi Homininan määrittelevistä ominaisuuksista . Nämä kaksi elementtiä yhdistettynä viittaa siihen, että Graecopithecus voisi olla osa hominini , tai jopa, että hominina . Jälkimmäisessä hypoteesissa hänestä tulee ihmislinjan vanhin esi-isä, ennen Toumaia , joka löydettiin vuonna 2001 Tšadista ja päivätty 7 miljoonaa vuotta sitten. Tämä tutkimus vahvistaa väitteitä niille, jotka näkevät Homininae'n ja sitten Homininin alkuperän Euroopassa eikä Afrikassa , kun otetaan huomioon Euroopassa toistaiseksi esiintyneet keski- ja ylemmänmoseenin suurten apinoiden fossiilit, kun taas vain kaksi fossiilista lajit liittyvät homininae on kuvattu tähän mennessä Afrikassa pohjalta hyvin hajanaisia fossiileja, Nakalipithecus ja chororapithecus abyssinicus , päivätty välillä 10 ja 8 miljoonaa vuotta sitten. Niiden mahdollista yhteyttä eurooppalaiseen Homininaeen ei tunneta.

Fylogenia sekä nykyisten ja fossiilisten suvuista of Hominins  :

Hominiinit

Ihmisen rivi sisältää Homo -suvun ja kaikki fossiiliset suvut jolla läheisempi suhde ihmisiin kuin simpanssit , nykyinen lajit lähimpänä Man.

Vuonna mioseenikautena , välillä 9 ja 7 miljoonaa euroa vuotta ennen esillä oli erottaminen osa-heimon Panina (linja simpansseja ) ja osa-heimon hominina (linja ihmisillä). Tämä ajanjakso tuotti kuitenkin vähän fossiileja, ja esi-ihmisen tai simpanssin tilaa on usein vaikea erottaa.

Sahelanthropus tchadensis , päivätty 7 miljoonaa vuotta sitten, löydettiin Tšadista vuonna 2001. Fossiilinen kallo esittelee kasvojen ja hampaiden hahmot, jotka yleensä liittyvät hominiiniin ja edistyneeseen niskakyhmään, jotka ovat ominaisia ​​kaksijalkaisille lajeille. Suurin osa tiedeyhteisöstä hyväksyy tämän lajin vanhin tunnettu hominiinien edustaja.

Australopithecus- suku ilmestyi ensimmäisen kerran Afrikassa noin 4,2 miljoonaa vuotta sitten. Se muodostaa monia lajeja itä- ja eteläisessä Afrikassa pleistoseenin alkuun saakka . Kahdeksan Australopithecus-lajia on jo kuvattu tähän mennessä. Tämä suku näyttää sitten luopuvan parantrooppien joukosta , joista tunnetaan kolme lajia, mutta jotka sukupuuttoon Afrikassa ennen miljoona vuotta.

Ilmastokehitys aiheuttaa Itä-Afrikassa 3–2 miljoonaa vuotta ennen nykyistä (AP) sademäärän vähenemistä ja vähentää metsäalueita, jotka antavat tien avoimille savannoille . 2,7 miljoonaa vuotta sitten peräisin olevat fossiiliset tiedot paljastavat useiden hominiinisukujen samanaikaisen olemassaolon Afrikassa . Evoluutioerot näyttävät tapahtuneen Australopithecus- suvussa , joka on ensimmäinen segmentti, joka kehittyy Homo- suvuksi ja lopulta huipentuu Homo sapiensiin , toiseen segmenttiin , joka johtaa Paranthropus- sukuun , joka lopulta häviää ilman jälkeläisiä. Jälkimmäinen sisältää lajin Paranthropus robustus , vuonna eteläisessä Afrikassa , Paranthropus aethiopicus ja Paranthropus boisei , Itä -Afrikassa . Yleensä edistynyt hypoteesi on, että nämä kaksi sukulaisuutta turvautuivat erilaisiin adaptiivisiin ratkaisuihin lisääntyneen kuivuuden edessä. Parantroopit eroavat Australopithecinesista niiden molaarien, leukojen ja rintalihasten koon perusteella, mikä viittaa erikoistuneeseen ruokavalioon, joka on suunnattu koville kasveille. He kuolivat vähän yli miljoona vuotta sitten. Edustajat suvun Homo ( homo habilis , homo rudolfensis , Homo gautengensis , Homo Naledi ), toisaalta, sisältävät yhä enemmän lihaa niiden ruokavalioon, luultavasti hankkinut pääasiassa puhdistusjärjestelmä. Heidän hampaansa ovat hienostuneet, aivojen tilavuus kasvaa ja he alkavat käyttää leikattuja kivityökaluja .

