Hallitse | Bakteerit |
---|
Syanobakteerit , tai syanobakteerit , ovat phylum on bakteerien ( prokaryootit ), virheellisesti kutsutaan " sininen levät " tai aiemmin " levät sinivihreä ."
Tunnemme yli 7500 syanofysioeläinlajia (joista vähintään 200 voi olla vapaita, toisin sanoen ei- symbioottisia ja kykeneviä itsenäiseen elämään), jotka ovat levinneet yli 150 sukuun.
Syanobakteerit, huolimatta mahdollisesta pinnallisesta ja ekologisesta samankaltaisuudesta, eivät ole levät vaan yksisoluiset tai siirtomaa-bakteerit. Ne ovat useimmiten mahdollisesti tahmean sakeuden omaavia filamenttimuotoja, joista suurin osa on mikroskooppisia. Huolimatta kansankielinen nimi , ne voivat ottaa eri värejä ja ovat harvoin sinisiä. Nämä värit ovat peräisin sinisistä ( fikosyaanit ) ja punaisista ( fykoerytriinit ) pigmenteistä, jotka peittävät klorofylli a: n ja ovat kerääntyneet fikobilisomeihin , fotosynteettisen laitteen monimutkaisiin valoenergian kerääjiin .
Oxyphotobacteria suorittaa oksigeenisen fotosynteesin ja voi näin ollen muuttaa auringon energia otetaan kemiallinen energia käyttökelpoinen solun kiinnittämällä hiilidioksidi ( CO 2) ja vapauttaa happea ( O 2). Jotkut heistä voivat kiinnittää typpeä tietyissä olosuhteissa . He pystyvät kuluttamaan ympäristössään olevaa orgaanista hiiltä.
Kiinnitystä CO 2 on dokumentoitu vähintään 3,7 Ga, mutta mitään ei tiedetä organismien origossa. Syanobakteerit ja heidän esi-isänsä aiheuttivat merkittävän ekologisen mullistuksen päästämällä dioksihappoa ilmakehään (ne ovat vastuussa suuresta hapettumisesta noin 2,45 Ga ) ja osallistumalla ensimmäiseen biologiseen hiilinieluun ja valtamerien happamuuden vähentämiseen. järjestetty kiinteisiin pesäkkeisiin ( stromatoliiteihin ), jotka kykenevät tuottamaan kalkkikiveä .
Nykyään niiden kasvava väestö , muun muassa Ranskassa, jota suosivat trofiset tai ekologiset epätasapainot (mukaan lukien veden rehevöityminen ), aiheuttavat erilaisia ongelmia: suodatusjärjestelmien tukkeutuminen , veden tai anoksian värjäys ja joskus dystrofiointi , jolloin metaboliitit toissijaiset tuotteet antavat huonon maun vesi ( geosmiini , 2-methylisoborneol , p-cyclocitral, jne.), ja jotkut aiheuttavat vakavia toxicosis. Noin neljäkymmentä tunnettua lajia erittää tai sisältää syanotoksiineja, jotka ovat yleensä neurotoksiineja, jotka voivat aiheuttaa kuoleman eri eläimissä , mukaan lukien ihmiset. Nämä toksiinit ovat tunnetuimpia luonnollisia myrkkyjä, eikä niillä ole tunnettua vastalääkettä.
Terapeuttisia ominaisuuksia on muta uskotaan johtuvan suurelta osin syanobakteerien. Joitakin lajeja, kuten spirulina ( Arthrospira platensis ), käytetään ravintolisänä.
Syanobakteerit ovat mikotrofisia prokaryoottisia organismeja, joilla ei ole todellista ydintä , plastidia tai sukupuolista lisääntymistä.
Syanobakteerit puuttuu tumakalvon , mitokondriot , endoplasmakalvostossa, ja siiman . Alla elektronimikroskoopilla , kaksi eriytettävä alueet voidaan erottaa, pääasiassa niiden väri:
Syanobakteereilla on useita fotosynteettisiä pigmenttejä, jotka antavat niille autotrofisen, fototrofisen luonteen (kykenevät tuottamaan omaa hiiltään epäorgaanisista molekyyleistä käyttämällä valoenergiaa). Meillä on klorofylli a (vihreä), karotenoidit (keltainen-oranssi) ja fikobiliproteiinit tai lisäpigmentit, kuten fikosyaniini, fykoerytriini, fykoerytrosyaniini ja allofykosyaniini. Pigmenttien vaihtelu selittää osittain niiden värien monimuotoisuuden (mutta melkein 50 prosentissa tapauksista pikemminkin sininen, joten niiden nimessä on etuliite syanot ). Puolella tunnetuista syanobakteereista on kuitenkin erilainen ulkoväri (kultainen, keltainen, ruskea, punainen, oranssi, smaragdinvihreä, violetti tai tummansininen melkein musta). Nämä bakteerit pystyvät todellakin muokkaamaan pigmenttinsä valon spektrin laadun mukaan , ilmiötä, jota kutsutaan komplementaariseksi kromaattiseksi sopeutumiseksi, mikä mahdollistaa valon absorboinnin optimoinnin koko spektrissä, mikä tekee näistä bakteereista kilpailukykyisiä monissa ekologisissa kapealla.
Näillä pigmenteillä voi olla myös valonsuojaus (valoenergian häviäminen, kun se on liian voimakasta).
Koko vaihtelee suuresti lajista riippuen; jotkut muodostavat yksisoluisia filamentteja, joiden pituus on yli metri, mutta jotka voidaan jakaa osiin (kutsutaan hormogoniaksi ). Muut, harvinaisemmat lajit muodostavat biofilmejä plakkeissa tai tyynyissä tai satunnaisemmin epäsäännöllisissä pesäkkeissä. Suurin osa niistä on paljaalla silmällä näkymättömiä lukuun ottamatta värejä, joita ne joskus antavat vedelle tai kolonisoidulle tuelle (ne ovat osa mikro- ja nano-planktonia ). Muut - äskettäin löydetyt - ovat näkymättömiä perinteisen optisen mikroskoopin alla ja ovat osa pikoplanktonia .
Tämä pätee proklorofyytteihin (esim. Prochlorococcus marinus , erittäin runsaasti pikoplanktonissa, pienempiä kuin kokkoidiset syanobakteerit, joita esiintyy merivedessä eufootisen vyöhykkeen alemmilla tasoilla, joissa mitataan tiheys 105 solua / ml. Näitä autotrofisia nanoleviä (pienimpiä tunnettuja) ei ole klorofylli a: ta , mutta divinyyliklorofylli a ja divinyyliklorofylli b, joiden absorbanssimaksimit ovat siirtyneet muutamalla nanometrillä vastaavien klorofyylien vastaavista, niiden kasvu on hyvin hidasta ja niiden elinikä on hyvin pitkä.
