Lumbricina

Lumbricina Tämän kuvan kuvaus, myös kommentoitu alla Kastemato ( European Lumbricidae ) Luokittelu
Hallitse Animalia
Haara Annelida
Luokka Clitellata
Alaluokka Oligochaeta
Tilaus Haplotaxida

Tilaa

Lumbricina
De Blainville , 1830

Fylogeneettinen luokittelu

Sijainti:

Alalahko on Lumbricina , koottu kaikki lierot tai lierojen , eli kolmetoista perheille ja yli 7000  kuvattu lajien (ja erittäin paljon Haplotaxida ei vielä tiedetä, varsinkin trooppisilla alueilla).

Géodrilologie (mistä antiikin kreikan γῆ  / GE , "maa", drilos "mato", ja λογία  / Logia , "tutkimus puhe") on haara eläintieteen , jonka tarkoituksena on tutkia lierot. Tämän alan asiantuntijoita kutsutaan geodrilologeiksi.

Kenraali

Tärkeimmät roolit

"On epäilyttävää, että on monia muita eläimiä, joilla on ollut niin tärkeä rooli maapallon historiassa kuin nämä huonompiorganisaation olennot. "

- Charles Darwin (1809-1882), Kastematoiden rooli pintamaan muodostumisessa

Laji-insinöörit , lajien monimuotoisuus ja geneettinen muoto, niiden toimintavarat ja ekologinen aktiivisuus ovat tärkeimpiä toimijoita ravinteiden kierron  (sisään) säätämisessä , maaperän fysikaalisten ominaisuuksien jäsentämisessä ja ylläpidossa, mukaan lukien niiden kyky säilyttää ja puhdistaa vettä, ja kasvualustojen toiminnan laadussa. maatalouden ekosysteemejä .

Madot tunkeutuminen eläimiä , jotka edistävät pysyvää sekoittuminen maakerrosten kautta makrotason bioturbaatio toimia . Ne tarjoavat monia ekosysteemipalveluja .

Näiden eläinten vaikuttama maaperän tilavuus on ekosysteemin toiminnallinen osasto nimeltä drilosphère  (in) .

Maailmassa on muutamia puoliveden lajeja (jotka hengittävät säännöllisesti ilmaa pinnalla sifonin avulla) tai veden alla (vain yksi Euroopassa: Criodrilus lacuum ).

Tiheys ja biomassa

Kastematoja esiintyy kaikkialla trooppisessa tai lauhkeassa maaperässä (paitsi silloin, kun ne ovat hyvin happamia). Sisällä monimuotoisuus organismien elävät maaperässä , ne ovat eläimen ryhmä, jolla on korkein biomassan (60-80% eläimen biomassan maaperän): niiden tiheys on yleensä alueella 50-400 yksilöiden neliömetriä kohti (joskus yli 1000  / m 2 ), eli elävä biomassa välillä 30 ja 100  g / m 2 . Niiden biomassa on 1–3 tonnia hehtaaria kohti lauhkeilla niityillä. Maapallolla niiden paino on kaksikymmentä kertaa suurempi kuin ihmisten. Heidän taksonominen monimuotoisuus on erittäin korkea (3627  kastemato lajit kirjattu 1994, 700 sukujen ja 7000 lajia dokumentoitu 2015).

Niiden läsnäolo vaihtelee ympäristön mukaan. Siten voidaan löytää 10  yksilöä / m 2 , joka lauhkean kuusen metsä, 30  yksilöä / m 2 on harva niitty , 250  yksilöä / m 2 on lehtipuu metsä tai kentän ja korkeintaan 500  yksilöä / m 2 , joka laitumella . Leviämisen kiinteän karjan lannan , suhteessa 50 tonnia hehtaaria kohden vuodessa, määrä kasvaa kastemato (anecic) lähes 250%, niiden määrä on yli 1000 yksilöä / m, mikä vastaa 5 tonnia lieroissa hehtaaria kohti.

Väestönlaskennan yleensä osoittavat, että tämä runsaus on paljon pienennetään kynnetty tontteja ja maatalouden monokulttuuri tai torjunta-aineiden varalta. Jotkut pellot ovat todellakin kasvaneet 2 tonnista lieroja hehtaarilta vuonna 1950 200  kilogrammaan tai vähemmän XXI -  vuosisadan alussa.

Maaperästä, ilmastosta ja kastematoista riippuen arvioidaan, että vuodessa ja hehtaarilla erittyy 40–600 tonnia valukappaleita, toisin sanoen kaikki puutarhan tai pellon maaperä kulkeutuu kastematoiden ruoansulatuskanavaan noin viisikymmentä vuotta. Lauhkeassa vyöhykkeessä lierot saostavat keskimäärin 300 tonnia ulosteita hehtaarilta (ts. 30 kg / m 2 , muodostaen 5–6 cm paksun kerroksen  ), jolloin mato kyntää 10 prosenttia suoritetusta maanmuokkauksesta. tuotto 3000  t on peltoa hehtaaria kohden, mutta ihmisen kyntö auran on karkeampi ja nostaa maan 20-30  cm nojaten alla olevaan maaperään, kohdistamaan mekaaninen tiivistys . Niiden biomassa on sellainen, että viljellyllä pellolla tutkijat arvioivat, että koko auran paksuus maaperä on kulunut ruoansulatuskanavan läpi vähintään kerran alle viiden vuoden aikana.

On olemassa vesilajeja , esimerkiksi Ranskassa Criodrilus lacuum (tai Criodile Larousse 1890: n mukaan, joka määrittelee sen "vedenalaiseksi lieroksi, jonka pää on hitsattu poskirenkaaseen" ).

Luokitukset

Biologinen luokitus

Lierojen kuuluvat coelomate ryhmä , protostomal tripoblastic , että alaluokka harvasukasmadoista (kirjaimellisesti: joka on muutama karvat ), järjestyksen Haplotaxida ja alalahkon ja Lumbricina .

Järjestelmäasiantuntijat käyttävät morfologian ominaisuuksia lierojen luokitteluun. Ne luokitellaan eri ominaisuuksien mukaan, kuten klitorian segmenttiasento kehossa, rungon pituus, sen muoto (lieriömäinen tai litteä), kehon osien lukumäärä, harjasten tyyppi ja sijainti, prostomium , peristomium , ulkoinen asema sekä morfologian sukupuolielinten aukkojen tyyppi rauhasten turvotusta on clitellum .

Toiminnallinen luokitus

Tästä ekologisesta luokittelusta mukautettu luokitus johtaa neljän toiminnallisen ryhmän erottamiseen, jotka ovat epigaatit, epi-anekiat, tiukat anekiat ja endogeenit. Osaekotyyppien avulla on mahdollista määritellä ekologiset erityispiirteensä entistä tarkemmin.

Ekologinen luokitus

Kastematot voidaan ryhmitellä kolmeen ekologiseen pääluokkaan, ekotyyppeihin , jotka on luokiteltu niiden morfologian, ekologian ja pystysuoran aseman mukaan maanpinnalla tai sen yläpuolella, minkä jälkeen ekologiset alakategoriat.

Ekologinen luokitus määritellään niiden elämänpiirteiden mukaan , jotka on jaettu kolmeen pääryhmään; matoja epigeic , matoja aneettisia ja matoja endogeic . Tämä ekologinen luokittelu on perustettu vuonna 1971 Marcel Bouché johtaja maaperän eläintarhassa ekologian laboratorion INRA , joka erottaa anecic elämäntapa - 80% lierojen lauhkean Euroopassa -, epigeal - 19% - tai endoge - 1% - mutta siinä todetaan myös välittäjien ja erikoistumisten olemassaolo kussakin näistä ekologisista luokista. Marcel Bouchén mukaan nimi Adaptive Pole on parempi kuin ekologinen luokitus, jota hän pitää liian kategorisena.

Ranskassa Marcel Bouché perusti erityisen tärkeän ekotyypin, neljännen, hydrofiiliset madot, jotka asuttavat viemärit ja vesistöjä.

Vuonna Britanniassa The Kastemato Society of Britain  (in) luokittelee lierojen neljässä ekotyyppejä missä lannan on pidettävä ekotyyppiin täynnä.

Aneksiset kastematot

Anekkaiset lierot, yleensä kooltaan suuret, tekevät maaperään pysyviä pystysuoria uria, joiden syvyys on 1-2 metriä ja joissa ne liikkuvat yöllä ruokkimaan maaperän pinnalle pudonneita lehtiä. He ulostuvat matkalla pintaan tallettamalla läsnäolonsa edustavat valukappaleet (pienet tornit), ja ne voidaan usein nähdä niityillä. Näillä orgaanis-mineraalivaluilla on erityistä kiinnittymistä kengänpohjien alle.

Anekkaiset, epianekiset ja paranekiset alatyypit tunnistavat ne sen mukaan, onko heillä postgesis, diapausi, paradiapausi tai lepotila vai ei.

Endogeeniset lierot

Endogeeniset lierot elävät ja ruokkivat maaperää. He kaivavat maahan vaakasuoria gallerioita, joita kuluttavat kuljettamaan. He ulostavat samoissa gallerioissa, jotka ne täyttävät osittain. Endogeeniset lierokset ovat usein ilman ihopigmenttejä ja ovat väriltään vaaleita, harmaita, vaaleanpunaisia, vihreitä tai sinisiä. Jotkut voivat kaivaa hyvin syvälle maahan.

Niiden alatyyppejä on lukuisia. Putkimainen geophagous endogeic syödä maaperän suhteellisen huono orgaanista ainetta. Lihansyöjä endogeic voi niellä muiden lajien lierojen. Epämuodostunut endogeeninen ovat pussimainen matoja pehmeä ja joustavat seinämät. Maaperässä eläville rhizophagous puolestaan kuluttavat pieniä kuolleita juuria. Hypoendogés elävät syvällä maaperässä. Épiendogés elävät lähellä pintaa.

Ylilierot

Ylilierot elävät pääasiassa maaperän pinnalla lehtien kuivikkeissa. Ne ovat myös usein kirkkaan punaisia ​​tai punaruskkeita, mutta eivät ole raitaisia.

On olemassa monia osaekotyyppejä, joilla on hyvin erilaiset ekologiset tilat. Höyryävät epigeet elävät pentueessa ja ruokkivat sitä. Epigeic coprophagous elää ja rehun eläinten ulosteita lehmän lantaa, mutta myös lemmikkejä tai ihmisen. Kortikosteroideja elävät kuoren alla ja syövät pinta- tai kuollutta puuta. Phelophilous epigies elävät galleriat anecic matoja ja hyötyä ruokinta niiden liman tallettaneet niiden kulkua. Anguiloïdes epigeic jolla on jäykkä runko antaa vuoto saltatory joka on prosessi, jossa kaikki jäsenet liikkuvat yhdessä hypätä kuin kirppu.