Koska viimeaikaisten lajien polveutumispuuta ei ole vielä määritetty asiantuntijoiden keskuudessa, on tapana esittää tunnetut fossiililajit kronologisena taulukona, jolla ei ole yhteyttä lajien välillä, kuten seuraava lauta:

Homo- suvun syntyminen

Homo- suvun ulkonäkö tulkitaan usein filogeneettisen divergenssin seurauksena ympäristöpaineessa. Kolme miljoonaa vuotta sitten globaali suuntaus ilmaston jäähtymiseen ja kuivumiseen, vähentämällä metsää ja lisäämällä avoimia elinympäristöjä, olisi pakottanut Homininan hyödyntämään lihaan ja rasvaan perustuvia uusia ekologisia markkinarakoja, mukaan lukien lisäresurssit. Tämä rikkaampi ruokavalio olisi saatu sieppaamalla tai metsästämällä pieniä eläimiä, ja se olisi erityisesti edistänyt aivotilavuuden kasvun alkua. Ranskalainen paleoantropologi Yves Coppens havaitsi ilmaston kuivumisen Omo- laakson stratigrafiassa Etelä- Etiopiassa 3–2 miljoonan vuoden ajan ( Plio – Pleistoseenisiirtymä ). Hän otti siitä teorian, joka tunnetaan nimellä (H) Omon tapahtuma , joka onnistuu 2000-luvulta lähtien hänen teoriansa edelliseen versioon, joka tunnetaan nimellä East Side Story .

Homo- suvun määrittelee suurempi kallon kapasiteetti (yli 550  cm 3 ) kuin australopitekiinien , pureskelulaitteiden ja prognatismin väheneminen, hampaiden väheneminen, kurkunpään progressiivinen lasku ja lähes kaksisuuntaisuus. yksinomainen.

Yläraajojensa mukaan Homo habilis oli vielä osittain mukautettu arboreaaliseen elämään. Hänen kallonsa luissa näkyvät jäljet ​​todistavat kuitenkin, että oikean ja vasemman aivojen välillä oli jo epäsymmetria, mikä viittaa suurempaan kognitiiviseen kapasiteettiin kuin Australopithecines . Hän on maineikkain on kirjoittanut joitakin ensimmäisen leikkauksen kiviä löydettiin Itä-Afrikassa ( Oldowayan teollisuus ). Se katoaa Afrikasta noin 1,4  miljoonaa .

Homo rudolfensis , joka ilmestyi Afrikassa noin 2,4  miljoonaa , oli todennäköisesti suurempi kuin Homo habilis . Siitä ei tunneta kallonjälkeistä fossiilia, mutta sillä on suurempi endokraniaalinen määrä ja voimakkaammat leuat kuin jälkimmäisellä, mikä mahdollisesti liittyy kasvisruokavalioon. Sen viimeisimmät fossiilit on päivätty 1,8 miljoonaan.

Aikalainen Homo habilis ja Paranthropes , homo ergaster näyttää 2 Ma sitten ja on ominaisuuksia, jotka tuovat sen lähemmäksi nykyihmisen: suurempi koko, yksinomainen bipedalism, suurempi kallon tilavuus (suurempi kuin 750  cm 3 ). Sen työkalut ovat kehittyneempiä: bifaces , katkaisijat , bolas jne. ( Acheulean teollisuus ).

Sen hyvä sopeutuminen kaksijalkaiseen kävelyyn ja juoksuun antaa sen pystyä kulkemaan pitkiä matkoja saaliinsa tavoittelemiseksi. Uusien aseidensa ja työkalujensa avulla hän otti ruokavalion, joka sisälsi enemmän metsästyksestä saatavaa lihaa. Se miehittää vähitellen osan vanhasta maailmasta (Aasia ja Eurooppa) 1,5 miljoonasta maasta  todennäköisesti yksinkertaisen väestörakenteen laajentumisen myötä. Lopuksi, se on ehkä varustettu ensimmäisellä artikuloidulla kielellä (joka jo hahmotellaan Homo habilisissa ).

Arkaaiset ihmisen muodot

Homo-edeltäjä on todistettu Espanjassa noin 850 000 vuotta ennen nykyistä . Se on ensimmäinen tunnistettu ihmislaji Euroopassa. Ehkä hän polveutuu Homo ergasterin väestöstä, joka tuli Afrikasta yli miljoona vuotta sitten.

Homo heidelbergensis esiintyy Euroopassa 700 000 vuotta sitten, ja hänellä on Acheulean teollisuus. Hän on mahdollisesti neandertalilaisten esi-isä, joiden vanhimmat tunnetut edustajat ovat Espanjan Sima de los Huesosin fossiileja, jotka ovatperäisin 430 000 vuotta. Neandertalinihminen on vankka, raskas ja paksu, jotta se kestää paremmin kylmää ja jää- sykliä peräkkäisten.

Aasiassa Homo erectus tunnetaan Javassa 1 miljoonasta maasta ja Kiinassa 800 000 vuodesta. Hän on mahdollisesti polveutunut Homo ergasterin väestöstä Afrikasta Calabrian ensimmäisellä puoliskolla . Homo erectuksessa on tukeva luuranko, jonka kraniaalikapasiteetti on 900–1200  cm 3 ja jonka kasvot ovat pienentyneet. Hän otti käyttöön litiumteollisuuden, joka muistuttaa Acheuleania 800000 vuotta sitten. Viimeisin tiedossa oleva Homo erectus on päivätty noin 110 000 vuotta sitten: kyseessä on yksinmies , Java .

Man of Flores on vain todisteena Flores , jossa hän olisi päätynyt ainakin 800000 vuotta sitten, ehtisikään käsivarsi meren läheisestä maasta. Sen viimeisten tunnettujen fossiilien sanotaan olevan noin 60000 vuotta vanhoja.

