Rodentia

Jyrsijät, Rodentiens

Rodentia Tämän kuvan kuvaus, myös kommentoitu alla Vasemmalta oikealle ja ylhäältä alas a Vesisika , Jumping Hare , joka on kultainen-mantled Ground orava , eli Kanada Beaver ja harmaa hiiri esittävät vastaavasti viisi jyrsijä suborders piikkisikamaiset jyrsijät , Anomaluromorpha , oravamaiset jyrsijät , Castorimorpha ja hiirimäiset jyrsijät . Luokitus
Hallitse Animalia
Haara Chordata
Sub-embr. Selkäranka
Superluokka Tetrapoda
Luokka Nisäkkäät
Alaluokka Theria
Infraluokka Placentalia
Super järjestys Euarchontoglires

Tilaus

Rodentia
Bowdich , 1821

Alemman tason tilaukset

Jyrsijät tai JYRSIJÖILLÄ ( Jyrsijät ) ovat järjestyksessä ja nisäkkäiden istukan (suurin tilaus nisäkkäiden, yli 2000 lajia). Näille eläimille on ominaista niiden ainutlaatuinen pari jatkuvasti kasvavia etuhampaita jokaisessa leuassaan, joita he käyttävät ravistaakseen ruokia, tunneleita tai puolustautuakseen. Loput niiden morfologiasta ovat suhteellisen vaihtelevia, mutta suurin osa lajeista on kooltaan pieniä, karuilla rungolla, lyhyillä jaloilla ja pitkällä hännällä. Suurin osa jyrsijöistä ruokkii siemeniä tai muuta kasvimateriaalia, mutta toisten ruokavalio on monipuolisempi. Ne ovat usein sosiaalisia eläimiä ja monet lajit elävät yhteisöissä, joissa yksilöt ovat vuorovaikutuksessa ja kommunikoivat keskenään monimutkaisesti. Lisääntymistapa voi olla yksiavioinen , polygyninen tai seksuaalisesti epäselvä . Monilla lajeilla on vähän kehittyneitä ja riippuvaisia ​​nuoria pentueita, kun taas toiset synnyttävät suoraan jo suhteellisen hyvin kehittyneitä nuoria.

Jyrsijät ovat hyvin monipuolinen ryhmä, jota esiintyy kaikilla mantereilla paitsi Etelämantereella . Se on ainoa istukan nisäkkäiden järjestys, joka on asuttanut Australian ilman ihmisen väliintuloa. He ovat sopeutuneet suureen määrään maanalaisia ​​elinympäristöjä, mukaan lukien antropoidut luontotyypit, ja jotkut lajit ovat arboreaalisia, uria tai puolivedenalaisia . Rodentia- edustaa lähes neljäkymmentä prosenttia nisäkkään lajin , joten se mitä erilaisimpia ennen kuin lepakot (Chiroptera). Tämän ryhmän tunnetuimpia lajeja ovat hiiret , rotat , oravat , preeriakoirat , piikkisiat , majavat , marsut ja hamsterit . Muut eläimet, kuten kanit , jänikset ja pikat , jotka voidaan erehtyä jyrsijöiksi ja jotka asetettiin tähän järjestykseen aiemmin, muodostavat nyt Lagomorphan järjestyksen . Fossiilinen saatavilla tietoa jyrsijöitä palaa Paleocene vuonna Lauraasia . Tämä ryhmä kokeneet suurta monipuolistamista aikana Eocene ja hajallaan kaikilla mantereilla, joskus jopa ylittämässä valtamerten ja siten liittyminen Etelä-Amerikassa ja Madagaskar alkaen Afrikasta .

Jyrsijöitä käytetään elintarvikkeiden lähteenä, vaatteina, lemmikkinä tai laboratorioeläiminä . Jotkut lajit, kuten Norjan rotan ( Rattus norvegicus ), The mustarotta ( Rattus Rattus ) tai harmaa hiiri ( Mus musculus ) ovat vakavia tuholaisia, syöminen tai halventavan elintarvikkeiksi varastoja, tai toimii vektoreina loisia (täiden, punkit) …) Ja tartuntataudit, usein zoonoottiset (vaikuttavat sekä ihmisiin että eläimiin). Vahingossa tuotujen jyrsijöiden lajit muuttuvat usein invasiivisiksi ja uhkaavat kotoperäisten lajien selviytymistä . Tämä pätee erityisesti moniin saarilintuihin, joilta on aiemmin riistetty saalistajat ja joiden haudot voidaan ennustaa.

Kuvaus

Kallo

Jyrsijöille on ominaista, että kummallakin leukalla on yksi pari teräviä, jatkuvasti kasvavia etuhampaita. Näillä hampailla on paksut emalikerrokset edessä, mutta takana vain vähän. Niiden kasvu ei lopu, vaan niiden ikuinen kuluminen estää heitä kasvamasta liikaa ja siten saavuttamasta tai jopa lävistämästä kalloa . Kun etuhammas teroittuu toisiaan vasten, hampaiden takana oleva dentiini kuluu, jättäen vain kiillon, kiinteän, leikatun taltta . Useimmilla lajeilla on jopa 22 hampaita, ilman etupuolisia kulma- tai esihampaita. Useimpien lajien etuhampaiden ja molaarien välillä on aukko tai diastema . Tämä antaa heille mahdollisuuden imeä posket tai huulet ja suojata suuonteloa hakkeilta tai muulta syötävältä kelpaamattomalta materiaalilta ja päästä eroon tästä jätteestä suun sivujen läpi. Chinchillat ja marsut syövät runsaskuituista ruokavaliota, ja niiden molaareilla ei ole juuria, mutta ne kasvavat jatkuvasti kuten etuhammas.

Monissa jyrsijöissä molaarit ovat suhteellisen suuria, hyvin jäsenneltyjä ja niissä on hyvin merkittäviä kohoumia tai uria, vaikka toisissa, kuten Pseudohydromys- suvun lajeissa , ne ovat pienempiä ja yksinkertaisempia. Hampaat soveltuvat hyvin ruoan jauhamiseen pieniksi paloiksi. Leualihakset ovat vahvat. Alaleuaa työnnetään eteenpäin puremaan ja vedetään taaksepäin pureskeltaessa. Jyrsijöiden eri ryhmät eroavat sekä muista nisäkkäistä että toisistaan ​​leuan lihasten järjestelyn ja tähän lihakseen liittyvien kallon rakenteiden mukaan. Oravamaiset jyrsijät , joka sisältää tyypillisiä oravia, on syvä säde niiden erityisen voimakas nokka , mikä tekee niistä tehokkaasti puree kanssa etuhampaat. Hiirimäiset jyrsijät , kuten hiiret, ovat laajentuneessa ohimolihakset, jonka avulla ne voivat voimakkaasti pureskella kanssa poskihampaita. Piikkisikamaiset jyrsijät , kuten marsut tai porcupines, on suurempi pinnallinen nippu niiden nokka ja pienempi syvä nipun kuin hiiret tai oravia, ehkä tekee niistä vähemmän tehokas puree kanssa etuhampaat, mutta niiden tehokkaampi sisäinen pterygoid lihaksen avulla ne voivat siirtää leuka enemmän sivuille pureskeltaessa.

Leikata

Pienin jyrsijä on jerboa Salpingotulus michaelis , jonka pituus on keskimäärin 4,4  cm (pää ja vartalo), ja aikuiset naiset painavat vain 3,75  g . Useimmat jyrsijälajit painavat alle 100  grammaa , mutta suurin nykyinen jyrsijä, Capybara ( Hydrochoerus hydrochaeris ), voi painaa jopa 66  kg . Sammuneiden taksonien kohdalla fossiiliset luut ovat osoittaneet, että noin kolme miljoonaa vuotta sitten Etelä-Amerikassa asui paljon suurempi jyrsijä (jopa suurempi kuin Eumegamys paranensis tai Phoberomys pattersoni , löydetty Venezuelasta ja paino  436--741 kg , aikaisemmat tiedot fossiilisten jyrsijöiden koko): Josephoartigasia monesi oli yhtä pitkä kuin biisonit ja painoi noin tonnia. Se on suurin tunnetuista jyrsijöistä, joka on elänyt maan päällä. Useat vihjeet viittaavat siihen, että hänen leukansa oli poikkeuksellisen voimakas (jopa enemmän kuin tiikeri tai krokotiili ). Tämä jättiläinen jyrsijä on saattanut näyttää marsulta , mutta suunnilleen virtahepon kokoiselta .

Jyrsijöiden ominaisuuksien monimuotoisuus on suuri, joskus jopa läheisesti sukulaislajien välillä. Joidenkin tyypillisten jyrsijölajien ominaisuudet on annettu alla olevassa taulukossa:

Laji Pitkäikäisyysennätys
(vuosina)
†  : vankeudessa
Aikuisen paino
(grammoina)
Kesto
tiineyden
(päivinä)
Lukumäärä
pentuetta
vuodessa

Pentujen keskimääräinen määrä pentua kohden
(ja ääripäät)
Harmaa hiiri ( Mus musculus ) 4,0 † 20 19 5.4 5,5 (3--12)
Alasti myyrä rotta ( Heterocephalus glaber ) 31,0 35 70 3.5 11.3
Musta rotta ( Rattus rattus ) 4,0 † 200 21 4.3 7,3 (6-12)
Ruskea rotta ( Rattus norvegicus ) 3,8 † 300 21 3.7 9,9 (2-14)
Punainen orava ( Sciurus vulgaris ) 14,8 † 600 38 2.0 5,0 (1-10)
Pitkähäntäinen chinchilla ( Chinchilla lanigera ) 17,2 † 642 111 2.0 2,0 (1-6)
Guinea pig ( Cavia porcellus ) 12.0 728 68 5.0 3,8 (1--8)
Nutria ( Myocastor coypus ) 8,5 † 7850 131 2.4 5,8 (3--12)
Capybara ( Hydrochoerus hydrochaeris ) 15.1 † 55 000 150 1.3 4,0 (2-8)

Monilla jyrsijälajeilla on seksuaalista dimorfismia . Joissakin urokset ovat suurempia kuin naiset, kun taas toisissa se on päinvastoin. Suuret urokset ovat tyypillisiä oraville, kengururotuille, yksinäisille myyrirottille ja taskuvohveleille, ja tämä dimorfismi syntyi todennäköisesti seksuaalisen valinnan ja urospuolisten taistelujen kautta. Suuria naisia ​​löytyy pikkuorukoista ja hyppävistä hiiristä . Ei tiedetä, miksi tämä ilmiö esiintyy, mutta suloisessa pikkuoravassa ( Tamias amoenus ) miehet voivat valita isommat naiset, joilla olisi parempi lisääntymiskyky. Joissakin jyrsijöissä, kuten myrkkyissä, seksuaalinen dimorfismi voi vaihdella väestöstä toiseen. Vuonna Buff Vole ( Myodes glareolus ), naaraat ovat yleensä suurempia kuin miehillä, mutta käänteinen tapahtuu Alpine populaatioissa, mahdollisesti puutteesta petojen ja merkitty välistä kilpailua miehillä..