Muut merkittävät ekotyypit

Hydrofiiliset lierot

Tämä ekotyyppi yhdistää kaksi erityistä ali-ekotyyppiä sopeutumisesta hyvin kosteisiin, joskus mutaisiin tai jopa vedenalaisiin ympäristöihin ja koskee kolmea ekologista pääluokkaa, nimittäin anekoista, endogeenista ja epigeaalista. Vaikka tämä ekotyyppi koskee kaikkia lieroja, jokainen luokka säilyttää ekologisen asemansa. Tämä alaluokka on erotettava makean veden kaloista, jotka elävät yksinomaan makeassa vedessä.

Hygrophilous hydrofiiliset ovat linjat terricolous on kehittänyt vedenalainen korkea kouluissa. Heidän tetraedrisessä rungossaan on kulmaiset harjakset, jotka antavat sen liikkua liukkailla kosteikoilla.

Rheophilic hydrofiileihin elävät agglutinoidulla pallot suodatus nykyisen luonnon ja keinotekoinen viemäreihin.

Kompostikimalot (tai lanta)

Kuten nimestä voi päätellä, niitä esiintyy useimmiten kompostissa tai alueilla, joissa on runsaasti hajoavaa kasvillisuutta. He pitävät mieluummin lämpimistä, kosteista ympäristöistä, joissa on valmiita tuoretta kompostimateriaalia. He voivat kuluttaa tätä materiaalia hyvin nopeasti ja myös lisääntyä hyvin nopeasti. Komposti Kastematoilla on taipumus olla kirkkaan punaisia ​​raitoja ja siksi kansan kielen nimi tiikeri tai tiikerimato  (in) .

Matoja lannan tai komposti käytetään pääasiassa auttaa poistamaan orgaanista jätettä, tarjota proteiini ruokaa eläimille Siitossiipikarjan tai kalanviljelijä voi myös poistaa maaperässä olevia epäpuhtauksia.

Kompostimatoihin kuuluu Eisenia fetida , Eisenia andrei ja Dendrobaena veneta .

  • Dendrobaena octaedra on metsämato . Se on epigeaalinen ja straminicolous-laji (kirjaimellisesti elävä pentueessa ).

  • Punainen mato on epigeal corticole laji (sen luonnollisen elinympäristön on kuoren alla), mutta myös termofiilinen siltä osin kuin se asettuu sisään lannan paalut .

  • Yhteinen kastemato Epi-anecic: klo nuorten vaiheessa on epigeal ennen tulossa anecic täysikasvuisen vaiheessa.

  • Kastemato vaaleanpunainen  (in) luokitellaan joidenkin kuin endogé-maissintähkä, muut kuin anecic.

Biologia

Anatomia ja kuvaus

Koelominen ontelo on metamerisoitu . Nämä ontelot ovat homonomous , siis säännöllinen toistaminen nephridia ja ganglioiden , ne jaettiin tasolla kunkin metameerierot jonka dissepiment ja täytetty coelomic nestettä, joka voi virrata ulos mediaani selkä huokosten. Runko koostuu siis sadasta (joskus yli 200) peräkkäisestä renkaasta, joita kutsutaan segmenteiksi . Näitä ympäröivät pituussuuntainen ja pyöreä lihaksisto.
Kukin segmentti on yleensä varustettu neljällä parilla lyhyitä kääpiöitä vatsan pinnalla (lauhkeat matot) tai rivillä leviä ympäri (monet trooppiset lajit), istutetut siemenkerrokseen. Näillä silkkeillä tai koirilla on eri kokoja ja muotoja elämäntavasta ja liikkumisesta riippuen.
Kaksi ensimmäistä segmenttiä ja viimeinen ei ole harjakset ja niillä on erityinen rooli: kärki ensimmäiselle, suu toiselle ja peräaukko viimeiselle. Ensimmäistä segmenttiä kutsutaan prostomiumiksi  (en) (regressiivinen kehitys pienentää päätä), toista peristomia  (en) ja viimeistä pygidiumia . Se on kapeampi pään tasolla ja hieman litteä takapäästään.

Jotkut Keski- ja Etelä -Amerikasta tulevat madot voivat nousta 3 metriin.

Kastemato on ventraalinen hermo ketju ( hyponeuria ), ja suljetun vikaa.

Ruoansulatuskanava on melko monimutkainen ja sisältää suun, nielun, joka voi toimia imukuppina ruoan vetämiseksi gallerioihin ja jauhimena sen murskaamiseksi. Ruoka kulkee sitten sato , saa tarjonta kalsiumkarbonaattia MORREN rauhaset (nämä rauhasten eritteistä edistää emäksiseksi on nautittu elementtejä, usein aluksi hapan, niin että tehokas digestio tapahtuu neutraalissa pH: ssa , ja osallistua kautta kalsiumin erittyminen ulostuksiin - nimeltään lombrimix - savi- humuskompleksin muodostumiseen ) kulkeutuu suolimyrkkyyn, joka jatkaa jauhamista ja saavuttaa lopulta suoliston . Täällä tuotetaan savi-humuskompleksi . Ruoansulatuskanavan voimakas mikrobiaktiivisuus antaa lieron kuluttaa 20-30 kertaa sen tilavuus maaperää päivittäin.

Rungon väri on useimmiten vaaleanpunaisesta ruskeaan, joskus värikkäin violetilla kohokohdilla. Jotkut lajit ovat hyvin värikkäitä (oranssi tai turkoosi, erityisesti joissakin Keski -Amerikan Trigasterissa ).

Kastemato liikkuu peristalttisella liikkeellä , asynkronisilla supistuksilla segmenttien pituus- ja pyöreissä lihaksissa, jotka lepäävät koelomisissa onteloissa . Nämä vesirungon segmenttien muodonmuutokset mahdollistavat eläimen liikkuvuuden.

Mukaan luullaan, yksi kastemato leikata kolmessa herättää kolme lierot. Todellisuudessa, kun leikataan kahtia, vain yksi osa voi mahdollisesti selviytyä riippuen leikkauksen sijainnista suhteessa elintärkeisiin elimiin, jotka ovat pää ja sukupuolielimet. Tässä tapauksessa, etuosan voidaan osittain muodostaa uudelleen puuttuu taka-renkaat: tämä ilmiö autotomy seurasi palautuminen , rajoitettu kastemato, on itse asiassa usein sekoittaa että meren matoja enemmän takaisinsyöttölaitteen ( planarians , Nereis ).

Jäljentäminen

Kastemadot ovat kaikki hermafrodiitteja . Jotkut lajit ovat välttämättä kahden vanhemman kaltaisia, kuten tavallinen liero, kun taas toiset voivat lisääntyä ilman parittelua, itsensä hedelmöittymisen tai partenogeneesin avulla .

Heillä on yksi tai kaksi paria kivekset , joissa kaksi tai neljä paria rakkularauhasen tuottaa spermaa , joka otetaan talteen spermathecae ennen niiden kautta miehen sukupuolielinten huokosiin aikana ulkoinen hedelmöityksestä. Yksittäinen munasarjapari , joka sijaitsee muutaman segmentin kauempana kuin kivekset, lähettää munia, jotka munasarjojen paviljongit keräävät ja vapauttavat sitten naisen sukupuolielinten huokosista. Peräkkäinen hermaphroditism ( protandry lieroissa) katkaistaan kytkimen lisääntymiselle. Parittelu tapahtuu yleensä maaperän pinnalla tai maaperässä, kun olosuhteet ovat suotuisat. Nämä kaksi matoa astuvat päähän-häntäasentoon, ja sitä yhdistää läheisesti klitorellin limakalvojen eritys  : tämä sukupuolikypsyydessä ilmestyvä integumentaarinen harjanne mahdollistaa kumppanin pitämisen tiukasti parittelun aikana. Parittelu kestää useita tunteja ja koostuu siittiöiden vaihdosta, joita miesten sukuelinten aukot lähettävät kohti kumppanin spermatekeja. Kun kumppanit on erotettu toisistaan, tämä helmi muodostaa kotelon (liikkuva limakotelo, joka tuottaa alkioille tarkoitettua ravitsevaa albumiinia : lierojen klitellotrofinen lisääntyminen verrattuna makean veden vitellotrofiseen lisääntymiseen ), jolla on tärkeä tehtävä, kun mato saavuttaa naispuoliset seksuaaliset piirteensä. Mato tulee itse asiassa ulos tästä hihasta, liukuu ja kulkee naispuolisten sukuelinten huokosten edessä, joista se kerää munat, ja sitten urospuolisten sukuelinten huokoset, jotka sisältävät kumppanin siittiöitä spermatheceissa. Kun mato on täysin vapaa siitä, tämä kotelo sulkeutuu molemmista päistään. Ulkoinen hedelmöitys tapahtuu kotelossa, joka sisältää jopa kaksikymmentä munaa, jotka ovat kotelon suojaamia, ja niistä kehittyy alkio ja sitten toukka. Hautominen koteloida liittyy vapauttamista nuorten , mato, elinkelpoinen tarpeeksi kasvaa ympäristöönsä kunnes täysikasvuisiksi. Yleensä yksi tai kolme pientä matoa tulee ulos muutaman viikon kuluttua.

Hengitys ja verenkiertoelimistö

Ainoastaan ​​täydellisen hengityksen vuoksi (lieroilla ei ole keuhkoja) kehon on pysyttävä kosteana hengittämisen mahdollistamiseksi ja nestehukan välttämiseksi: jos sen iho kuivuu, se menettää hengitysteiden kaasujen läpäisevyytensä. Tämä ihon hengitys selittää, miksi sen ainesosa erittää hydrofiilisen limakerroksen, joka pidättää vettä kosketuksessa ja lierojen kulkeutumisessa maaperän kuivuusasteen mukaan.

Verenkiertoelimistö on suuri contractile selkäpuolen astiaan, jossa veri kulje eteenpäin. Viisi - seitsemän sivusuunnassa olevaa paria poimii veren ja lähettää sen taaksepäin vatsaonteloon. Tämä järjestelmä säätelee aineenvaihduntaa, joka riippuu lämpötilasta, mikä selittää miksi lierot mennä uneliaisuutta ( liikkumattomuus laukaisee ympäristötekijä, useimmiten kuivuuden tai kylmä, eläimet asettavat itsensä pallo kaappeihin - kutsutaan myös asiakas- tai solujen - aestivation tai lepotilaan ), ja että anecic lierojen kaivaa pystysuora gallerioita asettua maaperään optimilämpötilassa ja elää yhtäpitävyys lämpötilassa noin 10 ° C: ssa (optimi 12 ° C), ilman kylmän tunne.