Phylogeny viime lajien suvun Homo jälkeen salmen Grine & Fleagle (2015), ja Meyer & ai. (2016):

Nykyaikaisen ihmisen alkuperä

Homo rhodesiensis tunnetaan Afrikassa 600 000 vuotta sitten. Hän on mahdollisesti Homo sapiensin esi-isä, jonka vanhimmat tunnetut fossiilit ovat Jebel Irhoudista , Marokosta , vuodelta 2017 300 000 vuoteen. Nämä fossiilit lisäävät Homo sapiens -lajin antiikkia yli 100 000 vuodella, perustuen aiemmin kahteen kalloon , jotka on päivätty vuosina 2005–195000 , Omo Kibish 1 ja Omo Kibish 2 , löydetty vuonna 1967 Etiopiassa .

Vanhin tunnettu edelleen Homo sapiens Afrikan ulkopuolella löydettiin 2002 Misliya luolassa on Mount Carmel , Israel , ja ne on päivätty vuonna 2018 olevan 185000 vuotta vanha.

Ainakin 120 000 vuotta sitten Homo neanderthalensis ja Homo sapiens vuorottelivat Lähi-idässä , luultavasti viimeisen jääkauden ilmastovaihtelujen mukaan . Homo sapiens saapui noin 48 000 vuotta sitten Eurooppaan, jossa neandertalilaiset kuolivat noin 30000 vuotta sitten useiden tuhansien vuosien avoliiton jälkeen.

Anatomiset muutokset

Kehitys ihmisen sukua on ominaista useita muutoksia morfologisia , ja kehitys fysiologiset ja käyttäytymiseen tekijöitä, jotka ovat tapahtuneet edellisen yhteisen esi ihmisen ja simpanssin.

Tärkeimpiä näistä mukautuksista ovat bipedalismi, lisääntynyt aivokoko, hidastunut postnataalinen kasvu ja vähentynyt seksuaalinen dimorfismi . Näiden muutosten välisestä suhteesta keskustellaan. Muita tärkeitä morfologisia muutoksia ovat otteen tarkkuus ja teho , joka tapahtui ensimmäiseltä Homo-ergasterilta , ja kurkunpään laskeutuminen, mikä vapautti kyvyn moduloida artikuloituja ääniä.

Bipedal

Bipedalism on ensimmäinen mukauttaminen linjaa hominina . Ensimmäinen todennäköisesti kaksijalkainen hominiini on Sahelanthropus tchadensis , noin 7 miljoonaa vuotta sitten, jota seuraa Orrorin tugenensis , 6 miljoonaa vuotta sitten. Vuodesta 4,2 miljoonaa vuotta sitten Australopithecines avautui kiistämättömällä kaksisuuntaisuudella.

Bipedalismin eduista on useita teorioita. On mahdollista, että häntä suosittiin, koska hän vapauttaa kädet päästäen ruokaan ja kantamaan sitä. Se nostaa näkökenttää. Se voi estää hypertermian vähentämällä auringonvalolle altistuvaa aluetta. Kaikki nämä teoriat perustuvat pääasiassa sopeutumiseen uuteen preeria- tai savannityyppiseen ympäristöön aikaisemman metsätyypin sijasta. Pitkillä matkoilla kävely kahdella jalalla kuluttaa vähemmän energiaa kuin simpanssien nelijalkainen kävely

Anatomisesti kehitys kaksisuuntaisuuteen on ensisijainen syy kaikkien kahdenjalkaisten hominiinien yhteisiin luumuutoksiin paitsi jalkojen ja lantion, myös selkärangan, jalkojen, nilkkojen ja jalkakallon suhteen. Pysyvä bipedalismi aiheuttaa muutoksia jalka-, nilkka-, jalka- ja lantionivelissä (lantio). Jalka menettää tarttuvuutensa, isovarvas on linjassa muiden sormien kanssa, mikä saa sen tukemaan kehon painoa kävelemisen aikana ja auttaa liikkumisessa. Nilkan ja polven nivelet on vahvistettu tukemaan pysyvästi koko kehon painoa. Reisiluu oletetaan hieman kulma-asentoon, mikä saa aikaan tasaisemman huojuntaa, kun kävely ja tuo polven ja nilkan nivelten alle kehon painopiste.

Korkeammalla bipedalismi ja pystysuora asema aiheuttavat myös muutoksia koko selkärangassa . Pystysuoran aseman avulla miehet hankkivat pakarat  : Itse asiassa pakaralihas kehittyy ja siitä tulee voimakkain ihmisen lihaksista, minkä ansiosta vartalo voidaan pysyvästi pitää pystysuorassa asennossa ja pitää vakaa painopiste kävellessään. rotu. Tämän rinnan ja pään suoristamisen seurauksena selkäranka saa kaksi toissijaista kaarevuutta (koveruus taaksepäin) kohdunkaulan ja lannerangan nikamien tasolla . Lannenikamaa , joka nyt koko painon kannattamiseksi ylävartalon, tulee lyhyempi ja leveämpi. Kallon kiinnitys liikkuu, niskakyhmän foramen asetetaan kallon alle, jolloin pää voidaan sijoittaa vaakasuoraan.

Tärkeimmät muutokset ovat lantion vyössä, joka muodostaa selkärangan ja alaraajojen nivelen. Suurilla apinoilla sääriluun luut ovat pitkiä ja alaspäin. Pystysuorassa asemassa ylempi lantio laajenee ja levenee, sen suurempi pinta tarjoaa parhaan kiinnityksen, jota nyt tarvitaan pakaralihakselle. Allas kuitenkin laajenee vain sen yläosassa; lonkkanivelen on päinvastoin pysyttävä pystytasossa, jotta voidaan säilyttää riittävä amplitudi reisiluun liikkeille eikä häiritä normaalia kävelyliikettä. Näiden kahden alueen väliin ilmestyy kaareva viiva , joka merkitsee siirtymistä lantion yläosan, kupin  muotoisen , ja sylinterimäisemmän "  pienen lantion " välillä.