Yleinen morfologia

Jyrsijöiden eri ryhmät vaihtelevat suuresti, mutta niillä on yleensä massiivinen, tukeva runko, jolla on lyhyet jalat. Eturaajoissa on tyypillisesti viisi numeroa, mukaan lukien vastakkainen peukalo, kun taas takaraajoissa on 3-5 numeroa. Kyynärpää antaa kyynärvarrelle suuren joustavuuden. Suurin osa lajeista on plantigrade, kävelee jalkapohjilla, ja niillä on kynsiä muistuttavat kynnet. Kaivavien lajien kynnet ovat yleensä pitkiä ja vahvoja, kun taas ne ovat lyhyempiä ja terävämpiä arboreaalisissa jyrsijöissä. Eri jyrsijälajit käyttävät monenlaisia ​​liikkumismuotoja, mukaan lukien nelijalkainen kävely, juoksu, maanalaisten gallerioiden käyttö, kiipeily, kaksijalkaiset hyppytykset ( jerboat , kengururotat ja Australian hyppyhiiret ), uinti tai jopa liukuminen. Anomaluridae- perheen ja Pteromyinae- alaperheen lajit , jotka kaikki tunnetaan nimellä "lentävät oravat", voivat itse asiassa nousta puusta puuhun käyttämällä kalvoja, jotka ulottuvat eturaajojen ja takaneljännesten väliin. Agouti ( Dasyprocta ) ovat nopeita eläimiä, on varustettu samanlainen kynsien tukkii ne käyttävät varvasastuja rotu. Useimmilla jyrsijöillä on hännät, joita voi olla eri muotoisia ja kokoisia. Jotkut ovat tarttuma, kuten että Harvest Rat ( Micromys minutus ), ja niiden turkista voi olla tuuhea tai päinvastoin hyvin pelkistetty. Tätä elintä käytetään joskus viestintään, kuten majavassa, joka iski hännänsä veden pintaan, tai talohiirellä, joka ravistaa sitä vaarasta ilmoittamiseksi. Muilla lajeilla on alkeelliset hännät tai ne eivät ole ollenkaan. Lopuksi, tietyissä lajeissa häntä pystyy uudistumaan, jos se on osittain leikattu.

Järki ja fysiologia

Jyrsijöillä on yleensä hyvin kehittynyt haju, kuulo ja näkö. Yölajeilla on usein suuret silmät ja jotkut ovat herkkiä ultraviolettivalolle . Monilla lajeilla on pitkä vibrissae , jota he käyttävät ympäristön lakaistamiseen liikkumisen aikana ( edestakaisin liikkuen , vispilällä ). Joillakin jyrsijöillä on poskipäät , jotka voidaan vuorata turkilla. Monissa lajeissa kieli ei voi ulottua etuhampaiden ulkopuolelle. Jyrsijän ruoansulatuskanava on tehokas ja absorboi lähes 80 prosenttia nautitusta energiasta. Kun jyrsijä kuluttaa selluloosaa, ruoka syötetään ensin mahalaukussa ja sitten se siirtyy umpisuoleen , jossa bakteerit vähentävät sen hiilihydraateiksi . Jyrsijä sitoutuu sitten koprofagiaan kuluttamalla omat ulostepallot, jotta ravintoaineet voivat imeytyä sitten suoliston läpi . Siksi ne tuottavat usein kovia, kuivia ulosteita. Monissa lajeissa penis sisältää luun, bakumin . Kivekset voivat sijaita vatsassa tai nivusissa.

Ekologia ja käyttäytyminen

Ruoka

Suurin osa jyrsijöistä on kasvinsyöjiä, jotka ruokkivat yksinomaan siemeniä, varret, lehtiä, kukkia tai juuria. Toiset ovat kaikkiruokaisia ​​ja muutamat ovat saalistajia. Maaseudun myyrä ( Microtus agrestis ) on tyypillinen esimerkki kasvinsyöjälajeihin, ruokinta nurmikolla, mukulat, sammalet ja muita kasveja. Se puree kuorta talvella ja kuluttaa toisinaan selkärangattomia, kuten hyönteisten toukkia. Brown Vohveli ( Geomys bursarius ) syö kasveja löytyi maanalainen kun se kaivaa gallerioita, ja myös kerää ruohoa, juuret ja mukulat sen poskipäät ja vuotia maanalaisissa kammioissa. Geomys personatus taskussa höpöttää välttää tulossa pintaan ruokaa, tarttumalla kasvin juuret leukansa ja vetämällä ne alas sen kolo. Hän harjoittaa myös koprofagiaa. Forest Cricetoma ( Cricetomys emini ) etsii ruokaa pinnalla keräten mikä on syötävä sen suuri poskipäät, ja tuo sen kaiken takaisin kaivautuu kulutukseen.

Agouti ( Dasyprocta sp.) Ovat harvinaisia eläimiä, jotka saapuvat avata hedelmiä ja Walnut Amazon ( Bertholletia excelsa ). Jokainen hedelmä sisältää monia pähkinöitä, eläin ei kuluta niitä kaikkia kerralla, vaan kantaa ja piilottaa ne, mikä auttaa levittämään siemeniä, joita se ei löydä. Muut pähkinäpuut tuottavat syksyllä paljon hedelmiä, joita oravat varastoivat reikiin tai rakoihin. Joillakin kuivilla alueilla siemeniä on usein saatavilla lyhyitä ajanjaksoja, ja kengururotat keräävät niin paljon kuin pystyvät varastoidakseen niitä maanalaisiin kammioihin. Toinen strategia kausiluonteisen runsauden hyödyntämiseksi on rasvavarastot. Sitä käyttävät esimerkiksi murmekset ( Marmotta sp.), Jotka voivat olla 50% raskaampia syksyllä kuin keväällä, käyttämällä varantojaan pitkän lepotilan aikana. Majavat ruokkivat kasvavien puiden lehtiä, silmuja ja sisäkuorta sekä vesikasveja. Syksyn aikana nämä jyrsijät leikkaavat pieniä puita ja lehtivihreitä ja upottavat ne lampiinsa kiinnittämällä toisen pään mudaan niiden korjaamiseksi. Talvella he voivat käyttää näitä varantoja, vaikka vesi olisi jäässä pinnalla.

Vaikka jyrsijöitä on aikaisemmin pidetty kasvinsyöjinä, monet lajit ovat opportunistisia ja kuluttavat toisinaan hyönteisiä, kalaa tai lihaa, ja erikoistuneemmat lajit tarvitsevat näitä resursseja ravinnossaan. Jyrsijöiden hampaiden morfologinen ja toiminnallinen tutkimus viittaa siihen, että primitiiviset jyrsijät olivat pikemminkin kaikkiruokaisia ​​kuin kasvissyöjiä. Muut tutkimukset osoittavat, että monet lajit suborders sekä oravamaiset jyrsijät ja hiirimäiset jyrsijät , ja jotkut jäsenet piikkisikamaiset jyrsijät , joko luontaisesti sisällyttää eläinten asiaa niiden ruokavalioon tai mielellään kuluttaa, jos nämä elintarvikkeet ovat heille vankeudessa. Tarkasteltaessa valkojalkaisten hiirien ( Peromyscus leucopus ) vatsasisältöä Pohjois-Amerikassa, joka on tavallisesti kasvinsyöjä, todettiin, että eläinaine oli 34% ruokavaliosta. Erikoistuneempia lihansyöjä jyrsijöitä kuuluvat sukuisia Rhynchomys vuonna Filippiineillä , jotka syövät hyönteisiä ja pehmeä selkärangattomia ja Australian vesimyyrä ( Hydromys chrysogaster ), joka kuluttaa vesieliöille hyönteisiä, kalat, äyriäiset, simpukat, etanat, sammakot, linnunmunia ja vesilinnut. Heinäsirkka Mouse ( Onychomys leucogaster ), joka elää kuivilla alueilla Pohjois-Amerikassa, ruokkii hyönteisiä, skorpioneja tai muita pieniä hiiriä, ja vain vähän kasvimateriaalia. Hänellä on karkea runko ja lyhyet jalat ja häntä, mutta hän on ketterä ja voi helposti voittaa niin suuren saaliin kuin hän itse.

Sosiaalinen käyttäytyminen

Jyrsijöillä on lukuisia yhteiskunnallisia organisaatioita, jotka vaihtelevat Karvattoman Moolirotan ( Heterocephalus glaber ) kastisysteemistä , joka on yksi harvoista tunnetuista nisäkkäiden eusosialiteettitapauksista , tiheisiin preeriakoirien pesäkkeisiin, jotka jakavat suuria galleriaverkostoja. "), perheryhmien tai harmaan Loirin ( Glis glis ) yksinäisen elämäntavan kautta . Vaikka aikuisilla makuusaleilla voi olla päällekkäisiä ruokinta-alueita, he elävät eri pesissä ja ruokkivat erikseen, ja kohtaavat vain jalostustarkoituksiin. Taskussa vohvelit (Geomyidae) johtaa myös yksinäistä elämää ulkopuolella pesimäaikana, jokainen yksittäinen kaivaa oman gallerian verkko ja puolustaa alueellaan.

Suuret jyrsijät elävät yleensä perheryhmissä, joissa vanhemmat elävät jälkeläistensä kanssa, kunnes jälkeläiset hajoavat. Majavat asuvat suurperheissä, yleensä pari aikuista, vuoden nuorta, edellisen vuoden ja joskus edellisten vuosien kanssa. Ruskea rotta asuu yleensä pienissä pesäkkeissä, jopa kuusi naista jakavat uran ja uros puolustaa aluetta sen ympärillä. Kun rottien tiheydet ovat suuret, tämä järjestelmä hylätään ja miehet käyttävät hierarkkista dominointijärjestelmää, jossa alueet ovat päällekkäisiä. Naaraspuoliset jälkeläiset pysyvät siirtokunnassa, kun taas nuoret miehet hajoavat. Prairie Vole ( Microtus ochrogaster ) on yksiavioinen ja muodostaa elinikäinen pari. Siitoskauden ulkopuolella se elää lähellä pieniä pesäkkeitä. Uros ei ole aggressiivinen muita uroksia kohtaan, ennen kuin hän on astutettu, minkä jälkeen hän puolustaa aluetta, naista ja pesää muita miehiä vastaan. Kaksi kaveria käpertyvät yhteen, hoitavat toisiaan ja osallistuvat yhdessä nuorten kasvatukseen.

Kentällä oravia , murmelit pidä, ovat kaikkein sosiaalinen jyrsijät. Ne muodostavat yleensä samankaltaisten naaraiden pesäkkeitä, ja urokset hajaantuvat vieroituksen jälkeen johtamaan nomadista elämää. Siirtomaaeläimet voivat tehdä yhteistyötä eri tasoilla varoittamalla toisiaan hälytyksillä, puolustamalla yhteistä aluetta, jakamalla ruokaa tai suojelemalla poikimisalueita ja nuoria. Mustahäntäpreeriakoira ( Cynomus ludovicianus ) muodot ”kaupunkeja”, joka voi ulottua useita hehtaareja. Niitä säveltävät galleriat eivät ole yhteydessä toisiinsa, mutta ne ovat kaivaneet ja miehittäneet alueelliset perheet, joita kutsutaan coteriesiksi. Jälkimmäiset koostuvat yleensä aikuisista uroksista, kolmesta tai neljästä aikuisesta naisesta, useista nuorista kasvattajista ja vuoden nuorista. Kotiryhmän jäsenet ovat keskenään rauhanomaisessa vuorovaikutuksessa, mutta ovat vihamielisiä ulkopuolisille jäsenille.

Äärimmäisissä esimerkkejä siirtomaa käyttäytymisen jyrsijät ovat todennäköisesti samat kuin eusocial jyrsijät, karvattomalla Mole Rat ( Heterocephalus glaber ) ja Damaraland Mole Rat ( Cryptomys damarensis ). Entinen asuu kokonaan maan alla ja voi muodostaa jopa 80 yksilön pesäkkeitä. Vain yksi naaras ja enintään kolme urosta lisääntyvät siellä, kun taas muut siirtomaajäsenet ovat pienempiä, steriilejä ja toimivat työntekijöinä. Jotkut yksilöt ovat keskikokoisia ja auttavat nuorten kasvatuksessa ja voivat ottaa kasvattajan paikan, jos yksi heistä kuolee. Damaraland Mole Rotissa on vain yksi jalostuspari. Muut yksilöt eivät ole täysin steriilejä, mutta hedelmällisiksi vain, jos ne muodostavat oman siirtokuntansa.