Ruoka ja ruoansulatus

Kastemadot nielevät eri alkuperää olevaa maaperää ja orgaanisia jätteitä (bakteeri-, sieni-, eläin- ja kasvien). Murskaamalla eläin- ja erityisesti kasvien jäännökset, ne helpottavat hyökkäyksen orgaanisen aineksen niiden ruoansulatuskanavan mukaan yhteisö symbioottisten sienten ja bakteerien , joka on entsymaattinen laitteet hajottaa selluloosaa ja ligniiniä kasveissa. Kastematot puolestaan ​​hyötyvät tästä osittaisesta ruoansulatuksesta, joka tarjoaa heille ruokaa, joka on paremmin saatavilla niiden ruoansulatusentsyymeille. He saavat energiansa myös omien symbioottisten mikrobiensa pilkkomisesta. Vaikka monilla oligokhaeteilla on ruokasuolen suupala aivan suun takana, joka on tarkoitettu ruoan jauhamiseen, anekaisilla Lumbricinae-leikkeillä on merkitys lantion lykkääminen taaksepäin (suoliston tai jälkimyrskyn myrkky), mikä lykkää niiden evoluutiota kohti hyvin maaperää . . etuosan vapauttaminen antaa mahdollisuuden kehittää voimakkaita lihaksia maaperän kaivamiseen ja maaperän nauttimiseen.

Ne erittävät ruoansulatuskanavansa drilodéfensines  (in), jotka toimivat pinta -aktiivisina aineina ja estävät tanniinilehtiä, joita he purevat kompleksiksi entsyymiproteiinien kanssa. Ilman näitä drilodefensiinejä kuolleita lehtiä ei pilkottu ja ne pysyisivät maan pinnalla hyvin kauan, kunnes paksu kerros oli muodostunut.

Liikkuminen

Liikkumis- Lierojen on ryömiä ilman polveileva joka käyttää esi Hydropneumaattisella annelidian järjestelmä syrjäyttämisen peristalttisen aallotus . Sykliä supistukset / relaksaa- pyöreä ja pitkittäinen lihakset ovat alkuperä värähtelevää peräkkäin segmenttien ulottuu eteenpäin piirtyy (lihasten rentoutuminen) ja posteriorinen metamers joka sopimus ja laajentaa. Harjakset tai ulokkeita on eri kokoja ja muotoja riippuen elämäntapa ja liikkumiskyky, yleensä eläimen käytettäväksi aikana indeksoinnin (pitkittynyt ja sisäänvedetyn liikuntaelinten harjakset, joiden avulla se noudattaa tuen) tai kaivamaan (vahvistettu harjakset). Koukut, hännän ja pään tasolla, jotka varmistavat ankkuroinnin uran sisäänkäynnille ja mahdollistavat vastaavasti selviytymisen nopean vetäytymisen saalistajia vastaan ​​ja ruoan vetämisen kohti galleriaa).

Tätä siirtymää suosii ihon lima, joka vähentää tarttuvuutta maan ja kehon pintojen välillä. Tämä eritys voisi toimia luonnollisena roolimallina bioniikan (tai biomimeettisen ) innovaatioissa kitkaa vähentävien aineiden  (sisään) ja kynnen työkalujen alalla .

Evoluutiohistoria

Polychaetesta Annelids ilmestyi Precambrian 600-700 Ma (miljoonaa vuotta sitten). Ediacaran- ja Burgess Shale -eläinten useiden eläinmuotojen perinteinen tulkinta on pitää sen jäseniä näiden Annelidien primitiivisinä edustajina. Mukaan Wilcke, mistä Cambrian (540 MA) megadriles , todellinen lieroille , kehitetty , joka kukoistivat Permiäärisen loppupuolella Paleozoic (280-235 Ma), kun metsät levisivät kuiva mailla. Ajanjakso noin 266-264 Ma vastaa toiminnallista hyppyä, ja pääasiassa Euroopassa siirtyminen progésieristä (pään takana oleva elin) postgizzardiin (suoliston kuori kauempana aneettisissa lieroissa ), joka voimakkaan maaperän ansiosta edistää Toissijainen , on 250 mA, jolloin muodostuu rikkaita tyyppi humusta , että on mulls .

Taksonomia ja tärkeimmät maantieteelliset alkuperät

Tilaus: Haplotaxida;
Tilaaminen: Lumbricina

Tärkeimmät perheet:

  • Lumbricidae (pohjoisen pallonpuoliskon lauhkeat vyöhykkeet)
  • Hormogastridae (Eurooppa)
  • Sparganophilidae (Pohjois -Amerikka)
  • Almidae (Afrikka, Etelä-Amerikka)
  • Acanthodrilidae (Afrikka, Keski- ja Etelä-Amerikka)
  • Ocnerodrilidae (Afrikka)
  • Octochaetidae (Keski-Amerikka, Intia, Uusi-Seelanti, Australia)
  • Megascolecidae (Aasia, Afrikka, Oseania, Australia, Pohjois-Amerikka)
  • Glossoscolecidae (Keski- ja Etelä -Amerikka)
  • Eudrilidae (Afrikka)
  • Lutodrilidae (Yhdysvallat)
  • Microchaetidae (Afrikka)
  • Biwadrilidae (Japani)
  • Ailoscolecidae (Ranska)
  • Moniligastridae (Intia, Aasia)

Käteinen raha

Vuonna 2015 on 7000 dokumentoitua lierolajia. Maapallon koko pinnalle levinneet suurimmat, kuten Megascolides australis tai Driloleirus macelfreshi, elävät enimmäkseen trooppisilla alueilla.

Ranskassa on lueteltu 150 lajia. Yleisimmät lajit ovat Lumbricus terrestris ( tavallinen lierot ), Lumbricus rubellus tai Eisenia fetida ( lantamato ).

Jotkut lajit elävät kuolleessa puussa ja hajoavassa materiaalissa. Toiset kiertävät maassa olennaisesti vaakasuorassa ja toiset pystysuorassa (nämä jättävät pinnalle tyypillisiä valukappaleita).

Samanlaisia ​​eläimiä ja sekaannuksia

Kaatuva elämäntapa johtaa helposti evoluution lähentymiseen kohti "mato" -muotoa (pitkänomainen, ohut eläin, vailla raajoja, silmiä ja usein pigmenttiä). Joten useat samanlaista elämäntapaa käyttävät eläimet voivat näyttää paljon kuin mato, olematta sellaisia: Tämä pätee erityisesti Typhlopidae- perheen kaatuviin käärmeisiin samoin kuin sikiöihin , jotka ovat batrachialaisia ​​ilman jalkoja.

Lumbricinae-geenit

Ploidia muuttuja kunkin lajin ja lajien välillä on jo pitkään vaikeuttanut tutkimuksia genetiikkaa lierot.
Nykyaikaisia ​​molekyylibiologisia tekniikoita on sovellettu näihin eläimiin vasta äskettäin huolimatta tunnetusta ekologisesta ja agroekologisesta kiinnostuksesta näitä lajeja kohtaan. XXI -  vuosisadan alkuun saakka vain Allozymeä käytettiin näiden organisaatioiden molekyylimerkkeinä rajoituksin.

Viime aikoina kehitys DNA-sekvensoinnissa ja molekyyliviivakoodauksessa on johtanut ehdotukseen uusista markkereista, jotka ovat hyödyllisiä erityisesti lieropopulaatioiden genetiikan tutkimiseen. Mikrosatelliittimarkkereita molekyyli- markkereita ovat nyt saatavilla muutaman lajien lierojen, kuten Allolobophora chlorotica tai Aporrectodea icterica.These
työkalut ovat osoittaneet unsuspected näkökohtia geneettisen monimuotoisuuden tiettyjen ryhmien tai lajien (mukaan lukien kastemato ) ja antaa meille mahdollisuuden tutustua paremmin geneettinen rakenne ja edelleen huonosti ymmärrettyjen lajien, mukaan lukien Allolobophora chlorotica , geneettinen polymorfismi Euroopassa. Niiden tulisi myös mahdollistaa nuorten (vaikea tunnistaa maaperässä) huomioiminen paremmin .

Ekologia

Kastematoilla on keskeinen rooli erityisesti maaperän, metsän, nurmen ja maatalouden tuotannossa, rakentamisessa, kunnossapidossa ja tuottavuudessa, ja niillä on eri toiminnot riippuen miehitetystä osastosta ja niiden päivittäisistä tai kausiluonteisista liikkeistä. Ne osallistuvat maaperän mineralisaatioon ja humiointiin hajottamalla orgaanista ainesta ja edistämällä ravintoaineiden hyötyosuutta kasveille ja mikro -organismeille . Niitä pidetään avainlajeina .
Niiden kyky asuttaa uusia elinympäristöjä ja levitä maisemaan ja "  maaperän maisemiin  " tekee niistä erityisen tärkeitä maaperän ekologisen kestävyyden ja maisemaekologian kannalta, mutta niitä ymmärretään edelleen huonosti. Niitä tutkitaan mesokosmosissa , joissa käytetään merkittäviä matoja tai jotka (viime aikoina) luottavat erityisesti geenianalyyseihin, työn avulla, joka on mahdollistanut paremmin ymmärtää lierojen tarpeet ekologisen liitettävyyden kannalta ja joka vahvisti erityisiä helpotuksia. ja että jos tietyt akselit (kanavat) ovat hyvin pirstoutuneita näille lajeille, myös maaperän liikkeistä on tullut passiivisen leviämisen lähteitä , ja mahdollisuus, että tietyistä lajeista tulee invasiivisia alkuperäisen ekosysteemin ulkopuolella.

Liekkien ekologiset luokat

Jokaisella lajilla on merkittävä suosio tietylle ympäristölle tai maaperälle .
Vuonna 1972 Ranskassa Marcel Bouché tunnisti 140 lierolajia. Hän luokitteli ne kolmeen ekologiseen luokkiin, jotka perustuvat morfologisiin (pigmentti, koko), käyttäytymiseen (ruoka, tunnelin rakentaminen, liikkuvuus) ja ekologinen (pitkäikäisyys, sukupolvi aikaa, saalistus, kuivuus selviytyminen) kriteerit: pinta kuten lannan mato ( tunkioliero ), aneksiikat, jotka kaivavat pystysuoraan kuin tavallinen lierot ( Lumbricus terrestris ), ja endogeenit, jotka kaivavat vaakasuoraan kuten Octolasion lacteum tai Allolobophora caliginosa . Nämä kolme luokkaa edustavat vastaavasti noin 1%, 80% ja 20% maaperän lierojen biomassasta lauhkeassa ympäristössä.