Pieni lantio joutuu ristiriitaisia vaatimuksia: helpottaa kävely, se on mahdollisimman kapea, jotta laittaa artikulaatio Reisiluihin mukaisesti painopisteen kehon; mutta samalla sen on oltava riittävän leveä, jotta sikiö voi kulkeutua synnytyksen aikana . Näillä rajoituksilla on ollut merkittävä vaikutus maailman kehityksen prosessiin , joka on paljon vaikeampi Homo sapiensissa kuin muilla kädellisillä . Pienestä halkaisijasta syntymäkanavasta tulee este aivokoon tasaiselle kasvulle varhaisissa ihmisissä, mikä lyhentää tiineysaikaa ja varhaista synnytystä synnyttää epäkypsiä lapsia. Urospuolen pieni lantio, johon ei sovelleta tätä rajoitusta, on kolmionmuotoisempi ja kapeampi muoto kuin naaraiden, pyöristetympi. Leveämmät lonkat tekevät naisesta vähemmän sopeutuvan pitkäaikaiseen kävelyyn ja juoksemiseen.

Käsivarret ja käsivarret lyhenevät pidennettyihin jalkoihin verrattuna, mikä helpottaa tasapainoa juoksun aikana . Käsi ei ole enää mukana liikkumisessa ja voi saada tarkasti mitä se menettää voimansa.

Enkefalisaatio

Ihmislajilla on kehitetty aivot, jotka ovat paljon suuremmat kuin muiden kädellisten, keskimäärin 1330  cm 3 nykyaikaisissa ihmisissä, kolme ja puoli kertaa simpanssin kokoiset. Encephalization malli alkaa Homo habilis , joka on noin 600  cm 3 , oli aivoissa hieman suurempi kuin Australopithecines. Se jatkuu Homo ergasterilla (750-1050  cm 3 ), saavuttaen maksimiarvon neandertalalaisilla, joiden keskikoko on 1550  cm 3 , jopa suurempi kuin Homo sapiensissa .

Enkefalisaatio on yhdistetty kalliiden energiakudosten  (in) tapauksessa lihan osuuden kasvuun ruokavaliossa tai ruoanlaittoon.

Aivotilavuuden kasvu voi johtua geneettisestä mutaatiosta , sytosiini C: n korvaamisesta guaniini G: llä tietyssä geenin kohdassa  : amputoitu 55 nukleotidilla alkuperäiseen versioon verrattuna, tämä geeni ei enää koodaa kasvua säätelevää proteiinia ja aktiini filamenteista on neuronien , mutta toisella, joka stimuloi jako hermosoluja progenitorisolujen kammioissa .

Synnytyksen jälkeinen hermoston kehitykseen malli ihmisaivojen eroaa muista ihmisapinoita ( Heterochrony ) ja mahdollistaa pitkiä aikoja kielenomaksumiseen ja sosiaalista oppimista ihmisen lapsilla.

Ihmisen aivojen ja muiden apinoiden rakenteiden erot ovat jopa tärkeämpiä kuin tilavuuserot. Tilavuuden kasvu ajan myötä vaikutti aivojen alueisiin epätasaisesti. Ohimolohkoihin , jotka sisältävät kielen käsittely keskuksissa, ovat kasvaneet suhteettomasti, kuten myös otsalohkon , joka liittyy päätöksentekoon ja malleja monimutkaisten sosiaalista käyttäytymistä.

Neokorteksin lisääntynyt tilavuus johti myös pikkuaivon koon kasvuun . Suurilla apinoilla, ihmisillä ja heidän esi-isillään, on pienempi aivopuoliskon kehitys uuskorteksiin verrattuna verrattuna muihin kädellisiin. Perinteisesti pikkuaivo liittyy paleocerveletiin , archeocerebellumiin ja neocerveletiin. Sen toiminta liittyy yleensä tasapainoon, hienomotoriseen hallintaan ja vähemmässä määrin puheeseen ja kognitioon . Sensorimoottorin ohjauksen ja monimutkaisten lihasten toimintakokonaisuuksien oppimisen avustamisen vuoksi pikkuaivo on voinut suosia ihmisen teknisten mukautusten, mukaan lukien esisopeutuminen sanaan, evoluutiota.

Ihmisen kallon tärkeimmät evoluutiot ovat seuraavat:

• alalohi kutistuu ja muuttuu paraboliseksi (sen sijaan, että se olisi U-muotoinen kuten simpansseissa ja gorilloissa).
• kallon luut ohenevat, mikä lisää aivoille varattua tilaa vakiona ulkoisella tilavuudella;
• kallon tilavuus kulkee 450  cm 3 (in australopithecus) ja 1400  cm 3 . Verrattuna, että simpansseilla on suuruusluokkaa 380  cm 3  ;
• kallon muoto korostuu kohti sivuja (hieman) ja yläosaa, piirtämällä niskakyhmää pyöreämmällä tavalla;
• kasvot litistää kanssa katoamisen alapurenta  : kasvojen kulma suurenee, otsa tulee korkeampi, supraorbital pullistumat taantua ja Poskikaaret katoaa;
• leuka näkyy ainoassa Homo sapiensissa .