Viestintä

Haju

Jyrsijät käyttävät aistinvaraisia ​​merkintöjä erilaisissa sosiaalisissa yhteyksissä, kuten sisäisessä ja sisäisessä viestinnässä, kulkumerkinnöissä ja alueen perustamisessa. Heidän virtsansa antaa geneettistä tietoa muille lajin yksilöille, kuten sukupuoli tai identiteetti, ja aineenvaihduntatietoja hallitsevuudesta, lisääntymistilasta ja terveydestä. Yhdisteet, jotka ovat peräisin suurimmasta histokompatibiliteettikompleksista (MHC), on kytketty useisiin virtsaproteiineihin. Petoeläimen tuoksu johtaa tämän aistinvaraisen koodauskäyttäytymisen vähenemiseen.

Jyrsijät pystyvät tunnistamaan yksilöt, jotka ovat sukulaisissaan sukua, jonka avulla he voivat käyttäytyä suotuisammin läheisiä kohtaan ("  nepotismi  ") ja välttää sisäsiitos. Eläimet tunnistavat siten sukulaisensa virtsasta, ulosteesta ja rauhaseritteistä peräisin olevista hajusignaaleista. Tärkein ratkaiseva tekijä on MHC, koska kahden yksilön välinen sukulaisuusaste korreloi heidän yhteisten MHC-geeniensä kanssa. Etuyhteydettömien eläinten välisessä yhteydenpidossa tarvitaan pysyvämpiä hajumerkkejä, kuten alueen rajoilla, tärkeimpien haihtumattomien virtsaproteiinien kanssa , joiden feromonitransporterien toimintaa voidaan myös käyttää. Nämä tärkeimmät virtsaproteiinit voivat myös osoittaa kunkin yksilön identiteetin, kukin harmaa hiiren uros erittää virtsaansa 12 eläimelle spesifisen proteiinin yhdistelmän.

Talohiiret tallentavat feromoneja sisältävän virtsansa merkitsemään alueitaan, tunnistamaan yksilöt ja sosiaalisen järjestäytymisen vuoksi. Se voi olla eri muodoissa:

Alueelliset jyrsijät, kuten majavat tai oravat ( Sciurus vulgaris ), analysoivat naapureidensa hajuja ja tottuvat niihin, eivätkä ole yhtä aggressiivisia tunkeutumistaan ​​kuin kulkevien tai vieraiden eläinten hajuja kohtaan.

Kuuleminen

Monilla jyrsijälajeilla, etenkin vuorokauden ja sosiaalisilla lajeilla, on laaja valikoima hälytyskutsuja, joita annetaan, kun he havaitsevat uhat. Näillä huudoilla on sekä suoria että epäsuoria etuja. Täten potentiaalinen saalistaja voi lopettaa tämän huudon kuuntelemisen, kun otetaan huomioon, että se on havaittu, ja näin annettu hälytys voi johtaa sitä tuottavan eläimen läheiset piiloutumaan vaaran välttämiseksi. Monilla lajeilla, esimerkiksi preerikoirilla, on monimutkainen hälytysjärjestelmä. Nämä lajit voivat käyttää eri kutsuja saalistajasta riippuen (yksi kutsu esimerkiksi maapetoihin ja yksi ilmapetoihin) ja kukin antaa tietoa uhkan tarkasta luonteesta. Uhan kiireellisyys voidaan osoittaa myös puhelun akustisilla ominaisuuksilla.

Sosiaalisilla jyrsijöillä on laajempi valikoima ääniä kuin yksinäisillä lajeilla. Aikuiselta myyrä rotalta Fukomys micklemiltä tunnistettiin 15 erilaista hälytystä ja neljä nuorelta. Samoin, deguksella , toisella sosiaalisella syvennysjyrsijällä , on laaja kirjo viestintätaitoja ja monimutkainen lauluohjelmisto, joka sisältää 15 erilaista ääniryhmää . Ultraäänellä on rooli makuusaliviestinnässä ja sitä käytetään, kun yksilöt ovat poissa toistensa näkyvistä.

Harmaat hiiret käyttävät sekä äänipuheluja että ultraääntä kontekstista riippuen. Kuultavia huutoja voi yleensä kuulla aggressiivisen vaihdon aikana, kun taas ultraääntä käytetään sekä seksuaaliseen viestintään että nuoriin, kun he putoavat pesästä.

Laboratorio rotat (jotka ovat ruskea rottia, Rattus norvegicus ) lähettävät ultraääni- ääntely lyhyt korkeilla taajuuksilla aikana oletetaan nautittavaa kokemuksia eläimen kuin silloin, kun hän antaa annos morfiinia , kun pariutumisen tai kun 'hän tickled. Huutoa, jota kuvataan tyypillisenä "sirinä", verrataan nauruun, ja se tulkitaan odotukseksi jotain hyvää. Kliinisissä tutkimuksissa "sirinä" liittyy positiivisiin tunteisiin, ja kutituksesta syntyy sosiaalisia siteitä, minkä vuoksi rotat kaipaavat sitä. Rottien ikääntyessä ne kuitenkin vähemmän ja vähemmän todennäköisesti "piippaavat". Kuten useimmat rotan äänestykset, "piippaus" tapahtuu liian korkeilla taajuuksilla, jotta ihmiset eivät kuule ilman erityisiä laitteita, joten tämän tyyppiseen tutkimukseen käytetään sopivaa vastaanotinta.

Ruskean rotan on osoitettu pystyvän käyttämään ultraääntä kaiuttamiseen . Jyrsijöiden kuuntelemien taajuuksien alue vaihtelee lajeittain. Alla olevassa taulukossa on esitetty eri lajien kuulema alue.

Laji Alaraja (Hz) Yläraja (Hz) Erityiset itkut
Mies 64 23 000
Rotta 200 76000 Ultraäänihuuto "ilosta", joka kuuluu 50 kHz: n taajuudella 
Hiiri 1000 91000 Nuorten hätähuuto lähetti 40 kHz: n taajuudella 
Gerbil 100 60 000
Marsu 54 50000
Chinchilla 90 22,800
Näytä

Jyrsijöillä, kuten muilla istukka-nisäkkäillä, kädellisiä lukuun ottamatta, on kahden tyyppisiä käpyjä valon ottamiseksi verkkokalvoonsa, lyhyet aallonpituukselle herkät S-kartiot, jotka pystyvät havaitsemaan sinisen värin, ja käpyjä. vihreä kaapattavaksi. Ne ovat siten dikromaattisia eläimiä. He ovat kuitenkin herkkiä ultraviolettispektrille, minkä vuoksi he voivat nähdä asioita, joita ihmiset eivät voi. Tämän ultraviolettisäteilyherkkyyden merkitystä ei aina ymmärretä selvästi. Esimerkiksi deguksessa vatsa heijastaa enemmän ultraviolettivaloa kuin takaosa. Siksi, kun degus nousee takajaloilleen, minkä se tekee hälytyksen yhteydessä, se altistaa vatsansa muille deguksille ja ultraviolettinäköä voitaisiin käyttää hälytyksen välittämiseen. Seisomalla neljällä kädellä, sen pieni ultraviolettisäteiden heijastavuus voisi tehdä siitä vähemmän näkyvän saalistajille. Ultraviolettivaloa on runsaasti päivällä, mutta ei yöllä. Ultraviolettisäteiden suhde kasvaa huomattavasti aamun ja hämärän näkyvään valoon verrattuna. Jotkut jyrsijät ovat erityisen aktiivisia näinä päivinä, ja herkkyys ultraviolettisäteille antaa heille edun.

Monien jyrsijöiden (esim. Myrkky, degus, rotat ja hiiret) virtsa heijastaa voimakkaasti ultraviolettivaloa ja tämä voi olla viestintäväline, jättäen sekä visuaaliset että hajuaistimerkit. Heijastuneen UV-valon määrä pienenee kuitenkin ajan myötä, mikä voi tietyissä olosuhteissa olla haitaksi eläimille; tuulihaukka ( Falco tinnunculus ) voi kertoa eroa tuoreessa jyrsijä kulkua ja vanhempi passage, jolloin se etu, kun metsästys.

Koskettaa

Tiettyjen lajien lähettämät tärinät voivat kertoa läheisilleen käyttäytymisistään. Mooli rotta Nannospalax ehrenbergi on ensimmäinen nisäkäs, jonka värähtelyn viestinnän on havaittu. Tämä kaivava jyrsijä räjähtää päänsä tunneliensa seiniin. Tämä käyttäytyminen, jonka ensimmäisen kerran ajateltiin olevan osa tunnelin rakentamisprosessia, tuottaa hyödyllisiä signaaleja viestintään muiden myyrirottien kanssa pitkiä matkoja.

Jotkut jyrsijät törmäävät maahan tassuillaan varoittaakseen saalistajan läsnäolosta tai puolustautuakseen. Tätä käyttäytymistä käyttävät pääasiassa kaivavat jyrsijät. Dipodomys spectabilis tuottaa tällä tavoin erityyppisiä ääniä lyömällä maata tassuillaan, toista niistä käytettäessä esimerkiksi käärmeen kohdatessa. Tämä melu voi hälyttää hälytyksen lähteistä ja jälkeläisistä, mutta työntää yksin saalistajan, joka ymmärtää, että hänet on havaittu. Useat tutkimukset ovat osoittaneet maavärinän tarkoituksellisen käytön viestintävälineenä seurustelun aikana Cape Mole Rotissa ( Georychus capensis ).

Lisääntymisstrategiat

Jotkut jyrsijälajit ovat yksiavioisia, ja uros ja naaras muodostavat parin, joka kestää pitkään. Monogamia voi olla pakollinen tai valinnainen. Ensimmäisessä tapauksessa molemmat vanhemmat huolehtivat jälkeläisistä ja niillä on tärkeä rooli nuorten selviytymisessä. Näin on esimerkiksi asianlaita Kalifornian hiiren , The ranta hiiri The jättiläinen hyppy rotta Madagaskarin ja majavia. Näissä lajeissa urokset lisääntyvät yleensä yksinomaan kumppaneidensa kanssa. Sen lisäksi, että tämän tyyppinen yksiavioisuus antaa enemmän huomiota nuorille, se hyödyttää miehiä estämällä heitä menemästä liian pitkään löytämättä kumppania tai lisääntymästä hedelmättömän naisen kanssa. Fakultatiivisen yksiavioisuuden tapauksessa urokset eivät huolehdi nuorista suoraan, mutta he pysyvät saman naisen kanssa, koska heillä ei ole pääsyä muihin, koska eläimet ovat hajallaan suuresti. Prairie-alttarit ovat tyypillinen esimerkki tämän tyyppisestä yksiavioisuudesta, kun miehet puolustavat ja vartioivat naisia ​​lähellä heitä.

Moniavioisissa lajeissa miehet yrittävät monopolisoida ja paritella useiden naisten kanssa. Kuten monogamiassa, sitä on kahta muotoa, joista toinen käsittää alueen puolustamisen ja sen miehittävät naiset ja toinen ei. Ensimmäisessä tapauksessa miehet miehittävät alueita, jotka sisältävät resursseja, jotka todennäköisesti houkuttelevat naisia. Tämä pätee lajeihin Tribe Marmotini, kuten keltaisen vatsan murmeli , Kalifornian maa-orava , Kolumbian maa-orava ja Richardsonin maa-orava . Marmottien tapauksessa miehet, joilla on alue, harvoin menettävät sen ja voittavat taistelunsa niitä vastaan, jotka yrittävät tarttua siihen. Jotkut lajit puolustavat suoraan alueellaan olevia naisia, ja seuraavat taistelut voivat aiheuttaa vakavia vammoja. Moniavioisissa lajeissa, jotka eivät puolustaa aluetta, miehet eivät ole alueellisia ja vaeltavat etsimään naisia. Nämä miehet muodostavat keskenään hierarkiat, ja hallitsevimmalla miehellä on pääsy eniten naisiin. Tämä pätee lajeihin, kuten Beldingin orava ja jotkut puunoravat.