Epigés

Epigeic on pigmentoitunut pieniä jotka elävät karikkeen ja sen syövät lahoavaa orgaanista ainesta. He eivät kaivu, vaikka jotkut välilajit voivat luoda pieniä, hyvin matalia gallerioita. Maapinnalla elävät yläpuolella olevat lajit altistuvat eniten ilmastolle, saalistus- ja viljelytoimille ( maanmuokkaus , torjunta -aineet ); nämä lajit ovat siksi melko harvinaisia ​​viljelyalueilla. Ympäristönsä ja yöllisen elämäntapansa ansiosta homokromiset pigmentaatiot (punaruskeat ja joskus vihreät) mahdollistavat niiden piilottamisen saalistajilta (linnut, hyönteiset), jotka he pakenevat nopeasti.

Anecic

Anecic ( "menossa ylöspäin" kreikkalainen Anesis , "jousto") ovat suuria pigmentoituja asuu yleensä pystysuora ja pysyvä galleriat (enintään kolme metriä syvä) ja rehun orgaanisen aineksen olennaisesti pinnan ( phytosaprophage lajit ), harvemmin, joka sisälsi maaperässä.

Endogés

Maaperässä eläville matoja ei pigmentoituja, keskikokoinen, yleensä elävät ensimmäisessä cm maaperän, jossa ne muodostavat osa-horisontaalinen verkko gallerioita. Ne syövät maaperän sisältämää orgaanista ainetta ( geofagiset lajit ). Endogeja on kolme alaluokkaa: polyhumic, mesohumic ja oligohumic, riippuen niiden sijainnista profiilissa ja siten niiden maaperän tyypistä ja orgaanisen aineen määrästä. Mitä syvemmällä matot elävät, sitä vähemmän orgaanista ainetta ne kuluttavat maaperässä. Endogeet, jotka syövät orgaanista ainetta köyhimmän maaperän, ovat oligohumisia, kun taas polyhumikot kuluttavat maaperää pinnallisilta tahoilta, runsaasti hajoavaa orgaanista ainetta.

Ekosysteemipalvelut

Kastematot tarjoavat monia ekosysteemipalveluja .

Kastemato leviää metalleja, bakteereja ja monia muita mikro-organismeja ja lisäaineita tai katsotaan epätoivottaviksi kompostointiin (kuten bakteeri Escherichia coli 0157) tai maatalouteen (esim. Fusarium oxysporum ) neutraaleina tai hyödyllisinä (mukaan lukien sukkulamatot , kuten Steinernema spp. Ja mykorritsasienien itiöt) . Tässä ja ilmanvaihdon ja maanmuokkauksen ansiosta ne myös häiritsevät positiivisesti kasvien toimintaa ja maanalaista kilpailua ravinteista. Niillä on suuri ekologinen rooli ilmastonmuutoksen ja maaperän mikroviemäröinnin kannalta. Palauttamisessa heikentynyt tai pilaantunut maaperä, niillä on tärkeä edelläkävijän rooli , jossa bioturbaatio vaikutuksista, joita voi muokata ympäristön kinetiikkaa tiettyjen epäpuhtauksien (katso biokertyvyys ).

Kaikilla muilla tasoilla, niillä ei ole juurikaan vaikutusta esiintyvien lajien monimuotoisuuteen, mutta ne vaikuttavat erilaisten kasvilajien tai -yhteisöjen tuottavuuteen eri tavalla. Lauhkean vyöhykkeen niityillä ne suosivat selvästi Fabaceaea ( palkokasvit ), jotka tuottavat (+ 35%) tuottavuutta heidän läsnäollessaan.

Biologinen aktiivisuus

Kreikkalainen filosofi Aristoteles tunnistaa lierot jo välttämättömäksi biologiseksi aktiivisuudeksi kutsumalla niitä "maan suoliksi". Kleopatra julistaa ne pyhiksi, koska ne vaikuttavat Niilin rantojen maaperän hedelmällisyyteen .

Charles Darwin oli erittäin kiinnostunut maaperästä elämän tukena ja elämän tuotteena. Hän oli yksi ensimmäisistä kuntouttamassa kastetta, jota pidettiin sitten haitallisena maataloudelle. Darwin oli havainnut, että arkeologisia jäännöksiä suojeltiin usein niiden melko nopealla hautaamisella maan alle kuolleesta kasvillisuudesta ja maaperän organismeista. Hän auttoi lisäämään tietoisuutta kaatuneiden organismien, kuten lieron, merkityksestä maaperälle.
Julkaistussa teoksessa10. lokakuuta 1881ja otsikolla "  Vihannesmuotin muodostuminen matojen vaikutuksesta havaitsemalla heidän tottumuksiaan  " , käännetty ranskaksi vuonna 1882 (hänen viimeinen tieteellinen kirja, myyty 2 000 kappaleena heti muutamassa kuukaudessa 3500 kappaletta sitten 8500 kappaletta vähemmän yli kolme vuotta, toisin sanoen nopeammin ja enemmän kuin hänen pääteoksensa "  Lajien alkuperä  "), hän käsitteli lierojen bioturbation- työn merkitystä syntyyn, eroosioon ja maaperän hedelmällisyyteen. Yksi arvostelija kommentoi: "Useimpien ihmisten silmissä ... kastemato on yksinkertaisesti sokea, kuuro, järjetön, epämiellyttävän limainen annelid. Herra  Darwin lähtee kuntouttamaan hahmoa, ja mato tulee yhtäkkiä esiin älykkään ja hyväntahtoisen hahmona, jolla on valtavat geologiset muutokset, vuorien tasoittaja ... ihmisen ystävä ... ja yhteiskunnan liittolainen muinaisten muistomerkkien suojelu ” . Tämän kirjan vuonna 1945 uudelleen julkaisemisella, Sir Albert Howardin esittelyllä , tulee olemaan vielä suurempi menestys, mikä vahvistaa Darwinin roolin edelläkävijänä maaperätieteiden historiassa. Hän osoitti lierojen toiminnan globaalin merkityksen maaperän hedelmällisyydessä ; ”Aura on yksi ihmisen vanhimmista ja arvokkaimmista keksinnöistä, mutta kauan ennen sen olemassaoloa maaperä tosiasiallisesti kynsi käärmeitä, eikä se lakkaa olemasta koskaan. On epäilyttävää, että on monia muita eläimiä, joilla on ollut niin tärkeä rooli maapallon historiassa kuin nämä tällaisen huonompiorganisaation olennot ”, aivan kuten ilmasto , kallioperän luonne, jolla kyseinen maaperä kasvaa, ja maaperään syötetyn kuivikkeen tyyppi .

Nämä eläimet muuttavat maaperän läpi fysikaalisia, kemiallisia ja biologisia prosesseja, minkä vuoksi niitä kutsutaan joskus maaperän insinöörit , kuten termiitit , muurahaiset , tietyt bakteerit,  jne. Voidaan kutsua maaperän insinööriksi kaikille organismeille, jotka toiminnallaan muuttavat elinympäristöään sille suotuisassa mielessä, mutta myös suotuisat muille tälle elinympäristölle alistuville organismeille (tässä tapauksessa maaperän  bakteereille tai sienille jne. ).

Kastematot vaikuttavat maaperän rakenteeseen ja hedelmällisyyteen louhinta-, makro-aggregaattien erittymisen, orgaanisen aineen nauttimisen jne. mutta myös galleriaverkostolla, jonka muoto, koko ja syvyys vaihtelevat vuodenajan, ympäristön ja tarkasteltavien lajien mukaan. Nämä matot vaikuttavat maaperän rakenteeseen ja kykyyn imeä vettä riippuen maaperän rakenteesta ja niiden kyvystä absorboida vettä niiden gallerioiden ansiosta, jotka suosivat etenemistä tunkeutumista, puhdistusta ja vedenkiertoa. '' Vesi. Liukenevien aineiden ja kaasujen kiertoa helpotetaan siten. Lima , The virtsa ja ulosteet laskeutuvat seinille gallerioita ja niiden biogeokemiallisia antamaan tuotteelle tiettyjä ominaisuuksia (rikastamiseen sokereita ,  jne. ). Tietyt lierolajit tuottavat myös ulosteita ("  valukappaleita  "), jotka muodostavat maaperän makroaggregaatit, joiden orgaaniset mineraaliominaisuudet ovat muuttuneet suhteessa ympäröivään maaperään ( neutraloitu pH , kiviainesten parempi vakaus  jne. ).

Toimimalla elinympäristöönsä nämä eläimet säätelevät epäsuorasti maaperän mikro-organismien toimintaa, monimuotoisuutta ja alueiden jakautumista yhteisössä . Tämä vaikutus on ratkaiseva, koska maaperän mikro-organismit ovat viime kädessä vastuussa

  1. mineralisaatiossa ravinteiden asetetuille kasvien juuret loppuun elinkaaren (ks biogeokemialliset syklit )
  2. humuksen muodostuminen ( hiilen sitomisen muoto maaperässä).

Kaikki kastematot eivät kuitenkaan vaikuta maaperän ominaisuuksiin ja niihin liittyviin prosesseihin samalla tavalla. Jotkut tosiaankin syövät yksinomaan maaperän pentueesta ja elävät siellä pysyvästi (kreikkalaisen epi sur et gé terren rakennukset ), toiset ruokkivat pintahiekkaa , jonka hautaavat yleensä pystysuoriin gallerioihin (aneettinen, Kreikan Anesis elastisuus), toiset lopulta rehu yksinomaan humus maaperän jota he syövät, koska ne kulkevat, luoden valtavia verkostoja gallerioita ilman koskaan nousevat pintaan maata (endogés, Kreikan endo sisältä).

Nämä kolme ekologista tyyppiä muodostavat yhtä monta strategiaa lierojen kehityksen aikana valittujen resurssien hyödyntämiseen . Rajat näiden tyyppien välillä eivät kuitenkaan näytä kovin selkeiltä, ​​ja niiden määrittelyt on vielä selitettävä. Kaikissa tapauksissa tämä käyttäytymisen heterogeenisyys saa epäilemättä aikaan erilaisia ​​vaikutuksia niiden vaikutukseen maaperän hedelmällisyyteen. Ihannetapauksessa epigaatit, endogeet ja anekeet toimivat yhdessä maaperän hedelmällisyyden muodostamisessa ja ylläpitämisessä.