Cyanobacteria- haarassa olevia taksoneita ei ole vahvistettu bakteriologisessa säännöstössä (vuoden 1990 tarkistus) lukuun ottamatta seuraavia:
Lajien nimet Crinalium epipsammum De Winder et ai. 1991, Microcystis aeruginosa Otsuka et ai. 2001, Planktothrix mougeotii Suda et ai. 2002 ja Planktothrix pseudagardhii Suda ja Watanabe 2002 seuraavat bakteriologista säännöstöä (vuoden 1990 tarkistus) .
Syanobakteerilinnun luokkien lukumäärä vaihtelee viitteiden (ja päivityspäivämäärien) mukaan. Ei-tyhjentävä luettelo näistä viitteistä:
Viite | ICNB (vuoden 1990 tarkistus) | ICNP (2008) | LPSN | NCBI | UniProt | SE ON |
Luokat vuonna 2019 | 3 | 5 | 1: <ei nimeä> | 8 | 8 | 1: syanofykaalit |
tai:
Taksonomia Sinilevien tarkistetaan parhaillaan, ulkonäkö kaksi uutta luokkaa ( Melainabacteria ja Sericytochromatia ) ryhmittymistä ainakin joidenkin syanobakteerien väliaikaisesti luokitella uncertae sedis .
Voimme kuitenkin tehdä yleiskuvan käytetyistä järjestelmistä. Vuodesta 1932 peräisin oleva Geitlerin järjestelmä perustui morfologiaan ja keräysnäytteisiin, ja sillä oli 3 luokkaa: Chroococcales, Chemesiphonales ja Hormogonales. Se sisälsi 1300 lajia 145 sukuun (Encyclopedia of Microbiology, Miselio Schaechter (toimittaja), 3. painos, osa 1; kirjat.google).
Drouet, vuonna 1981 (Beih. Nova Hedwiga 66: 135-209), yksinkertaistettuaan herbarium-näytteisiin ja morfologiaan, yksinkertaisti edellistä järjestelmää sisällyttämällä vain 62 lajia 24 sukuun, jota taksonomistit eivät pitäneet tarkoituksenmukaisina, mutta biokemistit ja fysiologit arvostivat sitä sen käytännöllisyyden vuoksi ja sen laboratoriosta on johdettu useita laboratorion kantojen nimiä, kuten Anacystis nidulans ja Escherichia coli .
Bourelly teki Geitlerian-järjestelmän uudelleenarvioinnin vuonna 1985 teoksessa Makean veden levät III, 2. painos. , joka perustuu ensisijaisesti morfologiaan ja lisääntymisominaisuuksiin.
Nykyisin yleisimmin käytetty taksonomia on Rippkan ja kollegoiden taksonomia (J.Gen.Mikrobiol. 111: 1-61, 1979), joka sisältää 5 luokkaa: Chroococcales, Pleurocapsales, Oscillatoriales, Nostocales ja Stigonematales. Se perustuu yleiseen morfologiaan, ultrastruktuuriin, lisääntymistapaan, fysiologiaan, kemiaan ja joskus keräämisen ja viljelyn yksilöiden genetiikkaan.
Anagnostidisin ja Komarekin luokittelu, joka perustuu yleiseen morfologiaan, ultrastruktuuriin, lisääntymistapaan ja muihin kriteereihin, ja joka on esitetty vuosina 1985-1990 julkaistussa artikkelisarjassa Algology Studies -lehdessä ja toisessa sarjassa Archives of Hydrobiology -lehdessä myös vuodesta 1985 vuoteen 1990, sisälsi 4 tilausta: Chroococcales, Oscillatoriales, Nostocales ja Stigonematales. Pleurocapsales fuusioitiin Chroococcalesin kanssa.
Molekyylianalyysit, jotka perustuvat Giovannonin ja hänen kollegoidensa 16S rRNA: han vuonna 1988 (Evolutionary suhteet syanobakteerien ja vihreiden kloroplastien välillä, J. Bacteriol. 170: 3584-92) ja Turnerin ja kollegoiden vuonna 1989 ( Prochlorophyte Prochlorothrix hollandican ja vihreiden kloroplastien väliset suhteet , Nature 337: 380-85) koostuu 9 luokasta (10, jos otamme mukaan Prochloralesin) jaettuna kuuteen yhä yksinomaisempaan superryhmään. Yliryhmien esi-isät ovat Gléobacter (Chroococcales 1), Pseudanabéna (Chroococcales 2) (joka oli juuri Giovannonin ja kollegoiden analyysissä), Oscillatoriales 1, Prochlorales (Prochlorophytes), Synechococcus (Chroococcales 3) ja Chroococcales 4 + Pleurocaps . Kuudes superryhmä koostuu 2 + oskillaattorista (Nostocales + Stigonematales). Joten Chroococcales ja Oscillatoriales ovat polyfyleettisiä. Nämä tulokset vastaavat suurimmaksi osaksi fenotyyppiä - esimerkiksi Gléobacter on luultavasti alkeellisin suku, josta puuttuu filamentteja, tyliakoideja, hormogoniaa, akineteja tai heterokystoja ja joka lisääntyy binaarisilla fissioilla itiöiden sijasta. Ja Nostocales + Stigonematales -ryhmä mikä erottuu ennen kaikkea heterokystojen hallussapidosta.
Viime aikoihin asti tämä osastoon kuului ainoa luokka on Cyanophyceae ( cyanophyceae ) tai Oxyphotobacteria ( oxyphotobacteria ). Nämä bakteerit fotosynteettisesti korjata hiili on hiilidioksidi ja vapauttaa happea .
Mukaan maailma rekisteriin merieläinlajien (12 syyskuu 2017) :
Oksifotobakteereilla on kaksi valojärjestelmää (I ja II), jotka molemmat ovat välttämättömiä hapen fotosynteesille (fotosynteesille, johon liittyy vapaan hapen muodostuminen), kun taas kumpikaan näistä solukoneista ei ole läsnä kahdessa muussa luokassa. Loogisesti päätellään, että syanobakteerien kolmen luokan yhteinen esi-isä ei ollut fotosynteettinen. Valosysteemejä I ja II esiintyy muissa fotosynteettisissä bakteereissa (mutta hapettomia, toisin sanoen ilman vapaan hapen tuotantoa), mutta eivät koskaan yhdessä. Oksifotobakteerit hankkivat ne epäilemättä siirtämällä horisontaalisesti geenejä jo olemassa olevista fotosynteettisistä bakteereista, mutta hapettomiksi.
Perustuen molekyyli- kellon teorioita , erottaminen kahteen luokkaan Melainabacteria ja Oxyphotobacteria joska päivämäärän 2,5-2600000000vuosi sitten (luokka Sericytochromatia olisi erotettu aiemmin). Happinen fotosynteesi olisi siten peräisin samalta ajanjaksolta tai jopa myöhemmin, ja siksi se olisi paljon uudempi kuin mitä on pitkään ajateltu.