Lopuksi muilla lajeilla miehillä ja naisilla on useita kumppaneita. Valkojalkaisen hiiren kaltaisissa lajeissa naaraat synnyttävät pentueita eläimistä, joilla on eri isiä. Tämäntyyppinen käyttäytyminen johtaa suurempaan siittiöiden kilpailuun ja miehillä on yleensä suuremmat kivekset. Vuonna Cape Ground orava , uroksen kivekset saattaa edustaa 20% hänen mittansa (häntää lukuun ottamatta). Monilla jyrsijöillä on lisääntymisjärjestelmiä, jotka voivat vaihdella edellä mainittujen erityyppisten käyttäytymistyyppien välillä: yksiavioisuus, moniavioisuus ja röyhkeys.

Naarasjyrsijöillä on aktiivinen rooli kumppanin valinnassa. Heidän mieltymyksensä perustuu erilaisiin kriteereihin, joihin voi sisältyä uroksen alueen koko, hallitsevuus ja koko. Karvattomissa myyrä rotissa yksi naaras pariutuu vähintään kolmen uroksen kanssa.

Suurimmalle osalle jyrsijälajeja, kuten ruskeat rotat ja kotihiiret, ovulaatio tapahtuu säännöllisinä sykleinä, kun taas muille, kuten lyyrille, se indusoituu kopulaatiolla. Parittelun aikana joidenkin jyrsijälajien urokset tallentavat siittiötulpan naisen sukuelimiin sekä siittiöiden vuotamisen estämiseksi että muiden urosten hedelmöittämisen estämiseksi myöhemmin. Naiset voivat poistaa tämän pistokkeen, mutta heidän on tehtävä se heti tai muutaman tunnin kuluttua.

Nuorten syntymä ja kasvatus

Jyrsijät voivat syntyä nidicolous (sokea, karvaton ja suhteellisen kehittymätön) tai esisosiaalinen (osittain karvainen, silmät auki ja melko hyvin kehittynyt) lajista riippuen. Pesintävaihe on ominaista oraville ja hiirille, kun taas marsut ja piikkisiat ovat esisosiaalisia. Nuoret pesät käyttävät naaraat rakentavat yleensä hyvin varustetut pesät ennen jälkeläisten synnyttämistä ja pitävät niitä yllä vieroitukseen saakka. Nainen synnyttää poikansa istuma- tai makuuasennossa, ja vastasyntyneet syntyvät siihen suuntaan, johon hän katsoo. Vastasyntyneet nousevat pesästä ensimmäistä kertaa muutama päivä silmien avaamisen jälkeen ja palaavat aluksi hyvin säännöllisesti. Kasvunsa aikana he palaavat pesään yhä harvemmin, ennen kuin poistuvat siitä lopullisesti vieroituksen yhteydessä.

Aikaisemmissa lajeissa naaraat rakentavat vain luonnoksen pesän tai jopa lainkaan. Nainen synnyttää poikansa seisomaan, ja nämä syntyvät hänen takanaan. Hän pitää yhteyttä poikiinsa, jotka ovat jo hyvin liikkuvia, tyypillisillä pienillä itkuilla. Vaikka nuoret ovat suhteellisen itsenäisiä ja ne voidaan vieroittaa muutaman päivän kuluttua, äiti voi edelleen huolehtia ja ruokkia nuoria vähän kauemmin. Jyrsijöiden pentujen koot vaihtelevat suuresti, ja pienillä pentueilla naiset viettävät yleensä enemmän aikaa pesässä kuin suuret pentueet.

Naaraspuoliset jyrsijät hoitavat nuoriaan hoitamalla heitä suoraan, hoitamalla heitä ja saamalla heidät pesästä lähtiessään, ja epäsuorasti saamalla ruokaa, rakentamalla pesän ja suojelemalla heitä. Monissa sosiaalisissa lajeissa nuoria voidaan kasvattaa muilla eläimillä kuin heidän vanhemmillaan, mikä tunnetaan yhteisöjalostuksena . Tämä pätee erityisesti mustahäntäiseen preeriakoiraan ja Beldingin oravaan, joissa naisilla on yhteiset pesät eivätkä tee eroa nuorten ja muiden välillä. Ei todellakaan tiedetä, voivatko naiset erottaa omat jälkeläisensä tässä tapauksessa. Maran tapauksessa myös nuoret laitetaan tavallisiin varusteisiin, mutta naiset eivät imetä nuoria, jotka eivät ole heidän pentueestaan.

Lapsenmurha esiintyy useilla jyrsijöillä, ja sen voivat aiheuttaa molempien sukupuolten aikuiset sukulaiset. Tähän käyttäytymiseen on useita syitä, mukaan lukien ravitsemuksellinen stressi, kilpailu resursseista ja miesten tapauksessa naisten salliminen tulla seksuaalisesti vastaanottavaisemmiksi. Tämä viimeinen syy, jos se on laajalti tunnustettu kädellisissä ja leijonissa , ei ole jyrsijöiden yksimielinen. Lapsenmurha on hyvin yleistä mustahäntäisillä preerikoirilla, ja se johtuu erityisesti miehistä, jotka tunkeutuvat alueelle, tai naisiin, jotka asettuvat sinne, mutta se voi myös olla omien jälkeläistensä kannibalismi. Suojellakseen muiden aikuisten lapsenmurhaa naaraspuoliset jyrsijät voivat välttää tai suoraan hyökätä aikuisille, jotka voivat olla vaarallisia pentueelleen, pariutua eri urosten kanssa tai puolustaa alueitaan. Fetisidiä voi esiintyä myös jyrsijöissä; että alppimurmeli , hallitseva naaraat pyrkivät estämään hyvää etenemistä lisääntymissykliä alaistensa hyökkäämällä niitä, kun ne ovat tiineyden. Tuloksena oleva stressi aiheuttaa joskus sikiön keskenmenon.

Tunnistaminen

Levinneisyys ja elinympäristö

Jyrsijät ovat yksi yleisimmistä nisäkäsryhmistä, joita esiintyy kaikilla mantereilla paitsi Etelämantereella . Ne ovat ainoat maanpäälliset istukanisäkkäät, jotka ovat asuttaneet Australian ja Uuden-Guinean ilman ihmisen puuttumista. Ihmiset ovat kuitenkin tuoneet lajeja, kuten Polynesian rotta ( Rattus exulans ), monille eristetyille merisaarille. Jyrsijät ovat sopeutuneet melkein mihin tahansa maaperään, kylmästä tundrasta (missä he voivat asua lumen alla) kuumiin aavikoihin. Jotkut lajit, kuten oravat ja uuden maailman piikkisika, ovat arboreaalisia , kun taas toiset, kuten taskuvohvelit ja myyrärotat, johtavat elämää lähes kokonaan maan alle, missä ne rakentavat monimutkaisia ​​tunneliverkkoja. Toiset elävät pinnalla, mutta niillä on kouru, johon he voivat vetäytyä. Majavat ja myskit ovat puolivedessä , mutta vesieliöihin parhaiten soveltuva jyrsijä on todennäköisesti Uuden-Guinean rotta Crossomys moncktoni . Jyrsijät menestyvät myös joissakin ihmisen luomissa ympäristöissä, kuten viljellyillä ja kaupunkialueilla.

Vaikka jotkut lajit ovat tuholaisia ​​ihmisille, jyrsijöillä on myös tärkeä ekologinen rooli, ja joillakin jyrsijöillä pidetään niiden elinympäristöjen avainkiviä tai insinöörilajeja . Vuonna Great Plains Pohjois-Amerikan, preeriakoira Burrows on tärkeä rooli maaperän ilmastus ja ravinteiden uudelleenjako lisää maaperän orgaaninen aines sekä veden oton.. He ylläpitävät näitä nurmia, ja jotkut suuret kasvinsyöjät, kuten Pohjois-Amerikan biisonit ( Bison bison ) ja Amerikan antiloopit ( Antilocapra americana ), haluavat laiduntaa preerikoirakolonioiden lähellä laitumien lisääntyneen ravitsemuksellisen laadun vuoksi. Prairie-koirat voivat kuitenkin myös myötävaikuttaa paikallisen ja alueellisen biologisen monimuotoisuuden häviämiseen poistamalla siemeniä ja luomalla ja levittämällä invasiivisia pensaita. Jyrsijöiden urat voivat syödä sieni- sporoforeja ja levittää itiöitä ulosteisiinsa, jolloin sienet voivat levitä ja muodostaa symbioottisia suhteita kasvien juuriin (jotka tyypillisesti eivät voi menestyä ilman niitä). Näin ollen näillä jyrsijöillä voi olla merkitys terveiden metsien ylläpitämisessä. Monilla lauhkealla alueilla majavilla on keskeinen rooli hydrologiassa, niiden rakentaminen patoille ja looseille muuttavat purojen ja jokien kulkua ja muodostavat suuria kosteikkoja. Eräässä tutkimuksessa arvioitiin, että majavien toiminta lisäsi nurmikasvien kasvilajien määrää jokien lähellä kolmanneksella, toisessa, että majavien läsnäolo lisäsi luonnonvaraisten lohipopulaatioiden määrää.

Luokitus

Carletonin (1984) mukaan elää yli 2000 lajia, jotka luokitellaan 30 perheeseen , mutta nykyään XXI -  luvulla on yli hieman yli 1700 lajia .

Luokitus maailman nisäkäslajien mukaan

Luettelo alaryhmistä ja perheistä nisäkäslajien mukaan (versio 3, 2005) (8. lokakuuta 2012)  :

  • alajoukko Myomorpha
  • osa-alue Sciuromorpha
    • Aplodontiidae- perhe - Vuorimajava
    • Gliridae- perhe - makuusalit, lérotit, lerotiinit, muscardiinit ja jotkut hiiret
    • Sciuridae- perhe - lentävät oravat, oravat, preerikoirat, maa-oravat, maa-oravat, pikkuoravat ja erilaiset hiiret
  • Fossiiliset ryhmät

    Mukaan Paleobiology Database (maaliskuu 20, 2015) , järjestys on seuraava fossiilisten ryhmiin:

    Jyrsijät ja ihminen

    Varmuuskopioida

    Jyrsijät eivät ole uhanalaisimpia nisäkkäitä, mutta silti 168 lajia, jotka kuuluvat 126 sukuun, ovat huolestuttavassa tilanteessa herättämättä yleisön huomiota. Koska 76% jyrsijäsukuista sisältää vain yhden lajin, suuri filogeneettinen monimuotoisuus voi kadota vain muutaman lajin sukupuuttoon. Koska uhanalaisista lajeista ei ole tarkkoja tietoja, suojelutoimissa keskitytään korkeampiin taksoneihin (esimerkiksi perheisiin eikä lajeihin) ja riskialueille. Useat Oryzomys- lajit ovat kadonneet XIX -  luvulta lähtien todennäköisesti luontotyyppien häviämisen ja invasiivisten lajien lisääntymisen vuoksi. Kolumbiassa Sphiggurus vestitusta havaittiin vain kahdella vuoristoalueella 1920-luvulla, kun taas Santamartamys rufodorsalis tunnetaan vain tyypiltään Karibian rannikolla, joten nämä lajit ovat erityisen haavoittuvia. IUCN Species Survival Commission kirjoitti "Voimme todeta varmuudella, että useat eteläamerikkalaiset jyrsijät olivat vakavasti uhanalaisia, pääasiassa ympäristöhäiriöiden ja intensiivisen metsästyksen vuoksi."