Tekninen ja sosiaalinen kehitys

Kulttuuritoiminta

• Työkalujen tuotanto ja kiven leikkaamisen hallinta, erilaisten työkalujen ( bifaces , kaapimet jne.) Valmistus ;
• Monimutkaiset, uudelleenkäytettävät, siirrettävät työkalut teollistamisen ja siten oppimisen ja erikoistumisen, tehtävien jakamisen kanssa;
• Palontorjunta;
• Hautajaiset;
• Taide (maalaukset, veistokset ...);
• Nivelletty kieli.

Esihistoriallinen taide

Vuosien 2000 ja 2010 jälkeen on syntynyt monia teorioita esihistoriallisen taiteen alkuperästä ja löydöksiä muinaisesta taiteellisesta luomuksesta kallioseinillä ja laatoilla . Ne koskevat erityisesti Australian mantereen alueita, joissa turvakotien seinät näkyvät noin kymmenen vuosituhatta ennen Chauvetin luolaa , ja Afrikassa, jossa vanhimmat taiteelliset ilmaisut näkyvät noin 50000 vuotta ennen koristelun ranskalaisen paleoliittisen luolan ihmeitä . Afrikan mantereella on jopa vaatimaton liikkuva taide , joka on hyvin satunnaista 75 000 vuoden ajan.

Yhteenvetotaulukko ihmisen evoluutiosta

Luettelo hominiinifossiileista

Monet hominin ja ihmisen fossiileja on löydetty kaikista maanosista luetellaan omistettu artikkeli:

Huomautuksia ja viitteitä

Huomautuksia

1. Koirilla tai märehtijöillä on paljon alhaisempi värikäsitys kuin kädellisillä.
2. Simpanssien tai fossiilisten gorillojen puuttuminen voidaan selittää niiden metsäelimillä. Tunnetut afrikkalaiset fossiiliset kohteet dokumentoivat vain savanniympäristöjä tai parhaimmillaan galleriametsää , mutta ei ekvatoriaalimetsää, jossa nämä suuret apinat elävät. Tämä metsäpeite antaa kuitenkin happamia maaperiä, jotka yhdessä niihin liittyvän voimakkaan eroosion kanssa estävät fossiilien muodostumisen . Paleosolit osoittavat kuitenkin usein, että "elinympäristöjen mosaiikki on kosteasta metsästä kuivaan savanniin" , mikä viittaa siihen, että "apinajäämät ovat epäilemättä edustettuina monien tuntemattomien Itä-Afrikan fossiilien joukossa  " . Vrt. Jean-Jacques Jaeger, fossiiliset maailmat , Odile Jacob ,1996, s.  233.
3. Tämän kalliin kudoshypoteesin mukaan kädellisten energiaintensiivisimmät elimet ovat sydän, maksa, munuaiset, vatsa, suolisto ja aivot, joista jälkimmäiset edustavat ihmisillä vain 2% ruumiinpainosta, mutta yksin maksavat 20% perusenergiankulutus. Kehon massa rajoittaa voimakkaasti ensimmäisiä kolmea, ja siksi energiankulutuksen säätö tapahtuisi kompromissilla kahdesta viimeisestä. Tässä mallissa suurten aivojen kustannukset kompensoidaan ruokavalion laadun nousulla ja vastaavalla suoliston koon pienenemisellä. Vrt. (En) Aiello LC, Wheeler P. " Kallokudoksen hypoteesi: aivot ja ruoansulatuskanava ihmisen ja kädellisten evoluutiossa", Curr Anthropol , 36, 1995, s. 199-221.
4. korvaaminen C-G tämän tarkan sijainnin muuntaa CTA kolmikko GTA, joka tulkitaan leikkaus signaali: muu geeni ei transkriboidaan lähetti-RNA.