In Quebec , osalta 3 vuodessa 2001-2004, 6 juomavettä pumppaamot, Anabaena flosaquae , Coelosphaerium kuetzingianum olivat suhteellisen usein havaittu sekä tusinaa muuta kantoja. Eniten mahdollisesti myrkyllisiä lajeja oli Plessisville- , Saint-Hyacinthe- ja Farnham- alueilla . Noin kolmanneksessa tapauksista yhden tai useamman syanobakteerilajin läsnäolo liittyi havaittavaan syanotoksiinipitoisuuteen. Kun tiedetään, että näille lajeille on ominaista planktoninen kukinta , ilman säännöllisiä ja hyvin läheisiä mittauksia, ei ole koskaan varmaa mitata maksimia . Bécancour joki , The Yamaska joki ja Missisquoi lahti, jotka toimivat juomaveden varastoja, sisälsi se nopeuksilla " usein korkeampi kuin varoituskynnys ehdottama Bartram ym. (1999) varten juomavesihuollossa tai 2000 solua / ml ". Syanotoksiineja havaittiin kuitenkin vain harvoin hanasta tai alhaisilla arvoilla hyvän vedenkäsittelyn ansiosta; juomavesiasemat, jotka onnistuvat eliminoimaan syanobakteerit rikkomatta solujaan, toisin sanoen vapauttamatta solunsisäisiä syanotoksiineja veteen tai suodattamalla ne aktiivihiilen läpi.
Quebecissä lähes puolet juomavedestä tulee pintavesistä (järvet, joet ja purot), jotka ovat herkkiä erityisesti syanobakteerien aiheuttamalle pilaantumiselle. Vuonna 2007 se kärsi 160 järvestä ja seitsemän suljettiin kokonaan. Quebecin hallitus on laatinut suuren suunnitelman vesien pilaantumisen vähentämiseksi: suodatinsuot, sedimentin ruoppausta ja fosfaatteja sieppaavia kasveja testataan. Muut kokeet yrittävät poistaa "vesikukkia" (syanobakteerit). Kesällä 2009 testataan ultraääni , jonka aallonpituuden pitäisi olla kohtalokas vain syanobakteereille.
Se tapahtuu vegetatiivisen jako ja itiöt , joko yksisoluinen ( coccospores ) muodossa tai syanobakteerien filamenttien ( Rihmamaisia = hormogonies ), joka muodostaa kaksi pääluokkaa syanobakteerien: coccogonophycidae (yksinäinen tai siirtomaa muodot) ja hormogonophycidae (rihmamaisia siirtomaa). Kun bakteeri on toisen lajin symbionti, sen solut jakautuvat isäntälajin solujen rytmiin. Esiintymiä esiintyy usein huonosti ilmastetuissa tai hitaasti virtaavissa vesissä, mutta joskus nopeat joet vaikuttavat kesällä. Kukintoja Syanobakteerien voi voimakkaasti värjätä veden. Nämä kukinnat ovat näkymättömiä, tai niillä on vaahto, vaahto tai matto, joka peittää veden pinnan (järvet, lammet, lammet jne.). Tapauskohtaisesti kukinnoilla on sininen, vaaleanvihreä, ruskea tai punainen väri. Joskus antaa vaikutelman, että maali kelluu veden pinnalla. Trichodesmium (Oscillatoria) erythraeum on siten pullulainen, joka on vastuussa Punaisenmeren värjäyksestä sen punaisen pigmentin ( fykoerytriini ) vuoksi.
Syanobakteerit, jotka elävät koherenteissa pesäkkeissä ( trichomeissa, jotka muodostavat kalvoja, klustereita tai filamentteja), kiinnittävät typpeä ilmasta erikoistuneiden heterosysteiksi kutsuttujen solujen kautta, jotka toimivat muista soluista riippumatta, anaerobioosissa. Jotkut osoittavat erittäin hyvää vastustuskykyä kylmälle, lämmölle ja ionisoivalle tai ultraviolettisäteilylle, mikä antaa heille mahdollisuuden elää erityisesti napialueella. Kun nitraatista tai ammoniakista puuttuu, osa näiden syanobakteerien soluista (noin 10%) sakeuttaa seinänsä, erittää pigmenttinsä ja syntetisoi entsyymin ( nitrenaasi ), joka kiinnittää typen (varastoituna glutamiinin muodossa, jota muut solut voivat käyttää) elävät aerobisesti).
Pallonmuotoinen siirtomaa, jonka on muodostanut yksi Gloeotrichia- lajeista (nähdään mikroskoopilla, värjäytyneenä).
Anabaena- suvun ( Nostocaceae ) syanofysioiden pesäke .
Pesäke on cyanophyceae Lyngbya majuscula ( Oscillatoriaceae ).
Kukinta on Blennothrix majus ( Oscillatoriaceae ).
Siirtokunta cyanophyceae Symploca hydnoides ? ( Phormidiaceae ).
Pesäke Leptolyngbya sp. ( Pseudanabaenales ).
Syanobakteerit ovat vanhimpia eläviä olentoja, jotka on varmasti tunnistettu arkaaleihin , koska niitä löytyy jo prekambrian aikana (yksinkertaisimmat muodot), kunnes noin 3,8 miljardia vuotta sitten, ts. Archeanin aeonissa . Näiden melko monimutkaisten bakteerien läsnäolo viittaa aiempiin yksinkertaisempien elämänmuotojen olemassaoloon (joista emme tiedä fossiileja), mikä viivästyttää maapallon elinaikaa. Lisäksi nämä muinaiset syanobakteerit ovat synnyttäneet geologisia muodostumia, stromatoliitteja .
Kiitos niiden toimintaa, karbonaatti kiviä muodostettiin runsaasti, joten pyynnin hiilidioksidia päässä primitiivinen tunnelma , joka pystyi tarjoamaan meille paljon tietoa ilmakehän koostumusta, ja siksi elinolosuhteiden ajasta. Ne ovat peräisin maapallon ilmakehän muutoksesta rikastamalla dioksidilla , mikä on välttämätöntä elämän kehitykselle maapallolla sallimalla suojaavan otsonikerroksen ulkonäkö , ja ensimmäisen suuren hiilinielun, joka vähensi kasvihuoneilmiötä , koska keskimääräinen auringolta saatu teho kasvoi.
Syanobakteerit elävät melkein kaikkialla, myös äärimmäisissä olosuhteissa, napajäästä (useita senttimetrejä paksut bakteerimatot, yli 5 m pysyvän jään alla) autiohiekkaan. He selviävät hyvin kuumissa tai happamissa tulivuoren kraattereissa sekä geysireissä. Ne kasvavat sekä makeassa että suolaisessa vedessä, planktonmuodossa (elävät vesimuodostumassa) tai pohjamuodossa (organismit, jotka ovat kiinnittyneet vedenalaiseen substraattiin ). Ne kehittyvät erityisen hyvin tietyissä ihmisen toiminnan saastuttamissa ympäristöissä ( rehevöityminen , dystrofikaatio ). Nämä kukinnat esimerkiksi muodostavat tietyn värisiä vesikukkia, jotka ilmestyvät vesistöön pilaantumisprosessin aikana. Näemme näiden leväkukintojen, kun vesi sisältää ylimääräistä typpeä tai fosforia , esimerkiksi liian intensiivisen maatalouden tai kaupungistumisen seurauksena, joka ei puhdista sen vettä. Tästä syystä, kun syanobakteerit havaitsevat vesimuodostuman, itse kukintaa ei pitäisi pitää pilaantumisena, vaan pikemminkin luonnollisena reaktiona jo esiintyvään pilaantumiseen.