    Kolme ihmisen kommensaalijyrsijölajia leviää kaikkialle maailmaan ihmisten liikkeiden seurauksena, erityisesti veneissä suurten löytöjen aikana , aiheuttaen erilaisia ​​vahinkoja paikallisille lajeille. Ne ovat Ruskea Rotta , Musta Rotta ja Talohiiri , ja voimme lisätä tähän luetteloon myös Polynesian rotan ( Rattus exulans ) Tyynellämerellä. Esimerkiksi sen jälkeen kun Mustarotan saapui Lord Howe Island vuonna 1918, yli 40% saaren maa lintulajeja, kuten Island- endeeminen Collared Rhipidure alalaji Rhipidura fuliginosa cervina , katoaa seuraavien 10 vuoden aikana. Samanlaisten lajien häviämistä on havaittu Midway-saarilla (1943) ja Suurella Etelä-Kap-saarella (1962). Monien saarilajien pelastamiseen tähtäävät ohjelmat sisältävät näiden haitallisten jyrsijöiden hävittämisen, erityisesti käyttämällä antikoagulanttisia jyrsijämyrkkyjä , kuten brodifacoumia . Tämä menetelmä on onnistunut Lundyn saarella Isossa-Britanniassa, jossa noin 40 000 ruskean rotan hävittäminen on antanut englantilaisten Shearwater- ja Atlantic Puffin -populaatioiden lisääntyä uudelleen.

    käyttää

    Miehet ovat pitkään käyttäneet eläinten nahkaa vaatteisiin, koska nahka on vahva ja turkki muodostaa eristävän ulkokuoren. Pohjois-Amerikan alkuperäiskansat käyttivät tähän tarkoitukseen majavahahmoja, ruskettamalla ja ompelemalla niitä yhteen mekkojen tekemiseen. Eurooppalaiset arvostivat erityisesti jälkimmäisen laatua, ja Pohjois-Amerikan turkiskauppa kehittyi ja otti suuren merkityksen ensimmäisille uudisasukkaille. Euroopassa "majavavillana" tunnettua purkkikarvojen pehmeää kerrosta pidettiin ihanteellisena vaatteiden täyttämiseen, ja sitä käytettiin myös hattujen valmistamiseen. Nutriasta tuli myöhemmin halvempi turkislähde, ja sitä kasvatettiin suuressa määrin Amerikassa ja Euroopassa. Muodin muuttuminen ja uusien materiaalien saapuminen ovat saaneet tämän eläinturkkiteollisuuden haaran taantumaan siitä lähtien. Chinchilla on pehmeä ja silkkinen turkista ja sen kysyntä on tullut niin tärkeä, että hän lähes kokonaan katoaa luonnossa ennen hänen jalostukseen ei kehitä ja tullut tärkein lähde nahat.

    Ihmiset kuluttavat vähintään 89 jyrsijälajia, joista suurin osa kuuluu Hystricomorphaan, kuten marsut , agoutit ja kapybarat . Vuonna 1985 oli vähintään 42 erilaista yhteisöä, joissa rotat söivät. Marsuja on kasvatettu ihmisravinnoksi hyvin kauan. Vuosina 2500 ja 1500 eKr. JKr . Ne ​​ovat inkojen imperiumin tärkein lihalähde . Roomalaiset nostattivat asuntoloita erityisissä ruukuissa nimeltä "  gliraria  " tai suurissa ulkotiloissa, joissa niitä lihotettiin pähkinöillä ja tammenterhoilla. Asuntoloita pyydettiin myös luonnosta syksyllä, kun ne olivat rasvoimpia, ja ne paahdettiin ja kastettiin hunajaan tai kypsennettiin sianlihan, männynpähkinöiden ja erilaisten yrttien seoksella. Tutkimukset ovat osoittaneet, että Amazonissa alueilla, joilla isot nisäkkäät olivat harvinaisia, pacas ja agoutis muodostivat noin 40% kaikista alkuperäiskansojen vuosittain saamista riistaista, mutta metsäalueilla, joilla suurriista oli hallitsevaa, niiden osuus saaliista oli vain 3%.

    Marsuja käytetään ruoanlaittoon Cuzcossa , Perussa, esimerkiksi cuy al horno -ruoissa . Perinteinen Andien uuni, joka tunnetaan nimellä qoncha tai fogón , on valmistettu mudasta ja savesta ja vahvistettu oljilla ja eläinten hiuksilla kuten marsuilla. Perussa on 20 miljoonaa kotimaista marsua ja 64 miljoonaa ruhoa tuotetaan vuosittain ihmisravinnoksi. Tämä eläin on erinomainen ruokalähde, jonka liha sisältää 19% proteiinia. Yhdysvalloissa ihmiset syövät oravia, mutta myös myskkejä, piikkisikareita ja murmeleita. Navajo syövät preeriakoirien keittää mutaa, kun taas Paiutes syödä geomys, oravia, ja rottia.

    Jyrsijät, mukaan lukien marsut, hiiret, rotat, hamsterit, gerbilit, chinchillat, degus ja pikkuoravat, voivat tehdä lemmikkeistä helppoja pitää pienissä tiloissa, ja jokaisella lajilla on vahvuutensa ja rajoituksensa. Suurinta osaa pidetään sopivan kokoisissa häkeissä, ja niillä on vaihteleva tila- ja sosiaalinen vuorovaikutus lajista riippuen. Jos heidät on kesytetty hyvin nuoriksi, he ovat yleensä oppivia eivätkä pure. Marsuilla on pitkä käyttöikä ja ne tarvitsevat suuren häkin. Rotat tarvitsevat myös paljon tilaa ja voivat tulla hyvin oppiviksi, oppia temppuja ja näyttävät nauttivan ihmisten seurasta. Hiirillä on lyhyt elinikä, mutta ne tarvitsevat hyvin vähän tilaa. Hamsterit ovat yksinäisiä, mutta yleensä yleensä melko aktiivisia yöllä. Heillä on mielenkiintoinen käyttäytyminen, mutta jos niitä ei käsitellä usein, ne voivat olla aggressiivisia. Gerbilit eivät yleensä ole aggressiivisia, purevat harvoin ja ovat seurallisia eläimiä, jotka nauttivat ihmisten ja ikäisensä seurasta.

    Jyrsijöitä käytetään säännöllisesti mallina testattaessa eläimiä laboratoriossa. Albiinirotoja käytettiin ensimmäisen kerran kokeissa vuonna 1828, ja niistä tuli myöhemmin ensimmäinen eläin, joka oli kotieläiminä puhtaasti tieteellisistä syistä. Nykyään talohiiri on laboratorioissa eniten käytetty jyrsijä, ja vuonna 1979 arvioitiin, että 50 miljoonaa näistä eläimistä käytetään vuosittain ympäri maailmaa. Ne ovat edullisia pienen koon, hedelmällisyyden, lyhyen raskausajan ja helppokäyttöisyyden vuoksi. Ne ovat myös mielenkiintoisia, koska ne ovat herkkiä ihmisiin vaikuttaville infektioille. Niitä käytetään genetiikan , kehitysbiologian , solubiologian , onkologian ja immunologian tutkimuksessa . Marsuja myös laajalti käytetään laboratorio loppuun XX : nnen  vuosisadan; noin 2,5 miljoonaa marsua käytettiin laboratorioissa Yhdysvalloissa 1960-luvulla, mutta tämä määrä väheni vain 375 000 eläimeen 1990-luvun puolivälissä. Vuonna 2007 niiden osuus oli 2% kaikista laboratorioeläimistä. Marsut oli merkittävä rooli perustettaessa alkio teoria myöhään XIX : nnen  vuosisadan , kokemusten kautta Louis Pasteur , ja Emile Roux , ja Robert Koch . Heidät laukaistiin kiertoradalle avaruudessa useita kertoja - ensimmäisen kerran, että Neuvostoliiton vuonna Sputnik 9 satelliitin 9. maaliskuuta 1961 onnistuneen paluun. Alasti moolirotta on ainoa nisäkäs, jonka tiedetään olevan poikiloterminen  ; sitä käytetään lämpösäätelyn tutkimuksiin . Sille on ominaista myös välittäjäaine P: n tuotannon puuttuminen , mikä kiinnostaa kipua käsitteleviä tutkijoita.

    Jyrsijöillä on erittäin kehittynyt haju, jota ihmiset käyttävät hajujen tai kemiallisten molekyylien havaitsemiseen. Savannah Cricetoma pystyy siten havaitsemaan tuberkuloosi basilli , jonka herkkyys on jopa 86,6%, ja spesifisyys (puuttumisen havaitsemisen Bacillus) on enemmän kuin 93%; tämä sama laji voidaan kouluttaa havaitsemaan miinoja . Rotat voidaan käyttää vaarallisissa tilanteissa, kuten katastrofialueilla. Heitä voidaan kouluttaa vastaamaan käskyihin, jotka voidaan antaa etäältä, ja jopa saada heidät rohkaisemaan kirkkaasti valaistuihin alueisiin, joita rotat yleensä välttävät.

    Tuholaiset ja tautivektorit

    Jyrsijät kilpailevat ruokavalintojensa ja elämäntapojensa (usein kaivamisen) vuoksi ihmisten kanssa osasta toimintaansa (viljely, metsätalous). Joistakin ympäristön ulkopuolelle tuotuista lajeista on tullut invasiivisia ja vahingon lähteitä (esimerkiksi ondraatti, nutria, harmaa orava, kun ne tuotiin Eurooppaan). Suuret jyrsijät eivät aiheuta taudinpurkauksia, mutta niiden koon vuoksi ne voivat joskus aiheuttaa upeita vahinkoja. Pienet jyrsijät, jotka lisääntyvät hyvin nopeasti, voivat lisääntyä ajoittain ja aiheuttaa merkittäviä vahinkoja pelloilla, metsissä ja ruokakaupoissa. Esimerkiksi vuonna 2003 hiirien ja rottien kulutuksesta Aasiassa menetettyjen riisimäärien arvioitiin olevan 200 miljoonan ihmisen ruokintaan tarvittavat määrät. Suurin osa maailmanlaajuisesti aiheuttamista vahingoista johtuu pienestä joukosta lajeja, pääasiassa rotista ja hiiristä. Vuonna Indonesiassa ja Tansaniassa , jyrsijät pienentää satoja noin 15%, kun taas ääritapauksissa Etelä-Amerikassa niitä alennetaan 90%. Afrikassa jyrsijät, kuten Mastomys ja Arvicanthis, vahingoittavat viljaa, maapähkinöitä , vihanneksia ja kaakaota. Aasiassa rotat, hiiret ja jotkut muut lajit, kuten Microtus brandti , Meriones unguiculatus ja Eospalax baileyi, tuhoavat osan riisin, durra, mukulat, vihannekset ja pähkinät. Euroopassa rottien ja hiirten lisäksi Apodemus- ja Microtus- suvun lajit sekä Arvicola terrestris aiheuttavat satunnaisesti vahinkoa hedelmätarhoissa , vihanneksissa ja laitumilla sekä viljoissa. Etelä-Amerikassa on mukana laajempi valikoima jyrsijälajeja, mukaan lukien Holochilus , Akodon , Calomys , Oligoryzomys , Phyllotis , Sigmodon ja Zygodontomys , aiheuttaen vahinkoa sokeriruoko, hedelmät, vihannekset ja mukulat.