Äskettäinen tietoisuus ihmisen toiminnan kasvavista vaikutuksista ekologisiin järjestelmiin perustuu lukuisiin teoksiin, joissa tutkitaan elävien olentojen monimuotoisuuden ja näiden järjestelmien yleisen toiminnan välistä suhdetta (ks. Ekologia ). Maatalousmaaperässä tietyt kulttuurikäytännöt, kuten kyntö (joka tuo kiviä pinnalle), kasvinsuojelutuotteiden käyttö (katso lannoitteet , torjunta-aineet )  jne. Tämä voi johtaa lierojen monimuotoisuuden vähenemiseen ja saattaa muuttaa maatalouden ekosysteemien toimintaa . Maaperän suojelun ja kunnostamisen näkökulmasta tärkeimpien roolien tunnistaminen ("avainlajit") maaperässä näyttää olevan olennainen tutkimusaihe maaperän ekologiassa .

Ne edistävät positiivisesti bioturbaatiota, joka rikastuttaa humusta, mutta joka saastuneessa maaperässä edistää tiettyjen epäpuhtauksien vertikaalista ja horisontaalista siirtymistä (eri tavoin saasteiden ja tarkasteltavien lajien mukaan).

Huolimatta paljon tutkimuksesta lierojen ekologiasta ja käyttäytymisestä, kvantitatiivista tietoa avaintekijöistä, kuten gallerian muodostumisesta ja siihen liittyvistä toiminnoista tai siitä, miten he orientoituvat maaperässä, puuttuu. Yleisesti oletetaan, että eri lierolajien toiminnallinen rooli voidaan johtaa niiden ekologisten tyyppien ominaisuuksiin, joihin ne ovat kiinnittyneet (anekinen, epigeaalinen, endogeaalinen). Tätä hypoteesia on kuitenkin testattu vain hyvin vähän kokeellisesti.
Tutkimusta lierojen toiminnasta on vaikea suorittaa, koska maaperä on läpinäkymätöntä. Kuitenkin viime aikoina menetelmiin edistysaskeleet käyttämällä tekniikoita, kuten tietokonetomografia ja röntgenkuvat (katso CT ), The radioaktiivinen leimaus yksilöiden ja mallinnus toiminta ovat uusia tehokkaita tekniikoita ymmärrystä lierot ja galleriat verkostoja että ne kaivaa pinnan alapuolella maahan.

Kastematoihin kohdistuvat uhat

Väärä tuholainen

Niitä pidettiin aiemmin, aivan väärin, nykyisten tietojen mukaan maataloudelle haitallisina. Esimerkiksi Abbé Rozierin (1781-1805) täydellisessä maatalouden kurssissa mainitaan vain heinämatoja ja patogeenisiä matoja tuotantoeläimissä, kohdassa "Matot (maaseudun lääketiede)" tämä numero tarkoittaa, että myöhemmin, nidoksessa 11 - löytää artikkelissa Achées, Laiches tai Vers de Terre , että jotkut neuvoja Abbé Rozier päälle Lombricus tulee L , kirjoittaja katsoo, että "Kaikki kultivaattorit ... tietää väärä mitä tehdä lierojen tehdä taimet ... siksi on hyödyllistä tietää keinot tuhota heidät ” .

Biologisen monimuotoisuuden häviäminen

Kastematoiden määrä maaperän m³: ssa vähenee voimakkaasti intensiivisen maatalouden alueilla, joissa on maanmuokkaus, lannoitteiden käyttö, kastelu ja rappeutuvan kasvipeitteen puuttuminen maaperästä. Tekijät selittävät, että orgaanisen aineksen määrä Euroopan maaperässä on jaettu 2: lla vuodesta 1950. Euroopassa vuonna 1950 maaperä sisälsi 2 tonnia lieroja hehtaaria kohden, kun se vuonna 2010 oli alle 100 kg viljelyalaa kohden.
Sitä suojaa paremmin luomuviljely, joka on itse asiassa liittolainen ja joskus jopa enemmän läsnä maataloudessa maanmuokkaus ja enemmän läsnä nurmialueilla, savannissa ja lauhkeassa pensaissa . Kuitenkin jopa luomuviljelyssä kuparia sisältävien käsittelyjen ( esimerkiksi Bordeaux -seos ) käyttö vaikuttaa kielteisesti lieroihin.

Kohdennettu katoaminen

Jotkut torjunta-aineet on suunniteltu erityisesti lierojen tappamiseen (esim. Golfkentille , jalkapalloon, rugbyyn, maahiekkaan  jne. ); nämä ovat lieroja .

Paine sen elinympäristöön

Ekosysteemien pirstoutuminen , nykyaikaisten verkkojen teiden ja kanavat sekä alueilla tehomaatalous torjunta-aineiden on myös huolestuttavaa. Lombriducs voisi osallistua paikallisesti vaihdon parantamiseksi tulevaisuudessa.

Eläintieteellinen uhka

Eurooppalaisia ​​matoja uhkaa myös useat Uuden-Seelannista , Australiasta ja Kaakkois-Aasiasta vahingossa tuotavat suuret lato matot ( Plathelminths , invasiiviset tai todennäköisesti invasiiviset ) . Yksi Uuden-Seelannin alkuperää olevista lajeista on Arthurdendyus triangulatus , melkein yksinomainen mato- saalistaja, mutta toistaiseksi sitä ei ole kirjattu Ranskassa. Ranskassa on havaittu useita lajeja (joita ei ole tähän mennessä tunnistettu), luultavasti Geoplanidae- suvusta , kolmella osastolla ( Finistère , Alpes-Maritimes , Korsika ) National Museum of Natural History (MNHN) ja National Inventory of Natural Heritage (INPN), joilla on9. kesäkuuta 2013kutsui todistajia, "harvoissa maissa, joissa läheisiä sukulaislajeja on äskettäin havaittu, kuten Englannissa, havaitaan sen saaliin (lierojen) virtuaalinen katoaminen" , mikä aiheuttaa merkittäviä agronomisia menetyksiä ja ekologista epätasapainoa. Tämän kutsun seurauksena Ranskan eri departementeissa on raportoitu neljä maanpäällisten invasiivisten Plathelminth-lajien lajia, mukaan lukien Parakontikia ventrolineata , Bipalium kewense ja kaksi muuta lajia, joiden nimiä ei vielä tunneta.

Teknologinen työkalu

Ekotoksikologia, bioindikaatio

Kastematojen katsotaan olevan lajien suunnittelijoita ja hyviä biointegraattoreita useille epäpuhtauksille tai epäpuhtauksille (joita ne kertyvät osittain nieltynä).
Niitä pidetään joissakin tapauksissa myös bioindikaattoreina (maaperässä, jossa niitä on luonnossa tai niiden pitäisi olla). OECD on antanut kemikaalien testaamista koskevat ohjeet "  Kastemato, akuutit myrkyllisyystestit  ", joiden avulla testattujen tuotteiden LC 50 voidaan määrittää. Ekotoksikologisten testiprotokollien tutkimusta ja standardointia on käsitelty 1980 -luvulta lähtien (mukaan lukien akuutti myrkyllisyys OECD: n kanssa vuodesta 1984 ), ja tietoja jaetaan kansainvälisissä työpajoissa. -miten tällä alalla ja määritetään tulevat painopisteet. Testausprotokollia (laboratoriossa, kentällä) on parannettu ja monipuolistettu, mikä on mahdollistanut OECD: n (1984) käyttämän menetelmän käytön laajentamisen. Lisäksi ymmärretään yhä enemmän tietyistä tekijöistä, jotka muuttavat kemikaalien vaikutuksia ekosysteemeissä ja siten lierojen todelliseen altistumiseen, sekä lierojen ja muiden selkärangattomien toksikoosin ja detoksifikaatioilmiöiden mekaniikasta (vaikka tiedossa on edelleen aukkoja) ). Edistyminen on ollut hitaampaa kattavien ja jaettujen tietokantojen luomisessa (ei vielä käytettävissä 2000- luvun alussa ).
Radioekologia  : Erityinen tapaus on alueilla, joihin pilaantuminen tai radioaktiivinen laskeuma vaikuttaa, eli matojen radionuklidien biokonsentraatio, joka voi sitten nousta pinnalle ( bioturbation ) tai saastuttaa matoja rakastavia eläimiä, kuten esimerkiksi hankaa tai villisikaa .

Taloudelliset seuraukset

Mitä tulee ekosysteemipalveluihin , tutkimukseen Kustannukset ja hyödyt biologisesta monimuotoisuudesta Irlannissa , lieroista toisi Irlantiin vuosittain 700 miljoonaa euroa, kun he hautasivat seitsemän miljoonan naudan lannan . Koska he osallistuvat myös kyntöön , matojen taloudellinen hyöty voi olla jopa yli miljardi euroa.

Kastematojen lisääminen soija- tai maissikasvien maaperään lisää sen tuotantoa.

Taloudellinen käyttö

Mukaan Charles Darwin, joka täyttää lierot kuin ”ensimmäinen peltomiehinänne maaperän” , tietyt lierojen käytettiin elintarvikkeiden Intiassa tai valmistukseen lääkkeiden .

Useita lierolajeja kasvatetaan lieroissa ja myydään kompostin tuotantoon tai kalastukseen . Matoja lanta käytetään tuottamaan matokomposti . Niiden käyttö on mahdollista huoneistoissa, koska nämä matot kuluttavat lähes välittömästi kaikki hajoavan jätteen jakeet. Aerobisen hajoamisen bakteerit (kompostin bakteerit ) erittävät entsyymejä, jotka depolymeroivat (hydrolysoivat) kasvien ja eläinten jäännösten proteiineja ja polysakkarideja, ne toimivat ruokana madoille, jotka syövät ne ja muuttavat nämä pehmeät elintarvikkeet hajuton mustaksi massaksi. hiili- ja typpirikaste puutarhan tai istutuskoneiden maaperän muuttamiseksi .

Matoja testataan myös maatalouden lietteen sekä jäteveden puhdistamiseksi (ruiskutetulla viljelyväliaineella) Chilessä ja vuodesta 2004 Combaillaux'n kylässä  : yksi puhdistusaseman säiliöistä on valuva suodatin ja toinen on lumbrifilter, joka koostuu männynkuoren matosta, joka on asetettu hakkeen ja soran sängylle (missä Eisenia andrei kasvaa 25 000 matoa / m²); ruiskutetaan säännöllisesti jätevedellä. Matogalleriat toimivat elinympäristönä bakteereille, jotka auttavat puhdistamaan vettä; CNRS: n mukaan tämä menetelmä "vaatii vähän tilaa, säästää 20-30% tavanomaisen aseman kustannuksiin ja ylläpitoon verrattuna, kuluttaa hyvin vähän energiaa ja tuottaa vähän hajuja ja melua." " . Tämä puhdistusmuoto sisältää kuitenkin vettä, joka ei sisällä matoille myrkyllisiä tuotteita (raskasmetallit, tiettyjen torjunta -aineiden tai biosidien suuri määrä jne.).