Toinen tärkeä parametri, joka vaikuttaa kukinnan ulkonäköön, on virtaus. Voimakas virtaus aiheuttaa suspendoituneen aineen jatkuvaa sekoittamista veden kerrostumisen estämisen lisäksi. Syanobakteerit eivät siten hanki ravinteita, eivätkä ne voi sijoittua vesipatsaaseen tarvittavan valovoiman saavuttamiseksi. Siksi leväkukinnot näkyvät järvissä ja matalavirtaisissa jokissa jokien sijasta (muutamia poikkeuksia lukuun ottamatta).
Lisäksi voimakkaassa stressissä olevat syanobakteerit voivat luoda vastustuskykyisiä itiöitä ( akineteja ), joita suojaa eräänlainen mineraalirunko. Niillä tiedetään myös olevan hyvin vähän luonnollisia vihollisia ja eliminoivat kilpailevat lajit, samalla kun ne pakenevat saalista paremmin kuin toiset. Populaation hallinnan pääasiallinen lähde on syanobakteerilajien välinen kilpailu ja ehkä joskus virukset, jotka pystyvät tartuttamaan ne.
Syanobakteereilla on useita selviytymisstrategioita, kuten kyky varastoida fosforia, joka on vesirajoitusta rajoittava ravintoaine. Lisäksi joillakin lajeilla on mekanismi, joka sijoittuu vesipatsaaseen kaasurakkuloiden läpi. Siksi he pystyvät sopeutumaan vaihteleviin valaistusolosuhteisiin vuorokaudesta riippuen. Muina sopeutumismekanismeina tarkoitamme joidenkin lajien kykyä käyttää fotoneja, joiden aallonpituudet poikkeavat tavallisesti käytetyistä ja jotka tunkeutuvat syvemmälle veteen.
Syanotoksiinien metabolisen toiminnan (ekologisen roolin) tasolla on edelleen erittäin tärkeä kysymys . Useat ehdottavat, että näiden metaboliittien tuotanto johtuisi yksinomaan reaktiosta ympäristön aiheuttamaan stressiin, kun taas toiset uskovat, että näitä toksiineja tuottavien geenien ilmentyminen on konstitutiivista ja että syntetisoitujen osuus kasvaa jatkuvasti. välillisesti ympäristötekijöiden kanssa. Toisena hypoteesina ehdotetaan, että nämä molekyylit voisivat toimia tekijöinä, jotka edistävät keskinäisyyttä muiden lajien kanssa, tai päinvastoin, nämä toksiinit voisivat tarjota valikoivan edun kilpaileviin lajeihin nähden.
Jotkut syanobakteerit ovat aktiivisia myös yöllä tai ilman valoa, muuttuen tavallaan kemoheterotrofisiksi bakteereiksi (hapettamalla sokereita).
Jotkut selviävät myös anaerobisesti (esim. Oscillatoria limnetica ) fotosynteesillä vedyn rikkivedystä .
Jotkut, herkkä pitkäaikainen altistuminen UV, syntetisoimiseksi valolta yhdisteet , aminohappoja analogisella mycosporin .
Joissakin syanobakteerit, vaikka puuttuu flagelloja ja ripsien tärinä ovat liikkuvia (erityisesti Nostocales ). Kun he ovat alttiina stressille, ne voivat sitten tuottaa akineteja (sakeutuneiden seinämien ansiosta dehydraatiolle vastustuskykyiset solut).
Pesäkkeen fragmenttien havaittiin siirtyvän pois nopeudella 10 mikrometriä sekunnissa. Jotkut pesäkkeet vangitsevat kuplia, jotka saavat ne kellumaan ja antavat virran kuljettaa ne pois. Jotkut syanobakteerit ovat joskus animaatioita nykivillä liikkeillä.
Liikkuvuus näyttää riippuvan kolmen tyyppisistä ilmiöistä:
Syanobakteereja on runsaasti kaikkialla maailmassa. Lisäksi syanofyysien taudinpurkaukset pinnallisissa juomavesivarastoissa ovat yhä yleisempiä (ekologisen epätasapainon vuoksi, joka on edelleen huonosti ymmärretty, mutta näyttäisi liittyvän pintaveden rehevöitymiseen).
50% leväkukinnoista vapauttaa endotoksiineja, jotka ovat mahdollisesti vaarallisia ihmisille ja eläimille. Suurin osa tuotetuista syanotoksiineista kertyy soluihin.
Ne vaikuttavat lähinnä ihoon ja limakalvoihin (dermatotoksiinit), maksaan (hepatotoksiinit) ja hermostoon (neurotoksiinit, harvinaisemmat kuin hepatotoksiinit). Ainoat syanobakteerimyrkkyjen aiheuttamat ihmiskuolemat, jotka on dokumentoitu ja tuettu tieteellisillä todisteilla, ovat aiheutuneet altistumisesta dialyysin aikana . On myös dokumentoitu, että juomaveden ja virkistysveden kautta tartunnan saaneille ihmisille on jo suoritettu tehohoito sairaalassa.
Ihmisillä, jotka uivat syanobakteerimyrkkyjä sisältävissä vesissä, voi olla allergisia reaktioita, kuten astma , silmien ärsytys, ihottumat ja rakkulat suun ja nenän ympärillä.
Tuotannon laajuus näyttää korreloivan syanobakteerien kasvuvaiheen kanssa. Sitten vanhenemisjakson lopussa solu kuolee ja hajoaa päästämällä toksiininsa ympäristöön. Täten kukinnan alkaessa esiintyy hyvin vähän solunulkoisia toksiineja, kun taas tämän kukinnan vähenemistä kohti solunulkoisten toksiinien taso nousee valtavasti.
Luokittelu akuutti myrkyllisyys on cyanotoxins perustuva LD50 arvoihin , paikkoja toksoidit ja mikrokystiinejä keskuudessa erittäin myrkyllisiä biologisia aineita, mutta se on viime aikoina havaittu, että jotkut toksiineja ovat erittäin vakaa, kertyvät elimistöön. Aivoihin ja voi johtaa kuolemaan vuosikymmenien kroonisen altistuksen jälkeen neurotoksisuudesta.
Vuonna 2017 tutkijat pohtivat, eivätkö syanotoksiinit ole vastuussa tuhansien dinosaurusten ja muiden organismien kuolemasta korkea-asteen aikakaudella. Fossiilisten luiden "kerrostumat" kiehtovat monin tavoin; erityisesti miksi niin monta eläintä kuoli samanaikaisesti yhdessä paikassa? Tulvat, tulivuoren suurkatastrofit, mutavuodet tai dramaattiset kuivuudet, joita seuraa rankkasateet, jotka olisivat nopeasti haudanneet suurten ja pienten eläinten ruumiit, tai isosta järvestä nousevat jättiläinen tukehtuvan hiilidioksidikuplan, eivät aina ole uskottavia.