Viitteet

1. "  Find Time of Divergence: Hominidae versus Hylobatidae  " , on TimeTree (käytetty 18. huhtikuuta 2015 )
2. Dawkins 2004
3. Pallab Ghosh , "  Etiopiassa löydetty" ensimmäinen ihminen  ", BBC News , Lontoo, BBC ,4. maaliskuuta 2015( lue verkossa , tutustunut 19. huhtikuuta 2015 )
4. Thibault PAN "  Työkalut edeltävät mies  ", La Recherche Hors-Serie asiakirja , n o  17,maaliskuu 2016
5. Henry HQ Heng , "  Genomikeskeinen käsite: evoluutioteorian uudelleensynteesi  ", BioEssays , Hoboken, NJ, John Wiley & Sons , voi.  31, n o  5,Toukokuu 2009, s.  512–525 ( ISSN  0265-9247 , PMID  19334004 , DOI  10.1002 / bies.200800182 )
6. American Heritage Dictionaries (toimittajat) 2006
7. Pascal Picq , [2005], s.  22–24
8. (julkaisussa) P. Perelman , WE Johnson et ai. , ”  Elävien kädellisten molekyylifylogeneesi  ” , PLoS Genetics , voi.  7, n o  3,2011, e1001342 ( PMID  21436896 , PMCID  3060065 , DOI  10.1371 / journal.pgen.1001342 , lue verkossa )
9. (in) Mark S. Springer , Robert W. Meredith et ai. , "  Makroevolutsiooninen dynamiikka ja historiallinen biogeografia primaatin monipuolistumisesta päätelty lajin supermatriisista  " , PLoS ONE , voi.  7, n o  11,2012, e49521 ( ISSN  1932-6203 , PMID  23166696 , PMCID  3500307 , DOI  10.1371 / journal.pone.0049521 , lue verkossa )
10. (vuonna) J. Shoshani , C. P. Groves , E. L. Simons ja G. F. Gunnell , "  Primaattinen fülogeneesi : morfologinen vs. molekyylitulokset  ” , Molecular Phylogenetics and Evolution , voi.  5, n o  1,1996, s.  102-54 ( PMID  8673281 , lue verkossa )
11. (in) Mark S. Springer , Robert W. Meredith et ai. , "  Makroevolutsiooninen dynamiikka ja historiallinen biogeografia primaatin monipuolistumisesta päätelty lajin supermatriisista  " , PLoS ONE , voi.  7, n o  11,2012, e49521 ( ISSN  1932-6203 , PMID  23166696 , PMCID  3500307 , DOI  10.1371 / journal.pone.0049521 , lue verkossa )
12. Pascal Picq , [2005], s.  81-86
13. Pascal Picq , [2005], s.  90-100
14. (vuonna) Jochen Fuss Nikolay Spassov David Begun ja Madelaine Böhme , "  Graecopithecuksen potentiaaliset hominiinisuhteet Euroopan myöhäisestä mioseenista  " , PLoS ONE , voi.  12, n °  5,2017( DOI  10.1371 / journal.pone.0177127 , lue verkossa )
15. (in) Madelaine Böhme, Nikolay Spassov, Ebner, Denis Geraads L. Hristova Kirscher U. et ai. , "  Messinian ikä ja savanniympäristö mahdollisesta hominiinista Graecopithecus Euroopasta  " , PLoS ONE , voi.  12, n °  5,2017( DOI  10.1371 / journal.pone.0177347 , lue verkossa )
16. (in) David R. Alkanut , todellinen Apinoiden planeetta: uusi tarina ihmisen alkuperän , Princeton University Press,2015( lue verkossa )
17. Jean-Paul Demoule, Dominique Garcia, Alain Schnapp, Sivilisaatioiden historia: kuinka arkeologia järkyttää tietämystämme , Pariisi, Éditions La Découverte ,2018, 601  Sivumäärä ( ISBN  978-2-7071-8878-6 , online-esitys ) , s.  57
18. (in) Alan Walker ja Richard Leakey , Nariokotome Homo erectus luuranko , Berliini / Heidelberg / London, Harvard University Press ,1993, 457  Sivumäärä ( ISBN  3-540-56301-6 , online-esitys )
19. (sisään) Peter B. deMenocal, "  Afrikan ilmastomuutokset ja faunan evoluutio plioseeni- pleistoteenin aikana  " , Earth and Planetary Science Letters , voi.  220, n luu  1-2,30. maaliskuuta 2004, s.  3-24 ( DOI  10.1016 / S0012-821X (04) 00003-2 ).
20. Yves Coppens, (H) Omon tapahtuma , CNRS-tiedostot, lue verkossa .
21. [Strait, Grine & Fleagle 2015] (in) David Strait , Frederick Grine ja John Fleagle , " Analysing hominin Phylogeny: Cladistic Approach" julkaisussa Winfried Henke & Ian Tattersall, Handbook of Paleoanthropology ,tammikuu 2015( ISBN  9783642399787 , luettu verkossa ) , s.  1989-2014.
22. [Meyer et ai. 2016] (en) Matthias Meyer et ai. , ”  Nuclear DNA-sekvenssejä Lähi Pleistoseeni Sima de los Huesos hominins  ” , Nature , voi.  531, n °  7595,maaliskuu 2016, s.  504-507 ( DOI  10.1038 / nature17405 , yhteenveto ).
23. (en) Jean-Jacques Hublin , Abdelouahed Ben ncer et ai., "  Uusia fossiileja Jebel Irhoudista Marokosta ja Homo sapiensin yleafrikkalaista alkuperää  " , Nature , voi.  546, n °  289,8. kesäkuuta 2017, s.  289–292 ( DOI  10.1038 / luonto22336 )
24. (en) Israel Hershkowitz et ai. , "  Varhaisimmat nykyaikaiset ihmiset Afrikan ulkopuolella  " , Science , voi.  359, n °  6374,2018, s.  456-459 ( DOI  10.1126 / science.aap8369 )
25. Boyd ja Silk 2003
26. Brues and Snow 1965 , s.  1–39
27. Michel Brunet et ai. , "  Uusi hominidi Tšadin ylemmästäseenistä, Keski-Afrikka  ", Nature , Lontoo, Nature Publishing Group, voi.  418, n o  6894,11. heinäkuuta 2002, s.  145–151 ( ISSN  0028-0836 , PMID  12110880 , DOI  10.1038 / nature00879 , lue verkossa )
28. Srivastava 2009 , s.  87
29. DeSalle ja Tattersall 2008 , s.  146
30. Curry 2008 , s.  106–109
31. "  Tutkimus tunnistaa energiatehokkuuden syynä pystysuoran kävelyn kehittymiselle  ", ScienceDaily , MD, Rockville, ScienceDaily, LLC,17. heinäkuuta 2007( luettu verkossa , kuultu 9. huhtikuuta 2015 )