    Jyrsijät ovat myös tärkeitä taudinaiheuttajia. Mustalla rotalla on sen sisältämällä sirulla merkittävä rooli bubo-rutosta vastuussa olevan Yersinia pestis -bakteerin leviämisessä, ja se on myös vektorina organismeista, jotka ovat vastuussa lavantaudista , leptospiroosista , toksoplasmoosista ja trikinoosista . Monissa jyrsijöissä on hantaviruksia , kuten Puumalan , Dobravan ja Saarenmaan viruksia , jotka voivat tartuttaa ihmisiä. Jyrsijät ovat mukana myös tautien leviämisestä, kuten punatauti , The leishmaniaasi iho, ihmisen anaplasmoosia The Borrelioosi , The Omskin verenvuotokuume , The enkefalomyeliitin Powassan- The rickettsialpox toisintokuume The pilkkukuume Kalliovuorten ja Länsi-Niilin kuumetta .

    Koska jyrsijät aiheuttavat haittaa ja vaarantavat kansanterveyden, ihmisyhteiskunnat yrittävät usein hallita niiden leviämistä. Tähän liittyy yleensä näiden eläinten myrkytys ja ansa, menetelmät, jotka eivät aina ole turvallisia tai tehokkaita. Viime aikoina integroidulla tuholaistorjunnalla yritetään parantaa jyrsijäpopulaatioiden määrää yhdistämällä tutkimuksia, joiden tarkoituksena on tuholaispopulaation koon ja jakauman määrittäminen, toleranssikynnysten asettaminen (eläintoiminnan taso, jonka ylittymisen vuoksi on tarpeen puuttua asiaan), interventiot ja näiden toimenpiteiden tehokkuuden arviointi säännöllisten tutkimusten perusteella. Interventioon voi sisältyä populaatioiden kouluttaminen, asianmukaisen lainsäädännön soveltaminen, näiden eläinten elinympäristön muuttaminen, maatalouskäytäntöjen ja biologisen torjunnan muuttaminen taudinaiheuttajia tai saalistajia käyttäen sekä myrkytys ja ansastaminen. Salmonellan kaltaisten taudinaiheuttajien käytöllä on puute, joka pystyy tartuttamaan ihmisiä ja kotieläimiä, ja jyrsijöistä tulee usein vastustuskykyisiä. Petoeläinten, kuten frettien , mangustien ja valvontaliskojen, käyttö on usein epätyydyttävää. Kotieläimet ja luonnonvaraiset kissat voivat hallita jyrsijäpopulaatioita tehokkaasti, jos jyrsijäpopulaatio ei ole liian suuri. Rappareiden kaihtimien, ahvenien ja pesäkoteloiden asentaminen on myös menetelmä tuholaisten lisääntymisen torjumiseksi.

    Liitteet

    Aiheeseen liittyvät artikkelit

    Ulkoiset linkit

    Eläintiede, osteologia, vertaileva anatomia Taksonomiset viitteetMuut ulkoiset linkit