Myös Raymond Rogers ihmettelee, olisiko tiettyjen syanobakteerien yksinkertainen lisääntyminen voinut tappaa nämä eläimet (ja ehkä jopa houkutella heitä?). Madagaskarin luoteisosassa sijaitsevassa geologisessa muodostumassa “ Maevarano ” löydettiin 1200 yksilöä samasta kerroksesta alueelta, joka ei ole suurempi kuin kolmasosa tenniskentästä! Suuret ja pienet eläimet ovat omituisesti kuolleet siellä toisiaan vastaan. Ja näyttää siltä, että heidät on tapettu valitsemattomasti. Tämä herättää myrkyn, jolla on melkein välittömiä lamauttavia tai kohtalokkaita vaikutuksia ja joka pystyy kolkuttamaan lintuja taivaalta ... (toistuvasti, koska useat luukerrokset ovat päällä. Joillakin eläimillä on epätavallinen kaareva asento kuolevalle eläimelle. Kaareva selkä herättää kouristukset, joita havaitaan tänään tiettyjen syanobakteerien saastuttaman veden juovan lehmän tiettyjen myrkytysten aikana. Sieltä löytyi epätavallisia karbonaattikuoria, jotka muistuttavat levien ja / tai ympäröivien bakteerien biofilmin jäännöksiä.
Suuri määrä kuolleita lintuja on myös utelias. Merellä tunnetaan massiivisia myrkytyksiä "kuolleiden alueiden" ilmiöllä: Sadat valaiden ja muiden merieläinten jäännökset sijoitettiin siten nykyisen Chilen eteen, 11 miljoonaa vuotta sitten, ja joukko Yhä useampi meren kuollut alue on havaittu useita vuosikymmeniä ympäri maailmaa. Wighart von Koenigswald, paleontologi Bonnin yliopistosta (Saksa), Science-lehden mukaan, ihmettelevät, voisivatko syanotoksiinit selittää myös kuuluisaa Messelin esiintymää (eoseenista peräisin olevat kuopat, jotka ovat täynnä fossiileja, kuten lintuja ja lepakoita). Kilpikonnia ja täysimääriä on löydetty siellä eri tasoilla (mikä tarkoittaa, että ilmiö on uusiutunut ja näissä tapauksissa lisääntymiskaudella). Mutta Madagaskarilla ja muualla puuttuu silti suoraa näyttöä levistä tai toksiinista. Rogers harkitsee fossiilisten jälkien löytämistä (kemiallisia tai biomarkkereita)
Nykyään nämä ovat Anabaena , Aphanizomenon , Cylindrospermopsis , Microcystis , Nodularia , Oscillatoria , Planktothrix .
Jotkut näistä toksiineista ovat suhteellisen stabiileja, mikä herättää kysymyksen mahdollisen rikastumisen on ravintoketjuun , tai jopa edistää aiheuttaa tai pahentaa neurodegeneratiivisten tautien ( Alzheimerin ja / tai Parkinsonin tyypin oireyhtymät ). Vuonna 1960 , suuri määrä satunnaisia tapauksia tällaisista oireyhtymien oli havaittu saaren Guamin , jonka taajuus 100 kertaa suurempi kuin muualla maailmassa. Saarella tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että tämän oireyhtymän aiheutti neurotoksinen aine: ei-proteiininen aminohappo; beeta-metyyliamino-L-alaniinia (tai BMAA ). Tämän BMAA: n osoitettiin sitten tulevan syklien ( Cycas micronesica ) siemenistä . Sitten osoitettiin, että se on sama BMAA, jota tuottavat symbioottiset syanobakteerit, joita esiintyy suurina määrinä Cycasin erikoistuneissa juurissa (kutsutaan "koralloidijuuriksi" , jotka muodostavat satoja tuhansia pieniä kyhmyjä, joista kussakin on pieni syanobakteerien siirtomaa) . Luonnossa vapaassa muodossa tämä bakteeri sisältää vain 0,3 ug / g BMAA: ta, mutta kun se elää symbioosissa puunsa (Cicas) kanssa, se tuottaa jopa 120 kertaa enemmän (2-37 ug / g ). Tämä BMAA on kuljettaa mahla haaroihin, niin löydetty erityisen keskittynyt lisääntymiskudoksissa puun (9 ug / g keskimäärin lihaista osa sarcotest ja yli 100 kertaa enemmän, 1161 ug / g keskimäärin. ) siementen reunakehässä). Tätä BMAA: ta esiintyy myös biologisesti imeytyvässä muodossa hedelmissä ja siemenissä, mutta pieninä määrinä vapaassa muodossa; se on proteiineihin liittyvässä muodossa, että sitä on pääasiassa läsnä, jopa sata kertaa väkevämmin, sitten biologisesti rinnastettavissa.
Tutkijat olivat ehdottaneet tämän BMAA: n ja Guamin outon oireyhtymän välistä yhteyttä, mutta heille kerrottiin, että on tarpeen syödä tonnia jauhoja tai hedelmiä tältä puulta, jotta potilaiden aivoissa oleva BMAA: n määrä kerääntyy. Tutkimus keskeytyi noin kolmekymmentä vuotta, ennen kuin muut tutkijat havaitsivat, että useat ihmisen syömät eläinlajit ruokkivat tavallisesti tämän puun hedelmiä ja siemeniä: Tämä pätee hedelmä lepakoiden ( Pteropus mariannus ), sikojen ja peurojen tapaan . Sitten osoitettiin nopeasti, että ne myötävaikuttavat tämän toksiinin nopeaan biomagnifikaatioon Guamin saaren ravintoketjuissa; jopa ihmiselle).
Esimerkiksi hedelmä lepakot, jotka syövät näitä siemeniä ja hedelmiä, kertyvät puolestaan biologisesti BMAA: han ( keskimäärin 3556 mikrog / g ). He ovat itse arvostettu alkuperäiskansojen chamorro- ihmisten peli , joka syö niitä kookoskerma keitettynä . BMAA on niin stabiili toksiini, että sitä on löydetty jopa suurina määrinä museoissa sijaitsevista Guamin hedelmä lepakoiden näytteistä. Riippuen annosten mitattu museoissa, kulutus vain yksi näistä hedelmälepakoiden voivat tarjota annoksen BMAA vastaa 174 kg ja 1,014 tonnia cycad jauhoja. Koska lentävät ketut (toinen nimi tälle hedelmälepakalle) on perinteisesti vietetty, Chamorrot kuolevat huomattavasti keskimääräistä ihmistä enemmän oireyhtymään, joka yhdistää amyotrofisen lateraaliskleroosin ja parkinsonin dementian oireet , muodostaen neurodegeneratiivisen taudin, joka esiintyy noin 30 vuotta päihtymyksen alkamisesta. Tätä proteiiniin sitoutunutta BMAA: ta on todellakin löydetty myös guammalaisten aivoista, jotka kuolivat näihin erityisiin rappeuttaviin sairauksiin (keskimääräisinä pitoisuuksina 627 mikrog / g , 5 mM), kun taas sitä ei löytynyt kontrollitapausten aivoista eikä Huntingtonin tautiin kuolleiden potilaiden aivot . Tämä tosiasia on herättänyt kiinnostuksen hypoteesiin, jonka mukaan BMAA voisi olla mahdollinen laukaisu muille neurodegeneratiivisille sairauksille, varsinkin kun se on löydetty (keskimäärin 95 mikrog / g , 0,8 mM) Pohjois-Amerikan yksilöiden aivoissa, jotka kuolivat Alzheimerin tauti, joka vahvistaa hypoteesin BMAA: n mahdollisesta etiologisesta roolista neurodegeneratiivisten sairauksien tapauksessa Guamin saaren ulkopuolella, ja edelleen kiistetty tutkimus viittaa siihen, että d muut kasvit tai eläimet voisivat keskittyä BMAA: han.