    • "  Tutkimuksessa tunnistetaan energiatehokkuus syynä pystysuoran kävelyn kehitykseen  " , UANews , Tucson, AZ, Arizonan yliopiston yliopiston viestintäjohtaja,16. heinäkuuta 2007(käytetty 23. huhtikuuta 2015 )
32. Michael D. Sockol , David A. Raichlen ja Herman Pontzer "  Simpanssi liikuntaelimistön energetiikka ja alkuperä ihmisen bipedalism  " Proc. Natl. Acad. Sci. USA , Washington, DC, National Academy of Sciences, voi.  104, n °  30,24. heinäkuuta 2007, s.  12265–12269 ( ISSN  0027-8424 , PMID  17636134 , PMCID  1941460 , DOI  10.1073 / pnas.0703267104 )
33. Aiello ja Dean 1990
34. Kondo 1985
35. P. Thomas Schoenemann , "  Ihmisen aivojen koon ja toiminnallisten alueiden kehitys  ", Annual Review of Anthropology , Palo Alto, Kalifornia, Annual Reviews , voi.  35,Lokakuu 2006, s.  379-406 ( ISSN  0084-6570 , DOI  10.1146 / annurev.anthro.35.081705.123210 )
36. Patricia McBroom , "  Lihan syöminen oli välttämätöntä ihmisen evoluution kannalta, sanoo ruokavalioon erikoistunut UC Berkeleyn antropologi  " , Berkeley, Kalifornia, Kalifornian yliopisto, Berkeley ,14. kesäkuuta 1999(käytetty 25. huhtikuuta 2015 )
37. Neil Mann , "  Liha ihmisen ruokavaliossa: antropologinen näkökulma  ", Nutrition & Dietetics , Hoboken, NJ, Wiley-Blackwell , voi.  64, n o  Supplement s4,syyskuu 2007, S102 - S107 ( ISSN  1747-0080 , DOI  10.1111 / j.1747-0080.2007.00194.x , luettu verkossa , käytetty 31. tammikuuta 2012 )
38. Chris Organ , Charles L. Nunn , Zarin Machanda ja Richard W. Wrangham ”  Fylogeneettinen nopeus siirtymiä ruokinta aikana kehitys Homo  ”, Proc. Natl. Acad. Sci. USA , Washington, DC, National Academy of Sciences, voi.  108, n °  35,30. elokuuta 2011, s.  14555–14559 ( ISSN  0027-8424 , PMID  21873223 , PMCID  3167533 , DOI  10.1073 / pnas.1107806108 )
39. Sébastien Bohler, "  geneettisen mutaation, joka hyödytti aivot Homo sapiens  " Pour la Science , n o  473,maaliskuu 2017, s.  8.
40. (in) Marta Florio Takashi Namba, Svante Pääbo Michael Hiller1 ja Wieland Huttner B., "  yhteen sivustoon jatkos mutaatio ihmisspesifiset ARHGAP11B aiheuttaa pohjapinta kantaisä vahvistusta  " , Science Advances , vol.  2, n o  12,7. joulukuuta 2016, Kohta n o  1601941 ( DOI  10,1126 / sciadv.1601941 ).
41. Min S. Park , Andrew D. Nguyen , Henry E. Aryan , Hoi Sang U , Michael L. Levy ja Katerina Semendeferi , "  Ihmisen aivojen evoluutio: muuttuva aivokoko ja fossiilinen ennätys  ", Neurokirurgia , Philadelphia, PA, Lippincott Williams & Wilkins , voi.  60, n °  3,Maaliskuu 2007, s.  555–562 ( ISSN  0148-396X , PMID  17327801 , DOI  10.1227 / 01.NEU.0000249284.54137.32 )
42. Emiliano Bruner , "  Kallion muoto ja koon vaihtelu ihmisen evoluutiossa: rakenteelliset ja toiminnalliset näkökulmat  ", Lapsen hermostojärjestelmä , Heidelberg, Springer-Verlag , voi.  23, n o  12,joulukuu 2007, s.  1357–1365 ( ISSN  0256-7040 , PMID  17680251 , DOI  10.1007 / s00381-007-0434-2 )
43. Richard Potts , "  Evolution and Environmental Change in Early Human Prehistory  ", Annual Review of Anthropology , Palo Alto, Kalifornia, Annual Reviews, voi.  41,lokakuu 2012, s.  151–167 ( ISSN  0084-6570 , DOI  10.1146 / annurev-anthro-092611-145754 )
44. William R. Leonard , J. Josh Snodgrass ja Marcia L. Robertson , “  Aivojen evoluution vaikutukset ihmisen ravitsemukseen ja aineenvaihduntaan  ”, Annual Review of Nutrition , Palo Alto, Kalifornia, Annual Reviews, vol.  27,elokuu 2007, s.  311–327 ( ISSN  0199-9885 , PMID  17439362 , DOI  10.1146 / annurev.nutr.27.061406.093659 )
45. Robert A. Barton ja Chris Venditti , "  Aivojen nopea kehitys ihmisissä ja muissa isoissa apinoissa  ", Current Biology , Cambridge, MA, Cell Press, voi.  24, n °  20,20. lokakuuta 2014, s.  2440–2444 ( ISSN  0960-9822 , DOI  10.1016 / j.cub.2014.08.056 )
46. Anna Starowicz-Filip , Olga Milczarek , Stanisław Kwiatkowski , Barbara Bętkowska-Korpała ja Katarzyna Prochwicz , "  Cerebellar kognitiivinen affektiivinen oireyhtymä CCAS - tapausraportti  ", Archives of Psychiatry and Psychotherapy , Krakova, Puola, Polish Psychiatric Association, vol.  3,2013, s.  57–64 ( OCLC  220954272 , lue verkossa [PDF] )
47. Feng Yu, Qing-jun Jiang, Xi-yan Sun ja Rong-wei Zhang, "  Täydellisen primaarisen pikkuaivogeneesin uusi tapa: kliiniset ja kuvantamistulokset elävässä potilaassa  ", Brain , Oxford, Iso-Britannia, julkaissut Oxford University Press aivotakuiden puolesta,22. elokuuta 2014( ISSN  1460-2156 , PMID  25149410 , DOI  10.1093 / brain / awu239 )
48. Anne H. Weaver , ”  Aivojen ja neokorteksin vastavuoroinen kehitys fossiilisilla ihmisillä  ”, Proc. Natl. Acad. Sci. USA , Washington, DC, National Academy of Sciences, voi.  102, n °  10,8. maaliskuuta 2005, s.  3576–3580 ( ISSN  0027-8424 , PMID  15731345 , PMCID  553338 , DOI  10.1073 / pnas.0500692102 )
49. Michel Lorblanchet, "  alkuperä art  ", Diogenes , n o  14,2006, s.  116-131.
50. Manuel Gutierrez ja Emmanuelle Honoré, L'Art rupestre d'Afrique. Nykyinen tutkimus , Editions L'Harmattan ,2017, 326  Sivumäärä.