Tärkeimmät asiantuntijat

Luettelo perheistä

Mukaan NCBI (APR 4 2011)  :

  • Acanthodrilidae- perhe
  • Aeolosomatidae- perhe
  • Almidae -perhe
  • Eudrilidae- perhe
  • Glossoscolecidae- perhe
  • Hormogastridae -perhe
  • Lumbricidae -perhe
  • Megascolecidae- perhe
    • luokittelemattomat Megascolecidae
  • Microchaetidae- perhe
  • Ocnerodrilidae- perhe
  • Octochaetidae -perhe

Mukaan maailma rekisteriin merieläinlajien (APR 4 2011)  :

Mukaan ITIS (APR 4 2011)  :

Huomautuksia ja viitteitä

Huomautuksia

  1. Laajassa merkityksessä lierot ovat kaikki lieroja (Lumbricinan osa-alue), mutta suppeassa mielessä se on vain Lombricidae ( perhe ).
  2. orgaaninen aine , kuten eläinten ulosteet .
  3. Maanviljelijät tai vuoristoasukkaat ajattelevat joskus, että nämä kivet nousevat luonnollisesti, mutta ilmiö johtuu maaperän siirtymisestä maaperän paksuuden vähenemiseen tietyillä alueilla (väheneminen kynnyksestä, kaltevan maaperän huononemisesta). Kastemato ei voi enää pelata rooliaan ja nousee usein substraatista repeytyneitä kiviä. Vrt. Pascal Bertran , Mannerrinteiden laskeumat : dynamiikka ja kasvot, AFEQ,2004, s.  81.
  4. Esimerkiksi orgaanisessa viininviljelyssä: https://www.vitisphere.com/actualite-68682-Moins-de-vers-de-terre-dans-les-sols-de-parcelles-bio.htm .