2000-luvulla epäiltiin, että heillä voisi olla merkittävä rooli kasvavien neurodegeneratiivisten sairauksien kehittymisessä. Tietyt syanobakteerikannat ovat mahdollisesti (ja todistettu Guamissa) ympäristön BMAA-lähde, joka todennäköisesti kulkeutuu juomaveteen tai on biokonsentroitu ja sitten osallisena Alzheimerin taudissa, ALS: ssä ( amyotrofinen lateraaliskleroosi ) tai Alzheimerin taudissa. Parkinsonin tauti potilailla, jotka saattavat on geneettinen taipumus liittyy kyvyttömyys estää kertyminen BMAA liittyviä proteiineja aivoissa on kehittynyt joidenkin kirjoittajien, mutta vielä vahvistamatta (esimerkiksi isotooppi jäljittämisessä ja / tai epidemiologiset tutkimukset ja eko-epidemiologinen ) hyvä.
BMAA, ei-proteiininen aminohappo, motoristen hermosolujen toksisten vaikutusten lisäksi NMDA- ja AMPA-reseptoreihin kohdistuva agonistivaikutus ja glutationin ehtymiseen liittyvä oksidatiivisen stressin indusointi voivat aiheuttaa intraneuronaalisten proteiinien huonon taittumisen, joka on yksi neurodegeneraation lähteet. Vaikka ei ole mitään eläinmalli tutkimiseksi BMAA aiheuttama ALS on nyt merkittäviä todisteita tukemaan välistä syy-yhteyttä tämän bakteerin toksiinia ja ALS. Kuten cyanophyceae tautitapaukset muodostavat yhä yleisempiä pintavesiä, ja kuten ilmastonmuutos odotetaan pahenevan ilmiön vahvistuksen bakteeri- ympäristölaukaisijan ALS tai muita hermostoa rappeuttavia sairauksia, voisi olla valtavia seurauksia. Terveysturvallisuus seurauksia .
Lisäksi syanotoksiinit näyttävät aiheuttavan tai edistävän muita sairauksia, kuten maksasyöpä ja "alkoholiton maksasairaus" . Niinpä tuore tutkimus (2015) "paljasti selkeän ja merkittävän yhteyden syanobakteerikukinnan alueellisen jakautumisen Yhdysvalloissa ja alkoholittomasta maksasairaudesta johtuvien kuolemien määrän välillä", mutta kirjoittajat huomauttivat, että ne osoittivat korrelaatiota, mutta eivät syy-yhteys.
Sitä ei voida tehdä vain tunnistamalla läsnä olevat lajit.
Lisäksi tietyt "normaalin" tai myrkyttömän kasviplanktonin syanobakteerilajit ovat joskus syynä poikkeukselliseen kalojen , riisin, ankkojen jne. Satoon tietyistä lampista tai merialueilta.
Näillä levillä on tärkeä rooli typpisyklissä , koska ne voivat muuntaa ilmakehän typpeä mineraalityppiksi, kuten ammoniumiksi tai nitraateiksi, jotka kasvit voivat omaksua, eli lähes 100 miljoonaa tonnia mineraalit typpeä vuodessa. Kun ne kuolevat, ne vapauttavat typpisidonnalla tuotettuja ravintosuoloja ja lisäävät siten maatalouden satoa, erityisesti riisipelloilla. Niitä käytetään joskus "vihreänä" lannoitteena typen tuottamiseksi kasveille.
On osoitettu (2002), että syanofysioiden läsnä ollessa metaanin tuotanto vähenee riisipeltojen maaperässä .
Useiden vuosikymmenien ajan tutkijat ovat tallentaneet merellä ilmeisesti "poikkeavia" metaanipäästöjä, koska ne näyttävät tulevan happea kyllästetystä vedestä, jossa metanogeenisten bakteerien ei pitänyt pystyä elämään. Tätä on havaittu kylmillä ( arktisilla ), lauhkeilla tai subtrooppisilla (eteläisen Pohjois-Atlantin) vesillä . Sama havainto tehtiin sitten makeassa vedessä, tiettyjen järvien (5-6 m) ylemmässä ja hyvin hapetetussa pintakerroksessa; se tapahtuu sitten kesällä (esimerkiksi 2011 on järven Stechlin Saksassa) tai järven Hallwil ( Sveitsi , siellä vedessä muutaman ensimmäisen metrin syvyydessä oli kesä-elokuussa ylikyllästyneeksi metaani (300-400 nmol per litra) , paljon enemmän kuin perusteellisesti.
Vuosina 2016--2017 useat ryhmät alkoivat tunnistaa tätä metaania tuottavat mikro-organismit ( Pseudomonas sp. Tunnistettiin vuonna 2017) ja / tai tutkia mukana olevia biokemiallisia reittejä (CH 4 olisi tässä aineenvaihdunnan bakteerien sivutuote, kun se valitsee fosfori).
Aikana kukintojen on cyanophyceae nämä päästöt lisääntyvät; Mietimme siis, voisivatko nämä organismit (jotka sijaitsevat usein puolivälissä levien ja bakteerien välillä) tuottaa metanogeenisten bakteerien tavoin CH 4: ää . Erilaisia sinilevien näytteitä viljeltiin in vitro (steriilissä inkubaattorissa). Kaksi näytettä oli maaperästä, viisi makeanveden ja kuusi valtamerestä). Kaikki nämä syanofykeaalinäytteet (olivatpa ne yksisoluisia tai säikeisiä) tuottivat metaania "pimeissä" olosuhteissa, mutta myös valossa (fotosynteesin aikana), samoin kuin ympäristöissä, joissa oli runsaasti happea ja joissa oli vähän happea (todettiin, ettei metanogeenejä ollut näissä kulttuureissa). Päästöt olivat heikompia pimeissä olosuhteissa.