    Huomautuksia ja viitteitä

    1. (in) Barbara A. Han , John Paul Schmidt , Sarah E. Bowden ja John M. Drake , "  Jyrsijöiden varastot tulevaisuuden zoonoottisissa sairauksissa  " , Proceedings of the National Academy of Sciences , voi.  112, n °  22,2. kesäkuuta 2015, s.  7039–7044 ( ISSN  0027-8424 ja 1091-6490 , PMID  26038558 , PMCID  PMC4460448 , DOI  10.1073 / pnas.1501598112 , luettu verkossa , käytetty 27. toukokuuta 2020 )
    2. (en) G. Single, CR Dickman ja DW MacDonald, "jyrsijät" , julkaisussa DW MacDonald, The Encyclopedia of Nisäkkäät , Oxford University Press,2001, 578–587  Sivumäärä ( ISBN  978-0-7607-1969-5 )
    3. (en) Wagoner, Ben, "  Johdatus Rodentiaan  " , Kalifornian yliopiston paleontologinen museo,15. elokuuta 2000(katsottu 4. heinäkuuta 2014 )
    4. (en) Nowak, RM, Walkerin maailman nisäkkäät , Johns Hopkins University Press ,1999( ISBN  0-8018-5789-9 ) , s.  1244
    5. (in) Blashfield, John F., "  Jyrsijät  " , Science Encyclopedia (katsottu 14. heinäkuuta 2014 )
    6. (in) Brook Niemiec A., pieneläinlääketieteen hammas-, suu- ja leukasairauksien Disease: väri Handbook , CRC Press ,15. lokakuuta 2011, 288  Sivumäärä ( ISBN  978-1-84076-630-1 , luettu verkossa ) , s.  13
    7. (in) Philip G. Cox ja Nathan Jeffery , "  tarkastelu morfologia Jaw-Closing Lihakset oravia, rotat ja marsut kanssa varjoainetehosteisiin microCT  " , anatominen Record , vol.  294,2011, s.  915–928 ( DOI  10.1002 / ar.21381 , lue verkossa )
    8. (in) Virginia Millien ja Helene Bovy , "  Kun hampaat ja luut ovat eri mieltä: ruumiinarvio jättimäisestä sukupuuttoon jyrsijästä  " , Journal of Mammalogy , voi.  91, n o  1,2010, s.  11–18 ( ISSN  0022-2372 , DOI  10.1644 / 08-MAMM-A-347R1.1 )
    9. (sisään) V. Millien , "  Suurin pienimpien joukossa: Jyrsijän JOSEPHOARTIGASIA MONESI: n massa  " , Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences , voi.  275, n °  16462008, s.  1953–1955 ( ISSN  0962-8452 , DOI  10.1098 / rspb.2008.0087 )
    10. (in) A. Rinderknecht ja RE Blanco , "  Suurimmat jyrsijä fossiilisten  " , Proceedings of the Royal Society B: Biologiset tieteet , voi.  275, n °  16372008, s.  923–928 ( ISSN  0962-8452 , DOI  10.1098 / rspb.2007.1645 )
    11. (vuonna) R. Ernesto Blanco , Andres Rinderknecht ja Gustavo Lecuona , "  Kukon vahvin suurin fossiilinen jyrsijä (Hystricognathi, Caviomorpha, dinomyidae)  " , Lethaia , voi.  45, n °  22012, s.  157–163 ( ISSN  0024-1164 , DOI  10.1111 / j.1502-3931.2011.00265.x )
    12. (in) Philip G. Cox , Andres Rinderknecht Ernesto R. Blanco , "  ennustaminen Dick voimaa ja kallon biomekaniikan suurimpien fossiilisten jyrsijä käyttäen elementtianalyysiä  " , Journal of Anatomy , vol.  226, n °  3,2015, s.  215–223 ( ISSN  0021-8782 , DOI  10.1111 / joa.12282 )
    13. (in) Sid Perkins , "  Ratzilla antiikin jättiläinen jyrsijä chomped kuin krokotiili  " , Science ,2015( ISSN  0036-8075 , DOI  10.1126 / science.aaa7792 , lue verkossa )
    14. (in) Emily H. Kay ja Hopi E. Hoekstra , "  Jyrsijät  " , Current Biology , Voi.  18, n °  10,2008, R406 - R410 ( ISSN  0960-9822 , DOI  10.1016 / j.cub.2008.03.019 )
    15. (in) "  Anage: Eläinten ikääntymistä ja pitkäikäisyyttä käsittelevä tietokanta  " , Human Resources Aging and Genomics (käytetty 23. syyskuuta 2014 )
    16. (sisään) RJ Berry , "  Talohiiren luonnonhistoria  " , Field Studies Council , voi.  3,1970, s.  222 ( lue verkossa )
    17. (in) "  Heterocephalus glaber : Naked mole rat  " , Elämän tietosanakirja (katsottu 2. lokakuuta 2014 )
    18. (in) Schwartz, Schwartz ja Charles Walsh, Elizabeth Reeder, Wild nisäkkäät Missouri , University of Missouri Press,2001, 368  Sivumäärä ( ISBN  978-0-8262-1359-4 , lue verkossa ) , s.  250
    19. (in) "  Rattus norvegicus Brown Rat  " , Encyclopedia of Life (katsottu 2. lokakuuta 2014 )
    20. (in) "  Sciurus vulgaris : Eurasian red orava  " , Elämän tietosanakirja (katsottu 2. lokakuuta 2014 )
    21. (sisään) Angel E. Spotorno , CA Zuleta , JP Valladares , G Deane ja JE Jiménez , "  Chinchilla laniger  " , Nisäkäslajit , voi.  758,2004, s.  1–9 ( DOI  10.1644 / 758 )
    22. (in) Sharon VANDERLIP , marsu Handbook , Barron n,2003( ISBN  0-7641-2288-6 ) , s.  13
    23. (in) "  Myocastor coypus : Coypu  " , Encyclopedia of Life ( katsottu 2. lokakuuta 2014 )
    24. (in) "  Hydrochaeris hydrochaeris : Capybara  " , Encyclopedia of Life (katsottu 2. lokakuuta 2014 )
    25. (in) AI Schulte-Hostedde, "Luku 10: Seksuaalisen koon dimorfismi jyrsijöissä", julkaisussa Jerry O. Wolff ja Paul W. Sherman, Jyrsijöiden yhteiskunnat: ekologinen ja evoluutioinen näkökulma , University of Chicago Press,2008, 117–119  Sivumäärä ( ISBN  978-0-226-90538-9 )
    26. (en) Rebecca Stefoff , jyrsijä Order , Marshall Cavendish,2008, 62–63, 71–73  Sivumäärä ( ISBN  978-0-7614-3073-5 , lue verkossa )
    27. (in) R. W Jr. Thorington , Darrow, K. Anderson, CG, "  Wing kärki anatomian ja aerodynamiikka liito  " , Journal mammologin , vol.  79, n o  1,1998, s.  245–250 ( DOI  10.2307 / 1382860 , lue verkossa )
    28. (in) Lennart Hansson , "  Habitat, ruokaa ja kannanvaihteluista peltomyyrä peltomyyrä (L.) Etelä Ruotsissa  " , Viltrevy , vol.  8,1971, s.  268–278 ( ISSN  0505-611X )
    29. ( sis. ) Matthew B. Connior , "  Geomys bursarius (Rodentia: Geomyidae)  " , Nisäkäslajit , voi.  43,2011, s.  104–117 ( ISSN  0076-3519 , DOI  10.1644 / 879.1 )
    30. (in) "  Texan pocket gopher  " , NSRL: Museum of Texas Tech University ( avattu 4. heinäkuuta 2014 )
    31. (en) David Attenborough , Nisäkkäiden elämä , BBC Books ,2002, 61–86  Sivumäärä ( ISBN  978-0-563-53423-5 )
    32. (in) Dietland Müller-Schwarze ja Lixing Sun, Beaver: Natural History on Kosteikot insinööri , Cornell University Press ,2003, 67–75  Sivumäärä ( ISBN  978-0-8014-4098-4 , lue verkossa )
    33. (sisään) Stuart O. Landry, Jr. , "  The Omnivores have Rodent  " , The Quarterly Review of Biology , voi.  45, n °  4,1970, s.  351 ( ISSN  0033-5770 , DOI  10.1086 / 406647 )
    34. (in) "  rakali : Vesirotta  " , CSIRO30. kesäkuuta 2004(katsottu 4. heinäkuuta 2014 )
    35. (in) "  Northern grasshopper mouse  " , NSRL: Museum of Texas Tech University ( avattu 4. heinäkuuta 2014 )
    36. (en) Jennifer Jarvis , ”  Eusociality in nisäkäs: Cooperative kasvattaminen alasti myyrä-rotan pesäkkeissä  ” , Science , voi.  212, n °  4494,yhdeksäntoista kahdeksankymmentäyksi, s.  571–573 ( DOI 10.1126 / tiede.7209555 ) 
    37. (en) John L.Hoogland , Mustahäntäinen preeriakoira: Hautuvan nisäkkään sosiaalinen elämä , University of Chicago Press ,1995, 557  Sivumäärä ( ISBN  978-0-226-35118-6 , lue verkossa ) , s.  1
    38. (en) George A. Feldhamer , Bruce C. Thompson ja Joseph A. Chapman , Pohjois-Amerikan villinisäkkäät : biologia, hallinta ja suojelu , JHU Press ,2003, 288–310  Sivumäärä ( ISBN  978-0-8018-7416-1 , lue verkossa ) , luku .  15 ("Majava")
    39. (in) Anne Hanson, "  Wild Norway rot käyttäytyminen  " , rotan käyttäytyminen ja biologia,25. lokakuuta 2006(näytetty 1 st päivänä heinäkuuta 2014 )
    40. (sisään) JT Winslow , N.Hastings , CS Carter , CR Harbaugh ja TR Insel , "  Keskusvasopressiinin rooli pariliitoksissa yksiavioisissa preeria-alttareissa  " , Nature , voi.  365, n °  6446,1993, s.  545–548 ( DOI  10.1038 / 365545a0 )
    41. (in) Nigel C. Bennett ja Jennifer UM Jarvis , "  Cryptomys damarensis  " , nisäkäslajeista , voi.  756, n °  1,2004, s.  1 ( ISSN  0076-3519 , DOI  10.1644 / 756 )
    42. (in) Warren G. Holmes ja Jill M. Mateo , jyrsijä Societies: ekologinen ja Evolutionary Perspective , University of Chicago Press ,2008, 216–230  Sivumäärä ( ISBN  978-0-226-90538-9 , lue verkossa ) , luku .  19 ("Sikiön tunnistaminen jyrsijöissä: ongelmat ja todisteet")
    43. C. M. Sherwin , Mukava neljäsosaa Laboratory Animals , Animal Welfare Institute,2002, 9 th  ed. ( lue verkossa ) , "Mukavat tilat hiirille tutkimuslaitoksissa"
    44. (en) Anton Vos , "  Hän on todella" feromonaalinen  ", Campus , voi.  61,2003, s.  10-11 ( lue verkossa )
    45. (sisään) Tore Bjorkoyli ja Frank Rosell , "  Test of the dear vihollisen ilmiö Euraasian majavassa  " , Animal Behavior , voi.  63, n °  6,2002, s.  1073-1078 ( DOI  10,1006 / anbe.2002.3010 )
    46. (in) Mr. Vache , J. Ferron ja P. Gouat , Puna- oravien ( Tamiasciurus hudsonicus ) kyky erottaa toissijaiset hajujen allekirjoitukset  " , Canadian Journal of Zoology , voi.  79, n °  7,2001, s.  1296–1300 ( DOI  10.1139 / z01-085 )
    47. (in) Erin L. Shelley ja Daniel T. Blumstein , "  kehitys äänievakuointijärjestelmän viestinnän jyrsijöillä  " , Behavioral Ecology , vol.  16, n o  1,2005, s.  169–177 ( DOI  10.1093 / beheco / arh148 )
    48. (in) CN Slobodchikoff Andrea Paseka ja Jennifer L. Verdolin , "  Prairie koira herätyssoitosta koodata etiketit noin saalistaja värejä  " , Animal Cognition , vol.  12, n o  3,2009, s.  435–439 ( DOI  10.1007 / s10071-008-0203-y , lue verkossa )
    49. (in) Elke Zimmermann , Lisette Leliveld ja Lisette Schehka , Evolution emotionaalisen viestinnän: Äänet on nisäkkäiden puheeksi ja Music Man , Oxford University Press ,2013, 392  Sivumäärä ( ISBN  978-0-19-164489-4 , lue verkossa ) , luku .  8 ("Kohti affektiivisen prosodian evoluutiojuuria ihmisen akustisessa viestinnässä: vertaileva lähestymistapa nisäkäsääniin") , s.  123–124
    50. (sisään) C. Vanden Hole , PAAG Van Daele , N. Desmet , P. Devos ja D. Adriaens : "  Tarkoittaako sosiaalisuus monimutkaista puheviestintäjärjestelmää? Tapaustutkimus Fukomys micklemistä (Bathyergidae, Rodentia)  ” , Bioacoustics , voi.  23, n °  22014, s.  143–160 ( DOI  10.1080 / 09524622.2013.841085 )
    51. (sisään) HP Long , "  sosiaalisten kaviomorfisten jyrsijöiden Degu ( Octodon degus ) -äänet  " , Bioacoustics , voi.  16,2007, s.  223–244 ( ISSN  0952-4622 , DOI  10.1080 / 09524622.2007.9753579 )
    52. (in) Leonardo Ancillotto , Giulian Sozio , Alessio Mortelliti ja Danilo Russo , "  Ultrasonic viestintä Gliridae (jyrsijä): pähkinähiiri ( Muscardinus avellanarius ) tapaustutkimuksena  " , Bioacoustics , voi.  23, n °  22014, s.  129-141 ( DOI  10,1080 / 09524622.2013.838146 )
    53. (in) Jaak Panksepp ja Jeff Burgdorf , "  " Laughing "rotat ja evoluution edeltäjiä ihmisen iloa?  » , Fysiologia ja käyttäytyminen , voi.  79, n °  3,2003, s.  533–547 ( PMID  12954448 , DOI  10.1016 / S0031-9384 (03) 00159-8 )
    54. (in) "  Hearing ranks  " , Louisiana State University (avattu 3. syyskuuta 2014 )
    55. (in) S. Haverkamp , H. Waessle J. Duebel T. Kuner , GJ Augustine , G. Feng ja T. Euler , "  Primordial sininen kartio värijärjestelmien hiiren verkkokalvon  " , Journal of Neuroscience , lennon.  25, n °  22,2005, s.  5438–5445 ( DOI  10.1523 / JNEUROSCI.1117-05.2005 , lue verkossa )
    56. (in) Anne Hanson , "  Mitä rotat nähdä?  " On Rotta käyttäytyminen ja biologia (näytetty 1 st heinäkuu 2014 )
    57. (in) Johannes Pickrell , "  Virtsa visio? Kuinka jyrsijät kommunikoivat UV-valon kanssa  ” , National Geographic News ,8. heinäkuuta 2003(katsottu 8. heinäkuuta 2014 )
    58. (in) C. Desjardins , JA Maruniak ja FH Bronson , "  Social sijoitus talon hiirillä: eriyttäminen paljasti ultravioletti visualisoinnin virtsan merkinnän malleja  " , Science , vol.  182, n °  4115,1973, s.  939–941 ( PMID  4745598 , DOI  10.1126 / tiede.182.4115.939 )
    59. (vuonna) J. Viitala , E. Korpimäki P. Palokangas ja Mr Koivula , "  Kestelien vetovoima ultraviolettivalossa näkyviin myyrän tuoksuihin  " , Nature , voi.  373, n °  6513,1995, s.  425–427 ( DOI  10.1038 / 373425a0 )
    60. (en) "  Tärinäviestintä nisäkkäissä  " , Elämän kartalla: Convergent evolution online , Cambridgen yliopisto,4. elokuuta 2010(katsottu 5. heinäkuuta 2014 )
    61. (in) JA Randall , "  Evolution and toiminta rummutusta kuin kommunikointi nisäkkäillä  " , amerikkalainen eläintieteilijä , vol.  41,2001, s.  1143–1156 ( DOI  10.1093 / icb / 41.5.1143 )