Bibliografia

• Yves Coppens , Ihmisen historia , Odile Jacob ,2008, 256  Sivumäärä ( lue verkossa )
• Pascal Picq , Alussa oli mies. Vuodesta Toumai ja Cro-Magnon , Odile Jacob ,2003, s.  16
• Pascal Picq , Ihmisen alkuperä: Lajien Odysseia , Tallandier , 1999, 2005, 2014 ( ISBN  978-2-7028-2690-4 )
• Robert Thomas Boyd ja Joan Silk , Ihmisen seikkailu: molekyyleistä kulttuuriin , De Boeck ,2003, 583  Sivumäärä ( ISBN  978-2-8041-4333-6 , lue verkossa )
• (en) David R.Begun , Apinoiden todellinen planeetta: Uusi tarina ihmisen alkuperästä , Princeton University Press,2015( lue verkossa )
• (en) Rob DeSalle ja Ian Tattersall , Human Origins: What Bones and Genomes Tell Us About Ourselves , voi.  13, College Station, TX, Teksasin A&M University Press, kokoelma  "Texas A&M University Anthropology -sarja",2008, 1.  painos , 216  Sivumäärä ( ISBN  978-1-58544-567-7 , OCLC  144520427 )
• (en) RP Srivastava , kädellisten morfologia ja ihmisen evoluutio , New Delhi, PHI Learning Private Limited,2009, 208  Sivumäärä ( ISBN  978-81-203-3656-8 , OCLC  423293609 , lue verkossa )
• (en) James R.Curry , Jumalan lapset: Maan lapset , Bloomington, IN,2008( ISBN  978-1-4389-1846-4 , OCLC  421466369 )
• (en) Wenda R. Trevathan , Ihmisen syntymä: evoluutio-näkökulma , New Brunswick, NJ, Transaction Publishers,2011( 1 st  toim. Alunperin julkaistiin 1987, New York: Aldine de Gruyter), 268  s. ( ISBN  978-1-4128-1502-4 , OCLC  669122326 )
• (en) Michael P. Muehlenbein , ihmisen evoluution perusteet , Academic Press ,heinäkuu 2015, 584  Sivumäärä ( ISBN  978-0-12-802693-9 ja 0-12-802693-6 , lukea verkossa )
• (en) Peter J. Richerson, Sergey Gavrilets ja Frans BM de Waal, "  Darwinin ihmisen laskeutumisen ennakoimat modernit teoriat ihmisen evoluutiosta  " , Science , voi.  372, n °  6544,21. toukokuuta 2021, Tuote n o  eaba3776 ( DOI  10,1126 / science.aba3776 )

Katso myös

Aiheeseen liittyvät artikkelit

• Kädellisten evoluutiohistoria
• Paleoantropologia
• Paleoantropologian historia
• Hominointi
• Homo
• Bipedal
• Aivojen kehitys
• Kielen alkuperä
• Tulipalon kesyttäminen

Ulkoiset linkit

• “  Evolution Figures: Chapter 25  ” , Cold Spring Harbor Laboratory Press ( käyty 6. toukokuuta 2015 ) - Kuvituksia kirjasta Evolution (2007)
• "  Human Evolution  " , Smithsonian Institution 's Human Origins Program (katsottu 24. kesäkuuta 2013 )
• "  Becoming Human  " , Arizonan osavaltion yliopiston inhimillisen alkuperän instituutti (avattu 6. toukokuuta 2015 )
• "Ensimmäiset kansat" , Yleisradio, 24. kesäkuuta 2015
• Lancelet ja esi-isäosa (artikkeli: akordien kehitys, geneettinen perintö, viimeisimmät löydöt)