Kun julkaistiin kaksi tieteellisesti epäilevää artikkelia tämän CH 4 : n mahdollisesta "oksi" alkuperästä , vuonna 2016 ja vuonna 2019 tämä työ vahvisti äskettäin (2020), että tietyt yleiset yksisoluiset syanofykaalit (Chroococcidiopsis sp., Synechococcus sp., Microcystis aeruginosa ja Prochlorococcus sp.) tai rihmaiset (esim. Anabaena sp., Scytonema hofmanni , Leptolyngbya sp. tai "aavikon kuori", Phormidium persicinum , Trichodesmium erythraeum ja Nodularia spumigena ) tuottavat paitsi CO 2: ta ja happea, mutta voivat myös hyvin merkittäviä määriä metaani.
Tätä metaania tuotetaan merivedessä tai järvissä (kesällä, niiden "kerrostuneena" aikana). Sitä on havaittu rehevöityneissä tai mesotrofisissa tai jopa melkein oligotrofisissa vesissä (toisin sanoen hyvin ravinteiltaan köyhissä ) ja kostean vyöhykkeen maaperässä . Tätä "oksaanimetaania" kutsutaan joskus " paradoksaaliseksi metaaniksi ", koska sitä tuotetaan hapen läsnä ollessa eikä hapettomassa tilassa, jonka aikaisemmin ajateltiin olevan välttämätön.
Näyttää siltä, että cyanophyceae liikkeelle kaksi eri mekanismia tuottamaan tätä CH 4 , joista toinen toimii valossa ja toinen pimeässä, luultavasti molemmissa tapauksissa fotosynteettisistä tuotteiden vastavalmistettua kautta fotosynteesi , mukaan lukien varastossa voitaisiin myös käyttää yöllä ( käyminen on yhdisteet, jotka on siten tallennettu syanobakteerien jo kuvattu vuonna 1997), jotka tuottavat asetaatti ja vety , jotka ovat kaksi tunnettua esiasteita muodostumista sosiaa- kutsutaan acetoclastic CH 4 .
Swansean yliopiston tutkijoiden mukaan päästöjen määrä korreloi todennäköisesti järven koon kanssa ja "voi aiheuttaa yli puolet yli neliökilometrin suuruisten järvien pintametaanipäästöistä" .
Tyypillisesti vesipatsaassa metaanipitoisuus on suurempi lähellä pohjaa ja lähellä rantoja (varsinkin jos niissä on runsaasti fermentoitavaa orgaanista ainetta); se on heikkoa pinnan lähellä (koska CH 4 kulkee ilman läpi tällä tasolla) ja se on korkeinta termokliinissä (happipitoisemman seoskerroksen alla). Termokliinin paksuus ja sijainti vaihtelevat vuodenajan, sään (erityisesti tuuli) ja järven geomorfologisten ja fysikaalis-kemiallisten ominaisuuksien mukaan. Osa pinnasta löydetystä metaanista nousee pohjasta (kupliva tai diffuusio) ja osa syntyy lähellä pintaa (vesi-ilma-rajapinta). IPCC: llä oli vaihteluita kokonaistasoista. Alamme nyt paremmin arvioida biologista modulointia ja metaaninieluja ja lähteitä; uusi lähde (pinnan sekoituskerros, hapan metaanin lähde) on integroitu maailmanlaajuisen metaanisyklin malleihin.
Virta vaihtelee vuodenajan ja ympäristön mukaan, mutta se on - ainakin paikallisesti - erittäin merkittävä; in Cromwell Järvi (Kanada) se edusti 20% koko pinta päästöjen (loput tulevat hapettomia lähteistä).
Mesotrofisilla ja lauhkeilla vesillä tämä CH 4 voi edustaa suurinta osaa (> 50%) yli 1 km²: n järvien pinnan päästämistä metaanista (esim . Sveitsin Hallwil-järven yläpuolella , sen osuus pintapäästöistä oli 63--83 %). ). Ekstrapoloimalla mallinnetut tiedot hapen järvipäästöistä planeettamittakaavaan hapen metaanin tuotanto voi muodostaa jopa 66% maailman järvien metaanipäästöistä. Toisin kuin sedimentissä tuotettu metaani, se syntetisoidaan lähellä pintaa, jolla se kulkee nopeasti ilman läpi, ilman aikaa liuottaa veteen tai mahdollisesti metanotrofisten bakteerien kuluttamana .
Siksi maailmanlaajuisen metaanisyklin paikallis-alueellisissa malleissa on nyt integroitava tämä "ylimääräinen" vaikutus ilmakehään, nimittäin "hapetettuun (ts. Hapetettuun) veteen. Biokemiallinen ketju, joka johtaa tämän CH 4: n tuotantoon, on edelleen huonosti ymmärretty, emmekä vieläkään tiedä missä mittakaavassa tätä ilmiötä esiintyy maailmassa tai miten se kehittyy ilmastonmuutoksen, veden rehevöitymisen tai happamoitumisen yhteydessä, fosforisyklin… Nämä tiedot voisivat ehkä antaa paremman käsityksen tiettyjen järvimetaanipäästöjen vaihtelusta ja esimerkiksi siitä, miksi metaanin ilmakehän nopeus kasvoi niin voimakkaasti vuosina 2014--2017.
Viime aikoina tavallisten bakteerien joukossa aavikon kuorelle tyypillinen filamenttinen syanobakteeri ( Leptolyngbya sp.) Ja endoliittisten syanobakteerien Chroococcidiopsis on myös osoitettu kykenevän tuottamaan CH 4 : ää päivällä ja yöllä, mikä vahvistaa, että cyanophyceae voi tuottaa metaania happomaisista tai huokoisista maista kiviä, jota aiemmin pidettiin mahdottomana.
Ne voivat mukaan enemmän tai vähemmän monimutkaisia symbioosi on levien aineosien jäkälät ( gonidia ) liittyy sientä .
Symbioses ovat myös mahdollisia sienet , amoeba , flagelloitu- alkueläimet , muut syanobakteerit, sammal, maksasammaleet (joista ne voivat myös Asuttaa kuolleita soluja), verisuonten kasvit (alle rhizome saniaiset, ruoho, että havupuu kyhmyt suvun Cycas , Zamia , kampakävykit , juuressa Angiosperm lehtiä , erityisesti domaties ), oomycetes .
Niiden on todettu kehittyvän nisäkkäiden ( jääkarhut, joiden turkki sai vihertävän sävyn eläintarhoissa), laiskojen apinoiden ...
Symbioosin aikana jotkut menettävät kirjekuorensa ja toimivat kloroplastina ilman isännän hylkäämistä ja kopioimalla isännän solujen kaksinkertaistumisnopeudella ... He tekevät isännälleen typen kiinnittämisen palvelun (esim. Vesisanassa Azolla ) , tuottaa happea ja hyödyllisiä limakalvoja ja muita aineita .
Kloroplasteissa on eukaryoottinen fotosynteesin ( levät ja kasveja, jotka ovat ensisijaisesti tuottajat ) ovat todennäköisimmin peräisin syanobakteerien endosymbiotic . Endosymbiosis hypoteesia tukevat useat yhtäläisyyksiä, rakenne- ja geneettinen.