Viitteet

  1. (in) Maria Luz Cayuela, Julia Clause, Jan Frouz, Philippe C.Baveye, Interactive Feedbacks entre Soil Fauna and Soil Processes , Frontiers Media SA,2020( lue verkossa ) , s.  56
  2. (in) Patrick Lavelle ja Alister V. Espanjassa, Soil Ecology , Springer Science & Business Media,2001( lue verkossa ) , s.  289
  3. (sisään) Kenneth Ernest Lee, Kastemadot. Heidän ekologiansa ja suhteensa maaperään ja maankäyttöön , Academic Press ,1985, s.  89
  4. Jean-Paul Amat, Lucien Dorize, Emmanuèle Gautier, Fysikaalisen maantieteen elementit , Bréal-painokset,2008( lue verkossa ) , s.  349
  5. Charles Darwin ( kääntäjä  M.Lévêque, pref.  Edmond Perrier), lierojen rooli maaperän muodostumisessa ,1882( lue verkossa )
  6. Blanchart, E., A. Albrecht et ai. (1999). Lierojen vaikutukset maaperän rakenteeseen ja fysikaalisiin ominaisuuksiin. Kastematoiden hallinta trooppisissa agroekosysteemeissä [ lue verkossa ]
  7. (in) KY Chan, "  Yleiskatsaus maanmuokkaukseen. Jotkut vaikutukset ovat lierojen populaation runsaus ja monimuotoisuus - vaikutukset maaperän toimintaan  " , Soil and Tillage Research , voi.  57, n o  4,Tammikuu 2001, s.  179-191 ( DOI  10.1016 / S0167-1987 (00) 00173-2 , yhteenveto )
  8. (in) Blouin, M.Hodson, ME Delgado, E.Baker, G., Brussaard, L., Butt, KR, et ai., "  Katsaus lierojen vaikutuksiin on maaperän ekosysteemin toiminta ja palvelut  " , Eur. J. Soil Biol , voi.  64, n °  22013, s.  161–182 ( DOI  10.1111 / ejss.12025 )
  9. Darwin 1881
  10. (in) Stephan Hättenschwiler & Patrick Gasser, "  Maaperäeläimet muuttavat kasvien pentueen hajoamisen monimuotoisuuden vaikutuksia  " , Proc. Natl. Acad. Sei. USA , voi.  102, n °  5,2005, s.  1519–1524 ( DOI  10.1073 / pnas.0404977102 ).
  11. Bouché, MB (1977). ”Kastemato-strategiat”, julkaisussa Soil Organisms as Components of Ecosystems, toim. U. Lohm ja T. Persson (Tukholma: Ecological Bulletin), 122–132
  12. Charles Le Cœur, Jean-Paul Amat, Lucien Dorize, Emmanuèle Gautier, Fyysisen maantieteen elementit , Editions Bréal,2008, s.  349
  13. (in) P. Lavelle ja A. Espanjassa, Soil Ecology , Springer Science & Business Media,2001, s.  289.
  14. Marcel B.Bouché F, Ympäristön uudistamiseksi , Editions L'Harmattan ,2012, s.  9
  15. (in) Randall Schaetzl ja Michael L. Thompson, maaperä , Cambridge University Press ,2015, s.  104
  16. “  Pedofauna tai maaperän eläimistö  ” , osoitteessa www.ecosociosystemes.fr (käytetty 19. marraskuuta 2019 )
  17. Kastematon kerääminen maaperään voidaan tehdä jollakin seuraavista tavoista: kaivaminen maaperän leikkaamiseksi; aja haarukka maahan sateen jälkeen; lyö varovasti kahvaa tai lyö maata; kastellaan maaperää laimealla ärsyttävän sinappibensiinin liuoksella. Vrt. Marcel Sire, Pieneläinten jalostus. Heidän opetuksensa , P. Lechevalier,1967, s.  78
  18. E. Bustos-Obregon ja RI Goicochea, "  Torjunta-aineen maaperän saastuminen vaikuttaa pääasiassa lierojen urospuolisiin lisääntymisparametreihin  ", Asian Journal of Andrology , voi.  4, n o  3,Syyskuu 2002, s.  195-199 ( lue verkossa )
  19. (in) Helen Phillips, Erin Cameron, Nico Eisenhauer ym, "  maailmanlaajuinen jakelu kastemato monimuotoisuutta  " , Science , vol.  366, n °  6464,25. lokakuuta 2019, s.  480-485 ( DOI  10.1126 / science.aax4851 )
  20. Marcel B.Bouché, lierot ja miehet. Tutustu aurinkoenergialla toimiviin ekosysteemeihimme , Actes Sud Editions,2014, s.  185
  21. Serge Frontier , Ecosystems , University Press of France ,1999, s.  82.
  22. Criodrilus, subst. maski  ; Lähde: Cnrtl , konsultoitu 2015-06-01
  23. NoeWebConcept , "  Luokittelu  " , tavallisen lieron tai lieron paikalla (käytetty 19. marraskuuta 2019 )
  24. Danielle Jégou, Daniel Cluzeau, Jérôme Balesdent, Paul Tréhen, ”  Neljän lierojen ekologisen luokan vaikutukset hiilensiirtoon maaperässä  ”, Applied Soil Ecology , voi.  9, n luu  1-3,1998, s.  249-255 ( DOI  10,1016 / S0929-1393 (97) 00057-7 )
  25. Marcel B. Bouché, Des vers de terre et des hommes. Tutustu aurinkoenergialla toimiviin ekosysteemeihimme , Actes Sud Editions,2014, s.  87
  26. “  Kastematoekologia | Earthworm Society of Britain  ” , osoitteessa www.earthwormsoc.org.uk (käytetty 9. helmikuuta 2021 )
  27. Marcel Bouché, tietokoneavusteinen toimintaekologia , Masson,1990, s.  247
  28. Bouché, Marcel B. (19 ..- ...; ekologi) , kastematot ja miehet löytävät ekosysteemejämme aurinkoenergialla , Actes Sud, s. 2014, poliisi. 2014 ( ISBN  978-2-330-02889-3 ja 2-330-02889-X , OCLC  875543655 , luettavissa verkossa ) , s.  80, 84, 94, 96, 277, 278, 282
  29. "  OPINNÄYTETYÖ - Urban toimia ja reaktioita ongelmiin Koiran DEJECTIONS kaupungissa. TAKAISIN KOKEMUKSIA LUMBRICOMPOSTAGE ON 2 Koiran SHELTERS  " [PDF] , on Vetagro Sup (näytetty päivänä tammikuuta 25, 2021 )
  30. "  WC ja ekologiset ja orgaaniset kuivakäymälät vermikompostoinnilla | Sanisphère  ” puolesta Sanisphère, palveluksessa julkisen helpotusta, kuivaa kompostikäymälöitä (näytetty 23 helmikuu 2020 )
  31. Marcel B.Bouché, Ranskan lierot : ekologia ja järjestelmällisyys , INRA,1972, s.  465
  32. Marcel B.Bouché, lierot ja miehet. Tutustu aurinkoenergialla toimiviin ekosysteemeihimme , Actes Sud Editions,2014, s.  57
  33. Patrick Lavelle "  Kastemadot, suuria toimijoita elämässä  " Continent tieteiden ohjelmassa on Ranskan kulttuuri- 22. lokakuuta 2012
  34. Uskomaton tarina lieroista , INRA
  35. Terhivuo, J., Saura, A., 1993a; Parthenogeneettisten lierojen Octolasion tyrtaeum ja O. cyaneum (Oligochaeta, Lumbricidae) itäosasta Fennoscan - dia. B. Zool. 60,87–96.
  36. Terhivuo, J., Saura, A., 1996. Kloonialtaan rakenne ja morfometrinen vaihtelu endogeisissä ja epigeisissä Pohjois-Euroopan partenogeneettisissä lieroissa (Oligochaeta: Lumbricidae) . Pedobiologia 40 226–239.
  37. (sisään) Ayten Karaca, Kastematoiden biologia , Springer Science & Business Media,2010, s.  70-71.
  38. Runsaasti keltuaista sisältävät munasolut .
  39. Georges B. Johnson, Jonathan B. Losos, Peter H. Raven, Susan S. Singer, biologia , De Boeck Supérieur,2011( lue verkossa ) , s.  675
  40. Pierre Peycru, All-in-one Biology , Dunod ,2012, s.  27.
  41. "  Kastemadot  " , osoitteessa tributerre.fr ,2017(käytetty 17. toukokuuta 2020 )
  42. (in) Clive A. Edwards Kastemadon Ekologia , CRC Press ,2004, s.  221-231
  43. Marcel B.Bouché, Ranskan lierot : ekologia ja järjestelmällisyys , INRA,1972, s.  99
  44. (en) Bundy, Jacob G.; Lenz, Eva M.; Bailey, Nigel J.; Gavaghan, Claire L.; Svendsen, Claus; Spurgeon, David; Hankard, Peter K.; Osborn, Daniel; Weeks, Jason M., "  4-fluorianiliinin, 3,5-difluorianiliinin ja 2-fluori-4-metyylianiliinin toksisuuden metabonominen arviointi lieroille Eisenia veneta (rosa): Uusien endogeenisten biomarkkereiden tunnistaminen  " , Ympäristömyrkyllisyys ja kemia , lento.  21, n o  9,2002, s.  1966–1972 ( DOI  10.1002 / jne. 5620210926 ).
  45. Pierre-Paul Grassé , traktaatti eläintieteestä , Masson,1948, s.  236
  46. (in) Dongguang Zhang Yuxiang Chen Yunhai Ma, Li Guo Jiyu Sun, Jin Tong, "  Kastemato-epidermaalinen lima: reologinen käyttäytyminen paljastaa maaperän vetovoimaa vähentävät ominaisuudet  " , Soil and Tillage Research , voi.  158,2016, s.  57-66 ( DOI  10.1016 / j.still.2015.12.001 ).
  47. (De) DE Wilcke, "  Bemerkungen zum Problem des erdzeitlichen Alters des Regenwürmen  " , Zoologische Anzeiger , voi.  154, n luu  7-8,1955, s.  149-156
  48. Marcel B.Bouché, lierot ja miehet. Tutustu aurinkoenergialla toimiviin ekosysteemeihimme , Actes Sud Editions,2014, s.  34
  49. Kastemato, maan tähti , CNRS -tiedosto.
  50. Lise Dupont, ”  Perspectives on the application of molecular genetics to the mado ekologia  ”, Pedobiologia , voi.  52, n °  3,2009, s.  191-205 ( lue verkossa )
  51. T. Decaëns, D. Porco, R. Rougerie, GG Brown ja SW James, " DNA-viivakoodauksen potentiaali lierotutkimukseen  taksonomiassa ja ekologiassa  ", Applied Soil Ecology , voi.  65,2013, s.  35–42 ( lue verkossa [PDF] )
  52. L. Dupont, F. Lazrek, D. Porco, RA King, R. Rougerie, WOC Symondson, A. Livet, B. Richard, T. Decaens, KR Butt ja J. Mathieu, “  Uusi näkemys geneettinen rakenne Allolobophora chlorotica -aggregaatista Euroopassa mikrosatelliitti- ja mitokondriotietojen avulla  ”, Pedobiologia , voi.  54,2011, s.  217-224 ( lue verkossa )
  53. Torres-Leguizamon M, Mathieu J, Livet A, Dupont L (2012). Polymorfisten mikrosatelliittimarkkereiden eristäminen Aporrectodea ictericassa (Savigny 1826) . Maaperä Biol. Biochem. 51: 16-19
  54. SW James, D. Porco, T. Decaëns, B. Richard, R. Rougerie ja C. Erséus, "  DNA-viivakoodaus paljastaa salaisen monimuotoisuuden Lumbricus terrestris L., 1758 (Clitellata): L. herculeuksen ylösnousemus (Savigny, 1826) )  ”, PLoS One , voi.  5, e15629,2010( DOI  10.1371 / journal.pone.0015629 )
  55. B. Richard, T. Decaëns, R. Rougerie, S. James, D. Porco ja P. Hebert, ”Kastemadon  nuorten uudelleenintegrointi maaperän monimuotoisuustutkimuksissa: lajin tunnistaminen DNA-viivakoodauksella  ”, Molecular Ecology Resources , voi.  10,2010, s.  606-614 ( lukea verkossa [PDF] )
  56. Quénéa, K., Caro, G., Alexis, M., Mathieu J., ISMOM, Maaperän rakenteen dynaaminen vaikutus matoihin - Kastematoiden vaikutus maaperän orgaanisen aineen koostumukseen ja bakteeriyhteisöihin , Maaperän rajapinnat muuttuvassa maailmassa, Montpellier, Ranska, 2011
  57. Richard B., Legras M., Mathieu J., Decaëns T., Kastemadon lajien kokoonpanojen alueellinen jakauma Luoteis-Ranskan laitumella. Yhdeksäs kansainvälinen symposium on Kastematoekologia, Xalapa, Veracruz, Meksiko
  58. Edwards, Kalifornia, 2004 Maan merkitys pahenee maaperän keskeisinä edustajina. Julkaisussa: Edwards, CA (Toim.), Earthworm Ecology. CRCP -ress, Boca Raton, FL, s.  3–11
  59. Marinissen, JCY, Vandenbosch, F., 1992. Uusien elinympäristöjen asuttaminen lieroilla . Oecologia 91, 371e376
  60. Tiunov, AV, Hale, CM, Holdsworth, AR, Vsevolodova-Perel, TS, 2006. Lumbricidae-kasvien tunkeutumismallit aiemmin lierovapaille alueille Koillis-Euroopassa ja Pohjois-Amerikan länsijärvien alueella . Biological Invasions 8, 1223e1234
  61. Mathieu J., Barot S., Blouin M, Caro G., Decaëns T., Dubs F., Dupont L., Jouquet P., Nai P., Elinympäristön laatu, erityistiheys ja elinympäristön esikäyttö vaikuttavat leviämiseen kahden lierolajin , Aporrectodea icterica ja Dendrobaena veneta , käyttäytyminen mesokosmiskokeessa , Soil Biology and Biochemistry , 2010. 42: 203-209 pdf
  62. Mazaud, D., Bouchée, MB, 1980. Johdanto ylikansoituksiin ja merkittyihin lierojen muuttoihin. Julkaisussa: Proc. VII Kansainvälinen maaperän eläintiede. EPA, Washington, s. 687e701
  63. Mathieu J., Dupont D., Decaëns T., Barot S., Blouin S., Dubs F., Loeuille N., Margerie P., Edisp Project: populaatiogeneettisen, ekologisen ja mallintamisen yhdistäminen leviämismatoihin liittyvien yksityiskohtaisuuksien päättelemiseksi.  ; XXX e Colloquium Petit Pois Déridé, Rennes, elokuu 2008
  64. UPMC Biology, ANR Young Researcher Project "Edisp" -seminaarin ohjelma; Kastemattojen leviämiskapasiteetti , 14. ja 15. kesäkuuta 2012; jossa ANR , Jussieu kampus
  65. Mathieu J., Jotkut lierojen ehdollisesta riippuvaisesta leviämisestä, liikkuvat organismit: Leviämisen ekologiasta ja evoluutiosta  ; Kansainvälisen hajauttamistyöryhmän 4. kokous, Gent, syyskuu 2009
  66. Mathieu J., Edisp-projekti: Kastemadon leviämiskapasiteetti , Scientific Days of Bioemco, toukokuu 2009, AgroparisTech, Grignon
  67. Caro, G., Abourachid, A., Rouland-Lefbvre C., Decaëns T., Mathieu J., Evidences of concpecific facilitation of mado 'disperation  ; SERL, 7. ekologian ja käyttäytymisen kokous, Rennes, Ranska, toukokuu 2001
  68. Cameron EK, Bayne EM, Clapperton MJ, 2007, Ihmisen helpottama eksoottisten lierojen leviäminen pohjoisiin boreaalisiin metsiin. Ecoscience 14,482-490
  69. Cameron EK, Bayne EM, Coltman DW, 2008, Invasiivisten niveltulehdusten geneettinen rakenne Dendrobaena octaedra Albertan boreaalisessa metsässä: oivalluksia käyttöönottomekanismeista. Mol. Ecol. 17, 1189–1197
  70. EG Sànchez, B. Muñoz, MH Garvin, JB Jesús, DJ Diaz Cosin, ” Joidenkin lierolajien ekologiset mieltymykset Lounais -Espanjassa   ”, Soil Biology & Biochemistry , voi.  29, 313e316,1997( lue verkossa [PDF] )
  71. Marcel B.Bouché, Ranskan lierot : ekologia ja järjestelmällisyys , INRA,1972, 671  Sivumäärä
  72. Didier Helmstetter, Laiskajen vihannespuutarha , Tana -painokset ,2019, s.  54
  73. Kastemato tulee ulos varjoista
  74. (vuonna) Patrick Lavelle Alister V. Espanja, Manuel Blouin, George G Brown, "  Ekosysteeminsuunnittelijat itseorganisoituneessa maaperässä: katsaus käsitteisiin ja tulevaisuuden tutkimuskysymyksiin  " , Soil Science , voi.  181, n os  3/4,2016, s.  91–109 ( DOI  10.1097 / SS.0000000000000155 )
  75. Williams AP, Roberts P., Avery LM, Killham K., Jones DL, 2006, Kastemadot Escherichia coli 0157: H7 -vektoreina maaperässä ja vermikompostit. FEMS Microbiology Ecology 58, 54e64
  76. Toyota K., Kimura M., 1994. Kastemato levittää maaperässä levinnyttä kasvintaudinaiheuttajaa Fusarium oxysporum f. sp. Raphani . Maaperän biologia ja hedelmällisyys 18, 32e36.
  77. DI Shapiro, GL Tylka, EC Berry ja LC Lewis, “  Kastematoiden vaikutukset Steinernema spp: n leviämiseen  ”, Journal of Nematology , voi.  27,1995, s.  21–28 ( lue verkossa [PDF] )
  78. P. Reddell ja AV Spain, 1991, Kastemato mykoriissienten elinkelpoisten leviämisvälineiden vektorina. Maaperäbiologia ja biokemia , 23, 767e774
  79. H. Eijsackers, " Kastemadot kolonisaattoreina: Saastuneen maan sekä sedimentti- ja maaperäjätesäiliöiden  ensisijainen asuttaminen  ", Science of the Total Environment , voi.  408,2010, s.  1759-1769 ( lue verkossa [PDF] )
  80. H. Eijsackers, “  Kastematot luonnollisten ja viljeltyjen maaperäympäristöjen kolonisaattoreina  ”, Applied Soil Ecology , voi.  50,2010, s.  1-13 ( lue verkossa [PDF] )
  81. Eisenhauer N., Milcu A., Nitschke N., Sabais ACW, Scherber C., Scheu S., 2009, Kastemato ja maanalaiset kilpailuvaikutukset kasvien tuottavuuteen sovellettavan monimuotoisuuden gradientissa. Oecologia 161 (2): 291-301 (11 Sivumäärä, 2 kuva, 4 välilehti, 47 viite)
  82. Jacques Berthelin, Christian Valentin, Jean Charles Munch, maaperä kriittisen alueen sydämessä , ISTE-ryhmä ,2018, s.  135
  83. C. Feller, GG Brown ja E. Blanchart, ”  Darwin ja maan biofunktio  ”, Étude et Gestion des Soils , voi.  7, n o  4 - erikoisnumero,Maaliskuu 2000, s.  385-392 ( lue verkossa [PDF] )
  84. Darwin Ch., 1882 - Kastematojen rooli maaperän muodostumisessa. Englannista kääntänyt M. Levêque. Esipuhe herra Edmond Perrier. Reinwald Libr.-Ed., Pariisi, XXVIII + 264  Sivumäärä
  85. Boulaine J., 1989 - Pedologien ja maaperätieteen historia. Inra Éditions, Pariisi, 285  Sivumäärä
  86. - Charles Darwin - 1881
  87. Jones et ai. (1994).
  88. (sisään) Stewart B.Wuest, "  Kastemato, tunkeutuminen ja suhteet kuivamaalla maanmuokkauksen herne- vehnäkiertoon  " , Applied Soil Ecology , voi.  18, n °  2Lokakuu 2001, s.  187-192 ( DOI  10.1016 / S0929-1393 (01) 00145-7 )
  89. (in) Bernier N (1998) Kastematon ruokinta ja humusprofiilin kehittäminen . Biologia ja maaperän hedelmällisyys 26, 215-223
  90. Lähde: Lyijy ja lierot liete vaikutukset kastemato toiminnan saatavuudesta metallien vaiheesta lietteestä , 4 th  päivää Functional Ecology Gourdon 05-8 03 2002, F. Ablain, C. Sahut, D. Cluzeau (Esittäjä: Ablain - Istunto: Ekotoksikologia).
  91. (sisään) Westernarcher, E. Graff, O., 1987. Kastematoiden (Lumbricidae) suuntauskäyttäytyminen kohti eri viljelykasveja . Biologia ja maaperän hedelmällisyys 3, 131e133.
  92. in tilavuus 9 (1796, s.  561 )
  93. ( Cours Complet d'maatalouden de l'Abbé Rozier  , täydennysosa, 1805, s.  53 ).
  94. Claude Bourguignon , Lydia Bourguignon, Kestävän maatalouden manifesti , Actes Sud Nature,2017, s.  87
  95. Jones, HD 2005: Tunnistaminen: Ison-Britannian maa-matoja . Brittiläinen villieläimet , 16, 189-194. Koko teksti [PDF] .
  96. INPN (2013) 9. kesäkuuta, 09:55 WANTED - Kutsu todistajia! : Maapallon Plathelminthe (lato), kastemato (peto), on juuri havaittu tänä talvena kolmessa ranskalaisessa paikkakunnassa (Finistère, Alpes-Maritimes, Korsika) .
  97. "  Finistère. Kastemato tappaja mato varoitus!  », Le Télégramme.fr ,17. huhtikuuta 2013( lue verkossa )
  98. La France Agricolen , n o  3489 31. toukokuuta 2013 sivu 27 .
  99. Courier Nature "Tulokaslajit: Tällä laakamato maanpäällinen lierot saalistaja" n o  276, heinä-elokuu 2013 sivu 14 .
  100. Yksinkertaistetut kulttuuritekniikat: “Varjo roikkuu maskotissamme. Uhka lierot”, n o  73, heinä-elokuu 2013 sivu 32 .
  101. Review "Laji", "uhka lierot", n o  9, syyskuu 2013 , sivu 9 .
  102. Réussir Grandes Cultures, "Kastemadomme ovat vaarassa", http://www.reussir-grandes-cultures.com/actualites/nos-vers-de-terre-sont-en-danger:FUQLYOSZ.html .
  103. The Telegram, "Ekosysteemi - mato, joka tappaa lieroja", [1] .
  104. France Inter, Planète Environnement, lähetys 6. lokakuuta 2013 , "Un ver invader".
  105. Spurgeon DJ, Weeks JM, van Gestel CAM (2003). Yhteenveto yksitoista vuoden edistymisestä lierojen ekotoksikologiassa . 47: 588-606 ( tiivistelmä ).
  106. Sheffield 1991, Amsterdam 1997 ja Aarhus 2001.
  107. Barescut, JC, Gariel, JC, Pere, JM, Yoshida, S., Muramatsu, Y. & Peijnenburg, WJGM (2005). Kierteiden monielementtiset analyysit radioekologiaa ja ekotoksikologiaa varten. Säteilysuojaus, 40 (S1), S491-S495 | yhteenveto .
  108. Bunzl, K. (2002). Laskeutuneen radiokesiumin kuljettaminen maaperässä bioturboitumisella: satunnainen kävelymalli ja soveltaminen metsämaaperään, jossa on runsaasti lieroja. Tiede kokonaisympäristöstä, 293 (1), 191-200 | yhteenveto .
  109. Rudge, SA, Johnson, MS, Leah, RT ja Jones, SR (1993). Radiokasiumin biologinen kuljettaminen puoliksi luonnollisessa nurmen ekosysteemissä. 1. Maaperä, kasvillisuus ja selkärangattomat . Journal of Environmental Radioactivity, 19 (3), 173-198 ( tiivistelmä ).
  110. Hasegawa, M., Ito, MT, Kaneko, S., Kiyono, Y., Ikeda, S., & Makino, SI (2013). Radioesiumpitoisuudet epigeisissa lieroissa eri etäisyyksillä Fukushiman ydinvoimalasta 6 kuukautta vuoden 2011 onnettomuuden jälkeen. Journal of environmental radioactivity, 126, 8-13 tiivistelmä .
  111. Janssen, MPM, Glastra, P., & Lembrechts, JFMM (1996). Kaksi lierolajia imee 134Cs hiekkaisesta maaperästä: Lämpötilan vaikutukset. Ympäristön saastumisen ja toksikologian arkistot, 31 (2), 184-191. ( Tiivistelmä )
  112. Janssen, MP, Glastra, P., & Lembrechts, JF (1996). Cesium - 134: n saanti lierolajeilta Eisenia foetida ja Lumbricus rubellus . Ympäristötoksikologia ja kemia, 15 (6), 873-877.
  113. Brown, SL, & Bell, JNB (1995). Kastematot ja radionuklidit sekä kokeelliset tutkimukset radiokaesiumin imeytymisestä ja vaihdettavuudesta. Ympäristön pilaantuminen, 88 (1), 27-39 ( yhteenveto ).
  114. Irlannin hallitus lainasi toukokuussa 2009, otti vastaan ​​sanomalehti Liberation 15. toukokuuta 2009
  115. Nikita S. Eriksen-Hamel ja Joann K. Whalen, ”  Kastematoiden vaikutukset maaperän ravinteisiin ja kasvien kasvuun soijapapujen ja maissin agroekosysteemeissä  ”, Maatalous, ekosysteemit ja ympäristö , voi.  120, n luu  2-4,Toukokuu 2007, s.  442-448 ( DOI  10.1016 / j.agee.2006.11.004 , lue verkossa [PDF] )
  116. CNRS Lierojen on puhdasta vettä , ja jätevesien puhdistaminen arkki : lumbrifilter, prosessi onnistuneesti testattu kylä Hérault mukaan Agropolis
  117. [2]
  118. Guénola Pérès , ”  Kastemato- monimuotoisuuden ja makro-biohuokoisuuden välisten vuorovaikutusten tunnistaminen ja in situ kvantifiointi Bretonin polykulttuurin yhteydessä. Vaikutus maaperän vesitoimintaan  ”, CARENin muistelmat , Rennesin yliopisto 1,11. heinäkuuta 2003, s.  253 ( lue verkossa , kuultu 6. heinäkuuta 2020 )
  119. [3]
  120. NCBI , käyty 4. huhtikuuta 2011
  121. World Register of Marine Species, käytetty 4. huhtikuuta 2011
  122. ITIS , käytetty 4.4.2011