    62. (sisään) PM Narins , OJ Reichman , JUM Jarvis ja ER Lewis , "  Cape mole rotan Georychus capensis -yrityksen seisminen signaalinsiirto entreura  " , Journal of Comparative Physiology [A] , voi.  170,1992, s.  13–22 ( DOI  10.1007 / BF00190397 )
    63. (en) Jane Waterman , Rodent Societies: An Ecological and Evolutionary Perspective , University of Chicago Press ,2008, 610  Sivumäärä ( ISBN  978-0-226-90538-9 , lue verkossa ) , "Luku 3: Miehen parittelustrategiat jyrsijöissä" , s.  28–39
    64. (en) Nancy G.Soloman ja Brain Keane , Jyrsijäyhdistykset: ekologinen ja evoluutioinen näkökulma , University of Chicago Press ,2008, 610  Sivumäärä ( ISBN  978-0-226-90538-9 , lue verkossa ) , "Luku 4: Lisääntymisstrategiat naisjyrsijöissä" , s.  42–52
    65. (en) Betty McGuire ja William E. Bernis , Rodent Societies: An Ecological and Evolutionary Perspective , University of Chicago Press ,2008, 231–235  Sivumäärä ( ISBN  978-0-226-90538-9 , lue verkossa ) , "Luku 20: Vanhempien hoito"
    66. (in) Warren G. Holmes ja Jill M. Mateo , jyrsijä Societies: ekologinen ja Evolutionary Perspective , University of Chicago Press ,2008, 610  Sivumäärä ( ISBN  978-0-226-90538-9 , luettu verkossa ) , "Luku 19: Jyrsijöiden sukutunnistus: ongelmat ja todisteet" , s.  226–227
    67. (vuonna) Luis A. Ebensperger ja Daniel T. Blumsperger , Jyrsijäyhdistykset : ekologinen ja evoluution näkökulma , University of Chicago Press ,2008, 610  Sivumäärä ( ISBN  978-0-226-90538-9 , lue verkossa ) , "Luku 23: Ei-vanhempien lapsenmurha" , s.  274–278
    68. (sisään) JL Hoogland , "  Infanticide in prairie dogs: Imetävät naaraat tappavat lähisukulaisten jälkeläisiä  " , Science , voi.  230, n °  4729,1985, s.  1037–1040 ( PMID  17814930 , DOI  10.1126 / tiede.230.4729.1037 )
    69. (in) Klaus Hackländera Erich Möstlb ja Walter Arnold , "  Lisääntymisen poisto naispuolisissa alppimurmeleissa, Marmota Marmota  " , Animal Behavior , voi.  65, n o  6,2003, s.  1133–1140 ( DOI  10.1006 / anbe.2003.2159 )
    70. (in) Kristofer M. HELGEN , "  amfibiokuljetusaluksen Hiiren Uuden Guinean (Jyrsijät, Muridae varsinaiset): yleinen tila baiyankamys ja kuvaus uusi laji hydromys  " , Zootaxa , vol.  913,2005, s.  1–20 ( ISSN  1175-5326 )
    71. (in) VR Parshad , "  Jyrsijöiden torjunta Intiassa  " , integroitu tuholaistorjunta arvostelut , Vol.  4, n o  21999, s.  97-126 ( ISSN  1353-5226 , DOI  10.1023 / A: 1009622109901 , lue verkossa )
    72. (en) A. Janke , L. Martínez-Estévez , P. Balvanera , J. Pacheco ja G. Ceballos , "  Prairie-koiran väheneminen vähentää ekosysteemipalvelujen tarjontaa ja johtaa puolilevyjen nurmien aavikoitumiseen  " , PLoS ONE , voi.  8, n o  10,2013, e75229 ( DOI  10.1371 / journal.pone.0075229 )
    73. (in) Kirsten Krueger , "  Bison-, pronghorn- ja prairie-koirien ruokinta: kokeellinen analyysi  " , Ecology , voi.  67, n °  3,1986, s.  760-770 ( ISSN  0012-9658 , DOI  10,2307 / 1937699 )
    74. (in) F. Perez, C. Castillo-Guevara G. Galindo-Flores, M. Cuautle ja A. Estrada-Torres, "  Effect of gut kauttakulun kaksi Highland jyrsijät ovat itiöitä aktiivisuutta ja mykorritsa muodostaa kaksi lajia ectomycorrhizal sienten ( Laccaria trichodermophora ja Suillus tomentosus )  ” , Botany , voi.  90, n °  11,2012, s.  1084–1092 ( ISSN  1916-2790 , DOI  10.1139 / b2012-086 )
    75. (in) Denise Burchsted Melinda Daniels , Robert Thorson ja Jason Vokoun , "  Joki discontinuum: Hakeminen majava muutokset perustason edellytykset palauttaminen metsää alkulähteille  " , BioScience , Vol.  60, n °  11,2010, s.  908–922 ( ISSN  0006-3568 , DOI  10.1525 / bio.2010.60.11.7 )
    76. (in) Justin Wright , Clive Jones Alexander Flecker , "  Ekosysteemi insinööri, majava, Lisäykset lajirikkautta maisemaa mittakaavassa  " , Oecologia , vol.  132, n o  1,2002, s.  96-101 ( ISSN  0029-8549 , DOI  10.1007 / s00442-002-0929-1 )
    77. (in) Paul S. Kemp , Tom A. Worthington , Terence EL Langford , Angus RJ Tree ja Martin J. Gaywood , Laadittujen majavien laadulliset ja kvantitatiiviset vaikutukset purokaloihin  " , Fish and Fisheries , Voi.  13, n °  22012, s.  158–181 ( ISSN  1467-2960 , DOI  10.1111 / j.1467-2979.2011.00421.x )
    78. (en) "  Jyrsijät - Kanadan tietosanakirja  "
    79. Maailman nisäkäslajit (versio 3, 2005), käyty 8. lokakuuta 2012
    80. Fossilworks Paleobiology Database , käyty 20. maaliskuuta 2015
    81. (en) G. Amori ja S. Gippoliti , "  Korkeamman taksonin lähestymistapa jyrsijöiden suojelun prioriteetteihin 2000-luvulla  " , Animal Biodiversity Conservation , voi.  26, n °  22003, s.  1–18 ( lue verkossa )
    82. (in) GS Morgan , "  Jamaikan kvartäärimaiden selkärankaiset  " , Geological Society of America Memoir , voi.  182,1993, s.  417–442 ( DOI  10.1130 / mem182-p417 )
    83. (in) "  Rodent Conservation Assessment  " , WAZA (tarkastettu 27. kesäkuuta 2014 )
    84. (in) Eduardo Gudynas , Jyrsijät: World Survey of lajien suojelun kannalta: Perustuu Proceedings of työpaja IUCN / SSC jyrsijä Specialist Group, Held neljännessä kansainvälisessä Theriological kongressi 17. elokuuta 1985 Edmonton, Alberta, Kanada , IUCN,1989, s.  23
    85. (en) AP Buckle ja MGP Fenn , "  Jyrsijöiden torjunta uhanalaisten lajien suojelussa  " , 15. selkärankaisten tuholaisten konferenssin toimet , Hyatt Newporter, Newport Beach, Kalifornia,1992, Paperi 12 ( lue verkossa ) 3. – 5. Maaliskuuta 1992
    86. (in) KA Hindwood , "  Lord Howe Islandin linnut  " , Emu , voi.  40,1940, s.  1–86 ( DOI  10.1071 / mu940001 )
    87. "  Lundy-lunnit takaisin partaalta  " , BBC Devon ,22. helmikuuta 2008(käytetty 30. kesäkuuta 2014 )
    88. Heather Mitchell , ”  Lunneita on paljon? Uusi toivo Lundylle ja muille Ison-Britannian merilintusaarille  ” , RSPB,27. toukokuuta 2014(käytetty 30. kesäkuuta 2014 )
    89. (in) Feinstein, Kelly, "  huovutus Beaver hattu  " [ arkisto6. lokakuuta 2014] , muodikkaasta huovutetusta turkista , UC Santa Cruz,1. st maaliskuu 2006(katsottu 24. syyskuuta 2014 )
    90. (in) Harold A. Innis , turkiskauppaa Kanada: Johdatus Kanadan Economic History , University of Toronto Press ,1999, 463  Sivumäärä ( ISBN  978-0-8020-8196-4 , lue verkossa ) , s.  9–12
    91. (in) "  Liiallinen kauppa: Vaatteet ja koristeet  " , Granbyn eläintarha (katsottu 9. elokuuta 2014 )
    92. (en) Lynwood A. Fiedler , "  Jyrsijät ruoan lähteenä  " , Proceedings of the Fourteenth Selkärankaisten Pest -konferenssi 1990 , Kalifornian yliopisto, Davis,1990, s.  149–155
    93. (in) David Knowlton , "  Marsu, lemmikkikultajuhla  " [ arkisto14. heinäkuuta 2014] , Cuzco Eats ,13. heinäkuuta 2011(katsottu 5. heinäkuuta 2014 )
    94. Walter Coraza Morveli ja David Knowlton , "  Perinteiset muta-uunit ja parhaat uunit tekevät parhaan ruoan  " [ arkisto15. heinäkuuta 2014] , Cuzco Eats ,5. maaliskuuta 2012(katsottu 6. heinäkuuta 2014 )
    95. (in) "  marsut  " , RSPCA,2014(käytetty 21. kesäkuuta 2014 )
    96. (in) "  Lemmikkien jyrsijät  " , RSPCA,2014(käytetty 21. kesäkuuta 2014 )
    97. (vuonna) Jessie Blount Allen Charters , "  marsun assosiatiiviset prosessit: tutkimus eläimen psyykkisestä kehityksestä, jonka hermosto on hyvin meduloitu syntymän yhteydessä  " , University of Chicago Press , voi.  XIV, n o  4,1904, s.  300–337 ( lue verkossa )
    98. (in) Ray Broekel , Gerbiili Lemmikit ja muut pienet jyrsijät , Lasten Press,1983, 45  Sivumäärä ( ISBN  978-0-516-01679-5 , lue verkossa ) , s.  5–20
    99. (in) "  Introduction to the Rodentia  " , Kalifornian yliopiston paleontologian museo (luettu 21. kesäkuuta 2014 )
    100. (in) Jerry O. Wolff ja Paul W. Sherman , jyrsijä Societies: ekologinen ja Evolutionary Perspective , University of Chicago Press ,2008, 610  Sivumäärä ( ISBN  978-0-226-90538-9 , luettu verkossa ) , s.  3–8
    101. (in) George J. Krinke , Gillian R. Bullock ja Tracie Bunton , laboratorio Rat (Handbook of Experimental Animals) , Academic Press ,2000( ISBN  0-12-426400-X ) , "Historia, kannat ja mallit" , s.  3–16
    102. (in) Herbert C. Morse , Mouse in Biomedical Research: History, Genetics, ja Wild hiiret , Elsevier ,yhdeksäntoista kahdeksankymmentäyksi, 320  Sivumäärä ( ISBN  978-0-323-15606-6 , lue verkossa ) , "Laboratoriohiiri: historiallinen arvio" , xi , 1
    103. (sisään) Shayne C.Gad , eläinmallit toksikologiassa , Boca Raton, Taylor & Francis ,2007, toinen  painos , 933  Sivumäärä ( ISBN  978-0-8247-5407-5 ja 0-8247-5407-7 ) , s.  334-402
    104. (in) John E. Harkness ja Joseph E. Wagner , biologian ja lääketieteen Kanit ja jyrsijät , Williams & Wilkins,1995, 372  Sivumäärä ( ISBN  0-683-03919-9 ) , s.  30–39
    105. (in) Anita Guerrini , kokeileminen ihmiset ja eläimet: alkaen Galen eläinten oikeuksia , Baltimore, Johns Hopkins,2003, 165  Sivumäärä ( ISBN  0-8018-7196-4 ) , s.  98–104
    106. (sisään) Tara Gray , "  A Short Animals of Animals in Space  " , NASA ,1998(katsottu 5. maaliskuuta 2007 )
    107. (in) CM Sherwin , UFAW käsikirja Care and Management koe-eläinten , Wiley-Blackwell ,2010, "25: Muiden kuin perinteisten laboratoriojyrsijöiden hoito ja hyvinvointi" , s.  359-369
    108. (in) Michael Wines , "  Gambian jyrsijät riski kuoleman banaanien  " on Age ,19. toukokuuta 2004(käytetty 21. kesäkuuta 2014 )
    109. Hassan Mhelela , "  jättimäiset rotat, jotka on koulutettu havaitsemaan maamiinoja ja tuberkuloosia Afrikassa  " , BBC,13. syyskuuta 2012(katsottu 27. kesäkuuta 2014 )
    110. Nicholas Bakalar , "  Tuberkuloosin havaitseminen: ei mikroskooppeja, vain rotat  " , New York Times ,3. tammikuuta 2011(käytetty 23. elokuuta 2014 )
    111. (in) Ben Harder , "  tutkijat" Drive "rotilla kaukosäädin  " on National Geographic ,1. st toukokuu 2002(katsottu 9. marraskuuta 2013 )
    112. (sisään) O Solon , "  Ihmisen tehtävä rakentaa koirien, särkien ja haiden kauko-ohjausjärjestelmiä  " [ arkisto4. marraskuuta 2013] , langallinen ,9. syyskuuta 2013(katsottu 9. joulukuuta 2013 )
    113. (sisään) S. Xu , SK Talwar , ES Hawley , L. Li ja JK Chapin , "  Monikanavainen telemetriajärjestelmä aivojen mikrostimulaatioon vapaasti vaeltavissa eläimissä  " , Journal of Neuroscience Methods , voi.  133, nos .  1-2,2004, s.  57–63 ( DOI  10.1016 / j.jneumeth.2003.09.012 )
    114. F Caroulle ja O Baubet , “  Jyrsijävahingot metsässä: Kuinka korjata ne?  », Revue forestière française , voi.  58,2006, s.  449-462 ( lue verkossa )
    115. BG Meerburg , G. R Singleton ja H. Leirs : “  Rotan vuosi päättyy: aika taistella nälkää vastaan!  », Tuholaistorjuntatiede , voi.  65, n o  4,2009, s.  351–2 ( PMID  19206089 , DOI  10.1002 / ps.1718 , lue verkossa )
    116. (fi) NC Stenseth, H. Leirs, Skonhoft A. et ai. , "  Hiiret, rotat ja ihmiset: Maatalouden jyrsijöiden tuholaisten bioekonomia  " , Frontiers in Ecology and the Environment , voi.  1, n o  77,2003, s.  367–375 ( DOI  10.2307 / 3868189 , JSTOR  3868189 , lue verkossa [PDF] )
    117. (in) BG Meerburg , GR Singleton ja A. Kijlstra , "  Jyrsijöiden välittävät taudit ja niiden riskit kansanterveydelle  " , Critical Reviews in Microbiology , Voi.  35, n °  3,2009, s.  221–70 ( PMID  19548807 , DOI  10.1080 / 10408410902989837 , lue verkossa [PDF] )
    118. (vuonna) Mr. McCormick , "  Rotat, viestintä ja rutto: Kohti ekologista historiaa  " , Journal of Interdisciplinary History , Voi.  34, n o  1,2003, s.  1–25 ( DOI  10.1162 / 002219503322645439 , lue verkossa )
    119. "  Jyrsijöiden välittämät taudit  " [ arkisto3. syyskuuta 2014] , Euroopan tautien ehkäisyn ja valvonnan (tutustuttavissa 1. st syyskuu 2014 )
    120. "  Jyrsijöiden välillisesti välittämät taudit  " , tautien torjunnan ja ehkäisyn keskukset,2012(näytetty on 1 st päivänä syyskuuta 2014 )
    121. (in) tautien torjunnan ja ehkäisyn keskukset , integroitu tuholaistorjunta: kaupunkien jyrsijätutkimusten suorittaminen , Atlanta, Yhdysvaltain terveys- ja henkilöstöministeriö,2006( lue verkossa )
    122. (in) K. Wodzicki , "  Prospects biologiseen torjuntaan jyrsijäkolonioissa  " , tiedote Maailman terveysjärjestön , vol.  48, n o  4,1973, s.  461–467 ( PMID  4587482 , PMCID  2481104 , lue verkossa )
    123. .