Akvaarioissa tiettyjen "rihmaisten" ja / tai " peittävien " syanobakteerien liikakehitys viittaa veden laatuun; ne ilmenevät usein huollon puutteen tai ravinteiden epätasapainon jälkeen (hajoava orgaaninen aine edistää niiden kehitystä). Niiden vastustuskyky ja lisääntymistapa vaikeuttavat niiden poistamista tavallisilla vesimiehen puhdistustavoilla; ja muutama fragmentti riittää paksun biofilmin uudistamiseen .
Niiden läsnäolo ei kuitenkaan ole toivottavaa akvaariossa, koska toisaalta ne voivat muodostaa siellä maton, joka tukahduttaa kasvit estäen niiden normaalin klorofylli-aktiivisuuden ja tappaa ne (heidän kuolemansa myötävaikuttaa veden saastumiseen); toisaalta levämaton peittämää hiekkaa ei enää tyhjennetä ja hapeteta, joten se ei sovellu mihinkään aerobiseen mikrobielämään. Jotkut lajit voivat erittää syanotoksiineja; lopuksi, syanobakteerit, jotka sitovat typpeä, kilpailevat akvaarion "hyvien bakteerien" ( Nitrobacter ja Nitrosomonas ) kanssa, mikä epätasapainottaa ekosysteemiä pitkällä aikavälillä.
Ratkaisut: Yhdestä tekijästä toimiminen ei usein tuota tulosta. Nitraatit , jopa vähän esillä, voidaan kompensoida typen kiinnittäminen. On suositeltavaa puhdistaa akvaarion ja sen suodatin ennen suuria veden muutoksia, varmistetaan asianmukainen valaistus, ja väliaikaisesti välttää lisäämällä CO 2. Viikon jakso täydellisessä pimeydessä yhdistettynä säiliön hyvään puhdistukseen ja akvaarion hapettamiseen voi joskus riittää niiden hävittämiseen. Viimeisenä keinona antibiootit (erytromysiini 200 mg / 100 litraa) ovat tehokkaita, mutta tappavat myös hyvät bakteerit (ekologinen epätasapaino), mikä vaarantaa resistenttien kantojen syntymisen. Kalat voidaan siirtää toiseen akvaarioon käsittelyn aikana, erityisesti estääkseen niiden huippupitoisuuden ammoniakissa tai nitriiteissä , ennen suodatusta aktiivihiilen läpi ja sitten inokulointia akvaarioon hyvillä bakteereilla, kun käsittely on päättynyt.
Jokien tai sadeveden syöttämien säiliöiden vesi voi olla myrkyllisten syanobakteerien saastuttama. Se on yhä useammin vuodesta 1970 lähtien. Sieltä löytyy esimerkiksi (pohjoinen pallonpuolisko):
On suositeltavaa olla kastelematta viljelykasveja tai kastelematta eläimiä vedellä, johon syanofykeoiden kukinta on vaikuttanut, ja ilmoittamaan juomavedeksi tarkoitetun veden aiheuttamasta pahasta hajusta. Usein ensimmäinen hälytys annetaan sen jälkeen, kun koira on sairastunut tai kuollut uimisen tai juomisen jälkeen vedessä, johon Microcystis aeruginosa, Anabaena circinalis, Anabaena flos-aquae, Aphanizomenon flos-aquae, Cylindrospermopsis raciborskii (lajit esiintyvät useimmiten Yhdysvallat)…
Lapset ovat enemmän vaarassa kuin aikuiset näiden toksiinien uhreina, koska ne ovat kevyempiä ja imevät suhteellisesti enemmän kuin aikuiset.
Äyriäisten tai tiettyjen kalojen suodattaminen voi tiivistää nämä toksiinit ja olla ruokamyrkytyksen lähde, mahdollisesti kuolemaan johtava (esim. Ciguaterra ).
Veden osalta epäillyt syyt ovat liian korkea orgaanisen aineen, nitraattien ja / tai fosfaattien pitoisuus . Akvaariossa valaistus voi olla syy (liikaa, liian vähän tai sopimaton lähde). Valaistusaikojen tulisi olla 10–12 tuntia päivässä. Levien levittäminen voi aiheuttaa ulkoista saastumista. Koska varotoimenpiteenä , pilaantuneista ulkona sivustoja, merenkulku- muuta toimintaa kuin uinti tai sukellus joskus hyväksytään, jos huolellinen pesu / huuhtelu laitteen seuraa toimintaa, jottei saastuttamaan muita sivustoja.
Se liittyy ympäristönsuojelun parempaan seurantaan (automaattisten reaaliaikaisten mittauspoijojen verkostot), lajien ja niiden geneettisten ominaisuuksien tunnistamiseen (mikä tarkoittaa vertailukantakokoelmien ylläpitämistä ja käytäntöjen normalisointipaikan ja standardoinnin toteuttamista) ja määritysmenetelmät (solujen, pesäkkeiden ja / tai filamenttien laskeminen luokkien, sukujen ja / tai lajien tunnistuksella) ja toksiinien (mikrokystiinit, mutta myös muut toksiinit kuin CD-LR ja mikrosystiinit, mukaan lukien sylinteripermopsiini ja saksitoksiinit ) määritysmenetelmät , mallit, joiden tarkoituksena on ennustaa kukintoja ja niiden kestoa sekä niihin liittyviä riskejä, parempi tieto syanobakteerien ekofysiologiasta ja toksiinien biosynteesistä, niiden kohtalosta ympäristössä (suodatin syöttölaitteet, kalat, sedimentit jne.) ja mahdollisista keinoista estää niitä ( arvioimalla keskipitkän ja pitkän aikavälin hoitojen tehokkuutta rme). Pitkän altistuksen pienillä annoksilla terveysvaikutuksia ei näytä olevan tutkittu.
Useimmissa maissa toksiinien tasot ja toleranssirajat ovat olemassa.
Ranskassa kiertokirje käsittelee virkistysvesiä.
Asetus kattaa juomaveden ja koskee ihmisravinnoksi tarkoitettua vettä (lukuun ottamatta luonnollista kivennäisvettä), jonka mikrokystiini LR: n on oltava enintään 1 μg / l (eli WHO: n suositus vuonna 1998).
Kasviplanktonin lisääntyminen vaatii mikrokystiinin etsimistä raakavedestä . AFSSA / AFSSE ovat tuottaneet lausuntoja syanobakteerien aiheuttamista riskeistä.
Calothrix confervicola ( Rivulariaceae ).
Scytonema crispum ( Scytonemataceae ).
Stigonema sp. ( Stigonemataceae ).
Chroococcus limneticus ( Chroococcaceae ).
Gonphosphaeria sp. ( Gomphosphaeriaceae ).
Hyella caespitosa ( Hydrococcaceae ).
Microcystis aeruginosa ( Microcystaceae ).
Spirulina sp. mikroskoopilla ( Pseudanabaenaceae ).
Merismopedia sp. ( Merismopediaceae ).
Synechococcus sp. ( Synechococcaceae ).