Katso myös

Bibliografia

  • Marcel B. Bouché, Ranskan kastematot . Ekologia ja systematiikka , National Institute of Scientific Research ,1972, 671  Sivumäärä
  • Marcel B. Bouché, Kastematot ja miehet. Tutustu aurinkoenergialla toimiviin ekosysteemeihimme , Actes Sud Editions,2014, 321  Sivumäärä
  • (en) Clive A.Edwards ja PJ Bohlen, The Biology and Ecology of Mato , Springer ,2004, 3 ja  toim. , 426  Sivumäärä ( ISBN  978-0-412-56160-3 , luettavissa verkossa )
  • Charles Darwin ( Muunto.  M. LEVEQUE, préf.  M. Edmond Perrier - professori Natural History Museum), synty pintamaan vaikutuksesta lierojen , Paris, C. Reinwald,1881, 264  Sivumäärä ( lue verkossa )
  • (en) P. Lavelle ja A. Espanja, Soil Ecology , Springer ,2001, 654  Sivumäärä ( ISBN  978-0-7923-7123-6 , luettavissa verkossa )
  • (en) Stefan Scheu, "  Maaperän mikrokammioiden automaattinen mittaus - aktiivinen mikrobibiomassa lierojen ulosteessa  " , Soil Biology and Biochemistry , voi.  24, n °  11,Marraskuu 1992, s.  1113-1118 ( DOI  10.1016 / 0038-0717 (92) 90061-2 )
  • Jules d'Udekem , "  Kastematojen kehitys  ", Mémoiresissa, jonka kruunaa Belgian kuninkaallinen tiedeakatemia, Letters and Fine Arts , osa 27 (1855-1856), Bruxelles, chez M.Hayez, 1856 ( lukea verkossa )
  • (en) Helen RP Phillips, Carlos A.Guerra, Marie LC Bartz, Maria JI Briones, George Brown et ai. , ”  Kastemato-monimuotoisuuden maailmanlaajuinen jakautuminen  ” , Science , voi.  366, n °  6464,25. lokakuuta 2019, s.  480-485 ( DOI  10.1126 / science.aax4851 )
  • (in) Alexander Lee, "  Matoiden älykkyys  " , History Today , voi.  70, n °  6,kesäkuuta 2020

Aiheeseen liittyvät artikkelit

Ulkoiset linkit

Taksonomiset viitteet

Määritysnäppäimet

Videografia